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二手氣相色譜儀操作規范
閱讀：960 發布時間：2022-11-17
二手氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優點而被各行各業廣泛應用。隨著氣相色譜儀的普及，如何規范操作儀器，成了一個不可忽視的問題。下面從以下5點為您介紹 二手氣相色譜儀操作規范 內容：
氣相色譜儀載氣鋼瓶的操作規范：
①鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室內存放量不得超過二瓶。
②氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。
③鋼瓶上的氧氣表要專用，安裝時螺扣要上緊。
④操作時嚴禁敲打，發現漏氣須立即修好。
⑤用后氣瓶的剩余殘壓不應少于980kPa。
⑥氫氣壓力表系反螺紋，安裝拆卸時應注意防止損壞螺紋。
氣相色譜儀減壓閥的操作規范
①鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室內存放量不得超過二瓶。
②氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。
③鋼瓶上的氧氣表要專用，安裝時螺扣要上緊。
④操作時嚴禁敲打，發現漏氣須立即修好。
⑤用后氣瓶的剩余殘壓不應少于980kPa。
⑥氫氣壓力表系反螺紋，安裝拆卸時應注意防止損壞螺紋。
氣相色譜儀微量注射器的操作規范
①微量注射器是易碎器械，使用時應多加小心，不用時要洗凈放入合內，不要隨便玩弄，來回空抽，否則會嚴重磨損，損壞氣密性，降低準確度。
②微量注射器在使用前后都須用丙酮等溶劑清洗。
③對10-100微升的注射器，如遇針尖堵塞，宜用直徑為0.1mm的細鋼絲耐心穿通，不能用火燒的方法。
④硅橡膠墊在幾十次進樣后，容易漏氣，需及時更換。
⑤用微量注射器取液體試樣，應先用少量試樣洗滌多次，再慢慢抽入試樣，并稍多于需要量。如內有氣泡則將針頭朝上，使氣泡上升排出，再將過量的試樣排出，用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內的試樣流失。
⑥取好樣后應立即進樣，氣相色譜儀進樣時，注射器應與進樣口垂直，針尖刺穿硅橡膠墊圈，插到底后迅速注入試樣，完成后立即拔出注射器，整個動作應進行得穩當，連貫，迅速。針尖在進樣器中的位置，插入速度，停留時間和拔出速度等都會影響進樣的重復性，操作時應注意。
氣相色譜儀熱導池檢測器的操作規范：
①開啟熱導電源前，必須先通載氣，實驗結束時，把橋電流調到最小值，再關閉熱導電源，最后關閉載氣。
②穩壓閥，針形閥的調節須緩慢進行。穩壓閥不工作時，必須放松調節手柄。針形閥不工作時，應將閥門處于“開”的狀態。
③各室升溫要緩慢，防止超溫。
④更換汽化室密封墊片時，應將熱導電源關閉。若流量計浮子突然下落到底，也應首先關閉該電源。
⑤橋電流不得超過允許值。
氣相色譜儀氫火焰檢測器的操作規范
①通氫氣后，待管道中殘余氣體排出后，應及時點火，并保證火焰是點著的。
②使用FID時，離子室外罩須罩住，以保證良好的屏蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木，可將端蓋取下，待離子室溫度較高時再蓋上。氣相色譜儀工作狀態下，取下檢測器罩蓋，不能觸及極化極，以防觸電。
③離子室溫度應大于100℃，待層析室溫度穩定后，再點火，否則離子室易積水，影響電極絕緣而使基線不穩。
以上就是二手氣相色譜儀操作規范的介紹了，如還有什么問題，歡迎來咨詢我們！