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賽爾瑞成（北京）生命科學技術有限公司
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賽爾瑞成匯聚了一批分子生物學、免疫學、細胞生物學、生物工程等方面的專家，其技術團隊常年從事抗體和重組蛋白的開發工作，曾承擔國家“863”計劃項目、國家重大新藥創制項目、國家自然科學基因項目、省級科技攻關計劃項目等，每年為客戶提供200多種重組蛋白和重組抗體的定制服務。目前，賽爾瑞成已研發出幾十種高品質重組細胞因子（重組蛋白），產品均具有高純度，高活性，低內毒素的特點，已廣泛應用于細胞培養相關研究和工業化生產領域，并得到了大量客戶的認可。賽爾瑞成擁有120平米符合GMP標準要求的潔凈間，重組細胞因
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細胞凍存（冷凍保存），請選擇Cellregen無血清細胞凍存液！
具體活動細則：1.買一瓶200mlCellregen無血清細胞凍存，再贈送一瓶100mlCellregen無血清細胞凍存液；2.活動日期：截止到2020年9月30日；3.本活動僅限終端客戶參與，且不與賽爾瑞成其它*活動同享，終解釋權歸賽爾瑞成所有。細胞凍存（冷凍保存），請選擇Cellregen無血清細胞凍存液細胞凍存是細胞培養技術中細胞進行保種并長期保存的常用方法，其中細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，不僅僅是說只是用來進行細胞的保存，在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關鍵作 -
賽爾瑞成采用CRISPR/Cas9系統，提供基因敲除細胞系構建服務。賽爾瑞成根據目的基因序列設計合成sgRNA，將Cas9和sgRNA基因轉染目的細胞，進而敲除目的基因，并進行單克隆篩選，獲得基因敲除單克隆細胞系。CRISPR/Cas9系統作為新一代基因編輯工具，因其構建方便、設計靈活，操作簡單、效率高成本低，成為基因敲除的新一代利器。該系統由有DNA切割活性Cas9蛋白和識別特異靶點的sgRNA組成。Cas9是一種核酸內切酶，它和sgRNA構成的復合體能與DNA分子上的特定序列結合，并在PAM
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白細胞介素-15（interleukin-15，IL-15）是一種T細胞生長因子，于1994年被兩個獨立的實驗室發現，與IL-2具有類似的生物學功能。IL-15主要由單核細胞和巨噬細胞產生。人體多種組織表達IL-15mRNA,如心、肺、腎、尤其是胎盤和肌肉。細胞來源和靶細胞分布較IL-2廣，故可能在不表達IL-2的部位發揮類似IL-2的效應。IL-15的作用機制：IL-15Rα在人和小鼠中廣泛表達，IL-15信號通路的主要機制是IL-15與細胞上的IL-15Rα亞基結合后，IL-15停留在細胞表
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一、細胞培養前期準備工作細胞培養儀器設備：◆細胞培養通風櫥（即生物安全柜）◆培養箱（通用推薦：濕式二氧化碳培養箱）◆離心機◆醫用冰箱（4℃）和冰柜（-20℃）、生物超低溫冰箱（-80℃）、液氮冷凍罐◆倒置顯微鏡其他用品：細胞培養容器（培養瓶、培養皿、多孔板等），吸管和移液器，培養基、血清和試劑注意事項：◆無菌工作區域：細胞培養實驗室的主要要求是需要維持細胞培養操作工作區域處于無菌狀態，簡單經濟的方式就是使用細胞培養通風櫥。◆無菌試劑和培養基：商品化試劑和培養基經過嚴格的質量控制以確保無菌，注意操
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賽爾瑞成星推薦 逆轉錄酶（Reverse Transcriptase）
cDNA合成是基因表達研究的關鍵步驟，而逆轉錄酶（ReverseTranscriptase）的質量和效率是產生穩定完整cDNA的保證條件。低效的逆轉錄反應會降低cDNA產量和質量，從而影響基因表達研究的靈敏性，甚至產生假陰性結果。因此，選擇高效穩定的逆轉錄酶（ReverseTranscriptase）至關重要。賽爾瑞成提供CrgScriptⅠ和CrgScriptⅡ兩種逆轉錄酶，均屬于高效耐熱型逆轉錄酶，有更高的熱穩定性。其在50°C時仍具有更高的熱穩定性和更長的半衰期，并且RNaseH活性較低， -
大腸桿菌表達宿主菌的訂購、運輸及保存、以及如何復蘇、長期保存
一、訂購賽爾瑞成提供多種大腸桿菌宿主菌，如需訂購，可提供兩種形式的宿主菌供您選擇：穿刺菌和甘油菌，貨期均是2-3天.穿刺菌制備方式：將菌種搖瓶活化（對數期），預先在1.5ml的EP管中加入半固體瓊脂培養基，把活化過的菌種用牙簽穿刺接種于半固體瓊脂培養基中，37℃培養一個晚上即可。甘油菌制備方式：將菌種搖瓶活化，培養至對數期，取適量菌液于小管中，加入終濃度為10%-20%的滅菌甘油，混勻后即可，直接置于-80℃保存。二、運輸及保存方式穿刺菌的運輸及保存方式：2-8℃運輸，4℃冰箱保存一周。甘油菌的 -
在單克隆抗體的制備過程中，及時凍存原始孔的雜交瘤細胞以及克隆化得到的亞克隆細胞是十分重要的。因為在沒有建立一個穩定分泌抗體的細胞系的時候，細胞的培養過程中隨時可能發生細胞的污染、細胞突變、分泌抗體能力的喪失等等。如果沒有原始細胞的凍存，則可能因上述意外而前功盡棄。因此，雜交瘤細胞的凍存在單克隆抗體制備過程中起著關鍵性作用。目前，雜交瘤細胞的凍存方法同其他細胞系的凍存方法是一樣的。傳統雜交瘤細胞的凍存：傳統細胞凍存液的組分：培養基、血清和DMSO按照一定的比例混合，或90%的血清+10%DMSO傳
