瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒使用過程中可能出現一些問題，比如：如何選擇預制膠濃度，選擇什么體系，Marker條帶電泳清晰但樣品電泳很差，回收低，掛孔和圖像不好等原因，惠誠生物針對推出的該款預制膠進行解答。

1、如何選擇預制膠濃度？

不同分子量對應的預制膠濃度，實驗情況很復雜，下表僅供參考：

2、能不能使用其他體系？

目前這款預制膠使用體系為TAE，不能在其他體系（如TBE/TPE）的電泳液中電泳；

3、Marker條帶電泳清晰，樣品電泳很差？

一般情況是樣本的問題，因為膠只是一個平臺，不改變核酸的結構和形態，具體解決方案如下：

A、調整電壓（一般降低）；B、減少上樣量或者稀釋；C、用新的制備樣品；D、調整PCR 的條件（如退火溫度）等等。

4、為什么回收低？

若回收低，需要調高熔膠溫度和延長熔膠時間，具體原因如下：

A、膠是0.7cm 厚的標準膠，比用戶自配的膠在切膠的位置厚很多，因此在切膠的過程中切的膠要比自配的膠多；

B、膠孔比用戶原來自己的孔寬一點點，用戶在切膠的過程中也會比自配的膠切的多。

這樣的話，用戶使用他們原來的習慣，在相同的時間膠沒有*熔掉，回收量就會少很多。

5、出現掛孔的原因？

用戶在電泳液外面點樣，樣品因為沒有電泳液保護，會很快擴散到膠里，有可能形成掛孔。

6、圖形不好怎么辦？

預制膠因為在低溫時間長，電泳時較好比客戶經常使用的電壓低一些，調低20-40伏特左右，會得到比較好的圖形。

7、電泳是一個系統，任何原料都可能引起變化，任何改變也需要調整。根據實際需求，選擇*優方案。