免疫比濁法是一種基于抗原-抗體特異性結合反應的定量免疫分析方法。將待測抗原樣品與其對應的抗體在適當條件下混合反應,抗原與抗體結合形成沉淀,使反應溶液濁度增加,通過測定溶液濁度的變化來定量分析抗原。使用兩種不同粒徑的免疫比濁微球聯合用于免疫比濁技術,通過優化各實驗條件可以有效提高方法的靈敏度、準確度和線性范圍。在研發聯用兩種微球的免疫比濁方法時,需要考慮不同微球在性質、修飾和免疫反應條件上的差異,選擇最佳的條件使兩種微球發揮最大的優勢,同時也要防止兩種微球在檢測中的相互影響。
產品參數:
粒徑 | 基團 | 均一性(C.V%) | 固含量 | 1mL |
70nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
80nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
100nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
105nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
120nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
130nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
150nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
170nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
190nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
195nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
200nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
240nm | COOH | 3% | 10.0% | 90.00 |
可給工業客戶贈送樣品,提供10ml/100ml/1l/5L/10L等大規格,歡迎咨詢。
產品特點:
羧基分布更加均勻,羧基手臂鏈更長
微球表面極度親水,大大降低非特異吸附
徹(空格)底免清洗,可拿來超聲后直接偶聯
批生產能力100L,性能穩定,批間差小,有效期可達5年以上
可接受客戶定制和項目外包合作,幫助企業實現原料自主化
更高的靈敏度和更寬的線性范圍
可提供整體解決方案
產品參數:
材質:聚苯乙烯
尺寸:50nm-500nm
折射率:1.59(589nm波長,25℃)
密度:1.05g/cm3
分散介質:純水(含有少量表面活性劑和防腐劑)
基團密度:50-286μeq/g(可定制)
儲存條件:2-30℃ 保存,切勿凍融
免疫比濁法靈敏度和線性范圍主要受以下幾個因素的影響
1. 抗原濃度
抗原的種類和濃度直接決定了比濁反應的強度,抗原濃度越高,反應強度越大,檢測靈敏度越高。但過高的抗原濃度也會導致檢測系統飽和,失去線性關系。
2. 抗體濃度
一定濃度范圍內,抗體濃度越高,與抗原的結合機會越多,沉淀強度越大,檢測靈敏度越高。但過量的抗體也會產生抗體自身聚合的非特異反應,影響線性范圍。
3. 抗體親和力
親和力越高的抗體,與抗原的結合程度越強,產生的比濁信號也越強,檢測靈敏度越高。高親和力抗體也常用于提高檢測線性范圍。
4. 抗體種類
單克隆抗體與多克隆抗體相比,其與抗原的特異性結合更強,產生的比濁信號更大,檢測靈敏度更高。但線性范圍較小。聚缺口抗體可提高線性范圍。
5. 試劑稀釋倍數
在一定范圍內,試劑倍數越高,反應物濃度越大,檢測靈敏度越高。但過高會超出線性范圍,產生 Hook 效應。
6. 反應時間
適當延長反應時間,有利于抗原與抗體之間的結合,增強比濁信號,提高檢測靈敏度。但過長時間也會超出線性范圍。
7. 反應溫度
在一定范圍內,溫度升高有利于抗原與抗體結合,提高檢測靈敏度。但過高溫度會使酶或熒光標記物不穩定,縮小線性范圍。
兩種不同粒徑免疫比濁微球有效提高靈敏度和線性范圍的技術原理
1. 不同粒徑的微球具有不同的比表面積,小粒徑微球的比表面積更大,有利于生物識別分子的吸附或偶聯,可以提高微球與目標分析物的結合效率,從而提高方法的靈敏度。
2. 不同粒徑微球阻礙光線通過的程度不同,小粒徑微球對光線的阻礙更小,有利于在低濃度下產生可檢測的吸光度變化,有利于提高檢出限和下限。
3. 不同粒徑微球在免疫反應中的沉降速率不同,小粒徑微球的沉降速率更慢,有利于免疫反應的進行,獲得更高的結合效率,提高靈敏度。
4. 不同粒徑微球可與不同濃度范圍的目標分析物產生最佳的免疫反應,小粒徑微球與低濃度分析物,大粒徑微球與高濃度分析物的結合效果更佳。所以聯用可擴展方法的線性范圍。
5. 分別使用不同粒徑微球可以分別建立其對應的標準曲線,在一定濃度范圍內選擇最佳的標準曲線進行樣品的定量分析,提高結果的準確度。
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