一、用途
用于將DNA（質粒、siRNA、miRNA等）高效轉染至貼壁或懸浮培養的哺乳動物細胞中。
二、操作流程（簡化版）
詳細版見《polyplus轉染試劑jetOPTIMUS®產品說明書》
A. 試劑準備
使用前將jetPRIME® 室溫平衡15分鐘，輕柔混勻。
用無菌緩沖液（如150mM NaCl）稀釋DNA。
B. 混合
按比例混合稀釋的DNA與jetPRIME®（例如：1µg DNA : 2µL 試劑）。
渦旋振蕩10秒，室溫靜置10分鐘形成轉染復合物。
C. 轉染
將復合物逐滴加入細胞培養基中，輕柔搖晃培養皿混勻。
37°C孵育4-24小時后更換新鮮培養基（視細胞類型而定）。
三、推薦比例（參考）
細胞類型 | DNA(µg) : jetPRIME®(µL) |
標準貼壁細胞（如HEK293） | 1 : 2 |
難轉染細胞 | 1 : 3–4 |
四、注意事項
細胞密度：轉染時細胞應達60-80%匯合度。
血清兼容性：可直接加入含血清的培養基中。
保存條件：4°C儲存（勿冷凍），避免光照。
安全性：操作時戴手套，在生物安全柜中進行。
五、提高敏感細胞細胞活力的提示
（1）轉染后4小時更換培養基。
（2）將DNA量減少到0.5倍，同時保持之前使用的DNA/jetOPTIMUS®比例。
（3）在較早的時間點（例如轉染后24小時而不是48小時）分析轉染。
（4）在敏感細胞的還原血清培養基中進行轉染。
（5）檢查靶基因是否影響細胞活力。
（6）確保細胞在轉染前已傳代兩次以上且少于20次。
（7）丟棄過度培養的細胞。
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polyplus轉染試劑jetOPTIMUS®產品說明書提供商——天津益元利康生物科技有限公司
成立于2018年，坐落于天津經濟技術開發區。公司產品線涉及細胞與基因治療、免疫學、分子生物學、細胞生物學等多個方向，專注于生命科學試劑、耗材、細胞、儀器等產品銷售，經營的品牌主要有：ThermoFisher、Sigma、Qiagen、EZBioscience、ZYMO Research、MedKoo、Abcam、polyplus等等。我們提供質優價美的產品、及時到位的服務，
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