諾博萊德  胞漿/胞核分離試劑盒蛋白提取

NobleRyder P5105胞漿/胞核分離試劑盒

產品貨號：P5105

產品名稱：胞漿/胞核分離試劑盒

產品規格：50T/100T

胞漿/胞核分離試劑盒 蛋白提取-常備現貨

產品簡介：

中文名稱：胞漿/胞核分離試劑盒

規格：100T ; 50T

儲存條件：2-8℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder P5105胞漿/胞核分離試劑盒

細胞核/胞漿分離試劑盒可以從哺乳動物細胞中分離細胞核和胞漿組分。此試劑盒提供了一個系統，維持核和胞漿組分是分開和完整的。優化的試劑配方和程序可以快速分離胞核和胞漿，而幾乎沒有交叉污染。本試劑盒提取的胞核和胞漿組分仍保持其生化功能，適合下游分析如轉錄活性，RNA拼接，gel－shift分析，報告分析，酶活性分析和WB等。可以提供針對動物細胞、組織、植物、真菌、酵母、微生物、藻類、液體、土壤等各種不同樣本的蛋白提取試劑盒。可以提供針對細胞膜、核、胞質、線粒體、溶酶體、高爾基體、內質網、外泌體等細胞不同部位的蛋白提取試劑盒。可以提供針對下游實驗不同應用的試劑盒，例如用于WesternBlotting和雙向電泳等不同下游應用的試劑盒；含去垢劑成分和不含去污劑成分的蛋白提取試劑盒；專用于蛋白質譜檢測、Pull-down實驗的試劑盒等總計300多種蛋白提取試劑盒供選擇使用。

適用樣本：動物細胞/組織

注：

1. 蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。

2. 蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。

3. 試劑拆封后請盡快使用完！

產品簡介：

胞漿/胞核分離試劑盒可以從哺乳動物細胞中分離細胞核和胞漿組分。此試劑盒提供了一個系統，維持核和胞漿組分是分開和完整的。優化的試劑配方和程序可以快速分離胞核和胞漿，而幾乎沒有交叉污染。

本試劑盒提取的胞核和胞漿組分仍保持其生化功能，適合下游分析如轉錄活性，RNA拼接，gel－shift分析，報告分析，酶活性分析和WB等。

自備試劑和儀器：

離心機、振蕩器、渦旋混勻器、移液器、冰箱、冰盒，PBS緩沖液、蛋白定量試劑盒，離心管、吸頭、一次性手套

使用方法：

一、使用注意事項：

1、旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。

2、實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。

3、蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現沉淀，不影響使用，溶解后正常使用。

4、可以根據自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。

二、操作步驟（僅供參考）：

1、取5-10×10⁶個細胞，在4℃，500×g條件下離心3分鐘，小心吸取培養基，盡可能吸干，收集細胞。

2、用冷PBS洗滌兩次，每次洗滌后盡可能吸干上清。（在4℃，500×g條件下離心5分鐘）

3、在細胞沉淀中加入400μl冷的提取液A，渦旋振蕩混勻或吹打混勻，置冰上振蕩20-30分鐘。

【注】：

①用振蕩器/搖床的較低轉速，保持液體有輕微晃動即可。沒有振蕩條件的話，也可冰上靜置，稍微延長處理時間，中間每隔5分鐘渦旋振蕩或移液器吹打混勻。

②細胞數量根據實驗情況調整，每次的提取液用量并不是一定的，大約為細胞體積的5-10倍即可，請根據實際情況調整。

③可以根據自己實驗需要在每400μl提取液A中加入2μl蛋白酶抑制劑。

4、在4℃，1200×g條件下離心5 分鐘。

5、將上清吸入另一預冷的干凈離心管，即得到胞漿組分，請置冰箱保存備用或直接用于下游實驗。

6、沉淀用PBS重懸，然后在4℃，2000×g條件下離心5分鐘，棄上清。

7、沉淀為細胞核組分，將沉淀用200ul 保存液B 重懸后保存備用或直接用于下游實驗。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得優良實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹di清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

胞漿/胞核分離試劑盒 蛋白提取-常備現貨

產品訂購信息：

P5105胞漿/胞核分離試劑盒 50T/100T