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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>核酸提取>> 40017組織/細胞基因組DNA快速提取試劑盒

組織/細胞基因組DNA快速提取試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號40017

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-21 09:19:51瀏覽次數:148次

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供貨周期 現貨 規格 50次/100次/200次
貨號 40017 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于從動物組織、培養細胞中快速提取高質量的基因組DNA。
適用于從動物組織、培養細胞中快速提取高質量的基因組DNA。
本試劑盒采用獨te的裂解液,利用硅膠膜特異吸附DNA,無需酚氯仿等 有毒試劑,也無需進行耗時的醇類沉淀,最大限度的去除蛋白及其他抑制性 雜質,得到基因組DNA,無蛋白、核酸酶污染,可直接進行PCR、酶切和雜 交等相關分子生物學實驗。
組織/細胞基因組DNA快速提取試劑盒


諾博萊德 組織/細胞基因組DNA快速提取試劑盒


FlashPure Tissue/Cell Genomic DNA Kit動物組織/細胞基因組DNA提qu試劑盒(離心柱型)


目錄號:40017

產品內容:

產品成份

40017-50(50次)

40017-100(100次)

平衡液

5ml

10ml

裂解液TL

11ml

20ml

結合液CB

11ml

20ml

抑制物去除液IR

25ml

50ml

漂洗液WB

13ml

25ml

洗脫緩沖液EB

10ml

15ml

蛋白酶K溶液

1ml

2x1ml

DNA吸附柱和收集管

50套

100套

自備試劑:

  無水乙醇,RNaseA(可選)

保存條件:

  室溫(15~25℃)

  蛋白酶K,室溫可保存6個月,4℃保存12個月,- 20℃保存2年。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介:

  適用于從動物組織、培養細胞中快速提取高質量的基因組DNA。

  本試劑盒采用獨te的裂解液,利用硅膠膜特異吸附DNA,無需酚氯仿等 有毒試劑,也無需進行耗時的醇類沉淀,最大限度的去除蛋白及其他抑制性 雜質,得到基因組DNA,無蛋白、核酸酶污染,可直接進行PCR、酶切和雜 交等相關分子生物學實驗。

產品特點:

{C}1.    簡便快速:30 min內可獲得高純度的基因組DNA。

{C}2.   安全無毒:無需ben酚/氯仿抽提。

{C}3.   高純:OD260/280=1.7~1.9,長度可達 30~50 kb,可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學實驗。

注意事項:

{C}1.    如果裂解液TL、結合液CB、抑制物去除液IR有沉淀析出,可在37℃水浴 溶解,搖勻后使用。

{C}2.   開始實驗前將需要的水浴先預熱到70℃備用。

{C}3.   洗脫液EB不含有螯合劑EDTA,不影響下游酶切、連接等反應。也可以使 用水洗脫,但應該確保批pH大于7.5,pH過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA應該保存在-20℃。DNA如果需要長期保存,可以用TE緩沖液洗脫(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影響下游 酶切反應,使用時可以適當稀釋。

操作步驟:

第一次使用前,請先在漂洗液WB中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶身的標簽。

提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進行。

{C}1.    柱平衡:向吸附柱的膜中央(吸附柱放入收集管中)加入 100μl 平衡液,12,000rpm 離心1 min,棄濾液,將吸附柱重新放回收集管中。(請使用當天處理過的柱子)

{C}2.材料處理:

{C}a. 動物組織

將動物組織在液氮中研磨成細粉(或者用解剖dao切成小碎塊),取約25mg轉入1.5 ml離心管中,加入180μl裂解液TL,再加入20μl蛋白酶K溶液,振蕩至徹di懸浮,56℃水浴1~3小時,直至組織完quan消化溶解。

推薦樣本投入量:動物組織≤25 mg,動物脾臟≤10 mg。

鼠尾樣本投入量:大鼠尾巴最大用量為0.6 cm長片段,小鼠鼠尾巴最大用量為1.2cm長片段,并將裂解時間延長至6-8小時。

注意:水浴過程中,每10分鐘顛倒混勻一次,可促進細胞裂解。

{C}b.    培養細胞

① 105~106懸浮細胞到一個1.5 ml離心管;對于貼壁細胞,應該先用胰蛋bai酶消化后吹打下來收集。

② 13,000rpm離心10 sec,吸棄上清,留下細胞團和大約10~20μl殘留的液體。

③ 加入200 μl 1× PBS,振蕩至細胞充分懸浮,洗滌細胞去除雜質,13, 000 rpm離心10sec,完quan吸棄上清。

④再次加入180μl1×PBS,振蕩混勻,使細胞徹di懸浮。

⑤ 加入20μl蛋白酶K溶液,充分混勻。

{C}3.(可選步驟)加入5μl RNase A (100mg/ml)溶液,振蕩混勻,室溫 放置5 ~ 10min。

{C}4.加入200μl結合液CB,充分振蕩混勻,70℃水浴或金屬浴處理10 min。

{C}5.冷卻后加100μl無水乙醇(或異丙醇),充分振蕩混勻,此時可能會出現絮狀沉淀,短暫離心以去除管蓋內壁水珠。

{C}6.    將所得溶液和絮狀沉淀加入一個DNA吸附柱中,(吸附柱放入收集管中)13,000rpm離心1 min,DNA被吸附在膜上,倒棄濾液。

{C}7. 加入500μl抑制物去除IR,13,000rpm離心30sec,倒棄濾液。

{C}8.    加入600μl漂洗液WB(請檢查是否已加入無水乙醇),13,000rpm離心30 sec,倒棄濾液。

{C}9.重復步驟9一遍。

{C}10.將DNA吸附柱放回空收集管中,13,000rpm離心2min,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。

{C}11.取出DNA吸附柱,放入一個干凈的1.5 ml離心管中,向吸附膜的中央加入100μl洗脫緩沖液EB(洗脫緩沖液事先在80~100℃水浴中預 熱可以提高產量), 室溫放置3~5min,13,000rpm離心1min。

{C}12.DNA可以存放在2~8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20℃。

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組織/細胞基因組DNA快速提取試劑盒


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