諾博萊德 快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒 核酸提取

快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒(溶液型)

目錄號：40314

v試劑盒組成、儲存、穩定性：

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。儲存事項:

1. 緩沖液AP1、AP2低溫時可能出現析出和沉淀，可以在37℃-65℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，不要劇烈搖晃，以免形成過量的泡沫。恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發、氧化、pH 值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

v產品介紹：

本試劑盒采用獨te的緩沖液系統，特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組DNA。無需酚/氯仿抽提，使用安全方便，可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。對樣品的起始重量沒有限制，實驗者可根據自己的需求靈活調整。提取的基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。

v產品特點：

1.不需要使用有毒的ben酚、氯仿等試劑。

2.快速，簡捷，操作整個過程可在1個小時內完成。

3.結果穩定，產量高（比離心柱型的產量高一倍以上），OD260/OD280典型的比值達 1.7～1.9，長度可達 50Kb-150kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應以及文庫構建。

v注意事項：

1.所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉速可以達到13,000rpm的傳統臺式離心機，如Eppendorf 5415C或者類似離心機。

2.用戶需自備異丙醇、70％乙醇、液氮研缽、水浴箱。

3.開始實驗前將需要的水浴先預熱好備用。

4.本試劑盒為溶液型，可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的量，請聯系我們索取其它處理量的操作手冊。

v操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）

1.取適量植物組織（新鮮組織100mg或干重組織20mg）在研缽中加入液氮充分碾磨成細粉。

2.轉移細粉到一個1.5ml離心管，不要解凍，加入400μl緩沖液AP1和4μlRNase A(10 mg/ml)，旋渦振蕩，充分混勻幫助裂解。

如果組織裂解困難，可根據需要加一個輕柔勻漿10秒的步驟幫助裂解。大多數情況下不需要離心去除未完quan裂解的組織，因為后面有一個離心去除的步驟。

3.65℃水浴10分鐘，在水浴過程中顛倒離心管2-3次，混合樣品。

4.加入130μl緩沖液AP2，充分混勻，冰上放置5分鐘，14,000rpm離心5分鐘，小心吸取上清到一個新的1.5ml離心管，注意不要吸到界面物質。

5.可選步驟：將上清液再次14,000rpm(~13,400×g)離心5分鐘，小心緩慢吸取上清到一個新的1.5ml離心管中，不要吸到沉淀。

此步驟目的為去除上清液中的沉淀雜質，使提取基因組DNA純度更高。

6.加入0.7體積的室溫異丙醇（例如500μl的上清液加350μl異丙醇），顛倒30次混勻或者直到出現棉絮狀（絲狀）白色DNA沉淀。

7.12,000rpm離心2分鐘，在管底可以見到白色的DNA沉淀塊，倒棄上清。

8.加入1ml70％乙醇，顛倒幾次漂洗DNA沉淀，12,000rpm離心1分鐘，倒去上清（注意不要把DNA沉淀倒掉了），倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇，還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇，空氣晾干沉淀幾分鐘。注意不要干燥過頭，否則DNA極其難溶；也不能殘留太多乙醇，否則乙醇可能抑制下游如酶切反應。

9.加入適量DNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀，輕彈管壁混勻，可以放置在65℃溫育30-60分鐘（不要超過一小時），期間不時的輕彈管壁幫助重新水化DNA。也可以在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA。

10.DNA可以存放在2-8℃，如果要長時間存放，可以放置在－20℃。

快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒 核酸提取