諾博萊德 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉錄試劑

Script IV 1st Strand cDNA Synthesis Kit（With dsDNase）（for PCR or qPCR）

目錄號：71414

產品內容

保存條件

-20℃保存，有效期 12 個月。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

產品簡介

Script IV 1st Strand cDNA Synthesis Kit（With dsDNase）采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶，可以通讀GC含量豐富，二級結構復雜的RNA模板，極大提高了逆轉錄效率（CT值一般提早2-3個循環）和長度（可合成長達15 kb的cDNA以及高比例的全長cDNA）；可用于PCR、qPCR等下游實驗。

Oligo(dT)18 和Random primer (N6)是獨立組分，可以自由選用，以獲得最合適的反轉錄結果！

本產品采用預混合技術和熱敏性dsDNase，只需一步操作，15 min 即可同時完成基因組清除與逆轉錄反應，極大簡化了操作步驟，避免了復雜加樣過程造成的樣品污染與RNA降解的風險。

引物的選擇：

1. 如果RNA模板來源于真核生物，首xuanOligo (dT)，與真核生物mRNA的 3’PolyA尾配對，可獲得最高產量的全長cDNA。

2. 如果對一些物種，不能確定mRNA是否有polyA尾的情況下，首xuanOligo(dT)，不成功再嘗試基因特異性引物(GSP)和Random primer為引物。

3. 基因特異性引物(GSP)的特異性較高。但有些情況下，用于PCR反應的GSP無法有效引導第一鏈cDNA合成，可改用Oligo (dT)或Randomprimer重新進行逆轉錄。

4. Random primer特異性最di，所有RNA，包括mRNA，rRNA，tRNA均可以作為Random primer的模板。當目標區域具有復雜二級結構或GC含量較高，或者模板為原核生物來源，使用Oligo (dT)或基因特異性引物(GSP)無法有效引導cDNA合成時，可使用Random primer為引物。

5. 如果合成cDNA下游用于qPCR，可將Oligo (dT)與Random primer混合使用（各加1μl /20μl反應體系），可使mRNA的各個區域cDNA合成效率相同，有助于提高qPCR結果的真實性和重復性。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

1．反應體系的配制

提示：操作前，請將各組分輕彈混勻，點甩離心收集至管底，置冰上備用。

于冰上，在 RNase-Free PCR 管中加入以下組分：

2．輕柔吸打混勻，點甩離心，置 PCR 儀進行逆轉錄反應。

如用Oligo(dT)18或基因特異性引物(GSP)，產物用于PCR：50℃孵育30 min；產物用于qPCR：50℃孵育15 min。

如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后，產物用于 PCR，50℃孵育30 min；25℃孵育 10 min 后，產物用于 qPCR，50℃孵育 15 min。

注意：如果模板具有復雜二級結構或高 GC 區域，可以先只加 RNA 模板、引物和 RNase free H2O，混勻，65℃變性 5 min，冰上冷卻，點甩離心后加入其它成分，并將 50℃孵育溫度提升至 55-60°C，有助于增強逆轉效率。

3． 85°C加熱 5 sec，失活RTase和dsDNase，終止反應。

逆轉錄產物可立即用于PCR或qPCR反應，或保存于-20°C，并在半年內使用；長期存放建議分裝后在-70°C保存，cDNA應避免反復凍融。

PCR

建議取2 - 4 μl的cDNA產物原液作為PCR模板。

1. 常規擴增：71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)

71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)

2. 高保真擴增：71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (≤3kb片段)

71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (≤10kb片段)

qPCR

建議取1~2μl cDNA產物原液作為20μl qPCR反應體系的模板。如果基因表

達量較高，請根據實際情況適當稀釋cDNA模板后使用。

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1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉錄試劑