目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>清除劑>> 4×LAMP MasterMix(電泳法)
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更新時(shí)間:2025-07-18 17:52:17瀏覽次數(shù):150評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號(hào) | XY-D-1655 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱(chēng) | 4×LAMP MasterMix |
保存條件 | -20℃ | 有效期 | 12個(gè)月 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
4×LAMP MasterMix 含有 LAMP 擴(kuò)增所需的所有成分,可以用于 LAMP 等溫?cái)U(kuò)增。LAMP 即 Loop-Mediated Isothermal Amplification(環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增),它利用 4 條模板專(zhuān)一的特異引物和具有鏈置換能力的 Bst DNA 聚合酶 2.0(8 U/μL),在等溫條件下(65℃左右) 30-60 分鐘完成 LAMP 擴(kuò)增。該技術(shù)在靈敏度、特異性和檢測(cè)范圍等指標(biāo)上能媲美甚至優(yōu)于定性 PCR 技術(shù),同時(shí)還不需要昂貴的儀器設(shè)備。目前已成功應(yīng)用于生物的快速檢測(cè),廣泛用于各個(gè)領(lǐng)域。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,含有紅色電泳示蹤劑,擴(kuò)增后可以直接上樣,不需要上樣液。
2.4×濃度,提供更多的加樣品的空間,可以增加檢測(cè)機(jī)率。
3.高特異性,精心優(yōu)化的配方,非特異擴(kuò)增比自配的試劑更低。
4.高擴(kuò)增效率,一般比PCR 靈敏一個(gè)數(shù)量級(jí)。
5.65℃左右等溫?cái)U(kuò)增,不需要貴重儀器。
6.本試劑盒足夠 50 次 20 μL 體系的 LAMP 擴(kuò)增。
7.提供擴(kuò)增對(duì)照,便于在遇到困難時(shí)分析原因。
8.4×LAMP MasterMix(電泳法)只能用于科研,不能用于臨床。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品規(guī)格
成分規(guī)格包裝
4×LAMP MasterMix
(含電泳示蹤劑,待加酶)200 μL0.5 mL 白蓋管
Bst DNA 聚合酶 2.0(8 U/μL)50 μL0.5 mL 紅蓋管
陽(yáng)性對(duì)照模板-引物混合物50 μL0.5 mL 藍(lán)蓋管
使用手冊(cè)1 份無(wú)
保存和運(yùn)輸
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。
自備試劑
DNA 模板、LAMP 引物
使用方法:
1.制備模板DNA:用于選用合適的方法制備模板DNA。如果有N個(gè)樣品,最好設(shè)置N+2個(gè)樣品制備,多出的兩個(gè)一個(gè)是樣品制備陽(yáng)性對(duì)照,一個(gè)是樣品制備陰性對(duì)照。
2.配制5×LAMP引物混合液
先加超純水將合成的HPLC級(jí)別的下列引物干粉稀釋到下表所標(biāo)注的母液 濃度,然后在一新的離心管中按表中所列體積加入各種引物母液和超純水,最后得到1 mL的5×LAMP引物混合液,此混合液足夠250次20 μL體系的 LAMP擴(kuò)增。如果需要配制的5×LAMP引物混合液體積異于1 mL,則各成分的用量請(qǐng)按比例調(diào)整。引物混合液可以在-20℃放置2年。
注:如果沒(méi)有Loop引物,則用超純水補(bǔ)足其體積。
3.在冰上融化4×LAMP MasterMix(待加酶),混勻,稍離心。第一次使用時(shí), 請(qǐng)將50 μ L Bst DNA 聚合酶2.0(8 U/ μ L) 全部加入到4 × LAMP MasterMix中并輕柔混勻至少1分鐘,然后再使用。如果有N個(gè)樣品,則在 N+2個(gè)反應(yīng)管中加入以下組份,多出的一管是LAMP擴(kuò)增陽(yáng)性對(duì)照(PC), 一管是LAMP擴(kuò)增陰性對(duì)照(NC):
4.混勻,置于65℃保溫60分鐘。如果是在PCR儀中保溫,必須加熱蓋。如果用金屬浴或水浴保溫,沒(méi)有熱蓋,必須覆蓋50 μL的自備石蠟油,否則保溫期間反應(yīng)體系的水分會(huì)蒸發(fā),會(huì)嚴(yán)重影響反應(yīng)效率。
5.擴(kuò)增結(jié)束后取5-10 μL擴(kuò)增產(chǎn)物直接上樣(本產(chǎn)品含有紅色電泳示蹤劑,不需要再加上樣液,紅色示蹤劑的泳動(dòng)速度相當(dāng)于50 bp的DNA)進(jìn)行2-3% 的瓊脂糖凝膠電泳,有LAMP擴(kuò)增的樣品將可見(jiàn)LAMP特征性DNA梯度電泳
6. 結(jié)果分析:如果本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照-引物混合物能夠擴(kuò)增而陰性對(duì)照不能擴(kuò)出,則實(shí)驗(yàn)有效。如果陽(yáng)性對(duì)照-引物混合物沒(méi)有擴(kuò)增出條帶,則試劑盒的問(wèn)題,請(qǐng)跟廠家聯(lián)系。如果陰性對(duì)照(水作為模板)有擴(kuò)增出條帶, 則說(shuō)明LAMP樣品或試劑有過(guò)去的擴(kuò)增產(chǎn)物的污染,需要注意操作的規(guī)范 性,如果不能解決,可以重新設(shè)計(jì)LAMP引物擴(kuò)增新的靶片段。
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