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酶切體系的建立2012/05/03

酶切反應（SettingUpaRestrictionEndonucleaseReaction）一、建立一個標準的酶切反應目前大多數(shù)研究者遵循一條規(guī)則，即10個單位的內(nèi)切酶可以切割1μg不同來源和純度的DNA。通常，一個50μl的反應體系中，1μl的酶在1XNEBuffer終濃度及相應溫度條件下反應1小時即可降解1μg已純化好的DNA。如果加入更多的酶，則可相應縮短反應時間；如果減少酶的用量，對許多酶來說，相應延長反應時間（不超過16小時）也可*反應。二、選擇正確的酶不言而喻，選擇的酶在底物DNA

什么是ELISA方法2012/05/03

酶聯(lián)免疫吸附試驗酶聯(lián)免疫吸附試驗（以下簡稱Elisa）：是酶免疫測定技術中應用zui廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體（聚苯乙烯微量反應板）表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的Elisa法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。自從Engvall和Perlman（1971）報道建立酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,Elisa）以來，由于Elisa具有快

ELISA測試盒2012/05/03

凡購買本公司目錄任何一種檢測試劑盒，您只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……）種類和檢測指標（介素類、因子類）及標本數(shù)量（48T/96T）通知公司業(yè)務員即可。在接到客戶標本當日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中！歡迎臨床醫(yī)學界和各科研單位在各種項目上與我們開展不同層次的密切合作，以雙贏求發(fā)展，共同進步，為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗◇注意事項：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥?

ELISA檢測試劑盒2012/05/03

人細胞因子ELISA試劑盒人細胞因子原裝ELISA試劑小鼠細胞因子ELISA試劑盒小鼠細胞因子分裝ELISA試人細胞因子分裝ELISA試劑小鼠細胞因子原裝ELISA試大鼠細胞因子ELISA試劑盒大鼠細胞因子分裝ELISA試兔細胞因子ELISA試劑盒豬等細胞因子ELISA試劑盒大鼠細胞因子原裝ELISA試細胞調(diào)亡ELISA試劑盒骨代謝ELISA試劑盒血栓與止血ELISA試劑盒血栓和止血ELISA分裝試劑優(yōu)生優(yōu)育和不孕不孕ELISA優(yōu)生優(yōu)育ELISA試劑盒血栓與止血ELISA原裝試劑不孕不孕ELIS

單克隆與多克隆抗體的區(qū)別2012/05/03

單克隆與多克隆抗體的區(qū)別這首先要從抗體的產(chǎn)生來探討。把某一抗原免疫某種動物而得到單抗或多抗。如果用經(jīng)免疫過的動物的脾細胞獲得雜交瘤細胞，則得到單克隆抗體，如果用動物的血清，則得到多克隆抗體。但從理論上說，這些抗體都應針對抗原來自的動物，例如如果用人蛋白抗原免疫小鼠，則這些抗體為鼠抗人。由于一個大蛋白分子表面具有多種抗原決定簇，因此，免疫動物后，這些不同的決定簇分別誘導動物產(chǎn)生不同的抗體，每種抗體的特異性不同。單抗是有單個細胞起源的細胞克隆分泌的，所以只針對蛋白抗原的單一抗原決定簇，而多抗是有多個

案例之免疫組化染色操作步驟2012/05/03

免疫組化染色步驟：（以美國ZYMED公司SP試劑盒為例）石蠟切片脫蠟至水。3%H2O2室溫孵育5~10分鐘，以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鐘，（如需采用抗原修復，可在此步后進行）。5~10％正常山羊血清（PBS稀釋）封閉，室溫孵育10分鐘。傾去血清，勿洗，滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液，37℃孵育1~2小時或4℃過夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。滴加適當比例稀釋的生物素標記二抗（1%BSA-PBS稀釋），37℃孵育10~30分鐘；或滴加第二代生物素標記二抗工作液，37

上海ELISA試劑盒廠家2012/05/03

上海ELISA試劑盒廠家西唐生物上海西唐生物科技有限公主營產(chǎn)品/服務:免疫學試劑;技術服務;elisa;試劑盒;抗體;二抗;細胞因子等上海西唐生物科技有限公司是一家專業(yè)從事臨床診斷及科研服務的高科技企業(yè)。作為各類歐美先進實驗試劑、儀器的代理商和國內(nèi)多家實驗室的合作伙伴，我們可以為客戶提供經(jīng)濟的解決方案。公司擁有一批專業(yè)的技術人員和銷售人員，致力在人類健康領域的縱深發(fā)展！相關產(chǎn)品：人細胞因子ELISA試劑盒人細胞因子原裝ELISA試劑盒人細胞因子分裝ELISA試劑盒上海西唐生物科技有限公司,653

elisa試劑盒操作步驟2012/05/03

elisa試劑盒操作步驟方法一用于檢測未知抗體的間接法：用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。elisa試劑盒操作步驟方法二用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.包被：

大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA試劑盒操作說明2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠2,3-DPG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的2,3-DPG與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，2,3

大鼠水通道蛋白-1（AQP-1）ELISA試劑盒操作說明2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠水通道蛋白-1（AQP-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠AQP-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AQP-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠AQP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，AQP-1濃度與OD值成正比

大鼠3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒操作說明2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司0大鼠3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）21-55229872,65333639www.westang.com原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠3-NT單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的3-NT與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠3-NT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，3-NT濃度

大鼠5脂加氧酶（5-LOX）ELISA試劑盒操作說明2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠5脂加氧酶（5-LOX）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠5-LOX單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的5-LOX與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠5-LOX，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，5-LOX濃度與OD值成正比，可

大鼠骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒操作說明2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BALP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BALP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠BALP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，BALP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準

大鼠5-核苷酸酶（5-NT）操作說明2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠5-核苷酸酶（5-NT）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠5-NT單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的5-NT與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠5-NT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，5-NT濃度與OD值成正比，可通過繪制

大鼠6-酮-前列腺素F1a（6-k-PGF1a）ELISA試劑盒操作說明2012/05/03

大鼠6-酮-前列腺素F1a（6-k-PGF1a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠6-k-PGF1a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的6-k-PGF1a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠6-k-PGF1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，6-k-PGF1a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出

大鼠血小板因子-4（PF-4）ELISA試劑盒實驗操作2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠血小板因子-4（PF-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠PlaetFactor4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PF-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠PF-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，PF-4濃度與OD值

Western Blot 相關技術操作與原理2012/05/03

上海西唐生物，WesternBlot實驗服務原價1000元一張膜，*800元。【實驗原理】：WesternBlot印跡方法，又稱為免疫印記，是將獲得的蛋白質(zhì)樣品通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，對不同分子量的蛋白質(zhì)進行分離，并通過轉(zhuǎn)移電泳將凝膠上分離到的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印至固相支持物（NC膜或PVDF膜）上，用抗靶蛋白的非標記抗體（一抗）與轉(zhuǎn)印后膜上的靶蛋白進行特異性結(jié)合，再與經(jīng)辣根過氧化物酶標記（偶聯(lián)）的二抗結(jié)合，zui后用ECL超敏發(fā)光液試劑檢測。如果轉(zhuǎn)印膜上含有靶蛋白，經(jīng)X光片曝光、顯影后，則會在X

大鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒實驗操作2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠腦鈉肽（BNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（C

大鼠N端前腦鈉素（NT-pro BNP）ELISA試劑盒實驗操作2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NT-proBNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的NT-proBNP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠NT-proBNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，NT-proBNP濃度與OD值成正比，可通過繪制

大鼠骨涎蛋白（BSP）ELISA試劑盒實驗操作2012/05/03

上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠骨涎蛋白（BSP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、骨組織裂解物生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BSP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BSP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠BSP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，BSP濃度與OD值成正比，可通過繪制