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2020
04-28

2020年國抽項目——茶葉中農藥殘留的檢測
2020年《國家食品安全監督抽檢實施細則》(簡稱國抽)與2019年相比，在茶葉的檢驗項目中，刪除了除蟲脲、多菌靈、甲氰菊酯、滴滴涕和特丁硫磷的檢測，新增了內吸磷、乙酰甲胺磷、丙溴磷、毒死蜱和莠去津的檢驗項目。迪馬科技按照2020年版國抽細則的要求，參考《GB23200.13-2016食品安全國家標準茶葉中448種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-質譜法》、《GB/T23204-2008茶葉中519種農藥及相關化學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法》、《GB23200.113-2018食品安全國家
2020
04-16

固相萃取柱的萃取使用
固相萃取柱：固相萃取裝置是一種被廣泛應用且備受歡迎的樣品前處理技術,利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的。它在傳統的液—液萃取基礎上采用物質間相似作用的相似相溶原理并結合目前廣泛應用的液相色譜和氣相色譜固定相基本知識發展而來。固相萃取柱萃取過程：1.在萃取樣品之前，為了濕潤固相萃取柱填料，用一滿管溶劑沖洗管子。反相類型硅膠和非極性吸附劑介質，通常用水溶性有機溶劑如甲醇預處理，然后用水或緩沖溶液。甲
2020
04-13

有哪些方面可以影響到固相萃取的效率
固相萃取(Solid-PhaseExtraction，簡稱SPE)是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取和柱液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。廣泛的應用在醫藥、食品、環境、商檢、化工等領域。用固相萃取儀，關心的就是萃取效果。然而影響萃取效率的因素有以下幾種：(1)填料(固定相)-核心選擇合適的SPE柱填料是保證理想結果的前提。(2)洗脫溶劑的強
2020
04-01

如何更好的使用聚合物基質液相色譜柱
聚合物基質液相色譜柱在液相系統中起著分離的作用，是液相色譜系統的核心部件之一。柱管材質有玻璃、不銹鋼、鋁銅、peek以及內襯光滑的聚合材料的其他材質。一般細粒度的填料采用勻漿填充法裝柱，先將填料調成勻漿，在高壓泵作用下，快速將其壓入裝有洗脫液的色譜柱內，經沖洗后備用。結構及主要功能：液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲（封頭）與柱填料等組成。柱管：多用不銹鋼制成，若果使用時柱壓不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。用于柱填料的裝
2020
03-23

12管固相萃取裝置與傳統固相萃取比較區別在哪里
12管固相萃取裝置作為樣品前處理技術，在實驗室中得到了越來越廣泛的應用。它利用分析物在不同介質中被吸附的能力差將標的物提純，有效的將標的物于干擾組分分離，大大增強對分析物特別是痕量分析物的檢出能力，提高了被測樣品的回收率。此類產品廣泛應用于農殘檢測、食品分析、醫藥、商檢等諸多領域。主要特點：1.真空玻璃氣室方便實時監測提取過程，并能進行121℃熱壓滅菌處理，便于清潔。2.使用真空表和排氣閥優化樣品流速。3.配有多種孔徑支撐盤滿足大多數采樣試管，多個檔位的支撐架可自由調節支撐盤高度。4.底部特配有
2020
03-02

固相萃取柱的基本原理及產品的優點
固相萃取柱采用了*的表面修飾技術，改進了填料表面的特性，能得到*的樣品回收率和更大的樣品容量。是以未鍵合硅膠為吸附劑的極性萃取柱。呈弱酸性，有很強的極性。用于分離非極性，弱極性化合物，油脂等，特別是結構相似的上述物質。固相萃取柱的基本原理：?固相萃取的基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。?固相萃取保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團，以及被分析物與液相之間的分子作用力。?洗脫模式有兩種：一種是目標化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強，因而
2019
12-27

蒸發光散射檢測器的五大性能優勢
蒸發光散射檢測器設計用于高效液相色譜系統，分析任何揮發性低于流動相的化合物。應用范圍包括：碳水化合物，藥物，脂類，甘油三脂，未衍生的脂肪酸和氨基酸，聚合物，表面活化劑，營養滋補品，及組合分子庫等。蒸發光散射檢測器是質量靈敏型檢測器，其響應強度直接和被分析物在樣品中的質量成正比，不受官能團或發光團的限制，化合物的相對數量可以容易地被計算出來?？蓹z測任何非揮發性分析物，并可以使用梯度洗脫優化分離效果。可以與質譜聯用完成被分析物的整體分析。蒸發光散射檢測器的五大性能優勢：1、*的低溫蒸發設計，蒸發光散
2019
12-25

Diol二醇基色譜柱的產品特點和適用范圍
Diol二醇基色譜柱固定相鍵合有1,2-二羥基丙基丙醚官能團，可與極性化合物發生相互作用。該固定相采用聚合化學鍵合技術，具有高的分離效率和化學穩定性，可用于多肽，蛋白，以及極性藥物分子等的分離。還可基于體積排阻機理對生物分子進行分離。Diol二醇基色譜柱的產品特點：Diol二醇基色譜柱用于凝膠過濾和離子排阻色譜的色譜柱（分析有機酸）。分析多糖和低聚糖分析單糖由于分離方式是凝膠過濾和離子排阻相結合，隨著陽離子的種類不同其選擇性也不同。分析有機酸建議使用離子排阻色譜，流動相用酸性水溶液，固定相用H型
2019
11-26

HILIC色譜柱的分離機制和影響保留的主要因素
HILIC色譜柱是一種用來改善在反相色譜中保留較差的強極性物質保留行為的色譜技術。它通過采用強極性固定性，并且結合高比例有機相/低比例水相組成的流動相來實現這一目的。而這樣的流動相組成尤其有利于提高電噴霧離子化質譜的靈敏度。HILIC色譜柱的分離機制分離機理在目前還存在著爭議，主要包括以下三個方面：（1）分配機理（2）離子交換（3）偶極-偶極相互作用。更多的試驗現象則表明HILIC色譜柱的保留機理包含氫鍵作用、偶極作用和靜電作用等多種次級效應，很難將其區分開來。HILIC色譜柱影響保留的主要因素
2019
11-24

Phenyl苯基色譜柱是如何使用的
Phenyl苯基色譜柱是苯基通過碳鏈連接鍵合于硅膠基質上。連接的碳鏈以3個C較常見，還有一些采用4個或者更多的碳鏈來鍵合。4個或者更多的碳鏈連接在某種程度上可以使苯環與被分析芳香化合物苯環能夠更好地接觸。苯基鍵合相由于碳鏈的存在，所以具有一定的疏水保留能力,而苯環的存在又為芳香化合物提供了*的選擇性。因為苯環可以與芳香化合物之間形成π-π相互作用，從而提供了與C18不同的選擇性。而對于苯環上含有吸電子基團的化合物，苯基柱的保留很強。Phenyl苯基色譜柱的使用苯基相為π-堿性（給電子），與烷基相
2019
09-27

蒸發光散射檢測器的霧化和蒸發
蒸發光散射檢測器設計用于液相色譜系統，分析任何揮發性低于流動相的化合物。ELSDELSD的應用范圍包括：碳水化合物，藥物，脂類，甘油三脂，未衍生的脂肪酸和氨基酸，聚合物，表面活化劑，營養滋補品，及組合分子庫等。蒸發光散射檢測器的霧化經HPLC分離的柱洗脫液進入霧化器，在此與穩定的霧化氣體（一般為氮氣）混合形成氣溶膠。氣溶膠由均勻分布的液滴組成，液滴大小取決于分析中采用的氣體流量。氣體流量越低形成的液滴越大，液滴越大則散射的光越多，從而提高了分析靈敏度，但是越大的液滴在漂移管中越難蒸發。每種方法均
2019
09-26

HPLC/UHPLC兼容色譜柱常見故障判斷及排除方法
HPLC/UHPLC兼容色譜柱常見幾種故障判斷及排除方法1.柱壓問題柱壓問題是使用色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。壓力過高：這是液相在使用中常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。（1）先斷開真空泵的入口處，此時，PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果，液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸泡半個小時，在用超純水沖洗干凈。
2019
09-10

部分色譜柱問題可以通過維修恢復柱效
在液相色譜儀的使用中,保持液相色譜柱的柱效、容量和滲透特性,延長柱子的使用壽命非常重要。但在日常使用過程中，盡管保護嚴格，樣品和流動相盡管經過前處理，經過長時間的使用，仍然難以*避免柱子受到污染，固定相流失、板結、柱床塌陷以及柱效下降等。如果出現了這些問題，有些可以通過維修，使部分柱效恢復。1、柱污染再生技術色譜柱污染后，可以用合適的溶劑沖洗，使柱效再生。C18柱常規的再生洗滌方法是：分別用甲醇、三氯甲烷、甲醇/水各60mL依次通過色譜柱，再用100%甲醇60mL平衡色譜柱后封存，柱效將恢復正常
2019
09-06

色譜柱硅膠基質的特點和分類介紹
色譜柱鍵合基質分為硅膠基質、聚合物基質等，其中硅膠基質應用較為廣泛，其特點主要包括以下3方面：（1）低pH值，硅膠鍵合鍵容易水解(pH8）。（2）在接近中性的條件時，硅醇基裸露，顯酸性，不適宜分離堿性化合物。（3）某些硅膠被一定金屬污染，這些金屬會引起峰的不對稱或拖尾，甚至化合物的死吸附。硅膠基質可分為全多孔硅膠微粒、雜化硅膠顆粒和實心核硅膠顆粒。1、全多孔硅膠基質全多孔硅膠，以其全多孔的結構特點具有很高的比表面積，故具有很高的柱效。其機械強度大的特點可保證填充床長時間在很高的操作壓力下工作，柱
2019
09-04

番茄沙司中蘇丹紅的測定 SPE-HPLC 法解決方案
蘇丹紅Ⅰ~Ⅳ號均為人工合成的一系列偶氮類工業染料。研究表明，其原型及代謝產物均有一定的潛在致癌作用。近年來歐盟和我國都禁止蘇丹紅作為食品添加劑使用。但是由于蘇丹紅成本低廉，顏色鮮艷，不易褪色，一些不法商販將蘇丹紅添加到雞鴨飼料、辣椒制品、調味品等食品中，極大地危害了消費者的健康。目前，國內關于蘇丹紅的檢測方法主要參考《GB/T19681-2005食品中蘇丹紅染料的檢測方法液相色譜法》國家標準。迪馬科技在此標準基礎上，將番茄沙司樣品經正己烷提取后，使用ProElutSDH蘇丹紅檢測固相萃取柱進行凈
2019
08-29

Spursil HPLC 柱的與常規 C18 色譜柱相比有哪些特性
常規C18色譜柱在高水流動相條件下長時間操作，經常會出現“柱塌陷”現象，造成分析物的保留時間和分離度驟降。Spursil（思博爾）HPLC柱是以高純硅膠為基質，采用*的極性改性技術生產的色譜柱，通過引入極性基團使其表面更容易被水潤濕，從而有效地避免了該現象的發生。此外，Spursil（思博爾）HPLC柱在高有機流動相下表現同樣出色，能在LC-MS測試中加快去溶劑化的過程，從而有效提高LC-MS的檢測靈敏度。Spursil（思博爾）HPLC柱的流動相適用范圍可以從100%水相到100%有機相，使方
2019
08-27

Diol二醇基色譜柱的設計和保養
Diol二醇基色譜柱采用*的設計，以高純度具有良好機械穩定性的硅膠為基質，通過采用高純度鍵合試劑，很大限度實現單層官能團覆蓋和*的殘余硅醇基封尾，含碳量可高達8.8%。該填料為均一的球形顆粒，孔徑為80?和120?，比表面積300m2/g。1,2-二羥基丙醚鍵合相的極性特征對于極性化合物有著較強的保留。通過運用*的勻漿裝填技術裝填得到的Diol柱柱床密度均一穩定，因此可保證具有很好的柱效。Diol二醇基色譜柱一般用于多肽、蛋白和極性藥物分子等分離。此外，Diol柱還可以體積排阻機理用于生物分離過
2019
08-26

迪馬科技新型固相萃取法可用于乳制品中的黃曲霉毒素檢測
黃曲霉毒素來自于黃曲霉和寄生曲霉所產生的一種次生代謝物，具有急慢性毒性、致突變性、致癌性和致畸性，主要有四個品種：B1、B2、G1、G2，其中B1被認為是主要的有害物質。其毒性是氰化鉀的10倍，砒霜的68倍，它可通過多種途徑污染食品和飼料，直接或間接進入人類食物鏈，引起急、慢性中毒，嚴重的會促發癌癥。黃曲霉素十分耐熱，加熱至230才能被*破壞，一般烹飪加工也不易消除，因此對人類健康和生命安全造成嚴重威脅。中國及歐盟國家均出文明確規定，食品中黃曲霉毒素必須檢測。目前檢測黃曲霉毒素的方法通常為免疫親
2019
08-25

HILIC色譜柱的保存方法和與C18柱的比較
HILIC色譜柱是親水相互作用色譜柱，其保留模式類似于正相，同時又突破了正相模式的溶劑局限。分離原理：采用反相流動相體系，而按照正相順序出峰。通過親水性相互作用，可有效的HILIC色譜柱中因保留能力弱而難分離的強極性化合物。常見的可分離的樣品：糖類，人參皂苷，多肽等在C18柱上保留較差的樣品。HILIC色譜柱與C18柱的比較親水相互作用色譜屬于正相色譜。它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強)的化合物將會先被溶出。使用C18柱分析親水性化合物時，一般都要使用離子對試劑。而由于HILI
2019
08-19

Bio-Bond色譜柱適用于蛋白質和多肽的分離和純化
蛋白質是生物大分子化合物，具有膠體性質、沉淀、變性和凝固等特點。能從成千上萬種蛋白質混合物中純化出一種蛋白質的原因，是不同的蛋白質在它們的許多物理、化學和生物學性質有著極大的不同，這些性質是由于蛋白質的氨基酸的序列和數目不同造成的，連接在多肽主鏈上氨基酸殘基可是荷正電的、荷負電的、極性的或非極性的、親水的或疏水的，此外多肽可折疊成非常確定的二級結構（α螺旋、β折疊和各種轉角）、三級結構和四級結構，形成*的大小、形狀和殘基在蛋白質表面的分布狀況，利用待分離的蛋白質與其他蛋白質之間在性質的差異，即能

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