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2021
06-30

固相萃取在使用時的流程你知道有幾步嗎
固相萃取主要是通過固相吸附劑上的官能團與目標化合物的官能團之間的作用力來保留/吸附的，這種作用力可分為非極性作用力、極性作用力、離子作用力、共價作用力等。固相萃取裝置的流程(1)固相萃取柱的預處理在萃取樣品之前，吸附劑必須經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質.減少污染。采取的方法是用一定量溶劑沖洗萃取柱。反相類型的固相萃取硅膠和非極性吸附劑介質，通常用水溶性有機溶劑如甲醇預處理，甲醇潤濕吸附劑
2021
06-27

快速分析柱的制備和操作及主要構造
快速分析柱制備和操作快速柱色譜：1）確定干燥、不含溶劑的待分離混合物的重量。2）用薄層色譜選取溶劑體系，使Rf的值處于0.2～0.3之間，但如果混合物復雜，這可能不現實。在比較復雜的情況下，可能需要借助梯度洗脫的方式，簡單地說，就是在純化洗脫的過程中不斷提高溶劑的極性，該技術在后面有更加詳盡的介紹。但是在薄層色譜分析中，你必需確定哪種溶劑體系將會使不同的點樣處于Rf在0.2～0.3的范圍之內。3）確定用于樣品上柱的方法。你可有三種選擇：凈試樣法，溶液法或硅膠吸附法。快速分析柱的構造：由柱管、壓帽
2021
06-23

固相萃取柱出現的常見故障應該怎么解決
固相萃取柱應用得到快速發展，已廣泛應用于食品、環境、制藥等行業，成為樣品前處理凈化的有效手段之一。可是在使用固相萃取小柱過程中也會遇到各種各樣的問題。以下是關于固相萃取柱的常見故障整理，信息網可以幫助到用戶。一、回收率低在一次完整的SPE操作中，目標化合物可能會存在于樣品溶液流出液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當“目標物沒有回收或回收率低”現象發生時，可向樣品溶液加入標液，然后進行完整的SPE操作并將樣品流出液、淋洗液和洗脫液分別收集并分析，首先確定目標化合物存在于哪一部分，進而確定問題來自下列哪
2021
06-22

有機酸分析柱的特點和柱子安裝程序
有機酸分析柱的特點：耐受酸性條件，柱壽命長。硅膠鍵和柱，對有機酸分析的柱效和分辨率比聚合物柱高。室溫下即可進行分析，無需聚合物柱使用的高溫和低流速分析條件，速度更快。柱價大大低于聚合物柱，有利于降低分析成本。該分析柱為常規有機酸的分析提供了兼顧分辨率、分析速度、靈敏度和操作簡單性的方法。只需使用簡單的酸性磷酸鹽緩沖液和一根柱，室溫下操作，即可在6分鐘內分離分析11個短鏈有機酸化合物。使用pH來調節柱選擇性，降低流動相的pH值可以抑制羧酸的電離而提高它們的疏水性，可以用于對峰保留位置的調整，使得方
2021
06-17

你知道蒸發光散射檢測器的工作原理嗎
蒸發光散射檢測器，能檢測不含發色團的化合物，如：碳水化合物、脂類、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性劑、藥物(人參皂苷、黃芪甲苷)，并在沒有標準品和化合物結構參數未知的情況下檢測未知化合物。蒸發光散射檢測器的*檢測原理為，首先將柱洗脫液霧化形成氣溶膠，然后在加熱的漂移管中將溶劑蒸發，最后余下的不揮發性溶質顆粒在光散射檢測池中得到檢測。1、霧化:液體流動相在載氣壓力的作用下在霧化室內轉變成細小的液滴，從而使溶劑更易于蒸發。液滴的大小和均勻性是保證檢測器的靈敏度和重復性的重要因素。蒸發光散射檢測
2021
06-10

影響液相色譜柱的因素整理大全可能會遲到，但從不缺席
色譜柱性能影響因素有很多，例如，硅膠純度、色譜柱尺寸、顆粒形狀、粒徑、表面積、孔徑，化學性質包括鍵合類型、碳覆蓋率、封端，在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等。1.樣品是極性的且弱酸性的；就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱2.如果樣品極性太強，或酸性太強；可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC(親水色譜)，也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱(缺點是離子對試劑
2021
06-07

氣體采集管在采集氣體時有什么要求
氣體樣品采集管進行樣品采集檢測過程，具有回收率高，方法重現性優異，產品穩定性好等特點。本產品生產過程中，采用特殊的生產工藝，保證產品背景值低于行業標準，并且乙醛含量低于同行其他品牌產品。大氣采樣是采集大氣中污染物樣品或受污染空氣樣品的過程。環境空氣樣品采集要具備基本要求和特殊要求，所采樣品應有代表性，采樣效率要高,操作務求簡便，并便于進行隨后的分析測定，以獲得可靠的大氣污染的基本數據。環境空氣樣品采集過程中的基本要求1、每次采樣前，應對采樣系統的氣密性進行檢查，符合要求方可采樣。2、空白樣品數量
2021
05-27

GC專用柱的使用方法和步驟是怎樣的
GC專用柱測試標準可將色譜柱性能與J&W色譜柱所附帶的測試色譜圖進行比較。色譜柱測試標樣包括測試色譜柱的分離特性、柱效和惰性的組分。所提供的測試混合物裝于樣品瓶中。如果色譜柱與固定相和色譜柱內徑相配，即可找到相應的測試混合物。GC專用柱的使用方法和步驟：1、進樣墊做完一百個樣品需更換一個。2、玻璃襯管做完一百個樣品更換一次。3、O形環漏氣時須更換。4、進樣口污染時清洗。5、色譜柱用密封墊三個月更換一個。6、檢測器清洗。7、機械泵，泵油用到一半時需把剩下之廢油排出，更換泵油。8、色譜柱二年后更換。
2021
05-25

選擇氣相毛細柱應該注意哪幾個要素
毛細管氣相色譜是氣相色譜的一種，柱內不裝填料，空心柱阻力小，長度可達百米。將固定液直接涂在管壁上，總的柱內壁面積較大，涂層可很薄，則組分在氣相和液相相間的傳質阻力降低，這些因素使得毛細管柱的柱效比填充柱有了很大的提高。選擇毛細管柱時需注意的柱參數包括：固定相、內徑、膜厚度和柱長。下面按毛細管柱選擇中參數的重要性進行排列和討論。1、固定相對于一個樣品的分析，可采用帶有固定相的毛細管柱或填充柱。單一樣品分析采用填充柱，經濟、快速、柱負載高、抗污染，適合企業生產時單機、單一項目檢測。而多殘留分析或多項
2021
05-23

UHPLC反相色譜柱的使用和操作方式
UHPLC反相色譜柱是一種具有*碳載量的固定相。高碳鏈覆蓋度使其具有密集的鍵和優異的形狀選擇性，在PH低至1的環境中仍能保持良好的穩定性。它主要應用于傳統的C18柱無法分離的類胡蘿卜素的異構體和其他長烴基物質的分離。UHPLC反相色譜柱的使用：在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照出廠報告中的條件進行，只有這樣，測得的結果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。UHPLC反相色譜柱的操作方式
2021
05-19

清洗反相色譜柱污染物時有幾種清洗方法
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用*泛的技術，主要是因為它適用于分析絕大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。如果污染是因為重復進樣時強保留物質的累積引起的，利用簡單的清洗步驟來除去這些污染物往往就能恢復其色譜性能。經過等度運行后的色譜柱，有時用90～100%含量的溶劑B(雙溶劑反相系統中洗脫能力較強的溶劑，如甲醇、乙晴、四氫呋喃等)沖洗20個柱體積可以清除污染物(色譜柱的柱體積和空柱管體積概念不同，一根4.6x250mm柱子的柱體積只有2.5ml，2.1x150mm的是0.28ml)
2021
05-12

能夠影響反相色譜柱的因素有幾點
液相色譜柱按照其色譜分離模式來分，大致可分為正相、反相、離子交換、疏水作用、體積排除、親和以及手性等類型。其中反相色譜柱是以鍵合非極性基團的載體為填充劑填充而成的色譜柱。反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(ODS)稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等。反相色譜柱的影響因素：(1)柱長有機小分子和肽類的分辨率隨柱長的增加而增加.但是柱長增加并不能使蛋白質和核酸等生物大分子的分辨率顯著增加.它們在較短的
2021
05-08

正確使用色譜柱是延長壽命的重要方法
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關。高效液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時的沖洗等。1、加裝保護柱保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能
2021
04-27

色譜柱的八大維護方法你知道嗎？
色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此，在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。2.應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變為全部是水，反之亦然。3.一般說來色譜柱不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜
2021
04-23

關于GPC 色譜柱出現常見問題時應有的解決方法
GPC色譜柱以苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填料的有機相凝膠柱，尺寸排阻分離模式，適合進行有機溶劑系的有機物、低聚物的分離，對高分子物質的分子量分布測試也很適用。但是在使用過程中難免會出現故障，以下是出現常見故障之后的解決辦法。校正曲線注意事項曲線擬合形狀通常選擇五次方擬合。近幾年的研究表明，對校正GPC柱來說，這種擬合方式被認為是較好的，因為它很接近柱子的實際情況，標曲點數少于10個可以選擇三次方擬合。聚合物樣品制備注意事項聚合物溶液越稀越好，這樣可以防止粘度效應和保留時間不重現的現象。稀溶液可以
2020
10-28

固相萃取裝置與傳統的技術相比，具有哪些優勢
固相萃取裝置是利用固體吸附劑將樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫，達到分離和和富集的目的。先使樣品通過一裝有吸附劑（固相）小柱，保留其中某些組分，再選用適當的溶劑沖洗雜質，然后用少量溶劑迅速洗脫，從而達到快速分離凈化與濃縮的目的。裝置的特點：①回收率和富集倍數高。②有機溶劑消耗量低，可減少對環境的污染。③采用高效、高選擇性的吸附劑，能更有效的將分析物與干擾組分分離。④無相分離操作過程，容易收集分析物。⑤能處理小體積試樣。⑥操作簡便、快速，費用低，易于實現自動
2020
10-27

SPE柱的分離原理和產品特點
SPE柱是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被測物質，再選用適當強度溶劑沖去雜質，然后用少量良溶劑迅速洗脫被測物質，從而達到快速分離凈化與濃縮的目的。也可選擇性吸附干擾雜質，而讓被測物質流出；或同時吸附雜質和被測物質，再使用合適的溶劑選擇性洗脫被測物質。SPE柱產品特征：◆設計緊湊、經久耐用、性價比高。◆無相分離操作易于收集分析物并可處理小體積樣品。◆真空玻璃槽采用石英玻璃模具成型，其壁厚均勻，可耐負壓。◆萃取柱托架及試管架由高分子材
2020
09-27

氣相毛細柱的特點和調節步驟執行方法
氣相毛細柱的材質是石英，其厚液膜既無擔體引起的吸附或催化活性，也不存在管壁殘留的硅醇基，有利于藥物、類固醇和農藥等極性化合物的分析。規定了兩個較高溫度。較低值為恒溫較大值，即在更長時間內所能承受的溫度。較大的值為無持續損壞時，在較短時間（10分鐘以下）所能承受的溫度。這是程序升溫法的較高溫度。調節時，使用恒溫作為較高溫度。特點：1.可裝填各種尺寸的毛細管柱和Peek柱，通用性強。2.不銹鋼材質，耐壓耐腐蝕，安全可靠，使用壽命長。3.制作色譜柱的耗材成本遠低于購買成品的價格，性價比高。4.結構緊湊
2020
09-25

HPLC級乙腈的主要用途和水體系現象描述
HPLC級乙腈主要的用途是作溶劑。如作為抽提丁二烯的溶劑，合成纖維的溶劑和某些特殊涂料的溶劑。在石油工業中用于從石油烴中除去焦油、酚等物質的溶劑。在油脂工業中用作從動植物油中抽提脂肪酸的溶劑，在醫藥上用于甾族類的再結晶的反應介質。也用作酒精的變性劑。此外，還可以用于合成乙胺、乙酸等，并在織物染色、照明工業中也有許多用途。HPLC級乙腈的水體系現象：在乙腈和水構成的均勻透明溶液中，加入適量的無機鹽或有機鹽，就會看到乙腈與水之間的相分離現象。由于乙腈的密度比水的密度小，因此上相為富乙腈相（含少量水）
2020
08-25

化學發光定氮儀的結構功能和特點介紹
化學發光定氮儀運用化學發光原理，可檢測氣體、液體、固體樣品中的氮含量。方法符合ASTMD4629和T0657方法要求，適用于測定原油、餾分油、石油氣、塑料、石油化工產品、食物、煤及水樣中總氮的含量。化學發光定氮儀的結構功能：采用USB口通信，標準24位數據采集，檢測信號小于1微伏。數據隨意存放、調閱、打印、并可根據現場數據文件解決遇到的相關問題。主要部件采用*器件，整機性能優于國內同類儀器，可替代進口產品。光電倍增管（PMT）高壓可任意調節，標樣曲線校正可采用單點或多點校正，操作簡便。具有*的靈

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