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2020
08-25

HPLC級(jí)甲醇的特性和結(jié)構(gòu)式外觀與性狀
HPLC級(jí)甲醇是色譜法的一種，以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。HPLC級(jí)甲醇的特性：高純度—HPLC分析中無干擾峰；低含水量—避免了正相色譜柱的失活；低UV背景吸收—避免了鬼峰及錯(cuò)誤的結(jié)論；優(yōu)異的批次性—更換批次時(shí)無需更改HPLC標(biāo)準(zhǔn)方法；真空脫氣、0.22um微膜過濾，開瓶即用；參照E-MERCK標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、更能滿足ACS/HPLC溶劑標(biāo)準(zhǔn)；低揮發(fā)
2020
08-24

快速分析柱的產(chǎn)品特點(diǎn)與存儲(chǔ)保存要怎么做
快速分析柱通過離子調(diào)節(jié)分配層析技術(shù)分離混合物，這種技術(shù)是根據(jù)多種不同的化學(xué)特性分離分子。離子調(diào)節(jié)分配層析技術(shù)的分離機(jī)制包括離子排阻、離子交換、正相和反相分配、分子量排阻和配體交換?？焖俜治鲋漠a(chǎn)品特點(diǎn)：各種基質(zhì)中常見無機(jī)陰離子和低分子量有機(jī)酸的分析。按照EPA方法300.0(A)所述，對(duì)飲用水中常見陰離子進(jìn)行合規(guī)監(jiān)測(cè)。使用大定量環(huán)進(jìn)樣對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中的低含量無機(jī)陰離子進(jìn)行測(cè)定。對(duì)氟化物、乙酸鹽和甲酸鹽的出色保留和定量能力。使用150mm色譜柱在5分鐘內(nèi)對(duì)簡單基質(zhì)中的常見無機(jī)陰離子實(shí)現(xiàn)快速分離。使用1
2020
08-24

2020版藥典農(nóng)殘檢測(cè)產(chǎn)品配置方案，乘風(fēng)破浪而來！
7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）。2020年版《中國藥典》共收載品種5911種，其中，新增319種，修訂3177種，不再收載10種，因品種合并減少6種。一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。二部化學(xué)藥收載2712種，其中新增117種、修訂2387種。三部生物制品收載153種，其中新增20種、修訂126種；新增生物制品通則2個(gè)、總論4個(gè)。四部收載通用技術(shù)要求361個(gè)，其中制劑通則38個(gè)（修訂3
2020
07-28

純水相柱便于簡單且快速地進(jìn)行更換
純水相柱采用全新PP材質(zhì)做外殼，超聲設(shè)備加工而成，無任何粘接劑。從而保證柱體本身無任何雜質(zhì)析出。依據(jù)進(jìn)水水源不同選配不同的純化柱，有效去除進(jìn)水中各種特殊類型的污染物，確保水質(zhì)達(dá)到或超過中國實(shí)驗(yàn)室純水標(biāo)準(zhǔn)純水相柱便于簡單且快速地進(jìn)行更換用活性炭預(yù)處理自來水，接著用反滲透法純化水，然后再用離子交換樹脂純化水一般應(yīng)用玻璃器皿清洗增濕器、高壓高溫滅菌器、清洗機(jī)進(jìn)水純水相柱的進(jìn)水直接生產(chǎn)III級(jí)實(shí)驗(yàn)室用水，產(chǎn)水流速可達(dá)16L/h特性預(yù)過濾柱裝置包含三種純化培養(yǎng)基對(duì)反滲透膜的自行維護(hù)帶高回收回路的先進(jìn)反滲透
2020
07-27

如何選擇毛細(xì)管色譜柱？
一般而言，可以根據(jù)GC毛細(xì)柱固定相、內(nèi)徑、膜厚、長度等來進(jìn)行選擇合適的毛細(xì)柱。一、固定相（StationaryPhaseSelectivity）?相似相溶原理，選用非極性的固定相分析非極性化合物。?如果化合物可以用不同極性的固定相分析，先選小極性的固定相。?非極性的固定相的使用壽命大于極性固定相。?較通用的固定相是DM-1和DM-5。?對(duì)于偶極或氫鍵化合物，選用含腈基或聚乙二醇的固定相。?輕烴或氣體，選用PLOT柱。?應(yīng)用范圍較廣的五種固定相：DM-1，DM-5，DM-1701，DM-17和DM
2020
07-24

柱填料和柱規(guī)格對(duì)C18色譜柱有哪些影響？
高效液相色譜（HPLC）法選擇性高、靈敏度高、分析速度快，而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析，所以該技術(shù)已經(jīng)成為藥物分析的首要選擇。以碳十八硅烷化學(xué)鍵合硅膠固定相（C18或ODS）的反相色譜出色地完成了液相色譜分析任務(wù)，而且與其他色譜相比，C18反相色譜有明顯的優(yōu)勢(shì)，它可直接進(jìn)樣分析水溶性樣品，因而適用范圍廣，被譽(yù)為“標(biāo)準(zhǔn)固定相分離模式。各國藥典涉及使用液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)的品種當(dāng)中，C18色譜柱作為固定相應(yīng)用較為廣泛。C18色譜柱因鍵合方式的不同、粒徑的不同、長度的不同，內(nèi)徑的差異等多方面因素
2020
07-21

C18液相色譜柱在液相色譜中發(fā)揮重要作用
液相色譜柱是高效液相分離系統(tǒng)的中重要的環(huán)節(jié)，業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟。液相色譜柱根據(jù)極性分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團(tuán)的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質(zhì)，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(tuán)（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還C8,C4,C2和苯基柱等。C18是具有烷基鏈的硅烷化劑與硅膠表面的硅醇基反應(yīng)制得的鍵合相。因?yàn)槭褂昧斯矁r(jià)鍵和的方式將烷基鏈緊緊固定在硅膠表面，所以烷基鏈不會(huì)被流動(dòng)相沖洗掉，作為色譜固定相穩(wěn)定發(fā)揮作
2020
07-17

在選擇氣相色譜柱時(shí)應(yīng)考慮哪些因素
氣相色譜柱是氣相色譜儀的核心部件之一。氣相色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氦氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相，流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱，故流動(dòng)相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的，而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。在選擇氣相色譜柱時(shí)應(yīng)根據(jù)綜合考慮以下五個(gè)因素：1、色譜柱內(nèi)徑柱內(nèi)徑對(duì)主要考慮的五個(gè)參數(shù)都有影
2020
07-13

使用固相萃取方法進(jìn)行樣品凈化處理效果不理想怎么辦？
固相萃取是基于色譜分離的樣品前處理方法，是近年來應(yīng)用較為普遍成熟的樣品預(yù)處理方法。固相萃取凈化效果不理想應(yīng)怎樣改善？建議從以下幾點(diǎn)考慮：1、凈化模式的改進(jìn)通常而言采用保留目標(biāo)化合物的模式比保留雜質(zhì)的模式凈化效果好，如果正在分析的項(xiàng)目為某一種或某一類化合物分析，好是采用保留目標(biāo)化合物的凈化模式；舉一個(gè)簡單的例子，同樣是分析蔬菜中的多菌靈和噻菌靈(一類堿性農(nóng)藥)，使用陽離子交換柱可以專一性地保留這些農(nóng)藥，使它們基本與干擾物*分離，而使用正相吸附劑或石墨化炭黑進(jìn)行保留干擾物的操作僅能把主要的干擾物除去
2020
07-06

合理選擇固相萃取柱助力樣品前處理
固相萃取柱是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境、制藥等行業(yè)，成為樣品前處理凈化的有效手段之一。固相萃取柱的種類很多，具體實(shí)驗(yàn)工作中，需根據(jù)分析對(duì)象、檢測(cè)手段及實(shí)驗(yàn)室條件合理選擇合適填料、合理規(guī)格的固相萃取柱。固相萃取柱的選擇一般從兩方面進(jìn)行考量：吸附劑和柱規(guī)格的選擇。1、吸附劑主要可根據(jù)目標(biāo)化合物性質(zhì)和基質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行選擇。適宜的吸附填料可以讓干擾物質(zhì)與目標(biāo)組分得到良好的分離，并滿足回收要求。而吸附劑所能吸附的化合物質(zhì)量是有限的，一旦樣品量過大，則會(huì)出現(xiàn)“超載”，使
2020
07-03

氣相毛細(xì)管色譜柱的主要類型及內(nèi)徑的選擇
氣相毛細(xì)管色譜柱有直接進(jìn)樣、分流進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣、冷柱頭進(jìn)樣和程序升溫氣化進(jìn)樣五種不同操作方式，各操作方式的原理和影響因素各不相同。主要類型：1.涂壁開管柱：將內(nèi)壁經(jīng)預(yù)處理，再把固定液涂在毛細(xì)管內(nèi)壁上。2.載體涂漬開管柱：為了增大開柱管內(nèi)固定液的涂漬量，在管壁上涂一層很細(xì)的多孔性顆粒，然后在多孔性層上涂漬固定液，液膜厚，適于痕量分析。3.多孔層空心柱：在管壁上涂一層多孔性吸附劑固體微粒，不再涂固定液。實(shí)際是一種氣固色譜開柱管?，F(xiàn)在也有一種大口徑開管柱，可容許更大樣品量，盡管柱效低些，但大大高于填
2020
06-29

Diamonsil Plus液相色譜柱憑借七大優(yōu)勢(shì)贏得客戶信賴
DiamonsilPlus系列液相色譜柱是迪馬科技的明星產(chǎn)品，自1998年Diamonsil（鉆石一代）上市以來，以其優(yōu)良的性能和完善的服務(wù)深受業(yè)內(nèi)用戶的信賴。該液相色譜柱具有七大優(yōu)勢(shì)：優(yōu)勢(shì)一：快速分析的同時(shí)保持超高的柱效DiamonsilPlus系列色譜柱不僅具有鉆石二代色譜柱的高柱效，而且可實(shí)現(xiàn)對(duì)不同化合物的超快速分離分析。從色譜柱柱效測(cè)試結(jié)果可以看出，三款DiamonsilPlus液相色譜柱均具有每米9.5萬以上的理論塔板數(shù)，而且分析速度明顯快于Diamonsil(鉆石一代)和Diamon
2020
06-27

HILIC色譜柱的分離原理和特點(diǎn)
HILIC色譜柱是親水相互作用色譜柱，其保留模式類似于正相，同時(shí)又突破了正相模式的溶劑局限。分離原理：采用反相流動(dòng)相體系，而按照正相順序出峰。通過親水性相互作用，可有效的分離反相色譜柱中因保留能力弱而難分離的強(qiáng)極性化合物。是一種分離機(jī)理，而具備這種分離機(jī)理的鍵合相種類非常多。在HILIC中，固定相是極性的，流動(dòng)相中的水相部分表現(xiàn)為強(qiáng)洗脫溶劑，這與傳統(tǒng)的反相色譜法*相反。HILIC色譜柱的特點(diǎn)：同時(shí)與陰、陽離子產(chǎn)生弱靜電作用，對(duì)目標(biāo)物具有不同選擇性；提供氫鍵、分子以及靜電引力的多重作用；能為強(qiáng)極性
2020
06-24

確定用于快速分析柱的三種選擇方法
快速分析柱是一種快速而且（通常是）容易的分離復(fù)雜混合物的方法。柱色譜和薄層色譜的原理一樣，但它可以用于制備量物質(zhì)的分離。因?yàn)槲覀兪怯脡嚎s空氣將溶劑推過柱子，故稱其為快速柱色譜。這不僅使分離效果更好，并且可縮短過柱時(shí)間。確定用于快速分析柱的方法。你可有三種選擇：凈試樣法，溶液法或硅膠吸附法。凈試樣法：如果樣品是非粘性油狀物，使用凈試樣法較為容易。你可以用一個(gè)長的滴管過濾器將液體引入柱中，然后用預(yù)先確定的溶劑體系進(jìn)行淋洗，把所有組分洗入柱子中。溶液法：凈試樣法有時(shí)可能會(huì)引起分離柱斷層。因此，對(duì)于液體
2020
06-23

液相色譜柱在安裝時(shí)應(yīng)注意的幾個(gè)事項(xiàng)
色譜柱是高效液相分離系統(tǒng)的中重要的環(huán)節(jié)，業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟，因?yàn)樯V柱的類型決定了色譜系統(tǒng)的性質(zhì)，色譜柱的粒徑和長度影響了分析時(shí)間和分析效率。氨基柱、苯基柱、氰基柱等正相色譜柱和C18、C8等反相色譜柱是藥物分析與評(píng)價(jià)工作中常見的兩類色譜柱。色譜柱的安裝：1、首先應(yīng)確認(rèn)柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進(jìn)樣閥、柱子、檢測(cè)器之間的連接管路內(nèi)徑盡可能使用內(nèi)徑較小的管線，同時(shí)控制進(jìn)樣器、色譜柱和檢測(cè)器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認(rèn)流路系統(tǒng)中的溶劑是否正常。對(duì)分析較
2020
06-08

C18色譜柱如何選擇？
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此可以說擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。能否找到合適的色譜柱，關(guān)系到整個(gè)分析工作的成敗。目前市場上反相色譜柱有C18、C4、C8、C30、氰基柱、硅膠柱、氨基柱、苯基柱等。本文主要介紹C18柱。C18色譜柱簡稱ODS柱（十八烷基鍵合硅膠填料）是一種長鏈烷基鍵合相有較高的碳含量和更好的疏水性，對(duì)各種類型的生物大分子有更強(qiáng)的適應(yīng)能力。但因鍵合方式不同、粒徑不同、長短不同，內(nèi)徑差異等方面因素，呈現(xiàn)出不同的選擇性，分離效果也參差不齊。分析化學(xué)中可以根據(jù)pH環(huán)境
2020
05-28

PH范圍色譜柱的機(jī)械強(qiáng)度高及化學(xué)穩(wěn)定性好
PH范圍色譜柱表面非常光滑，破裂和磨損的可能性非常低，所以色譜柱壓低的同時(shí)，柱效很高，緩解了復(fù)雜的樣品污染柱子，而導(dǎo)致柱壓升高不能使用的問題，柱子壽命長。分析峰形尖銳，沒有拖尾。保證了良好的峰對(duì)稱性-不再有酸性或堿性化合物與硅膠表面殘存的硅醇基團(tuán)相互作用引起峰脫尾問題的困擾。由于內(nèi)部的硅膠基質(zhì)沒有在制造過程中被改變，該粒子除了保留具有柱效的硅膠的機(jī)械強(qiáng)度和硬度，硅膠–有機(jī)外層還保護(hù)了粒子免受化學(xué)物質(zhì)的侵蝕。PH范圍色譜柱的機(jī)械強(qiáng)度高機(jī)械強(qiáng)度的大小直接影響著色譜柱的使用壽命。在通過相同的壓力撞擊后
2020
05-27

如何正確選擇液相色譜柱及注意事項(xiàng)
液相色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短法開發(fā)所需的時(shí)間，并且使方法更具穩(wěn)定性。液譜相色柱選擇方法和液相色譜柱選擇的簡單思路如下：1.確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時(shí)間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。2.評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)..諸如化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解性、穩(wěn)定性等等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學(xué)性質(zhì)。液相色譜柱由檢測(cè)器、高壓液體泵及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關(guān)鍵;同時(shí)也
2020
05-08

Diol二醇基色譜柱的應(yīng)用與保養(yǎng)知識(shí)
Diol二醇基色譜柱在正相系的分析中，可以獲得高于色譜柱的保留容量。且由于其化學(xué)鍵合了與硅膠有著不同性質(zhì)的羥基，因此在正相分析下，其填充劑的選擇范圍相對(duì)更大采用了化學(xué)處理技術(shù)，從而實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的化學(xué)修飾。為此，其同樣可以放心地使用于正相制備HPLC中。此外，與硅膠有所不同的是，由于它可以通入水洗提液，因此能夠較容易地清洗掉吸附于色譜柱上的極性雜質(zhì)成分。它主要應(yīng)用于可用于多肽，蛋白，以及極性藥物分子等的分離，該色譜柱具有應(yīng)用特點(diǎn)為：超純?nèi)嗫浊蛐喂枘z提高了色譜柱分離的穩(wěn)定性并具有良好的對(duì)稱峰形和高柱
2020
04-28

2020國抽 | 新增項(xiàng)目五：食品中丙酸的測(cè)定
丙酸及其鈉鹽和鈣鹽是面包、糕點(diǎn)、豆類制品、原糧、生濕面制品及醬油和醋中常常添加的防腐劑，用來防止霉菌的生成?！禛B2760-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中明確規(guī)定了丙酸及其鈉鹽和鈣鹽的使用范圍和*。2020年《國家食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則》(簡稱國抽)與2019年相比，新增了非發(fā)酵性豆制品(腐竹、油皮及其再制品)中丙酸的檢驗(yàn)項(xiàng)目，迪馬科技按照2020年版國抽細(xì)則的要求，參考《GB5009.120-2016食品中丙酸鈉、丙酸鈣的測(cè)定》建立了多種樣品基質(zhì)中丙酸的檢測(cè)方法，采用固相萃取

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