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2013
10-10

上海科興介紹小鼠促性腺激素酶聯elisa試劑盒實驗方法
使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清和細胞上清液樣本中促性腺激素（GTH）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠促性腺激素（GTH）水平。用純化的小鼠促性腺激素（GTH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促性腺激素（GTH），再與HRP標記的促性腺激素（GTH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促性腺激素（GTH）呈正相關。用酶標儀在450
2013
09-30

癌癥殺傷細胞的表觀遺傳調控
人體內的自然殺傷（NK）細胞是一種重要的天然免疫細胞，通過釋放多種細胞因子及殺傷性物質介導免疫活化和免疫監視，在機體抵抗感染和腫瘤發生過程中發揮關鍵作用。現在來自南加州大學的一項新研究*次描述了這些細胞受到表觀遺傳操控的機制。領導這一研究的是華人免疫學家和遺傳學家陳思毅（Si-YiChen）教授，其現為美國南加州大學終身教授、Norris綜合癌癥中心成員。主要從事腫瘤、艾滋病的基因治療以及免疫抗原提呈和疫苗的研究，在Nature、NatBiotechnol、NatMed等*雜志發表多篇研究論著。
2013
09-26

iPS細胞制成了可育的精子
“干細胞”這個詞，你也許并不陌生吧？這個問題由上海滬宇生物來為您解答。它們是未經分化的細胞，具有形成多種組織器官的潛在功能，然而，如何通過人工的方法讓它們變成生殖細胞，卻一直是個難題。不同于一般體細胞，每個生殖細胞內只含有一套染色體。這也意味著，生殖細胞是通過減數分裂形成的，而不是通常的有絲分裂。在小鼠體內，生殖細胞在胚胎發育的一周之后開始出現，初的PG細胞大約有40個。正是這個微小的細胞團，而后一步步形成了母鼠體內成千上萬的卵細胞，以及公鼠體內每天產生的以百萬計的精子。齊藤通紀想要弄清楚，究竟
2013
09-23

捷科學家發現導致腫瘤轉移新基因
上海科興生物了解到，有關專家發現了導致人類腫瘤轉移的新基因——HOPX基因，該成果為未來腫瘤病的治療開辟了新的前景。領導該項目研究的捷科學院遺傳學專家海納爾介紹說，腫瘤不斷轉移、擴散是腫瘤患者死亡的主要原因。他們的課題組經過長期研究、試驗，又發現了一種可導致腫瘤轉移的新的基因。這種被稱為HOPX的基因已在活雞身上得到驗證。海納爾表示，雖然他們的研究仍處于基礎科研階段，尚未進入腫瘤治療研究階段，但是這一成果目前對腫瘤性質的診斷具有重要意義，為未來腫瘤病的*治愈開辟了新的可能性。上海科興生物科技生物
2013
09-22

科學家用成熟嗅覺細胞克隆出小鼠
上海科興商貿科研實驗了解到：研究證明，動物可以從植入卵細胞的成熟神經元的細胞核演化而來。由于這只克隆小鼠*正常，因此我們的實驗還證明一些大腦功能與這個神經元基因組的遺傳變異無關研究人員之所以選擇嗅覺神經元作為遺傳材料的來源是因為早先的研究已經表明這些細胞在發育過程中可能驚異了基因重組。無論導致嗅覺神經元產生非常凡響的多樣性的基本過程是什么，它們確實因隨機表達1,500種不同嗅覺受體基因中的任何一種的能力而顯得卓而不群。這些基因編碼神經元表面檢測特殊化學氣味的蛋白受體。Axel的實驗室培養出嗅覺感
2013
09-16

細菌的培養和實驗步驟
在基因工程實驗和分子生物學實驗中，細菌是*的實驗材料。質粒的保存、增殖和轉化；基因文庫的建立等都離不開細菌。特別是常用的大腸桿菌。大腸桿菌是含有長約3000kb的環狀染色體的棒狀細胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的無機鹽的培養基上快速生長。當大腸桿菌在培養基中培養時，其開始裂殖前，入一個滯后期。然后進入對數生長期，以20~30min復制一代的速度增殖。后，當培養基中的營養成分和氧耗盡或當培養基中廢物的含量達到抑制細菌的快速生長的濃度時，菌體密度就達到一個比較恒定的值，這一時期叫做細
2013
09-12

如何讓支原體遠離你的細胞
細胞來源是關鍵支原體污染的常見原因之一是引入的培養物已經被感染。一旦進入實驗室，這些小東西會蔓延到每個角落，讓你崩潰。要避免這種情況，簡單的辦法就是不從其他實驗室要細胞，而從供應商或菌種保藏中心（ATCC或ECACC）購買，這些細胞經過嚴格檢測，確保不含有支原體。如果購買有難度，或基于其他原因，不得不使用其他實驗室的細胞，那么也要保持警惕，在單獨的培養箱中隔離，同時進行支原體的檢測。市場上有多家公司提供支原體檢測試劑盒，你可自行選擇。定期檢測很重要即使實驗室沒有新來的細胞，支原體也可能通過操作人
2013
09-09

ELISA試劑盒樣本處理及要求
ELISA試劑盒產品的優劣主要是從其特異性，準確性，度等幾個方面進行判斷.由于篇幅關系，現對產品特異性進行詳細講解：特異性指的是在PCR擴增過程中，專一性地擴增目的片段而非其他片段的性能。在PCR實驗本身的靈敏度很高，且實驗條件未充分優化的情況，通常會在目的片段出現的同時伴隨有其他的雜帶，即發生非特異性擴增的現象。模板、引物性質及質量、反應條件的控制等均會影響PCR擴增的特異性。近年來的研究結果表明，緩沖液的品質（如離子種類與組成，反應優化劑等）對保證PCR的特異性擴增起著不可忽視的作用。一般的
2013
09-05

小鼠性腺的發育
染色體基因Sry的表達決定了胚胎中早期性腺向睪丸發育，從而進一步決定了個體的性別及其生殖細胞的類型。但是對Sry基因的表達調控，我們還知之甚少。研究人員發現Six基因家族中的Six1和Six4在性別決定以及性腺發育中起了非常重要的作用。同時敲除Six1和Six4的XY型小鼠胚胎會從雄性向雌性轉變，并且Sry基因不能激活，在單獨敲除Six1或Six4的小鼠中則不會出現這種表型。而在雙突變體XY型小鼠胚胎中外源表達Sry基因則會恢復雄性性狀。并且無論是雄性還是雌性小鼠胚胎同時缺少Six1和Six4，
2013
09-02

鴨子白細胞介素4酶聯試劑盒使用方法
檢測范圍：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定鴨子血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素4（IL-4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨子白細胞介素4（IL-4）水平。用純化的鴨子白細胞介素4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素4（IL-4），再與HRP標記的白細胞介素4（IL-4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的
2013
08-29

體內處理精原干細胞產生轉基因小鼠的試驗方法
實驗原理轉基因小鼠的產生促使我們理解成長和發展的各個方面了有了巨大的進步。使用各種技術將一個單細胞胚胎植入到偽孕媽媽或用干細胞植入技術生成淘汰或基因敲除小鼠。這些實驗昂貴，勞動密集，費時和需要好幾個女的捐助者。精原干細胞是負責生產精子和合適的生殖轉換對象。Nagano等將重組逆轉錄病毒體外感染精原干細胞，然后異種移植到雄性小鼠睪丸細胞后產生轉基因小鼠產生。在某些情況下受體小鼠很難接受供體的精原細胞，其成功率是相當低的。同樣，攜帶lacZ基因的逆轉錄病毒與睪丸生殖細胞的體內轉導，其成功率為2.8％
2013
08-26

胚胎干細胞表觀遺傳全景圖
人類胚胎干細胞（hESCs）分化過程是研究細胞轉換調控機制的一個*的模型，因此近年來以胚胎干細胞為模型，研究有關干細胞分化的表觀遺傳調控已成為新的研究熱點。研究人員利用全基因組重亞硫酸鹽測序技術，并結合染色質免疫沉淀測序方法，以及RNA測序方法，揭示了與每個胚層細胞系特異性有關的中的特殊事件。在假設遠端調控元件中出現了一些顯而易見的DNA甲基化和H3K4me1譜系特異性變化，而這些元件均頻繁的與未分化人類胚胎干細胞中多能性因子結合在一起。而且研究人員也在未分化狀態的高DNA甲基化位點處，發現了胚
2013
08-22

全功能人造復眼研制成功
蒼蠅不易被打死很大程度上得益于它的復眼，因為復眼視野廣闊，視覺敏銳，因而復眼一直是仿生學的重要研究對象之一。歐洲研究人員日前宣布，他們已成功研制出全功能微型人造復眼，實用前景廣闊。歐盟委員會8月14日發布的消息說，來自瑞士、法國和德國的研究人員共同完成了這個項目，這一人造復眼模擬了果蠅的復眼，但體積更大，直徑12.8毫米，重1.75克，由630個單眼組成，每個單眼又由一個透鏡和一個電子感應器組成，左右視野達180度，上下視野達60度。據介紹，人造復眼具廣泛用途：把人造復眼安裝在汽車和飛行器上可制
2013
08-19

成功將老鼠皮膚細胞轉化為大腦神經細胞
美國凱斯西儲大學醫學院的科學家表示，他們研發出一種新技術，直接將老鼠的皮膚細胞變為功能性的腦細胞，接下來，他們打算使用人體細胞進行測試，如果成功，將成為治療多發性硬化病患、腦癱病患和其他髓磷脂失調病患的有效手段。新技術將出現在皮膚和大多數器官內的纖維細胞直接變為少突膠質細胞，進而產生髓磷脂——一類負責讓大腦內的神經元形成髓鞘的細胞，使髓鞘細胞可以“隨點隨有”。髓鞘細胞為大腦神經元提供了一個重要的隔絕膜，保護神經元并使大腦脈沖傳遞到全身。在多發性硬化病患、腦癱病患和罕見的腦白質營養不良癥病患體內，
2013
08-15

新型ELISA可肉眼判讀
研究人員開發了新型ELISA酶聯免疫吸附技術，當抗體識別目標分子時這種酶就會生成有色物質，讓人們可以直接用肉眼讀取檢測結果。要檢測超低水平的蛋白，需用到的儀器并不便宜，也不是人人都承擔的起。本期Nature雜志就推薦了一項亮點研究，英國倫敦帝國理工學院的MollyStevens和RobertodelaRica發明了新型ELISA技術，僅用肉眼即可讀取檢測結果，他們這項研究發表在Nature子刊NatureNanotechnology雜志上。在他們的方法中，ELISA中的酶用來控制金納米顆粒的累積
2013
08-12

血漿中C的ELISA測定
實驗原理將抗C單克隆抗體包被固相聚苯乙烯板，加入經聚乙二醇（PEG）處理的待測樣本，然后依次加入兔抗人C-IgC多克隆抗體和過氧化物酶標記的豬抗兔IsC，再加入底物2，2’-連氮-雙（3-乙基苯駢唑啉-6-磺酸鹽）（ABTS）和H2O2顯色，于酶標儀405mn處測定每分鐘光密度增加量（OD/min），以OD/min為縱坐標，C標準晶濃度為橫坐標繪制標準曲線圖，求出待測樣本中C的含量。實驗試劑1.PBSPH7.2，9mmol/L磷酸鹽緩沖液含140mmol/LNaCl。2.PBS-TweenpH7
2013
08-08

控制血管再生可抑制癌細胞生長
研究人員發現，在一種特殊腫瘤的基因變異中，血管再生方式發生改變，調控血管再生的主開關被打開，為癌細胞建造運輸營養的血管通道。而瞄準這一主開關就可能預防或阻止癌細胞再造血管，切斷其營養供給途徑。癌細胞能控制組織產生新血管，為其運輸氧氣和所需要的糖，所以長得比正常細胞更快。研究小組負責人邁克爾?雷多莫里解釋說，控制血管再生對控制腫瘤生長非常關鍵。血管再生是兩種同型的血管再生因子VEGF165（促血管再生因子）和VEGF165b（抗血管再生因子）之間的平衡，制造這兩種蛋白要把不同的基因部分排列在一起，
2013
08-05

成纖維細胞的分離技術
實驗步驟選擇大約一半足孕時間的胚胎好，10-13天齡胚胎含有大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。1.胚胎的分離1）適用哺乳動物（倉鼠、小鼠和大鼠）a.采用認可的方案處死嚙齒動物b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。若可能，置紫外燈下照射5min。c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后退。d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，去除含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上e.剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的燒瓶中。f.漂洗胚
2013
08-01

我國研制出家畜疾病系列ELISA診斷試劑盒
863計劃現代農業專題在動植物無特定疫害生產關鍵技術創新上取得重要突破，完善了系列重要豬病的ELISA診斷試劑盒，對進一步提高我國豬病的診斷水平將起到積極作用。豬繁殖與呼吸綜合征診斷與監測ELISA試劑盒、偽狂犬病gE鑒別ELISA診斷試劑盒、偽狂犬病gG鑒別ELISA診斷試劑盒的保存期試驗表明，生產的3批試劑盒均可以在2-8℃條件下保存6個月以上；豬瘟病毒E2和E0蛋白在真核表達系統中成功表達，桿狀病毒表達抗原的檢出率比原核抗原提高3-5倍，為豬瘟診斷與監測ELISA試劑盒的進一步大批生產提供
2013
07-29

改善RNA提取的4點建議
加利福尼亞州科學院（CaliforniaAcademyofSciences）的JackDumbacher博士目前正開展轉錄組和小RNA的分離，以便鑒定宏基因組病毒序列。他的研究目標是了解病毒與宿主的共生關系。Dumbacher博士為改善RNA提取提出了幾點建議。優化RNA的保存研究小組常常從偏遠地區采集樣本，如熱帶雨林或珊瑚礁。他們的大挑戰在于無法用液氮迅速冷凍樣本，而RNA在乙醇中逐步降解。于是，他們用拭子蘸取鳥的泄殖腔，并放在RNA穩定劑或其他包含4M硫氰酸胍（GITC）的溶液中。由于鹽的濃

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