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2023
09-26

OHpak SB-800 HQ、LB-800系列的分離條件
SB-800HQ、LB-800系列的流動相條件1)非離子性親水性樣品和離子性親水性樣品鹽溶液和緩沖液經常被用來作為流動相。典型的代表有以下幾種:鹽溶液----氯化鈉水溶液、硝酸鈉水溶液、硫酸鈉水溶液、硫酸鈣水溶液、硫酸銨水溶液緩沖液----磷酸緩沖液、三鹽酸緩沖液、醋酸緩沖液、檸檬酸緩沖液添加鹽的濃度為0.05～0.3M。注意(1)pH值范圍請控制在3.0~10.0。(2)如果流動相中含有氯離子，則流動相的pH請高于6。(3)可使用的溶劑最大鹽濃度為0.5M。(4)不推薦使用硼酸緩沖液是因為填料
2023
09-26

PROTEIN KW系列、LW系列的流動相條件
1)一般使用磷酸緩沖液，三鹽酸緩沖液，醋酸緩沖液加鹽使用。一般添加Na2SO4,K2SO4和(NH4)2SO4等鹽。最為適合的鹽濃度是0.1~0.3M。（注意）(1)可用pH值范圍3.0~7.5。(2)盡量不要使用含有氯離子的鹽，因為氯離子對色譜柱或設備中的配管有腐蝕作用。2)關于使用尿素和胍鹽尿素或者6M鹽酸胍經常被作為蛋白質的變性劑而使用為流動相。由于這些變性劑粘度很高所以請使用低流速。因為置換溶劑需要相當長的一段時間，所以建議盡量每根色譜柱使用同一種流動相。3)關于使用表面活性劑經常使用添
2023
09-26

IC YS-50的特長
1)可以使用等度法同時分析1價、2價陽離子ICYS-50的理論塔板數幾乎是以往產品ICYK-421的2倍。其對于Na+/NH4+的分離度也是以往產品的1.3倍，即使在Na+濃度很高的情況下，也能分析NH4+離子。(Na+:NH4+=5,000:1)。2)2價陽離子的定量性提高和以往產品相比，2價陽離子的理論塔板數提高了1倍，并且峰型良好，定量性提高。3)可以使用各種流動相分析不僅僅是甲磺酸，YS-50還可以使用硫酸、硝酸、磷酸等作為流動相。4)適用于分析烷基胺類樣品。可以分析甲胺、三甲胺等樣品。
2023
09-26

配位體交換模式對糖的分離機理
糖類為5元環（呋喃）或6元環（吡喃）的結構，具有穩定的椅式構象。分子內有多個羥基，由于這些羥基與碳平面的結合有水平方向（Equatorial）和垂直方向（Axial），因此，糖的種類不同，羥基的立體構象也不同。配位體交換模式即利用羥基與金屬離子形成絡合體的相互作用（配位體交換能）來分離。如圖中所示，左中具有ax-eq-ax結構(Triplet)的糖與金屬離子的絡合作用力，比右圖中的羥基ax-eq(Pair)結構的糖與金屬離子的絡合力強.絡合相互作用力根據金屬離子種類的不同而不同。
2023
08-15

VG-50的特長 (2) (Corona電霧化檢測器基線穩定性)
Corona電霧化檢測器可以檢測溶出物粒子，所以色譜柱填料有物質溶出會影響基線的穩定性。使用聚合物基質氨基柱HILICpakVG-50，色譜柱填料的溶出非常少，可以得到噪音非常小的穩定的基線。Sample:40µg/mLeach,5μL1.Fructose2.Mannose3.Glucose4.SucroseColumns:ShodexHILICpakVG-504D(4.6mmI.D.x150mm)Silicabasedaminocolumnsfromothermanufacturers(4.6
2023
08-15

VG-50的特長 (1) (還原糖的回收率)
使用氨基柱分析糖的時候,甘露糖,樹膠醛醣,木糖等還原糖由于和氨基形成席夫堿導致和其他糖類相比回收率變低。使用HILICpakVG-50可以提高這類還原糖的回收率。回收率提高后和原先的氨基柱相比可以提高分析的靈敏度。Sample:5mg/mLeach,5μL1.Fructose2.Mannose3.Glucose4.SucroseColumns:ShodexHILICpakVG-504D(4.6mmI.D.x150mm)Silicabasedaminocolumnsfromothermanufac
2023
08-15

流動相中有機溶劑的影響 (ODP2 HP)
使用ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)時，流動相中的有機溶劑乙腈的含量與理論塔板數的關系以及有機溶劑乙腈的量與保留時間的關系如下。各樣品的有機溶劑含量為40~45%之間時柱效最高。乙腈含有量低于40%時，各樣品的保留時間延長。推薦乙腈含量45%為標準分析條件。Sample:5μLPhenol300μg/mLMethylbezoate350μg/mLToluene1000μg/mL理論塔板數(%):乙腈含量為40%時的理論塔板數視為100%。Column:ShodexODP2HP
2023
08-15

色譜柱溫度的影響 (ODP2 HP)
使用ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)色譜柱時，溫度與保留時間的關系以及溫度與理論塔板數的關系如下。測試溫度不同，保留時間和理論塔板數也會不同。因此建議使用柱溫箱，使色譜柱在恒定的溫度下進行測試。Sample:5μLPhenol300μg/mLMethylbezoate350μg/mLToluene1000μg/mLRatioofTPN[%]:TPNat40℃issetas100%.Column:ShodexODP2HP-4D(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:H2
2023
08-15

樣品進樣量的影響 (ODP2 HP)
ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)樣品進樣量與理論塔板數的關系如下。為充分發揮柱性能，建議ODP2HP-4D的樣品進樣量為40μL以下。ODP2HP-2D(2mmI.D.x150mmL)的樣品進樣量為8μL以下。Sample:0.6μgeachPhenolMethylbezoateCaffeine理論塔板數(%):進樣量為2μL時的理論塔板數視為100%Column:ShodexODP2HP-4D(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:H2O/CH3CN=55/45Fl
2023
08-15

樣品負荷量的影響 (ODP2 HP)
ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)樣品負荷量與理論塔板數的關系如下。為充分發揮ODP2HP-4D的柱性能，建議樣品負荷量低于10µg。建議ODP2HP-2D(2mmI.D.x150mmL)的樣品負荷量低于2µg。Sample:5μLPhenolMethylbezoateCaffeine理論塔板數(%):進樣量為5μg時的理論塔板數視為100%。Column:ShodexODP2HP-4D(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:H2O/CH3CN=55/45Flowrat
2023
08-15

流速的影響 (ODP2 HP)
使用聚合物反相柱ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)時流速與理論塔板數的關系以及流速與保留時間的關系如下。每種樣品均顯示為流速0.3mL/min時理論塔板數最高，當流速低于0.3mL/min時由于樣品擴散柱效降低。另外，流速低于0.5mL/min時各樣品的保留時間長。因此使用ODP2HP-4D時推薦標準使用流速為0.5–1.0mL/min。ODP2HP-2D(2mmI.D.x150mmL)的標準使用流速為0.1–0.2mL/min。Sample:5μLPhenol300ppmMe
2023
08-15

ODP2 HP的特長 (5) 耐堿性
聚合物反相柱ODP2HP-4D通堿液超過500小時后，各樣品的保留時間和理論塔板數基本不改變，顯示了優異的耐堿性。然而，ODS(A)通堿液24小時后，各樣品的保留時間逐漸變快，柱效降低，表明色譜柱劣化。Testconditionofalkalidurability:Eluent:10mMPhosphatebuffer(pH12)/CH3CN=45/55Flowrate:0.6mL/minColumntemp.:30℃Sample:5μL1.Pyridine200mg/L2.Phenol430mg
2023
08-15

ODP2 HP的特長 (4) 低鹽濃度依存性
分析弱堿性的東莨菪堿時，使用10mM醋酸銨緩沖液，每種色譜柱都能得到好的譜圖。當醋酸銨濃度低于1mM,東莨菪堿與ODS柱上殘存的硅醇基的相互作用，引起峰形拖尾。相反，聚合物基質ODP2HP-4D色譜柱，即使醋酸銨濃度低，由于東莨菪堿與填料不存在非特異吸附的相互作用，東莨菪堿的洗脫峰形尖銳。由于ODP2HP色譜柱，即使鹽濃度低也不會影響分離如洗脫時間和峰形，因此特別適合ESI法(LC/MS)分析。該方法中鹽濃度會導致樣品的離子化抑制。Sample:5μLScopolamine(pKa7.6)300
2023
08-15

ODP2 HP的特長 (3) 高蛋白質除去率
ODP2HP基質的表面是高極性物質且孔徑很小，所以不吸附蛋白質。ODS色譜柱會隨著注入樣品次數增多而造成壓力上升，其原因就是基質中吸附了BSA。Sample:7.0mg/mLBSA,5μL※第一次測試得到的壓力數值作為100%Columns：ShodexODP2HP-2B,ODSfromothermanufacturer(2.0mmI.D.x50mmeach)Eluent：1mMAmmoniumacetateaq./CH3CN=90/10Flowrate：1.0mL/minDetector：UV
2023
08-15

ODP2 HP的特長 (2) 高極性物質的保持
使用RSpakDE-413(反相模式)來分析5-壬酮的時候，如果樣品的濃度一定，則注入量在50μL的時候分離性能降低。如果注射量超過了100μL則性能明顯下降。反之，如果注入量一定，則注入樣品不大于500μg的情況下，分離性能不會降低。Sample:Di-n-butylketone,5-NonanoneColumn:ShodexRSpakDE-413(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:CH3CN/H2O=50/50Flowrate:1.0mL/minDetector:UV(262nm
2023
08-15

RSpak DE系列的特長 (7) (樣品負荷量的影響)
使用RSpakDE-413(反相模式)來分析5-壬酮的時候，如果樣品的濃度一定，則注入量在50μL的時候分離性能降低。如果注射量超過了100μL則性能明顯下降。反之，如果注入量一定，則注入樣品不大于500μg的情況下，分離性能不會降低。Sample:Di-n-butylketone,5-NonanoneColumn:ShodexRSpakDE-413(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:CH3CN/H2O=50/50Flowrate:1.0mL/minDetector:UV(262nm
2023
08-15

RSpak DE系列的特長 (6) (流量的影響)
使用RSpakDE-413分析Di-n-butylketone的應用見下圖。增大流速理論塔板數降低，流速升高至1mL/min以上時效果顯著降低。Sample:Di-n-butylketone0.3%Column:ShodexRSpakDE-413(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:CH3CN/H2O=50/50Detector:UV(262nm)Columntemp.:40℃
2023
08-15

RSpak DE系列的特長 (5) (HPLC系統的選擇)
為了充分發揮RSpakDE-413色譜柱的性能,請根據如下要求選擇HPLC系統。裝置推薦設置泵最大流速:1mL/min.注射器低死體積最大樣品進樣環路:50μL(推薦使用5μL)從注射器到色譜柱0.1~0.13mmI.D.,100mm長的配管從色譜柱到檢測器0.1mmI.D.的配管檢測器使用帶微量檢測池的檢測器。相應速度調成"快速"。Sample:(A);1.5μL,(B);5μL1.Methylethylketone,2-Butanone0.2%2.Diethylketone,3-Pentan
2023
08-15

RSpak DE系列的特長 (4) (各批號的再現性)
RSpakDE-413的填料是一個步驟生成的，而ODS色譜柱的填料需要2個步驟，即先制造基質再鍵合上C18基團。簡單的生產流程使DE系列色譜柱有很好的批號再現性。
2023
08-15

RSpak DE系列的特長 (3) (不同的pH值條件下性能穩定)
RSpakDE系列能在很廣pH值范圍內性能穩定。Sample:10μL1.Theobromine2.Theophylline3.CaffeineColumn:ShodexRSpakDE-413(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:10mMSodiumphosphatebuffer/CH3CN=82/18Flowrate:0.6mL/minDetector:UV(254nm)Columntemp.:40℃

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