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“環境監測”不是“環境檢測”，這兩者有很大的區別2024/06/03

1定義環境監測：是間斷或連續地測定環境中污染物的濃度，觀察、分析其變化和對環境影響的過程。目的：準確、及時、全面地反映環境質量現狀及發展趨勢，為環境管理、污染源控制、環境規劃等提供科學依據。環境監測的過程分為：接受任務、現場調查和收集資料、監測計劃設計、優化布點、樣品采集、樣品運輸和保存、樣品預處理、分析測試、數據處理、綜合評價等環節。環境檢測：是對某種環境、污染源、污染物進行的檢驗和測試。目的：是滿足當事人的委托需求，或者為了滿足某種商業目的。環境檢測在很多時候表現為：對污染物、污染源的性質、

化學試劑過了有效期就沒效了嗎？2024/05/06

1化學試劑過期了我們知道食品和藥品這些要吃進嘴的東西，過效期了可能意味著對我們的身體是無益的，要盡量避免使用。那么化學試劑，是否意味著有效期內存放是安全的，超過有效期后就會發生安全事故？化學試劑不像食品和藥品有嚴格的有效期，也沒有相應的具體要求和界限標準，所以用有效期來判斷化學試劑的有效性，其實并不合理。化學試劑的有效性與多方面因素有關；主要跟試劑本身的性質和用戶實際應用有關。2根據化學試劑的性質和保存條件來判斷影響化學試劑的有效性的因素：第一也是最重要的一個就是化學品的穩定性。確定試劑是否變質

實驗室如何制定能力驗證參加計劃2024/04/07

實驗室需制定能力驗證參加計劃，這是國際實驗室認可合作組織（ILAC）的明確要求。獲得或準備申請CNAS認可的實驗室，參加的能力驗證計劃的領域、頻次至少應滿足CNAS能力驗證政策的要求。實驗室需根據自身需求制定適宜的能力驗證參加計劃，該計劃需基于管理和技術方面的風險、實驗室質量控制、管理部門和認可機構的要求和能力驗證的可獲得性等進行制定。1管理和技術方面的風險制定的能力驗證參加計劃需重點考慮實驗室可能存在的風險，包括（但不限于）以下內容：1)日常開展的檢測或測量任務量多少；2)技術人員流動情況；3

實驗室的風險分析需要從6個方面具體去做2024/03/05

實驗室可使用一系列技術來識別可能影響實驗室目標的不確定性，并對其特性進行定性描述，生成風險清單或風險列表。實驗室參照CNAS-CL01《檢測和實驗實驗室能力認可準則》和相應領域的應用說明，主要從6個方面系要求1通用要求組織結構、競爭壓力引發的公正性風險；實驗人員人為提高或降低實驗結果不確定度，影響符合性判定；人員在實驗儀器設備生產公司或代理機構兼職引發的公正性風險；實驗人員使用相關實驗數據發表論文引發的保密性風險；2結構要求法律地位是否明確；崗位職責分配的合理性；一人兼任質量負責人和技術負責人引

方法性能指標驗證要求是什么？2024/02/18

1儀器測試條件設置采用儀器分析的標準方法，在方法性能指標驗證前，應按照標準方法、相關技術規范、儀器使用說明書等設置儀器測試條件。當標準方法中提供的儀器參考條件不適用于本機構的儀器時，應優化調整儀器測試條件，確定本機構儀器的最適宜測試條件。必要時，按照儀器作業指導書或儀器說明書進行儀器預熱或自檢（調諧）。自檢通過或調諧結果應符合標準方法要求。2校準曲線和儀器校準1）一般情況下，繪制校準曲線或儀器校準，用于驗證方法的線性范圍和靈敏度。在標準方法規定的濃度范圍內確定校準曲線的各個濃度點。2）按照標準方

內審完成后還需要做哪些工作？2024/01/05

1文件規定實驗室要建立程序文件，規定和管理不符合、識別和確定風險與改進機會、采取糾正及（或）糾正措施。2被審核方的的工作內審的被審核方應按文件要求對不符合實施糾正及（或）糾正措施。對系統原因導致的不符合，受審核方應調查問題根本原因，評價不符合存在風險，在此基礎上采取相應的糾正措施。受審核方應確定措施實施責任人，必要時可制定整改方案，確保實施有效的糾正措施。3一般的糾正措施糾正措施應與不符合產生的影響及風險水平相適應。糾正措施的選擇應關注風險與成本的平衡，應評估糾正措施可能產生的影響。如確定存在不

實驗室是否每個房間都要記錄溫濕度？2023/12/04

是否每個房間都要記錄溫濕度？1是否每個房間都要記錄溫濕度條件并不是全部的檢驗檢測場所環境條件都應進行監測、控制和記錄。只有當檢驗檢測標準或者技術規范對環境條件有要求時，或環境條件影響檢驗檢測結果時才需要加以控制、監測。2環境條件影響檢驗檢測結果具體指什么？“環境條件影響檢驗檢測結果時”主要指：1、科學常識要求環境條件2、同行業實驗室實驗環境條件3、機構自身經技術判定證實的對檢驗檢測結果能產生影響的環境條件。實驗室在環境條件存在影響檢驗檢測的風險和隱患時，停止檢驗檢測，并經有效處置后恢復檢驗檢測活

實驗室獲CNAS/CMA證書后，實驗室運行注意事項2023/11/06

1文件的控制實驗室應建立和保持程序來控制構成其管理體系的所有文件(包括但不限于內部制訂文件和外部獲取文件)，諸如法規、標準、其他規范化文件、檢測和/或校準方法，以及圖紙、軟件、規范、指導書和手冊。2服務和供應品的采購供應商的資質實驗室應對影響檢測和/或校準質量的重要消耗品、供應品和服務的供應商進行評價，并保存相關的供應商評價記錄，并按照管理體系要求列出合格供應商名單。供應商的服務包括檢定/校準、能力驗證提供者、測量審核提供者、三家比對參與者等等；供應品為試劑、耗材、儀器設備等。特別需要注意的是，

原始記錄及校核需要特別注意的5點內容2023/09/11

1總體要求原始記錄應實時記錄檢測活動全過程各環節，包括原始觀察、導出數據等，應真實、齊全、清晰，包含足夠信息，滿足復現性和可追溯性。2記錄時間原始的觀察結果、數據和計算應在觀察到或獲得時予以記錄，并應按特定任務予以識別，不得補記、追記、謄抄。3記錄內容記錄中的信息應充分，宜包含但不限于以下內容：a）各類人員的簽名，如檢驗人員、校核人員簽名或等效標識：b）設備的名稱、編號等信息；c）樣品的信息，如名稱、型號規格、標識等信息；d）方法涉及的相關信息，如標準、客戶提供的方法名稱、編號、年代號等；e）必

監督員的能力和數量要求到底是什么？2023/08/25

督員的能力和數量要求到底是什么？1能力和授權監督員的專業領域和技術能力由檢驗檢測機構管理層考核確認并正式授權。2具體要求監督員宜為一線檢驗檢測人員，有相應的檢驗檢測能力，了解檢驗檢測工作目的、熟悉所授權人員監督和監控的專業領域的各項檢驗檢測方法和程序，懂得檢驗檢測結果評價，監督員公正、客觀、獨立開展工作。3數量要求檢驗檢測機構配備的監督員宜覆蓋所有檢驗檢測領域和不同地點，每個領域和地點配備的監督員數量以滿足要求為準，但一般不少于2名。設置的監督員與人員監督和監控對象保持適當比例，宜為1：5~1：

實驗室內審中的“避雷”措施2023/08/09

實驗室內審的坑1無計劃典型表現為未按照程序文件要求制定年度計劃或具體內審工作計劃。2領導對內審工作的認識不足沒有將內審工作作為實驗室各部門和職工就質量管理問題向管理者反映意見的重要渠道，致使內審流于形式。3目的不明確表現為部分實驗室員工的質量意識薄弱，一方面認為內審是挑毛病，因此工作不予以配合；另一方面認為內審工作可有可無，與己無關，是質量管理部門的事，因此應付了事，使得內審工作實施的有效性大打折扣。4與內審程序規定不一致質量手冊和程序文件規定由質量負責人負責內審，批準內部審核計劃和內部審核報告

分包是否要提供原始記錄等實驗室5個典型問題的答案2023/08/03

1請問關于分包項目，最后除了拿到結果報告，還需要拿到原始記錄嗎？參考答案：可以不拿原始記錄，因為原始記錄可以算作對方實驗室的技術記錄，可以作為對方的保密文件，不提供給客戶。所以分包方可以不給記錄，只給結果報告。2擴項時新增的授權簽字人，能不能簽發初次評審的能力報告。參考答案：看新增的授權簽字人的授權能力范圍是什么，看是否包括初次評審取得的能力。如果包括就可以簽字，如果不包括就不能簽字。3我們一年之中會擴項，會新增未買過的全新標準物質，無法做到年初的標準物質期間核查計劃中，這部分標準物質的期間核查

實驗室記錄填寫的建議2023/07/06

1記錄表格使用炭素、藍黑墨水填寫或計算機打印（必須保證記錄的原始性），字體要書寫工整，不得使用園株筆、鉛筆或純藍墨水填寫；分析結果報告單要求必須打印。2檢測任務的所有質量記錄和技術記錄表格，建議均應使用同一個編號，即本次檢測任務的標識。3記錄表格如有空格，一般建議不劃斜線，在最后一個檢測分析數據下方如有空格，在緊鄰下一空格內加蓋“以下空白”印章或手填“以下空白”。4記錄表格整體框架和要素原則上不得變動，但可根據需要適當調整列寬、行高，也可進行個別相鄰格的合并或拆分等。如使用者認為整體框架和要素確

原始記錄的6個基本要求2023/06/02

1原始性要求原始記錄應體現檢測過程的原始性。觀察結果和數據應在產生的當時就予以記錄，不得事后回憶、另行整理記錄、謄抄或無關修正，但后續可根據需求再實施具體的計算步驟。2可操作要求制定原始記錄文件時，應充分考慮記錄的可操作性。通過使用規范的語言文字、檢測依據的規范描述語句、簡單易用、尺寸合適的數據表格、給每個檢測數據留出足夠的填寫空間等，可保證原始記錄的可操作性，原始記錄應依據檢測項目特點，按照檢測流程順序或標準條款順序安排各檢測項目在原始記錄中的位置順序，提升原始記錄的可操作性。3真實性要求原始

難清洗的玻璃器皿，如何清洗？2023/05/16

難清洗的玻璃器皿，如何清洗？洗滌方法1結晶和沉淀物的洗滌如，氫氧化鈉或氫氧化鉀因吸收空氣中的二氧化碳而形成碳酸鹽以及存在氫氧化銅或氫氧化鐵沉淀時，可用水浸泡數日，然后用稀酸洗滌，使之生成能溶于水的物質，再用水沖洗。如存有有機物沉淀，則可用煮沸的有機溶劑或氫氧化鈉溶液進行洗滌。2殘留汞齊的洗滌汞與一些金屬形成金屬合金(汞齊)，附著在玻璃壁上形成深色斑痕，可用體積分數為10％的硝酸溶液將汞齊溶解，再用水洗凈。干性油、油脂、油漆的洗滌，可用氨水或氯仿進行洗滌，未變硬的油脂可用有機溶劑洗滌；煤油可用熱肥

實驗室管理“六大控制”2023/03/06

1標準規程的控制標準規程是檢測、判定的依據，要采取多種渠道，及時收集新標準，確保檢測工作所依據的標準版本現行有效，同時對新、舊標準應加以分析比較，并按標準規程的新要求，做好儀器設備改造、配置以及新標準的貫標等基礎工作。為此有必要對所管轄區的實驗室制定出基礎的技術標準配備規范，明確所轄業務的各類試驗應該配備的基本技術標準，確保主要業務標準配備覆蓋面達到*，實現以標科研、以標實驗，最大限度地避免因實驗設計缺陷而造成的質量事故。2樣品控制試驗用樣品的狀態應符合標準要求1.樣品要有代表性，抽樣采取隨機抽

可控硅控制器對于節約電能起到的作用不可小覷2023/03/06

可控硅控制器通過對電壓、電流和功率的控制，從而實現精密控溫。并且憑借其先進的數字控制算法，優化了電能使用效率對節約電能起了重要作用。可控硅是可控硅整流元件的簡稱，是一種具有三個PN結的四層結構的大功率半導體器件，一般由兩晶閘管反向連接而成。可控硅控制器的功能不僅是整流，還可以用作無觸點開關的快速接通或切斷；實現將直流電變成交流電的逆變；將一種頻率的交流電變成另一種頻率的交流電等等。可控硅和其它半導體器件一樣，有體積小、效率高、穩定性好、工作可靠等優點。它的出現，使半導體技術從弱電領域進入了強電領

全自動電桿荷載撓度計用戶體驗感良好2023/03/06

全自動電桿荷載撓度測試儀是在無線款撓度計的基礎上研發而成，其基于GB4623-2014《環形水泥制品力學檢測》相關要求；其自面向市場售出以來，用戶體驗感綜合評分較高，使用良好；有的用戶是地處于現場布線不方便，并且陰天下雨沒有遮擋物的場合，全自動這一款就很好的避免了這個問題，無線的設計更能延長整套儀器的使用壽命；就精度而言，全自動型的會更凸顯，分辨率能夠保留到小數點后兩位，各種類型的電桿通過預先設置程序，數據通過電腦傳輸儲存分析，對于測試結果能夠更好的分析。有線款，無線款，全自動款現在均庫存充足，

各類計劃是否一定要在年初制定好嗎？2023/01/11

各類計劃是否一定要在年初制定好嗎？比如校準計劃，如果我的校準是在8月份進行的，相應的計劃能不能7月份制定，而不是年初就制定好。參考答案：計劃一般都是年初定好，CNAS和CMA并不強制計劃在具體什么時間做。但是如果一定要7月份制定計劃，這么做不是錯誤，CNAS和CMA并沒有強制規定制定計劃的時間。校準的計劃重點不是計劃制定時間重點是有校準的方案，方案中包括：校準的參數，校準的范圍，校準的周期，實施校準的日期，設備的詳細信息。關于分包項目，最后除了拿到結果報告，還需要拿到原始記錄嗎？參考答案：一般不

試驗室和實驗室的區別是什么？2022/12/12

試驗室是進行各類試驗地點的統稱，可以是各種化學試驗、物理試驗、生物等自然科技，也可以是人文科學，試驗室是一個系統，包含進行相應試驗相關的一系列儀器、物類、人員，是一個系統集成；實驗室即進行試驗的場所，實驗室是科學的搖籃，是科學研究的基地，科技發展的源泉，對科技發展起著非常重要的作用，實驗室按歸屬可分為三類：第一類是從屬于大學或者是由大學代管的實驗室；第二類實驗室屬于國家機構，有的甚至是國際機構；第三類實驗室直接歸屬于工業企業部門，為工業技術的開發與研究服務。另一種解釋根據“實驗”和“試驗”的區別