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2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鍺Ge
鍺1.基本特性:原子量72.59電離電位7.9（ev）離解能6.9（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HNO3+H3PO4;H2SO4+HF;HF+HNO3+H3PO4;Na2O2+NaOH+Na2CO3;3.分析條件:分析線265.2nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Be265.1Al265.2化學干擾:5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.000g金屬鍺于20ml1:1鹽酸-硝酸中,然后用水稀釋至1升。分析液:在每次分析前，
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--汞Hg
汞1.基本特性:原子量200.59電離電位10.4（ev）離解能（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HNO3+HF;HNO3+H2SO4;KMnO4+H2SO4;KMnO4+HCLO4;3.分析條件分析線253.7nm狹縫1.0nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）P253.6Co253.6化學干擾:Au;Pt;Se;Ti;HCL;Acetone.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.354g氯化汞于少量（1:1）鹽酸中,用去離子水稀釋至1升.分
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--銦In
銦1.基本特性:原子量114.82電離電位5.8（ev）離解能1.1（ev）2.樣品處理:HNO3+HF;HCL+H2SO4;HCL+H2SO4+HNO3;3.分析條件分析線:303.9nm狹縫:0.4nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）2.7mA空心陰極燈電流（n）2.0mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Sc325.6Os325.8化學干擾:Al;Mg;Cu;Zn;H3PO4.5.標準溶液制備
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉀K
鉀1.基本特性:原子量39.10電離電位4.3（ev）離解能（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;HCLO4;HF+H2SO4+HNO3;3.分析條件分析線：766.5nm狹縫：0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:Li;Rb;Cs;Mo;Ba;H3PO4;5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.9067g氯化鉀（高純度）于30ml加熱的雙蒸餾水中,冷卻后用雙蒸餾水稀釋1升.分析液:在每次分析前，用0.02NHCL稀釋儲備液。6.火焰
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鋰Li
鋰1.基本特性:原子量6.939電離電位5.4（ev）離解能3.4（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;NaBO2.3.分析條件分析線670.8nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:HCL;H2SO4;HCLO4;H3PO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解2.4734g在105-110度干燥的碳酸鋰（光譜純）于20ml水中并加幾滴硫酸.煮沸并使二氧化碳蒸發(fā).冷卻后用水稀釋至1升.分析液:在每次分析前，用0.01N鹽酸稀釋
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鎂Mg
鎂1.基本特性:原子量24.31電離電位7.6（ev）離解能3.9（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;NaBO2.3.分析條件分析線285.2nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）0.1mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Os285.1Ta285.1化學干擾:在空氣-乙炔中Be;Si;Al;Ti;Zr;P;H3PO4;5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.000g高純金屬鎂于少量1:1鹽酸中,用1%鹽酸稀釋至1升。分析液:在每次分析前用1%的鹽酸稀釋儲備液。6.火焰標準條件
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--錳Mn
錳1.基本特性:原子量54.938電離電位7.4（ev）離解能4.2（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HCLO4;HCL+HNO3;HF;HNO3;LiBO2;Na2CO33.分析條件分析線279.5nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）3.9mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Fe279.5Mg279.6化學干擾:在空氣-乙炔中Si;在硝酸中Ca,Mg5.標準溶液制備:儲備液:
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉬Mo
鉬1.基本特性:原子量95.94電離電位7.10（ev）離解能5.0（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3+HCLO4;HCL+HNO3+HCLO43.分析條件分析線379.8nm（火焰）313.3nm（石墨爐）狹縫0.4nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）1.6mA空心陰極燈電流（n）2.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ir313.3Hf313.4化學干擾:Cu;
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈉Na
鈉1.基本特性:原子量22.9898電離電位5.12（ev）離解能2.8（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3+HF;HCL+HF;HCLO4+HF;HF+HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;LiBO2.3.分析條件分析線589.0nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:Li;Rb;Cs;Mo;Ba;H3PO4;高濃度鉀或鈉5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解2.5421g在105度干燥的氯化鈉（高純）于加熱的30
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鎳Ni
鎳1.基本特性:原子量58.7電離電位7.64（ev）離解能4.2（ev）2.樣品處理:HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;HF+HNO3+HCLO4;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線232.0nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）2.6mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:H2SO4;H3PO4;高濃度的Fe或Cr.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/m
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉛Pb
鉛1.基本特性:原子量207.19電離電位7.42（ev）離解能3.94（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3;HCL+HF+HCLO4;3.分析條件分析線283.3nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA空心陰極燈電流（n）4.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Am283.2化學干擾:W;Si;Al;H3PO4;H2SO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/m
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈀Pd
鈀1.基本特性:原子量106.4電離電位8.3（ev）離解能2.9（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;NaCL+HNO33.分析條件分析線244.8nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Os247.6Ni247.7Ir247.5化學干擾:Al;Co;Ni;Pt;Rh;Ru;HF;H2SO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.2000g金屬鈀（99.9%）于25ml加熱王水中.*溶解后,加0.5g氯化鈉并在水浴中蒸干,然后用濃鹽酸
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉑Pt
鉑1.基本特性:原子量195.09電離電位9.0（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;HF+HNO3;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線265.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ga265.9Al266.0Pd365.9化學干擾:在空氣-乙炔中Li;Na;K;Ca;Mg;Cu;Pb;Sr;Ba;Fe;Co;Ni;Pd;Rh;Ru;In;Zn;Hg;NH4+;H2SO4;H3PO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.10
2011
08-18

MB5多通道原子吸收分光光度計使用注意事項
MB5型多通道原子吸收分光光度計是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質(zhì)量及延長儀器使用壽命本文介紹了其在使用過程中的注意事項，以便用戶在使用中學會保養(yǎng)儀器，并且提高使用效率。1使用環(huán)境的注意事項1.1環(huán)境溫度15～35℃。室內(nèi)相對濕度不大于85%。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)定的平面工作臺上，附近不能有強烈的震動源，應(yīng)避免日光直射。1.2室內(nèi)無強磁場、有害氣體、腐蝕氣體、酒精等干擾。1.3電源電壓應(yīng)為（AC）220V+10%，頻率50Hz+1Hz，具有不同相位的兩組相對穩(wěn)定的交流電源。注意：在實驗室不具備交流5
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定超高純電子級異丙醇中銅的含量
摘要：本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法，測試超高純電子級異丙醇中的銅的含量。試樣經(jīng)處理好，注入原子吸收分光光度計石墨管中，電加熱原子化后吸收324.7nm共振線，測定異丙醇中銅的含量，獲得了較滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞：異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創(chuàng)協(xié)電子科技新材料有限公司生產(chǎn)的超高純電子級異丙醇，主要用于電子行業(yè)，用做硅片去脂及干燥劑，清洗劑。異丙醇為無色透明液體，能與水、醇、醚和氯仿混合。易燃。電子行業(yè)用試劑暫無國家標準，筆者通過本實驗測定超高純電子級異丙醇中銅的含量，獲得了較滿意的結(jié)果。2
2011
08-18

火焰原子吸收法-電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘、鉻的測定
方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測定。2方法提要對電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì)，直接采用常規(guī)酸消解方法處理；對其他材質(zhì)，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計中進行測定。3試劑除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。3.1硝酸（HNO3）：優(yōu)級純。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%過氧化氫（H2O2）：分析純。3.4鹽酸（HC
2011
08-18

石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘
摘要石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴重，為此利用氘燈進行背景校正，用美國EPA方法對方法檢出限進行驗證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國家標準方法的1.0×10-3mg/L,同時進行高低濃度加標回收測定，低濃度加標回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿足檢測工作需要。關(guān)鍵詞檢出限加標回收石墨爐法氘燈扣背景
2011
08-18

原子吸收儀法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳的含量
摘要：將原子吸收法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結(jié)果與X-射線熒光儀測定結(jié)果進行比較，結(jié)果表明，其精密度、準確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線熒光法。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對生產(chǎn)企業(yè)來說是一個相當重要的指標，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本，同時也是精對苯二甲酸生產(chǎn)中一項十分重要的中控分析項目，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運行。現(xiàn)國內(nèi)外鈷、錳含量測定方法多采用X-射線熒光法
2011
08-18

原子熒光光譜法測定植物樣品中痕量鎘的含量
摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對植物樣品進行消解，在*儀器、反應(yīng)條件下測定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時熒光強度與鎘濃度呈顯著的線性關(guān)系，r=0.99953，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘，3個樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%。該方法簡便、快速，有較高的靈敏度、準確度、精密度和較低的檢出限，適合植物樣品中鎘含量的測定。關(guān)鍵詞：植物樣品；鎘；
2011
08-18

預(yù)濃縮橫向加熱石墨爐AAS法測定涉水材料浸泡水中鉛鎘
衛(wèi)生部2001年頒布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛(wèi)生安全評價指標。定值為鉛增加量，鎘增加量[1]，要求的檢測限和定量下限會更低。目前直接測定能滿足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發(fā)展的方向。本文采用北京普析通用公司的T

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