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2022
12-19藥物結(jié)晶確定穩(wěn)定性和最終劑型的藥物釋放性能上起著重要作用
結(jié)晶是指固體溶質(zhì)從(過(guò))飽和溶液中析出的過(guò)程，包括晶核生成和晶體生長(zhǎng)兩個(gè)步驟，是一種高效節(jié)能的分離、提純、精制與控制固體物理形態(tài)的技術(shù)。由于超過(guò)90%的藥物以晶體形式存在，所以結(jié)晶技術(shù)廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域。藥物結(jié)晶在制藥工藝中粒子形成，并且確定穩(wěn)定性和最終劑型的藥物釋放性能上起著重要作用，而雜質(zhì)的存在會(huì)對(duì)藥品的藥效產(chǎn)生不利影響，晶體微觀結(jié)構(gòu)也會(huì)影響藥物性能，因此如何提高結(jié)晶純度和質(zhì)量十分重要。影響藥物結(jié)晶分離的主要因素：1溫度冷卻結(jié)晶時(shí)，若降溫速度過(guò)快，溶液很快達(dá)到較高的飽和度，生成大量微小晶2022
12-16盤點(diǎn)遍布藥研實(shí)驗(yàn)室藥物結(jié)晶系統(tǒng)的驚艷之處！
藥物結(jié)晶由于藥物晶型的重要性，美國(guó)藥監(jiān)局(FDA)和中國(guó)藥監(jiān)局(NMPA)在藥物申報(bào)中對(duì)此提出了明確規(guī)定，要求對(duì)藥物多晶型現(xiàn)象進(jìn)行研究并提供相應(yīng)數(shù)據(jù)。在藥物研發(fā)中，為確保藥品質(zhì)量及安全，并為患者提供更加有效的藥物，需要找到盡可能多的晶型進(jìn)行篩選和研究。同時(shí)，在藥物研究和生產(chǎn)過(guò)程中，藥物晶型研究對(duì)于藥物的生物利用度、產(chǎn)品穩(wěn)定性和構(gòu)建或破除壁壘都有至關(guān)重要的作用。我國(guó)早期的晶型研究局限在使用幾種單一溶劑系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行重結(jié)晶，以此來(lái)說(shuō)明樣品是否存在多晶型問(wèn)題，這顯然是不全面、不充分且遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的?，F(xiàn)在，2022
12-16智囊齊聚，開(kāi)出中醫(yī)藥數(shù)字化轉(zhuǎn)型的 “藥方”
過(guò)去，提到中醫(yī)多數(shù)人想到的是“切脈”、“傳統(tǒng)文化”等詞匯，很難跟“新”聯(lián)系起來(lái)，隨著西醫(yī)引進(jìn)以及中醫(yī)的特殊性，導(dǎo)致歷經(jīng)千年傳承的智慧結(jié)晶往往被錯(cuò)誤解讀，人們對(duì)中醫(yī)的認(rèn)知與信任度局限，也讓中醫(yī)藥發(fā)展舉步維艱。因此，在全球數(shù)字化的大背景下，中醫(yī)藥數(shù)字化發(fā)展勢(shì)在必行?！笆奈濉币?guī)劃也明確提出要將“互聯(lián)網(wǎng)+中醫(yī)藥”上升到國(guó)家發(fā)展戰(zhàn)略層面，中醫(yī)藥數(shù)字化轉(zhuǎn)型必將成為傳統(tǒng)中醫(yī)藥在新時(shí)期轉(zhuǎn)型發(fā)展的共識(shí)。數(shù)字化轉(zhuǎn)型???智囊齊聚一堂中藥產(chǎn)業(yè)喜獲新方早在2020年，中國(guó)工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮在[智造中2022
12-14藥物制備液相色譜儀如何配置流動(dòng)相，3個(gè)方法輕松搞定
藥物制備液相色譜儀如何配置流動(dòng)相，3個(gè)方法輕松搞定藥物制備液相色譜儀是利用混合物在液-固或互不相溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離而后分析鑒定的儀器，應(yīng)用廣泛。藥物制備液相色譜儀的分離原理主要取決于流動(dòng)相和固定相的吸附和解吸，流動(dòng)相的正確配置對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和分離效果至關(guān)重要。首先，流動(dòng)相構(gòu)型中應(yīng)注意的問(wèn)題-一般情況下，溶劑的混合是根據(jù)體積比(V≤V)或重量比(W≤W)進(jìn)行的。溶液的體積隨溫度的變化而變化，因此根據(jù)重量比混合流動(dòng)相。樣品測(cè)定的重復(fù)性好，但操作繁瑣，通常是體積混合。有三種方2022
12-052022
12-022022
11-26溶出度系指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度
溶出儀是專門用于檢測(cè)固體制劑（如片劑、膠囊等）溶出度的藥物試驗(yàn)儀器，它能模擬人體的胃腸消化運(yùn)動(dòng)過(guò)程，配合紫外分光光度計(jì)可檢測(cè)藥物制劑的溶出度。這是一種控制藥物制劑質(zhì)量的體外檢測(cè)方法，已廣泛應(yīng)用于藥物的研究、生產(chǎn)和檢驗(yàn)。藥物在體內(nèi)吸收的過(guò)程：人體在吸收固體制劑中的藥物前，必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過(guò)程，溶解的快慢決定藥物在體內(nèi)吸收速度，如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢，就有可能使制劑中藥物的吸收速度或程度受到影響。另外，某些藥理作用劇烈，安全指數(shù)小，吸收迅速的藥物如果溶出2022
11-24選擇SOTAX溶出度儀一定要注意設(shè)備質(zhì)量
選擇SOTAX溶出度儀一定要注意設(shè)備質(zhì)量現(xiàn)在不論是什么樣的產(chǎn)品與設(shè)備，都有很多的廠家生產(chǎn)，這在為人們提供更多選擇便利的同時(shí)，也帶來(lái)了一定的難題，就是如何才可以選擇到讓自己滿意的設(shè)備呢？像進(jìn)行SOTAX溶出度儀的選擇，很多人不知道如何進(jìn)行，隨意的進(jìn)行，結(jié)果導(dǎo)致自己選擇到的設(shè)備并不合格，給實(shí)驗(yàn)使用帶來(lái)了不良的影響。對(duì)于實(shí)驗(yàn)設(shè)備的生產(chǎn)來(lái)說(shuō)，多數(shù)都是比較嚴(yán)格的，因?yàn)檫@樣的廠家相對(duì)較少一些。不過(guò)也存在一些問(wèn)題，所以實(shí)際選擇的時(shí)候，也不能盲目的進(jìn)行。在選擇溶出度儀的時(shí)候，要求設(shè)備的使用者能夠?qū)Υ朔N設(shè)備細(xì)節(jié)方2022
11-21超臨界流體色譜是一種以超臨界流體作為流動(dòng)相的色譜方法
超臨界流體色譜法，英文簡(jiǎn)稱SFC，是一種以超臨界流體作為流動(dòng)相的色譜方法。超臨界流體色譜技術(shù)是20世紀(jì)80年代才發(fā)展起來(lái)的一種嶄新的色譜技術(shù)。由于利用了超臨界流體獨(dú)特的性質(zhì)，使得能夠分離和分析液相和氣相色譜不能解決的一些對(duì)象。超臨界流體色譜技術(shù)發(fā)展很快，應(yīng)用也十分廣泛。據(jù)Chester估計(jì)，至今約有全部分離的25%涉及難以對(duì)付的物質(zhì)，通過(guò)超臨界流體色譜能取得較為滿意的結(jié)果。超臨界流體色譜特點(diǎn)相比較固相、液相色譜法，超臨界流體色譜的主要特點(diǎn)就是利用了超臨界流體介于液體、氣體之間所擁有的特性。我們先2022
11-092022
11-072022
10-28微波合成儀具有加熱速度快、反應(yīng)靈敏等特點(diǎn)
微波合成儀具有加熱速度快、反應(yīng)靈敏等特點(diǎn)微波合成儀也叫微波水熱合成儀，是一種反應(yīng)容器，采用微波加熱的原理，它能催化完成許多類型的有機(jī)、藥物和生物化學(xué)反應(yīng)及食品、天然產(chǎn)物和礦物的溶劑萃取等物理過(guò)程。適用于有機(jī)合成化學(xué)、藥物化學(xué)、食品科學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域。該儀器在上述領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用價(jià)值，通過(guò)焓效應(yīng)和熵效應(yīng)誘導(dǎo)或加速化學(xué)反應(yīng)和物理過(guò)程，使反應(yīng)速度比常規(guī)方法加快數(shù)百倍甚至數(shù)千倍，同時(shí)提高反應(yīng)選擇性和收率，使過(guò)去許多難以發(fā)生或速度很慢的化學(xué)反應(yīng)或物理過(guò)程變得容易實(shí)現(xiàn)和高速完成。微波熱水合成儀主要由微波催化2022
10-26在為溶出儀選擇溶出杯的時(shí)候應(yīng)該注意什么
溶出儀是由很多配件組合而成的，其中溶出杯是不可少的配件，一個(gè)高質(zhì)量的溶出杯對(duì)于獲得正確的結(jié)果有主要的意義，有的時(shí)候，甚至超過(guò)其他的因素成為溶出實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。所以溶出杯的選擇想要重要，如何選擇溶出杯呢?所有的溶出杯度應(yīng)該需要滿足USP中所規(guī)定的機(jī)械參數(shù)，不能夠出現(xiàn)缺陷情況，杯底應(yīng)該為半球形，玻璃厚度應(yīng)該均勻一致。雖然USP中規(guī)定了溶出杯的尺寸和誤差范圍，但是誤差允許的范圍還是比較大，并不要求一定要很精確，因此不同廠家生產(chǎn)的溶出杯和用于實(shí)驗(yàn)的水浴裝置的具體的尺寸參數(shù)可能是不同的。不過(guò)如果你是用一個(gè)2022
10-202022
10-12什么原因會(huì)引起薄層色譜出現(xiàn)這些問(wèn)題
薄層色譜兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品(幾到幾微克，甚至0.01微克)的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，將樣品點(diǎn)成一條線，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此，又可用來(lái)精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物質(zhì)。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”，常利用薄層色譜觀察原料斑點(diǎn)的逐步消失來(lái)判斷反應(yīng)是否完成。在使用薄層色譜做試驗(yàn)時(shí)，如果出以下問(wèn)題會(huì)是哪些原因?qū)е碌摹＂贅悠芳皩?duì)照品、對(duì)2022
10-102022
09-272022
09-22溶出度儀操作中的每個(gè)環(huán)節(jié)均影響溶出結(jié)果
溶出度儀操作中的每個(gè)環(huán)節(jié)均影響溶出結(jié)果溶出度儀由多個(gè)精密控制系統(tǒng)組成，從而可以確保溶出結(jié)果的準(zhǔn)確性，但是在實(shí)際的操作過(guò)程中，溶出試驗(yàn)的步驟很多，除了投藥、溶出、過(guò)濾之外，還包括取樣、補(bǔ)液等過(guò)程，而每個(gè)環(huán)節(jié)均影響溶出結(jié)果，下面就來(lái)詳細(xì)的分析一下每一個(gè)試驗(yàn)環(huán)節(jié)如何影響溶出結(jié)果。1、在投藥的時(shí)候，如果手動(dòng)投藥，則很容易出現(xiàn)投藥的時(shí)間有偏差，投藥的位置有偏差等情況，從而影響到溶出的結(jié)果。片劑翻轉(zhuǎn)同樣也會(huì)影響到片劑在溶出杯的位置，這樣同樣會(huì)對(duì)溶出的結(jié)果產(chǎn)生影響。對(duì)緩釋片劑在溶出杯的位置如果不正確對(duì)溶出的結(jié)2022
09-082022
09-06以高通量技術(shù)打開(kāi)新型材料合成新領(lǐng)域
圖源:騰訊網(wǎng)中國(guó)作為強(qiáng)大的材料制造及消費(fèi)國(guó)之一，對(duì)新型材料的需求具有強(qiáng)勁的增長(zhǎng)潛力。據(jù)工信部數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)，2025年中國(guó)新材料產(chǎn)業(yè)將達(dá)到10萬(wàn)億市場(chǎng)規(guī)模，復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)13.5%，到2035年我國(guó)新材料產(chǎn)業(yè)的總體實(shí)力將躍居首列。面對(duì)市場(chǎng)的現(xiàn)況，材料企業(yè)應(yīng)積極以創(chuàng)新的自動(dòng)化、智能化研發(fā)科技及高通量技術(shù)，取代傳統(tǒng)成本高、時(shí)間長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)大的“炒菜式”研發(fā)模式。在傳統(tǒng)的材料科學(xué)領(lǐng)域上，研發(fā)人員一直依賴反復(fù)試驗(yàn)的方法或者憑運(yùn)氣偶然地發(fā)現(xiàn)新材料，但隨著新一代信息技術(shù)、前沿的自動(dòng)化裝備制造等領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展和材料基礎(chǔ)研掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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