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2015
12-18

塵埃粒子計數器的原理及注意事項
目前塵埃粒子計數器的用戶越來越多，廣泛應用于醫藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業中，實現對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈進行監控，以確保產品的質量。一,塵埃粒子計數器的注意事項.1、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數儀2、不要測有可能產生反應的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這此氣體也可能在計數器內產生。測這些氣體需與為取得更多的信息。3、沒有高壓減壓設備(如高壓擴散器)不要取樣壓縮空氣，所有的粒子計數器被設計用于在一個大氣壓下操作。4、水，溶液或其它液體都不能從入口
2015
12-16

凈化工作臺的日常使用方法
凈化工作臺的日常使用方法在凈化工作臺安裝前，要確定工作臺的安裝位置，保持潔凈室內的干燥和環境的潔凈，濕潤的空氣既會使制造材料銹蝕，還會影響電氣電路的正常工作，濕潤空氣還利于細菌、霉菌的生長。清潔的環境還可延長凈化工作臺的使用壽命。凡與潔凈室工作無直接關系的物品一律不能放入，以利保持無菌狀態。潔凈室內的空氣與外界空氣應隔絕，預留的通氣孔道應盡量密閉。通氣孔道可設上下氣窗，氣窗面積宜稍大，需覆上4層紗布作簡樸濾塵。在一天工作之后，可開窗充分換氣，然后再予以密閉。凈化工作臺的使用注意事項在凈化工作臺上
2015
12-10

風淋室設備的使用管理與維護保養
一、全自動風淋室簡易操作說明二、智能型風/貨淋室的詳細使用說明2.1接通380V，50Hz電源(L1、L2、L3-火線，N-零線，E-接地線)，打開工作、照明開關，確認風機與照明工作正常，此時，風/貨淋室處于初始狀態，人員可以進行正常操作.注意：必須接地2.2進門程序：2.2.1進入潔凈區的人員打開外門時，內門電鎖自動上鎖以防風淋室內未凈化空氣流入潔凈區,風淋室照明燈點亮.2.2.2進入風淋室關上外門后，語音提示：“你好，請站在感應區內”。系統紅外探頭開始檢測是否有人，如檢測到有人,系統即轉入風
2015
12-05

無塵車間風淋室的保養需知
風淋室是進入潔凈室的必經之道,正確對無塵車間風淋室管理相關規范,能延長風淋室的使用壽命,對企業減少固定資產開支。無塵車間風淋室管理相關規范主要有以下二大點:一、風淋室正確使用。1、進入無塵室的所有工作人員應在外面更衣室除下手表、飾品等物品,穿戴好無塵服與無塵鞋。2、在風淋室門前粘塵墊踩幾下,將鞋底的沙子之類的塵埃去除。3、從風淋室進門方向進入,站在感應區內360度一個轉身，紅外線自動感應吹淋。4、風淋室吹淋15S(出廠前已設置好,時間可調),智能語音提示。5、吹淋完畢后,從風淋室的出門方向進入潔
2015
12-03

無菌凈化車間浮游菌監測操作規范
1范圍：本標準規定了醫藥工業無菌室和潔凈區中浮游菌的測試條件和測試方法。本標準適用于醫藥工業無菌室和潔凈區，無菌室或局部空氣凈化區域(包括潔凈工作臺)的浮游菌的測試和環境的驗證。2引用標準：GB/T16293?2010藥品生產管理規范(1998修訂)附錄。3標準潔凈度活微生物數/m3100級510000級100100000級5004測試方法4.1方法提要本標本采用的方法是計數濃度法。即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養基(選擇能證實其能夠支持微生物生長的培養基)，經若干時間和適宜的生長
2015
12-02

生物實驗室通風柜系統的設計方案及具體應用
1、通風柜的功能和應用場合通風柜主要的功能是將實驗操作時產生的各種有害氣體、水蒸汽、氣味、余熱等，控制在通風柜內并排至室外，達到為了保護使用者的安全，防止實驗中的污染物質向實驗室擴散的目的。通風柜在各種生化和理化實驗室中有著非常廣泛的應用，在保護實驗樣品的純度、保證實驗結果的、維護實驗室環境的清潔、改善勞動衛生條件和提高工作效率等方面，發揮著至關重要的作用。通風柜可用于理化實驗室和生物實驗室，也可以用于潔凈實驗室，但不適用于生物安全三級和四級實驗室。2、外關于通風柜的標準關于通風柜的標準主要有：
2015
11-27

什么是無塵潔凈室及維護
一、什么是無塵潔凈室。潔凈室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計建成的無塵潔凈房間。二、無塵潔凈室的原理。潔凈室是利用HEPA、空氣凈化設備，其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多，因此經過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈。然而潔凈室內除了人以外，尚有機器等之發塵源，這些發生的塵埃一旦擴散，即無法保持潔凈空間，因此必須利用氣流將發生的塵埃迅速排出室外。三
2015
11-26

塵埃粒子計數器原理及使用
塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環境中單位空氣體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。塵埃粒子計數器廣泛應用于醫藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業中，實現對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈進行監控，以確保產品的質量。常見的塵埃粒子計數器是光散射式(APC)的，測量粒徑范圍0.1-10μm，此外還有凝聚核式的塵埃粒子計數器(CNC)，可測量尺寸更小的塵埃粒子。本文將介紹光散射式塵埃粒子計數器。塵埃粒子計數器工作原理空氣中的微粒在光的照射下會發生散射，這種現象叫光散射。光散射和微
2015
11-25

無塵車間凈化工程的凈化原理
凈化原理氣流→初效空氣處理→空氣調節→中效空氣處理→風機加壓送風→凈化送風管道→送風口→潔凈室→帶走塵埃（細菌）→回風夾道→新風、初效空氣處理。重復以上過程，即可達到凈化目的。技術參數換氣次數：十萬級10－15次/小時；萬級15－25次/小時；千級50－52次/小時;百級操作臺斷面風速0.25-0.35m/s；壓差：主車間對相鄰潔凈房間≥5Pa；潔凈房間對非潔凈區≥10Pa；溫度:冬季＞16℃±2℃；夏季＜26℃±2℃；相對濕度：45－65％（RH）；噪聲≤65dB（A）；新風補充量：總送風量的
2015
11-23

潔凈棚的原理及特點
潔凈棚工作原理：風機從FFU頂部將空氣吸入，經初效過濾器，過濾器，過濾后的潔室空氣在整個出風面以0.45m/s±20%的風速勻速送出到潔凈棚內。形成均流層，使潔凈空氣氣流呈垂直單向流，從而保證了工作區內所要求的潔凈度。潔凈棚特點：1、框架：以工業鋁材(或不銹鋼方通、鐵方通噴塑)作為框架穩固、美觀、不生銹、不產塵;2、防靜電垂簾：四周圍用防靜電垂簾(或鋼化玻璃)，防靜電效果好、透明度高、網格清晰、柔韌度好、不變形、不易老化;3、風機濾網機組FFU：采用離心風機，具有長壽命、低噪音、免維護、震動小、
2015
11-21

潔凈室（區）懸浮粒子數計算方法的探討
依據中華人民共和國國家標準GB/T16292-1996(以下簡稱)，對醫藥工業潔凈區(假設一個潔凈區是由一個或多個潔凈室組成)空氣中懸浮粒子數的測試要求是：一個潔凈室采樣點數應不少于2點，總采樣次數應不少于5次，并且計算該潔凈室的95%置信上限(UCL)。在實際測試過程中，常會遇到室內環境不均勻、采樣點少，致使UCL標，而增加采樣點UCL又能達到要求的情況，故筆者對懸浮粒子的計算方法進行了探討。1.存在的問題在測試時，根據實際面積及中的要求，對一個潔凈室一般選2至3個采樣點進行測試。因此，就出現
2015
11-19

如何降低成本選購較好的風淋室呢？
1、先我們來看下風淋室選購步驟介紹指南：A.風淋室材質選定可分為：不銹鋼、鈑金烤漆、彩鋼板。特殊制作又可分為：外部鈑金烤漆、內部不銹鋼。外部彩鋼板、內部不銹鋼。B.風淋室吹淋方式選定可分為：單面吹淋，雙面吹淋，三面吹淋。吹淋的面越多則除塵效果越好。C.風淋室控制器可分為：液晶電子連鎖控制，數顯電子連鎖控制，感應數顯控制，數顯手動控制，全手動控制面板。D.風淋室根據使用對象可分為：人淋室，貨淋室。E.風淋室使用人數：常規型號每次進入風淋室吹淋人數在1人至2人。我公司所生產風淋室均配備數顯控制，可控
2015
11-17

選用有效過濾面積大的過濾器
氣流實際通過濾料的面積稱為“有效過濾面積”。除少量低效率過濾器外，有效過濾面積經常是過濾器迎風面的數倍、數十倍，有時達一百倍。被捕捉到的粉塵大都集中在過濾材料的迎風面上。過濾器中的有效過濾面積大，能容納的粉塵就多，過濾器的使用壽命就長。有效面積大，穿過單位面積的風速就低，過濾器的阻力就小。增大有效過濾面積是延長過濾器使用壽命的手段。經驗表明，對于同種結構、同樣濾料的過濾器，當終阻力確定時：濾料面積增加50%，過濾器的使用壽命會延長70%～80%;增加一倍，過濾器的使用壽命是原來的約3倍。濾料多，
2015
11-16

凈化工程的現場施工管理
1潔凈室和污染源凈化工程是一個系統工程，作為一名施工管理人員，就必須對潔凈室的概念和污染源的產生有一個清楚的認識。在有了充分的了解之后，我們的管理工作才能做到有的放矢，才能更好的提高工作效率。1.1潔凈室的定義所謂潔凈室，就是指空氣潔凈度達到規定空間其功能是控制微粒(塵埃粒子)的污染，來達到滿足精密產品的生產與科學實驗活動。潔凈室絕不是于“潔凈”，而是不同的行業與部門對溫度、濕度、照明、噪聲、靜電、微振都有相當要求的多功能的綜合整體，是集建筑裝飾(與大氣相對隔斷的密閉裝修)、凈化空調、純水、純凈
2015
11-13

正確認識潔凈技術對感染的控制
1在各種解決醫院感染的對策中，避免手術中的感染被認為是整體治療過程中為重要的關鍵環節[1]。從長遠的觀點看，抗生素的作用隨著劑量的增加而逐漸降低具效用，即病患出現抗藥性?？股氐牟缓侠硎褂?，嚴重威脅著廣大人民群眾的身體健康和生命安全。濫用抗生素，既破壞了人體內的微生態平衡，損害了健康，又使耐藥細菌日益增多。國家食品藥品監督管理局日前做出規定：從2004年7月1日起，范圍內所有零售藥店必須憑執業醫師處方，才能銷售未列入非處方藥藥品目錄的各種抗菌藥物[2]。由于潔凈手術室在防止感染方面有著一定的作用
2015
11-12

潔凈室對于制藥工業的重要意義已為人們肯定
生物制品是制藥工業的一部分，對生產廠房有很高的潔凈要求[1，2]。Gilland等曾在市售的嗜酸乳桿菌產品中，分離到人為污染的短乳桿菌、發酵乳桿菌和植物乳桿菌等[3]。生物制品生產中，尤其是活菌、活疫苗的生產中，經常受到不同程度的污染，因此，不僅需要重視潔凈室的建立，更要重視質量控制方法及標準。朝鮮戰爭中，美國發現大量電子儀器失靈，后找到了主要原因，是灰塵在作怪，促成了潔凈技術的起步。1961年，誕生了世界上早的潔凈室標準，既美國*技術條令203，1963年，頒布了上的潔凈室標準：美國聯邦FS2
2015
11-10

進入無塵車間的有哪些清潔要求?
無塵室(CleanRoom)，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎?？刂瓶諝鈶腋∥⒘舛龋瑥亩_到適當的微粒潔凈度。無塵室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。進入無塵車間的有哪些清潔要求?(1)清潔潔凈室內的墻時應使用潔凈室無塵布;(2)用90%去離子水和10%的異丙醇配置清潔劑;(3)使用已獲批準的潔凈室去污劑;(4)每天都要檢查車間和整備
2015
11-05

環境污染治理的推廣亟需在相關政策制
繼十八屆三中全會明確提出要推行環境污染第三方治理后，國務院發布了《關于創新重點領域投融資機制鼓勵社會投資的指導意見》，提出推動環境污染治理市場化，在電力、鋼鐵等重點行業以及開發區(工業園區)污染治理等領域，大力推行環境污染第三方治理，通過委托治理服務、托管運營服務等方式，由排污企業付費購買環境服務公司的治污減排服務，提高污染治理的產業化、化程度。但是，我國環境污染第三方治理模式在推行中存在以下幾個問題：一是排污企業環保投入不足，沒有主動達標排放的意愿。法規和經濟杠桿是環境成本內部化的兩個重要工具
2015
11-04

凈化工程中值得關注的“小問題”
在醫藥生產企業保障生產環境中工廠選址、總平面設計、車間布局、設備選擇以及生產和產品質量的管理等這些“大問題”是重要監察點。但是，在凈化工程的設計和實施中，有一些細節也需要下工夫做足文章，否則很可能“千里之堤，潰于蟻穴”，花費巨大財力和精力建成的工程會因為一個風管的不合適或者人員的走動而達不到預期效果，影響藥品質量?！隹照{凈化需關注節能空調凈化是能耗大戶，設計與施工中需關注節能措施。在設計中，系統及區域的劃分，送風量計算，溫度與相對溫度的確定，潔凈與換氣次數的確定，新風比，風管保溫，風管制作中的咬
2015
11-03

潔凈工作臺法凈化空氣
空氣經過過濾的生產環境先被航空航天工業使用。即使一個其微小的缺陷都可造成衛星工作失誤，因此，NASA(譯者注：美國航空航天中心)和其服務商們建造了帶有過濾天花板夾層和過濾墻體的車間。而且*了許多基本的污染控制理念，其中包括從工作人員潔凈服到潔凈室使用物的管理方法。半導體工業采用了許多這方面的技術。然而一個主要的問題是當從小加工車間擴建為有更多工人工作的大型車間后，很難保持其固有的潔凈度。早期半導體工業把帶過濾天花板夾層和墻體的方法演化為潔凈工作臺法。這個主要是把過濾器裝在單個工作臺上，并使用無脫

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