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2023
02-07

柱溫對液相色譜柱的影響
許多因素都會影響峰形和保留時間，例如色譜柱尺寸、流動相添加劑和分析物特性。在液相色譜方法開發中，柱溫是一個重要且經常被忽視的因素。這是因為柱溫會影響峰形、保留和背壓。關于保留時間，隨著柱溫的升高，保留時間會減少。這是因為，色譜柱的溫度越高，分析物在色譜柱的固定相和流動相之間交換得越快。隨著這個過程變得越來越快，分析物的保留時間不會變長，從而導致保留時間更短，峰形通常更有效。但是，請記住，升高溫度對所有分析物的影響并不相同，這意味著保留因子對每種分析物的影響可能不同。例如，在下面的圖1和圖2中，使
2022
12-29

液相色譜柱的幾項注意事項了解下
色譜柱在使用前，*好進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進行（出廠測試所使用的條件是佳條件），只有這樣，測得的結果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。液相色譜柱的使用注意事項(1)液相色譜柱色譜柱使用前注意事項：液相色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫
2022
11-30

HPLC流動相制備提示與技巧
HPLC中使用的流動相直接影響樣品中組分的保留和差異遷移，從而對樣品的分離產生深遠的影響。因此，正確且盡可能一致地進行流動相制備至關重要。以下是流動相制備的一些提示和技巧，可確保分離和分析的*高準確度。使用簡單的流動相使用簡單的流動相將獲得更穩定、更易于轉移的方法。這些方法使組織受益，因為當實施可靠的方法時，故障排除和停機時間將降至最·低。使用適當等級的溶劑和試劑構成流動相的組分必須具有最高純度，這一點至關重要。對于溶劑，應根據應用使用正確的牌號。當涉及到試劑時，它們必須具有高純度并且不超過有效
2022
11-25

我可以使用 100% 水性流動相操作我的色譜柱嗎？
除非另有說明，反相柱應始終使用至少5%的有機改性劑。在95%到100%的水溶液條件下，色譜柱可能會發生去濕/相塌陷，這意味著流動相會由于表面張力而從多孔系統中排出。該問題通常發生在流停止時。如果色譜柱已去濕，則可以通過泵送10到20個柱體積的純甲醇/乙腈或含有至少50%有機改性劑的流動相來恢復它，但不能保證它會起作用。這種現象在C18和C8色譜柱中極為常見，其他反相色譜柱也應避免這種現象，以確保色譜的穩定性。事實上，C8和C18鏈形成了一個非常疏水的層，所以當流動相的有機含量低于5%時，它的表面
2022
11-24

關于IKA移液器的維護保養
IKA移液器，人體工程學設計與準確性相結合：IKA單道可調量程移液器可用于現代實驗室的許多應用。顏色編碼可快速選擇合適量程的移液器。圓錐吸頭抗沖擊、抗紫外線且抗化學腐蝕，確保可進行長期可靠的移液工作。IKA艾卡移液器校準用戶自己就可以通過使用IKA艾卡移液器校準軟件對IKA艾卡移液器進行校準，此外，IKA艾卡移液器校準軟件還可以對相關數據進行自動記錄，分析并根據ISO8655的標準存儲和管理重量分析檢測記錄。如何對IKA艾卡移液器進行消毒？IKA艾卡移液器可以通過高溫滅菌法（121℃，1.2ba
2022
11-14

用于快速 GC 分析的氮氣？讓我們縮小這個想法
更短的運行時間、更銳利的峰、更高的分離度和更低的載氣成本……我們都想要！這些目標似乎相互矛盾，但可以通過了解氣體流經不同尺寸的氣相色譜(GC)色譜柱時的氣體行為來實現。氮氣已被用作載氣，GC色譜柱具有窄內徑(ID)以實現這些目標，我想就不同載氣的效率和在不同的列尺寸。氮氣的分子質量遠大于氦氣或分子氫。當使用氮氣作為載氣時，它會以比氦氣更大的力量撞擊揮發的分析物。當分析物正處于進入或離開固定相的中間時，這一點尤其重要。然后，包含特定分析物的分子集合將分布在更長的長度上，從而導致譜帶變寬和峰變寬。想
2022
11-14

如何正確清理你的HPLC色譜柱
清潔HPLC色譜柱的正確方法我們都知道高效液相色譜柱有一個有限的生命周期，即使經過良好的清理和儲存，它們也將達到其生命周期的終點。但是，您可以采取某些措施來zui大限度地延長色譜柱的使用壽命。我們所有的HPLC色譜柱都使用運輸溶劑運送給您。對于反相色譜柱，這通常由某種有機物（乙腈或甲醇）和水組成。對于此類色譜柱，在安裝之前，您可以用流動相沖洗溶劑管線，安裝新色譜柱，用流動相調節色譜柱，然后您就可以開始分析了。對于在反相和正相條件下運行的色譜柱，您需要注意運輸溶劑并確認您的流動相溶劑與運輸溶劑混溶
2022
11-11

多糖涂敷型手性柱（反相流動相）沖洗方法
當手性色譜柱分離度下降、柱壓過高等色譜柱異常現象發生時，才需要使用本方法沖洗以下沖洗步驟及流動相體系僅適用于大賽璐多糖涂敷型反相手性柱AD-RH/AD-3R，AS-RH/AS-3R，AY-RH/AY-3R，AZ-RH/AZ-3R，OD-R/OD-RH/OD-3R，OJ-RH/OJ-3R，OX-RH/OX-3R，OZ-RH/OZ-3R，流速僅適用于3/5/10µm,4.6*150/250mm規格，對于其他規格的手性柱，其沖洗時所用的流速請根據各自所能耐受柱壓不同另行調整。1、一般情況下，使用常規方
2022
11-11

實驗室隱患之有機溶劑的隱患
“我們的實驗室每天都使用有機溶劑。我們應該擔心溶劑暴露嗎？”我經常聽到這個問題，簡短的回答是：是的。但如果這是一個簡單的是/否問題，我就沒有什么可說的了，這將是有史以來最短的文章。事實上，每個實驗室所有者、主管和經理都應該關注溶劑暴露給他們的化學家和技術人員帶來的風險；但我們最關心的并不是溶劑本身。是的，可能會發生事故，導致化學家被一種或多種化學品覆蓋。但是這些類型的事故（希望如此！）相對較少。我所指的典型的、更常見的暴露不是溶劑，而是溶劑蒸氣。有機溶劑通常用于實驗室，無論正在進行的特定化學或實
2022
11-11

分離 LC 峰是否讓您頭疼？
您的方法中的分裂峰是否讓您徹夜難眠？您將在下面找到一些可能導致這些分裂峰的原因，以及如何解決問題。有幾個問題需要回答，以確定從哪里開始調查峰分裂的根本原因。方法中的所有峰都分裂還是只有一個或幾個峰分裂？您是否總是在您的方法中觀察到分裂峰，或者它們似乎突然開始發生？首先弄清楚這些答案可以讓您知道從哪里開始進行故障排除。如果只有*早的洗脫峰分裂，這可歸因于稀釋劑不匹配。這可以通過使用較弱的溶劑稀釋樣品或使樣品稀釋劑與起始流動相條件相匹配來解決。這也可以通過注入更少量或使用更大的色譜柱來解決。請參見下
2022
11-11

分析脂肪酸甲酯（FAME）專用柱解決方案
脂肪酸甲酯（FAME）分析是表征脂肪和油以及確定食物中總脂肪含量的重要工具。可以使用非極性溶劑從基質中提取脂肪并皂化以產生游離脂肪酸的鹽。將游離酸衍生成甲酯后，因其揮發性和熱穩定性，可以通過氣相色譜（GC）輕松分析。氣相色譜已成為脂肪和油分析中的重要技術，因為可以讓復雜樣品基質獲得和簡單樣品基質一樣準確的結果。FAME分析是氣相色譜的*早應用之一，因此許多老的GC方法使用填充柱分析脂肪和油。當分析具有復雜脂肪酸組成的脂肪和油時，例如順式和反式的多不飽和脂肪酸，需要高柱效率來分離，需要使用毛細柱。
2022
11-02

液相色譜柱存儲真的重要嗎？
當您結束一天的工作并關閉儀器時，您可能會問自己：“將色譜柱儲存在適當的流動相條件下真的有必要嗎？它可能會在測試結束時增加一個額外的步驟，或者直到您回家后才忘記的事情，但簡短的回答是肯定的，色譜柱存儲確實很重要。就像選擇合適的流動相用于特定色譜柱相可以優化色譜柱的使用壽命一樣，在測試后適當儲存色譜柱的流動相也可以延長色譜柱的使用壽命。在下面的示例中，您可以看到相同的方法和分析物對相同類型色譜柱的不同批次進行分析。圖1.第一列色譜圖圖2.第二列色譜圖圖3.第三列色譜圖表1.測試的3批色譜柱的保留時間
2022
11-02

如何為LC-MS選擇合適的HPLC色譜柱？
質譜（MS）是液相色譜（LC）流行的檢測技術之一。該技術也與LC-UV（UV）檢測中使用的許多流動相緩沖液和溶劑不兼容。除此之外，LC-MS檢測還必須考慮HPLC色譜柱的尺寸。所有這些都意味著，與為其他檢測系統選擇色譜柱相比，為LC-MS選擇合適的HPLC色譜柱需要考慮更多。在這里，我們概述了為LC-MS選擇HPLC色譜柱時的幾個重要考慮因素選擇合適的色譜柱固定相這是為LC-MS選擇HPLC色譜柱時最重要的考慮因素。色譜柱種類繁多，包括反相、正相和離子交換。反相非常適合LC-MS，因為它可以使用
2022
11-01

GC色譜柱老化方法及注意事項
GC色譜柱老化是氣相應用中的一項常見任務。老化的目的是去除固定相表面丟失的固定相碎片或污染物，并為即將進行的分析準備色譜柱。通常是第1次使用新色譜柱，一段時間后再次使用色譜柱，或者色譜柱被污染或損壞。GC柱老化法常溫使用的色譜柱可直接安裝在色譜儀上，載氣可接基線使用。如果色譜柱在高溫操作條件下使用，則載氣在略高于操作溫度的溫度下通過。從幾小時到幾十小時，固定液中的揮發性物質被完·全沖掉，待基線穩定后即可投入使用。不同的GC柱老化方法也不同。具體方法如下：毛細管柱·確保載氣流過毛細管柱15-30分
2022
11-01

如何改善堿性化合物拖尾?
堿性化合物拖尾的原理圖1.堿性化合物拖尾的原理示意圖首先看原理，為什么堿性化合物在色譜柱上容易發生拖尾的現象？主要是因為色譜柱填料中的殘留硅羥基與堿性化合物中帶正電的氨基產生次級作用，導致峰型難看。基于這個原理，如何規避這層次級作用，就變得非常關鍵。科學家做了大量的研究，是不是直接可以通過色譜柱的手段解決該問題。改善堿性化合物拖尾的方案方式1采取高pH讓堿性化合物不帶電實例：林可霉素圖2.林可霉素不同pH條件下峰型示意圖從圖看出，在高pH條件下林可霉素呈中性狀態，所以保留和峰型明顯改善。方式2采
2022
10-28

SLE、SPE 和 LLE的區別
液液萃取(LLE)、固相支持液液萃取(SLE)和固相萃取(SPE)已經存在了幾十年，如果您進行有機樣品制備，您可能至少熟悉其中一種技術.但是你對他們都熟悉嗎？他們有什么相似之處？它們有何不同？固相萃取(SPE)SPE如何處理加載、洗滌和洗脫固相萃取是一種利用與固體介質的物理或化學吸附相互作用來分離分析物的技術。介質以圓盤或筒的形式安裝在吸附劑材料上。當樣品通過吸附劑材料時，分析物會保留在介質上。然后使用可溶解分析物的溶劑從介質中洗脫分析物，并保留該溶液用于分析。固相支持液液萃取固支持液液萃取是一
2022
10-28

什么是保護柱？它們在 HPLC 分析中有什么好處？
高效液相色譜系統的有效運行取決于流動相和樣品不受化學雜質或固體懸浮液的影響。HPLC流動相處理和使用中的注意事項討論了流動相制備和使用過程中應采取的措施。樣品過濾的重要性討論了清潔樣品進樣的好處。高效液相色譜柱是高效液相色譜系統的關鍵部件，需要小心處理和保護。經常更換色譜柱是很昂貴的，因此您的目標應該是*大限度地延長色譜柱的使用壽命，以便每次都能獲得所需的準確度和一致性結果。由于雜質和懸浮液的逐漸累積，HPLC柱的色譜行為在使用過程中開始下降。流動相或樣品中大于2μm的顆粒開始沉積在柱的入口玻璃
2022
10-26

為什么你的色譜柱柱效總是測不好
色譜從1903年開創至今，已經120年，是重要的一門科學，在制藥，食品、環境、能源等領域都有非常廣泛的應用，可以肯定的是未來分析測試進步依然離不開色譜。由于中國在色譜發展起步時間晚，作為從業人員的你是不是也經常碰到這樣的困惑：開發方法中，如何進行色譜柱的選擇？色譜柱如何沖洗維護，增加使用壽命？SPE小柱前處理的開發流程？為什么這次購買的色譜柱壞的這么快？樣品瓶是否可以重復使用？………可以理解大家碰到的實際應用問題是很多的，但卻苦于書本上的經驗太少，也沒有太多可以咨詢的通道，遇到問題僅僅只能請教身
2022
10-26

自動進樣在色譜分析中的優勢
色譜結果的準確度和精密度在很大程度上取決于向色譜系統中精確進樣體積的可重復性。這樣的體積通常落在µl范圍內。其他影響結果一致性的因素是操作參數，例如流動相組成和流速、色譜柱溫度的控制、流動相溶劑或氣體的純度、無泄漏、檢測器波長和色譜柱效率。本文詳細介紹了自動注射在實現預期目標方面的作用。常用的進樣方式有：·手動注射器注射·使用帶有固定體積樣品環的閥門進樣·使用自動進樣器自動進樣手動注射器注射注射器進樣是最常見的進樣方法。這是經濟的選擇，允許手動選擇體積并將其引入系統。但是，選擇的量取決于個人判斷
2022
10-26

移液器使用后的維護保養，降低對移液結果的影響！
液器使用后的維護保養，如何降低對移液結果的影響！使用完畢后在移液器使用后，將移液器調節至最大量程、對移液器進行合理清潔、將移液器放置于移液器架上。維護保養定期清潔我們手中的移液器，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、彈射器及白套筒外部，既可以保持美觀，又降低了對樣品產生污染的可能性。在吸取過高揮發、高腐蝕液體后，應將整支移液器拆開，用蒸餾水沖洗活塞桿及白套筒內壁，并在晾干后安裝使用。以免揮發性氣體長時間吸附于活塞桿表面，對活塞桿產生腐蝕，損壞您的移液器。影響移液結果的因素移液器和吸頭套筒與活塞系統漏氣、

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