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上新 | T4核酸內切酶V：高效DNA損傷修復！2024/08/13

T4核酸內切酶V（T4EndonucleaseV），也被稱為T4PDG（嘧啶二聚體糖基酶），是一種具有雙重活性的DNA糖基化酶，結合了DNAN-糖基化酶和AP裂解酶活性。它可識別并結合因紫外線照射形成的cis-syn型環丁烷嘧啶二聚體，在嘧啶二聚體的5’端切割糖苷鍵，從而釋放出二聚體并留下一個AP位點，隨后AP裂解酶活性通過β消除切割AP位點，與3'-α、β-不飽和醛和5'-磷酸末端形成1個核苷酸DNA間隙（圖1）。圖1.T4EndonucleaseV反應原理示意圖[1]T4Endonuclea

上新 | 核酸內切酶IV：翌圣DNA損傷修復酶家族又添一員！2024/08/13

EndonucleaseIV（核酸內切酶IV）又稱為Nfo，是一種多功能的核酸內切酶。它主要功能是識別DNA鏈中的脫嘌呤/脫嘧啶位點（AP位點），通過切割AP位點5'端的磷酸二酯鍵，產生3'-羥基和5'-脫氧核糖磷酸末端（dRP）（圖1）。此外，該酶還具有在DNA的3′末端釋放磷酸甘油醛、完整的脫氧核糖5′-磷酸和磷酸的3'-二酯酶活性；以及在DNA鏈上從3'—5'方向移除核苷酸的3'-5'外切酶活性。圖1.EndonucleaseIV反應原理示意圖EndonucleaseIV可用于：FFPE樣

Ceturegel基質膠應用-胰腺癌類器官構建流程！2024/08/13

2024年4月4日CA:ACancerJournalforClinicians期刊發布了最新的2022年全球癌癥數據統計。根據世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）的最新評估數據，2022年全球癌癥新增病例1996萬例，全球癌癥死亡病例974萬例。2022年癌癥死亡病例數的癌癥分別是肺癌（182萬，18.7%）、結直腸癌（90萬，9.3%）、肝癌（76萬，7.8%）、女性乳腺癌（67萬，6.9%）、胃癌（66萬，6.8%）、胰腺癌（47萬，4.8%）、食道癌（44.5萬，4.6%）、前列腺癌（

小鼠骨髓來源的樹突狀細胞（BMDC）培養方法及細胞因子的選擇2024/08/11

01什么是樹突狀細胞（DC）？DC細胞是“DendriticCell”，中文名稱是樹突狀細胞。樹突狀細胞是人體內有效的抗原遞呈細胞（antigenpresentingcell,APC）。DC細胞是能夠顯著刺激初始T細胞增值的APC，其他種類的APC（如單核巨噬細胞，B細胞等）僅能刺激已活化的或者記憶性的T細胞，因此DC細胞是適應性T細胞免疫應答的始動者，在腫瘤免疫中發揮著及其重要的作用。DC表面高表達MHC-I和MHC-II類分子，具有特異性表面標志的細胞。其對抗原攝取，加工以及刺激T細胞使其激

Ultra PEI-AAV轉染試劑：病毒包裝的高效經濟之選2024/08/11

在生物醫學研究和基因治療領域，病毒載體因其高效的轉染能力而備受青睞。然而，病毒載體的包裝效率和成本效益一直是科研工作者和制藥企業關注的焦點。今天，我們向您介紹一款高效經濟的轉染試劑產品——PEI轉染試劑。PEI（Polyethylenimine，聚乙烯亞胺）是一種廣泛使用的轉染試劑，主要用于瞬時轉染表達重組蛋白或病毒載體。當使用陽離子聚合物進行非病毒基因傳遞時，PEI通常被認為是“金標準”，因為它具有的轉基因表達誘導能力[1]。PEI的分類主要分為支鏈PEI和直鏈PEI。直鏈PEI在真核細胞的基

超實用！讓預混液更懂你！即用型ssDNA定量預混液全新升級！2024/07/28

快速、精準的定量質控核酸樣本，一直是行業追求的目標。隨著NGS技術的廣泛應用，諸如文庫定量等核酸分子檢測也朝著更高的通量，更簡便的操作，更精準，更靈敏的檢測目標靠近。ssDNAssayKit作為翌圣生物NGS產品線的明星產品，上市2年多以來，始終以特異性的熒光染料、穩定的標準品為核心，掌握染料與標品的核心技術，成就原裝品質。經過長期的穩定性監控，1×ssDNAAssayKit重磅來襲!即用型ssDNA定量預混液1×ssDNAAssayKit1×ssDNAAssayKit基于ssDNAAssayK

過癮！一文搞懂qPCR引物設計，實驗達人技能！2024/07/28

不知各位小伙伴在做熒光定量qPCR實驗的時候有沒有遇到過以下這些情況？主峰左邊有雜峰，疑似引物二聚體主峰右邊有雜峰，疑似非特異擴增基因表達無差異每當出現這些情況，就意味著可能要重新做實驗。為確保下一次實驗不出錯，了解其原因十分重要，可能是體系污染導致，也可能是擴增特異性不足導致。在這里小翌教大家從引物設計的角度提升擴增特異性！在進行qPCR引物設計時，相信有不少小伙伴聽過類似“跨內含子設計”的要求，那么，要跨內含子設計是啥？為什么要跨內含子設計呢？以人基因組來說，平均每個基因有8.8個外顯子和7

國際期刊 | Cell！十字花科植物一年生轉變為多年生關鍵基因揭秘！2024/07/28

你是否曾想過，為什么有些植物一年只開一次花，而有些植物卻可以年年開花？這背后，其實有著復雜的遺傳機制。在植物學中，一年生植物會在一年的周期中經歷發芽、生長、開花、結果，直至死亡。比如大豆、玉米、土豆等作物。而多年生植物在開花、結果、枝葉老去之后，在來年依舊能萌發新芽，循環往復，歷經數年，如冬小麥、白菜、胡蘿卜等。一年生與多年生植物之間并不存在著一道界線分明的分水嶺。比如，紅薯、鼠曲草在日本屬于一年生草本植物，而在熱帶地區它們卻成了多年生植物。人們對于轉變背后的進化模式和遺傳基礎仍然知之甚少。在追

上新 | 抗Payload抗體，助力ADC藥物動力學分析2024/07/23

抗體偶聯藥物（Antibody-drugconjugate,ADC），是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細胞物的高活性相結合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。ADC藥物通常由三部分組成：抗體（Antibody），有效載荷（Payload）和連接物（Linker）。圖1.抗體偶聯藥物（Antibody-drugconjugate）結構【1】Payload特點有效載荷(Payload)發揮ADC的細胞內細胞毒活性，通過接頭部分與抗體共價結合的細胞毒性劑的性質非常重要，因為其作用機制將決定所

熒光素酶報告基因檢測試劑， 信號半衰期高達5h，高通量藥物篩選無憂2024/07/23

引言熒光素酶報告基因檢測試劑，作為藥物研發中的核心工具，以其實時監測基因表達和信號傳遞的能力，在高通量篩選、藥效評估和靶點驗證等關鍵環節中扮演著至關重要的角色。這一技術的應用顯著提高了藥物篩選和評估的效率，加速了新藥的發現和開發過程。熒光素酶報告基因檢測原理熒光素酶報告基因檢測技術通過熒光素酶催化luciferin氧化成oxyluciferin并產生生物熒光，實現對螢火蟲熒光素酶活性的定量分析。該技術在miRNA靶基因驗證、啟動子轉錄活性調控等領域具有重要應用價值。通過將目標基因的調控元件插入熒

帶你認識伴刀豆球蛋白A磁珠2024/07/19

本文介紹伴刀豆球蛋白A，及其與磁珠共價偶聯后的ConA磁珠的應用場景。伴刀豆球蛋白A磁珠（ConcanavalinA-CoatedMagneticBeads，簡稱ConA磁珠），顧名思義，就是植物凝集素伴刀豆球蛋白A（ConA）和超順磁性納米材料進行偶聯的一種生物磁珠。下面將逐一介紹有關ConA磁珠的那些事兒。01伴刀豆蛋白A伴刀豆球蛋白A（ConcanavalinA,ConA），是自1936年以來，第一個從刀豆（Canavaliaensiformis，洋刀豆）分離純化結晶的一種植物凝集素蛋白，

宮頸癌類器官構建實用寶典2024/07/17

2024年7月4日，成都生物制品研究所研制的四價HPV疫苗上市申請獲得NMPA受理，這也是國內自研四價的預防因人乳頭瘤病毒所引起的宮頸癌疫苗。根據國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監測最新數據，在JNCC上發布2022年中國惡性腫瘤疾病研究情況顯示【1】，子宮頸癌位列女性癌癥發病人數的前五位，發病增長率僅次于甲狀腺癌，因此防治需要同時進行，以減少病人發病率和延長存活期。圖.信息源自CDE宮頸癌類器官（organoids）是指利用宮頸腫瘤細胞等在體外培養出的3D細胞培養物并具有一定的空間結構組織類

小巧玲瓏 大顯身手！超高的性價比，讓核酸提取更輕松！2024/07/17

磁珠法核酸提取磁珠法作為一種新型的核酸提取技術，以其高效、快速、操作簡便等特點，逐漸成為各種樣本核酸提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用，能夠高效地將核酸從復雜的生物樣本中分離出來，大大提高了核酸的提取效率和純度。圖1.磁珠法提取的流程自動化提取與手動提取優劣勢對比以細胞RNA提取為例：自動化提取手動提取提取時間手動操作：3min自動化程序：50min提取+RT-qPCR一上午搞定，下午輕松分析數據、設計實驗等柱式提取：1h左右Trizol提取：1h左右上午提取，下午qPCR，一天才能出

溫故知新 | 支原體檢測、去除、預防全流程解決方案，你知道幾個？2024/07/16

支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發現的最小、無細胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，是哺乳動物細胞培養中相對常見且難以檢測的細菌污染物。支原體污染對細胞培養造成多方面的不良影響，已經成為在細胞培養時的一個嚴重問題，保守估計常規細胞培養中支原體污染率為15~35%，嚴重干擾實驗結果的可信度。細胞培養中95%的支原體污染主要是由萊氏無膽甾原體、精氨酸支原體、口腔支原體、發酵支原體、人型支原體、豬鼻支原體引起的。支原體在培養基上，

上新 | 自主研發、快速準確，釀酒酵母殘留DNA檢測試劑盒來了！2024/07/16

釀酒酵母細胞應用及其殘留DNA質控釀酒酵母作為單細胞低等真核生物，具有易培養、繁殖快、便于基因操作等優點，漸漸被開發作為外源基因表達系統。釀酒酵母是一種與人類生活密切相關的酵母，很早以前人們就開始利用它進行酒的釀造和發酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測定已于1996年完成。在釀酒酵母中表達了人a-干擾素，開始將釀酒酵母表達系統推向了應用開發。此后很多具有應用價值的基因在釀酒酵母表達系統中得到成功表達，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細胞因

CIK細胞制備方法及細胞因子的作用2024/07/16

背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞”。CIK細胞來源于CD3+CD56-T細胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細胞且同時兼具NK細胞的殺傷特性。但CIK細胞在外周血中含量甚微(約1%-5%)。因此要將CIK細胞用于臨床治療,首先必須進行大量擴增。CIK細胞的產生過程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細胞分離出來后,通過添加外源性細胞因子如IFN-γ、IL-2、IL-1、CD3單抗進行體外誘導擴增。體外擴增2周-

高品質DSS葡聚糖硫酸鈉鹽2024/07/16

——物有所需，價有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液。翌圣生物利用的生產工藝開發的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內的多個產品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據實驗目的調整DSS濃度和給藥時間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡便，性價比高，重復性好，是腸炎建模的不錯選擇，是國內產業中可與國

Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS） 潰瘍性結腸炎模型的建立2024/07/16

DSS造模發展歷程目前有多種動物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發病機制及測試新開發藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應用廣。圖1.DSS潰瘍病結腸炎模型發展歷程DSS建構的UC模型特點通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據用藥時間及用藥周期可制成急性和

Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS）結腸炎造模解決方案2024/07/16

小鼠模型是結腸炎造模常見模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結腸炎模型后，已有大量數據證明DSS結腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應答均與人類潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。現行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發模型、誘導模型（化學藥物誘導：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學方法誘導、細胞移植誘導）以及基因修飾模型等。DSS造模優勢葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf

干貨分享 | DSS誘導建立慢性和急性動物結腸炎模型的解決方案2024/07/15

自從1985年報道日本學者采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結腸炎模型后，已有大量數據證明DSS結腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應答均與人類潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。因此，DSS結腸炎模型對于研究UC病因、發病機制及腫瘤疾病，成為了一種很重要治療手段，也是目前應用最為廣泛的UC模型之一。圖1.DSS潰瘍病結腸炎模型發展歷程1DSS造模DSS是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯酸的酯化反應形成，分子