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2018
04-26

小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核的測定法
1.實驗原理染色單體或染色體的無著絲點斷片，或因紡錘體受損而丟失的整個染色體，在細胞分裂后期，仍然在細胞質中。末期之后，單獨形成一個或幾個規則的次核，被包含在子細胞的胞質內，因比主核小，故稱為微核。大小應為主核的1/20～1/5。微核的折光率及細胞化學反應性質和主核一樣。微核率是和用藥的劑量或輻射累積效應呈正相關，所以可用簡易的、快速、靈敏的微核計數來代替繁雜的畸變染色體計數。Matter和Schmid建立的微核測試是一種比較理想的方法，目前國內外已把微核測試用于輻射損傷、化學誘變劑、新藥試驗、
2018
04-25

動植物細胞培養
動植物細胞培養是指動、植物細胞在體外條件下的存活或生長。動植物細胞培養與微生物細胞培養有很大的不同（表14-1）。由于動物細胞無細胞壁，且大多數哺乳動物細胞附著在固體或半固體的表面才能生長；對營養要求嚴格，除氨基酸、維生素、鹽類、葡萄糖或半乳糖外，還需有血清。動物細胞對環境敏感，包括pH值、溶氧、C02、溫度、剪切應力都比微生物有更嚴的要求，一般須嚴格的監測和控制。相比之下，植物細胞對營養要求較動物細胞簡單。但植物細胞培養一般要求在高密度下才能得到一定濃度的培養產物，而且植物細胞生長較微生物要緩
2018
04-25

懸浮細胞與貼壁細胞的凍存與復蘇
為了防止因污染或技術原因使長期培養功虧一簣，考慮到培養細胞因傳代而遲早會出現變異，有時因寄贈、交換和購買，培養細胞從一個實驗室轉運到另一個實驗室，*的策略是進行低溫保存。這對于維持一些特殊細胞株的遺傳特性極為重要?，F簡要介紹深低溫保存法(-70℃~-196℃)的特點。細胞深低溫保存的基本原理是：在-70℃以下時，細胞內的酶活性均己停止，即代謝處于*停止狀態，故可以長期保存。細胞低溫保存的關鍵，在于通過0~20℃階段的處理過程。在此溫度范圍內，水晶呈針狀，極易招致細胞的嚴重損傷。一、細胞的凍存:為
2018
04-24

幾種轉染方法的比較：DEAE葡聚糖、磷酸鈣共沉淀法、脂質體法、電穿孔法
DEAE葡聚糖是zui早應用哺乳動物細胞轉染試劑之一，DEAE-葡聚糖是陽離子多聚物，它與帶負電的核酸結合后接近細胞膜而被攝取，用DEAE-葡聚糖轉染成功地用用于瞬時表達的研究，但用于穩定轉染卻不是十分可靠。磷酸鈣共沉淀法因為試劑易取得、價格便宜而被廣泛用于瞬時轉染和穩定轉染的研究，先將DNA和CaCl2混合，然后加入到PBS中慢慢形成DNA磷酸鈣沉淀，zui后把含有沉淀的混懸液加到培養的細胞上，通過細胞胞膜的內吞作用攝入DNA。磷酸鈣似乎還通過抑制血清中和細胞內的核酸酶活性而保護外源DNA免受
2018
04-24

Autophagy（自噬）
自噬的過程——從一張圖片開始：步驟1：細胞接受自噬誘導信號后，在胞漿的某處形成一個小的類似“脂質體”樣的膜結構，然后不斷擴張，但它并不呈球形，而是扁平的，就像一個由2層脂雙層組成的碗，可在電鏡下觀察到，被稱為Phagophore，是自噬發生的鐵證之一。步驟2：Phagophore不斷延伸，將胞漿中的任何成分，包括細胞器，全部攬入“碗”中，然后“收口”，成為密閉的球狀的autophagosome，我把它翻譯為“自噬體”。電鏡下觀察到自噬體是自噬發生的鐵證之二。有2個特征：一是雙層膜，二是內含胞漿成
2018
04-20

食品檢測儀器匯總
檢測項目：包括農殘、獸藥/抗生素、添加劑、重金屬及有害物質、毒素微生物、常規理化、接觸材料可根據客戶需要增加刪減。序號名稱主要用途1電子天平食品檢驗用試劑、樣品和標準品的稱量2酸度計食品檢驗過程中pH值的測定3冷凍離心機食品檢驗過程中營養成分或者污染物等的提取分離4離心機食品檢驗過程中營養成分或者污染物等的提取分離5超凈工作臺食品檢驗過程中提供局部超凈工作環境6生物安全柜食品檢驗過程中提供潔凈安全的操作環境7索氏提取器食品檢驗過程中營養成分或者污染物的提取8超臨界萃取儀食品檢驗過程中營養成分或者
2018
04-20

簡述核酸探針技術及其在微生物檢測中的應用
隨著分子生物學和分子化學的飛速發展，對病原微生物的鑒定已不再局限于對它的外部形態結構及生理特性等一般檢驗上，而是從分子生物學水平上研究生物大分子，特別是核酸結構及其組成部分。在此基礎上建立的眾多檢測技術中，核酸探針（Nuclearacidprobe）以其敏感、特異、簡便、快速的特點成為世人矚目的生物技術革命的新產物，已逐步應用于病原微生物的檢測。核酸探針是將已知核苷酸序列DNApian段用同位素或其他方法標記，加入已變性的被檢DNA中，在一定條件下即可與該樣品中有同源序列的DNA區段形成雜交雙鏈
2018
04-19

水質色度的測定
1主題內容與適用范圍本標準規定了兩種測定顏色的方法。本標準測定經15min澄清后樣品的顏色。pH值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定pH值。1.1鉑鈷比色法參照采用標準ISO7887—1985《水質顏色的檢驗和測定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。1.2稀釋倍數法適用于污染較嚴重的地面水和工業廢水。兩種方法應獨立使用，一般沒有可比性。樣品和標準溶液的色調不一致時，本標準不適用。2定義本標準定義取自照明委員會第17號出版物（CIEpub
2018
04-19

水質鎳的測定火焰原子吸收分光光度法
1主題內容與適用范圍本方法規定了用火焰原子吸收分光光度法直接測定工業廢水中鎳。本方法適用于工業廢水及受到污染的環境水樣，zui低檢出濃度為0.05mg/L，校準曲線的濃度范圍0.2～5.0mg/L。2原理將試液噴入空氣—乙炔貧燃火焰中。在高溫下，鎳化合物離解為基態原子，氣原子蒸汽對銳線光源（鎳空心陰極燈）發射的特征譜線232.0nm產生選擇性吸收。在一定條件下，吸光度與試液中鎳的濃度成正比。3試劑本方法所用試劑除另有說明外，均使用符合國家標準或專業標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。3.1
2018
04-16

粗纖維的測定
水果、蔬菜粗纖維的測定方法（經濟作物-瓜果、蔬菜種植與產品）本標準參照采用標準ISO5498-1981《農產食品粗纖維含量的一般測定方法》。1主題內容與適用范圍本標準規定了水果、蔬菜產品中粗纖維的檢測方法。本標準適用于水果、蔬菜產品粗纖維含量的測定。2引用標準GB5009.10食品中粗纖維的測定方法GB8858水果、蔬菜產品中干物質和水分含量的測定方法3原理樣品相繼與熱的稀酸、稀堿共煮，并分別經過濾分離、洗滌殘留物等操作，再進行干燥、灰化。酸可將糖、淀粉、果膠質和部分半纖維素水解而除去。堿能溶解
2018
04-16

直接滴定法測還原糖
1.實驗原理實驗經除去蛋白質后，在加熱條件下，以亞甲基藍為指示劑，滴定標定過的堿性酒石酸銅溶液（用還原糖標準溶液標定），根據樣品液消耗體積計算還原糖含量。2.實驗藥品與試劑硫酸銅、亞甲基藍指示劑、酒石酸鉀鈉、氫氧化鈉、乙酸鋅、冰乙酸、亞鐵氰hua鉀、葡萄糖、氫氧化鈉溶液(40g/L)堿性酒石酸銅甲液：稱取15g硫酸銅及0.05g亞甲藍加適量水溶解至1000ml堿性酒石酸銅乙液：稱取50g酒石酸鉀鈉與75g氫氧化鈉，加適量水溶解，再加4g亞鐵氰hua鉀，*溶解后稀釋至1000ml，貯存于橡膠塞玻璃
2018
04-13

陰離子表面活性劑（LAS）（烷基苯磺酸鈉）亞甲藍分光光度法
陰離子表面活性劑（LAS）（烷基苯磺酸鈉）亞甲藍分光光度法GB7497-87《水和廢水監測分析方法》（第四版）P694一、方法的適用范圍本方法適用于測定飲用水、地面水、生活污水及工業廢水中的低濃度亞甲藍活性物質（MBAS），亦即陰離子表面活性物質。在實驗條例下，主要被測物是LAS、烷基磺酸鈉和脂肪醇硫酸鈉，但可能存在一些正的和負的干擾。當采用10mm比色皿，試樣為100ml時，本方法的zui低檢出濃度為0.050mg/LLAS；檢測上限為2.0mg/LLAS。二、儀器1.分光光度計：能在652n
2018
04-12

國標甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法HJ 601-2011
1適用范圍本標準規定了測定水中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。本標準適用于地表水、地下水和工業廢水中甲醛的測定，本標準不適用于印染廢水。當試樣體積為25ml，比色皿光程為10mm，方法檢出限為0.05mg/L，測定范圍為0.20mg/L~3.20mg/L。2方法原理甲醛在過量銨鹽存在下，與乙酰丙酮生成黃色的化合物，該有色物質在414nm波長處有zui大吸收。有色物質在3h內吸光度基本不變?；瘜W反應式為：3干擾及消除水樣中乙醛質量濃度小于3mg/L，丙醛、丁醛、丙xi醛等分別小于5mg/L時不干擾測定。
2018
04-12

水質鐵、錳的測定火焰原子吸收分光光度法
水質鐵、錳的測定火焰原子吸收分光光度法GB11911－891主題內容與適用范圍1.1主題內容本標準規定了用火焰原子吸收法直接測定水和廢水中的鐵、錳，操作簡便、快速而準確。1.2適用范圍本標準適用于地面水、地下水及工業廢水中鐵、錳的測定。鐵、錳的檢測限分別是0.03mg／L和0.01mg／L，校準曲線的濃度范圍分別為0.1～5mg／L和0.05～3mg／L。2原理將樣品或消解處理過的樣品直接吸入火焰中，鐵、錳的化合物易于原子化，可分別于248.3nm和279.5nm處測量鐵、錳基態原子對其空心陰極
2018
04-12

HJ 535-2009水質氨氮的測定納氏試劑分光光度法
水質氨氮的測定納氏試劑分光光度法警告：二氯hua汞（HgCl2）和碘hua汞（HgI2）為劇毒物質，避免經皮膚和口腔接觸。1適用范圍本標準規定了測定水中氨氮的納氏試劑分光光度法。本標準適用于地表水、地下水、生活污水和工業廢水中氨氮的測定。當水樣體積為50mL，使用20mm比色皿時，本方法的檢出限為0.025mg/L，測定下限為0.10mg/L，測定上限為2.0mg/L（均以N計）。2方法原理以游離態的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物，該絡合物的吸光度與氨氮含量成正比，于
2018
04-11

水中鋅的檢測（雙硫腙螯合物）
水質鋅的測定雙硫腙分光光度法1、范圍本方法規定了用雙硫腙分光光度法測定水中的鋅本方法適用于測定天然水和某些廢水中微量鋅有關干擾問題見附錄本方法適用于測定鋅濃度在550ìg/L的水樣，當使用光程長20mm比色皿試份體積為100mL時，檢出限為5ìg/L；本方法用四氯化碳萃取，在zui大吸光波長535nm測量時，其摩爾吸光度約為9.3104L/molcm，本方法規定水樣經酸消解處理后，測定水樣中總鋅量。2、原理在pH為4.0~5.5的乙酸鹽緩沖介質中，鋅離子與雙硫腙形成紅色螯合物，用四氯化碳萃取后進
2018
04-10

禁用偶氮染料及其檢測標準
紡織服裝在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后，在與人體的長期接觸中可能被皮膚吸收，并在人體內擴散。這些染料在人體正常代謝所發生的生化反應條件下，可能發生還原反應，進而分解出致癌芳香胺。致癌芳香胺經過活化作用，改變人體的DNA的結構，zui終引起人體病變和誘發癌癥。1994年7月，德國政府以立法的形式，禁止生產、使用和銷售可還原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用這些染料的產品，隨后，荷蘭政府和奧地利政府也發布了相應的法令。我國于2003年發布了GB18401-2003《國家紡織產品基本安全技術規范》，
2018
04-10

紡織品的耐洗色牢度檢測
1．檢測標準ISO105－C01－C05－1989《紡織品色牢度試驗·耐洗色牢度：試驗l一試驗5》、EN20105C01－C05－1992《紡織品·色牢度試驗·耐洗滌色牢度：試驗1一試驗5》，DINEN20105C01－C05－1993《紡織品·色牢度試驗·耐洗色牢度：試驗l一試驗5》、AATCC172－2002耐家庭洗滌無氧漂白色牢度》、GB／T3921.1－5－1997《紡織品·色牢度試驗·耐洗色牢度：試驗l一試驗5》。2．檢測原理耐洗色牢度試驗是將紡織品試樣與一或兩塊規定的貼村織物貼合，放
2018
04-09

自動白細胞分類計數的性能評價
自動白細胞分類計數能減輕臨床實驗室的勞動強度。根據儀器預設標準，在某種程度上可以替代需要專門技能和培訓的檢驗人員，從而提高了結果的準確性。而且，儀器計數的細胞比傳統顯微鏡方法多許多倍，從而也提高了精密度。采用本標準所述的白細胞分類計數參考方法，對自動白細胞分類計數進行性能評價。C.1性能評價內容本標準所述參考方法適用于某種類型白細胞數量超過5%時的評價。如果細胞數量太低（如嗜堿性粒細胞），預期的變異系數就比較大。但是，在選擇特殊病例后，也可進行精密度試驗。評價方案包括下列幾個部分：C.1.1比較
2018
04-09

常見外周血白細胞形態學
外周血常見有下列5種類型白細胞。形態特點的簡單描述如下。A.1中性粒細胞，分葉核A.1.1細胞大小為10～15µm。A.1.2細胞核與細胞漿比率為1:3。A.1.3細胞呈圓形或卵圓形。A.1.4細胞核分葉，葉間有絲狀連接，分為2～5葉。A.1.5核染色質聚集。A.1.6無核仁。A.1.7細胞漿染成淡粉紅色，含大量特異性顆粒。A.2中性粒細胞，桿狀核A.2.1細胞大小為10～18µm。A.2.2細胞核與細胞漿比率為1:1.5～1:2。A.2.3細胞呈圓形或卵圓形。A.2.4細胞核呈S形，C形,U形

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