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人抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)ELISA試劑盒的應(yīng)用2023/02/27

人抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)ELISA試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)含量。實(shí)驗(yàn)原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的抗核糖核蛋白抗體(RNP-AB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD

?雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1ELISA檢測試劑盒的應(yīng)用2023/02/21

雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1ELISA檢測試劑盒用于檢測血液、血清、胸腹水等其他體液中細(xì)胞生長因子(HGF)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被細(xì)胞生長因子(HGF)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞生長因子(HGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450

關(guān)于ELISA實(shí)驗(yàn)常見問題的解答2023/02/17

關(guān)于ELISA實(shí)驗(yàn)常見問題的解答ELISA實(shí)驗(yàn)原理簡單，步驟少，流程短，試劑盒操作相對簡便，實(shí)驗(yàn)小白也能輕松上手。然而，實(shí)驗(yàn)上手雖快，想要得到可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，卻并不那么容易。為了更好地助力科研實(shí)驗(yàn)，今天通蔚生物在這里將大家關(guān)心的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的常見問題整理如下：1.你們的ELISA試劑盒能檢測什么物種？目前我們的試劑盒檢測的種屬主要為人、小鼠、大鼠、猴、兔、豬、雞、植物等，種屬齊全。如果試劑盒的命名帶有特定指向（如人），代表專門針對此物種；沒有指明物種，則代表該試劑盒在目前公司產(chǎn)品涉及的種

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)小經(jīng)驗(yàn)2023/02/16

做ELISA試劑盒的經(jīng)驗(yàn)總結(jié):1、包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴(yán)格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原可能不是蛋白，對于sheng物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被，我把方法簡要的列出如下:①親和素sheng物素:先親和素先包被載體，加入sheng物素化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。②脂類物質(zhì):可將其在有機(jī)溶劑（例如乙醇）中溶

人ELISA試劑盒應(yīng)該如何正確使用2023/02/13

人ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵2023/02/02

今天讓通蔚生物與您分享一下如何選擇抗體這個問題！1、一抗質(zhì)量是酶免疫組化、免疫熒光和Westernblotting等試驗(yàn)中的zui關(guān)鍵因素之一。從免疫組化選擇抗體來說，質(zhì)量的公司可能是Chemicon、upstate、Abcam、Dako公司等；從Westernblotting選擇抗體來說，信價比的可能是Abcam公司，一般都1ml，價格在2000元每株左右。而一抗訂購中選擇原則有1）選擇單克隆還是多克隆抗體，前者特異性好，而后者靈敏度高；2）選擇何種種屬來源？一般兔來源的多是多克隆；而小鼠來源

通蔚生物關(guān)于細(xì)胞相關(guān)情況說明2023/01/29

一操作流程：1、您收到PANC-1人胰腺癌細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作:2、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜，放入37C，5%C02細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。二、細(xì)胞傳代:1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一-次;2)2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將3)棄上清，

您與ELISA大神之間只缺了一些小技巧2023/01/10

今天上海通蔚生物整理出了17個和ELISA試劑盒相關(guān)的操作技巧，如若您掌握了這些實(shí)驗(yàn)技巧之后，在做ELISA實(shí)驗(yàn)中，試驗(yàn)起來會更熟練，大大的降低了實(shí)驗(yàn)過程中的風(fēng)險，ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的入門新手掌握了這些知識后，操作起來都會快的多。ELISA試劑盒17個相關(guān)操作技巧如下：1.切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。4.務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的

關(guān)于流式細(xì)胞儀你了解多少？2023/01/09

流式細(xì)胞術(shù)是一種對溶液中單個細(xì)胞或顆粒進(jìn)行快速、多參數(shù)分析的技術(shù)。流式細(xì)胞儀利用激光作為光源，照射在細(xì)胞上，產(chǎn)生散射光和熒光信號，由檢測器如光電二極管或光電倍增管讀取。之后，這些信號被轉(zhuǎn)換成電子信號，由計算機(jī)進(jìn)行分析，并寫入標(biāo)準(zhǔn)格式(.fcs)數(shù)據(jù)文件。另外，細(xì)胞群可以根據(jù)其熒光或散射光的特性進(jìn)行分析或分選。用于流式細(xì)胞術(shù)的儀器在過去的幾十年里不斷“進(jìn)化”著，以滿足越來越多的科研與臨床應(yīng)用需求。本文將為大家簡單介紹幾種流式細(xì)胞儀。傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀由液流、光學(xué)和電子（檢測分析）三個系

通蔚生物ELISA試劑白板與花板通關(guān)介紹2023/01/03

一、LISA試劑白板如果顯色完成后，肉眼可見整板沒有顯示反應(yīng)，可能原因及應(yīng)對方法是什么呢？小蔚整理了可能的原因，希望對您有幫助。可能原因解決方案如下：1，試劑盒儲存不當(dāng)；不同試劑盒試劑混用購買新的試劑盒，注意儲存條件；不可混用。2，孵育溫度低，時間短，如果溫度偏低，則延長孵育時間和顯色時間。3，錯加、漏加試劑，嚴(yán)格按照說明書步驟添加正確試劑。4，用于配置溶液的容器不干凈，或水有問題，使用干凈容器以及合格的蒸餾水。5，檢測抗體和/或HRP濃度太低，參照說明書，不可隨意稀釋。6，試劑溫度不均一所有試

通蔚生物為您詳細(xì)介紹化學(xué)試劑保存方法2022/12/26

物質(zhì)的保存方法，與物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)有關(guān)。實(shí)驗(yàn)室在保存化學(xué)試劑時，一般應(yīng)遵循如下原則1.密封多數(shù)試劑都要密封存放，這是實(shí)驗(yàn)室保存試劑的一個重要原則。2.突出的有以下3類：①易揮發(fā)的試劑，如濃鹽酸、濃硝酸、濃溴水等。②易與水蒸氣、二氧化碳作用的試劑，如無水氯化鈣、苛性鈉、水玻璃等。③易被氧化的試劑（或還原性試劑），如亞硫酸鈉、氫硫酸、硫酸亞鐵等。3.避光見光或受熱易分解的試劑，要避免光照，置陰涼處。如硝酸、硝酸銀等，一般應(yīng)盛放在棕色試劑瓶中。4.防蝕對有腐蝕作用的試劑，要注意防蝕。如氫氟酸不能放

通蔚生物詳細(xì)介紹細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟和要求及注意事項(xiàng)2022/12/19

一、細(xì)胞復(fù)蘇將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。移人15ml離心管中，加入10ml預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹勻，離心，2000rpmX2min，棄上清液。加入10mlDMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入10mlDMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。二、細(xì)胞傳代細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時．去培養(yǎng)基，10mlPBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人細(xì)胞培養(yǎng)箱3min。加人1mlDMEM培養(yǎng)基終止胰酶消化，轉(zhuǎn)移

收到細(xì)胞株該怎么處理2022/12/12

收到細(xì)胞株該如何處理？通蔚生物來為您解答！1.收到細(xì)胞，時間要鏡檢：觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常，對于貼壁細(xì)胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細(xì)胞密度，有疑議及時咨提供細(xì)胞的技術(shù)人員。由于運(yùn)輸?shù)臅r間或者溫度的變化，很多貼壁細(xì)胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長的狀態(tài)和平時會有點(diǎn)不一樣，主要是貼壁牢固問題。比如293T，平時貼壁就不是很牢，在裝滿的培養(yǎng)基瓶子里面，會發(fā)生大片的脫落，細(xì)胞聚集在一起，但是細(xì)胞生長還是正常的，通過離心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的貼壁生長。2.當(dāng)通過上一步的觀察，細(xì)胞初步?jīng)]

通蔚生物ELISA試劑溶解與稀釋標(biāo)準(zhǔn)品2022/12/06

ELISA試劑標(biāo)準(zhǔn)曲線是結(jié)果計算的尺子，標(biāo)準(zhǔn)品是ELISA試劑實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵點(diǎn)。怎樣正確溶解、稀釋標(biāo)準(zhǔn)品呢？1、粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心，讓因運(yùn)輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。2、根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解10-30min，讓粉末溶解。注意：加水后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。3、標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的選擇：若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。耗材準(zhǔn)備：準(zhǔn)備8個1.

上海通蔚推出大鼠IFN-γ High Sensitivity檢測試劑盒2022/11/30

我司推出大鼠IFN-γHighSensitivity檢測試劑盒，并將陸續(xù)有新的產(chǎn)品與大家見面。γ干擾素(IFN-γ)是可溶性二聚體細(xì)胞因子，是II型干擾素的成員。它主要由自然殺傷細(xì)胞(NK)和自然殺傷T細(xì)胞(NKT)細(xì)胞分泌，在固有免疫中發(fā)揮作用；在抗原特異性免疫過程中，由CD4Th1和CD8細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌。IFN-γ或II型干擾素對抵抗病毒、某些細(xì)菌和原生動物感染的固有免疫和適應(yīng)性免疫具有重要作用。IFN-γ是巨噬細(xì)胞重要的激活劑，也是II型主要組織相容性復(fù)合物(MHCII)表達(dá)的誘導(dǎo)劑。

ELISA試劑盒推薦人白介素1β高敏試劑盒2022/11/23

ELISA試劑盒推薦：人白介素1β高敏試劑盒。上海通蔚生物推出人白介素1β高敏試劑盒，并將陸續(xù)有新的產(chǎn)品與大家見面。白細(xì)胞介素1(IL-1)是17kDa的胞外多肽，分為IL-1α和IL-1β兩種蛋白。IL-1β是活化的巨噬細(xì)胞分泌的蛋白前體，通過caspase1(CASP1/ICE)水解產(chǎn)生的活化形式。該細(xì)胞因子是炎癥反應(yīng)的重要介導(dǎo)者，參與許多細(xì)胞活性，包括細(xì)胞增殖、分化和凋亡。IL-1是一類重要的蛋白家族，它們由生物活化的單核細(xì)胞所衍生，參與炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答。IL-1β表達(dá)升高會產(chǎn)生各種不同

ELISA試劑溶解與稀釋標(biāo)準(zhǔn)品原理介紹2022/11/15

ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線是結(jié)果計算的尺子，標(biāo)準(zhǔn)品是ELISA試劑實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵點(diǎn)。怎樣正確溶解、稀釋標(biāo)準(zhǔn)品呢？1、粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心，讓因運(yùn)輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。2、根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解10-30min，讓粉末溶解。注意：加水后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。3、標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的選擇：若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。耗材準(zhǔn)備：準(zhǔn)備8個1.5M

ELISA試劑盒加樣操作要點(diǎn)2022/11/08

ELISA試劑盒加樣操作要點(diǎn)：精準(zhǔn)的儀器和準(zhǔn)確的操作是保證ELISA試劑結(jié)果準(zhǔn)確關(guān)鍵，怎樣的加樣方式才是正確呢？ELISA實(shí)驗(yàn)中一般有5次加樣，即加標(biāo)本、加檢測抗體、加酶結(jié)合物和加顯色底物及終止液。小蔚將ELISA試劑加樣操作要點(diǎn)進(jìn)行歸納，供參考。實(shí)驗(yàn)室使用的微量加樣器應(yīng)注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA試劑比較敏感，每孔加入液體量誤差會導(dǎo)致后讀數(shù)差別，因此避免儀器帶來誤差。加樣前，溶液充分混勻，垂直懸空加入液體，避免加在孔壁上，不可產(chǎn)生氣泡。加樣時避免液體濺出，如有樣本濺出，應(yīng)用吸水紙輕輕拭干，并

人ELISA試劑盒的原理介紹如下2022/11/02

一、人ELISA試劑盒的原理及優(yōu)勢：1、ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特一興反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性的試驗(yàn)技術(shù)。2、由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚ben乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而包正試驗(yàn)結(jié)果的特一興與穩(wěn)定性。3、Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。4、ELISA檢測試劑盒適用于體外

上海通蔚生物教你掌握elisa試劑盒細(xì)節(jié)2022/10/26

實(shí)驗(yàn)科研者們往往對結(jié)果zui為關(guān)注，而因此忽略了細(xì)節(jié)問題，但結(jié)果取決于細(xì)節(jié)！做實(shí)驗(yàn)，上海通蔚生物公司為您整理了一些關(guān)于ELISA試劑盒的細(xì)節(jié)。ELISA是將酶催化的放大作用與特yixing抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來的一種微量分析技術(shù)。抗體或酶標(biāo)記抗原以后，既不改變酶本身的活性，也不影響抗原抗體反應(yīng)的teyi性。因?yàn)镋LISA試劑盒價格低廉且zhunque性高、反應(yīng)時間短等優(yōu)點(diǎn)，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。一：根據(jù)采用的載體分為：1.疏水性聚脂布作為載體；2.聚ben乙烯微量板為