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原代細胞初代培養的方法2020/03/04

原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的*培養，是建立細胞系的一步，是一項基本技術。原代細胞因剛從組織中分離開，生物學特性未發生很大變化，仍保留原來的遺傳特性，也接近和反映體內生長特性，適宜用于藥物敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。原代細胞往往有多種細胞組成，比較混雜，即使從形態上為同一類型（上皮樣或成纖維樣），但細胞間仍有很大差異。如果供體不同，即使組織類型、部位相同，個體差異也照樣存在，原代細胞生物特性尚不穩定，如需做較為嚴格的對比性實驗研究，還需進行短期傳代培養。1、組織塊

血清實驗遇到這些問題應淡定2020/03/02

當實驗新手使用血清時遇到這些問題應“淡定”處理：1.怎樣去除沉淀物？技術解答：若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。2.我的FBS部分解凍，該怎么辦？技術解答：讓血清*解凍，輕輕旋轉血清瓶，然后重新冷凍血清。血清質量不會受到影響。3.怎樣熱滅活血清？技術解答：血清熱滅活是在水浴56度，保持30分鐘，水位應該高于血清水位。在熱滅活過程中，溫度的調節，通過

?您知道幾種檢測細胞凋亡的三種常用方法?2020/02/27

一、形態學調查方法1、HE染色、光鏡調查：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞外表有“出芽”現象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡調查：醫學教/育網搜集整理活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍染色：假如細胞膜不完整、破裂，臺盼藍染料進入細胞，細胞變藍，即為壞死。假如細胞膜完整，細胞不為臺盼藍染色，則為正常細胞或凋亡細胞。此方法對反映細胞膜的完整性，區別壞死細胞有必定的協助。4、透射電鏡調查：

收到細胞株該如何處理2020/02/27

1.收到細胞，di一時間要鏡檢：觀察細胞形態是否正常，對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細胞密度，有疑議及時咨提供細胞的技術人員。由于運輸的時間或者溫度的變化，很多貼壁細胞在盛滿培養基的瓶子里生長的狀態和平時會有點不一樣，主要是貼壁牢固問題。比如293T，平時貼壁就不是很牢，在裝滿的培養基瓶子里面，會發生大片的脫落，細胞聚集在一起，但是細胞生長還是正常的，通過離心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的貼壁生長。2.當通過上一步的觀察，細胞初步沒有任何問題時，進行下一步操作。當收到

具體介紹：化學試劑防潮方法2020/02/26

敬重的客戶，假如您需求訂購我公司科研試劑，您需求向我們供給如下信息：產品名稱、收購數量、聯xi人、聯xi電hua、收貨地址，單位名稱和開票材料（此限于您需求開票的基礎上，假如不需求開票，則不需求供給）。今天我司則為您講解化學試劑防潮方法：1．過氧化鈉應該進行臘封，防止吸水分解或吸水爆炸，氫氧化鈉易吸水潮解，應該進行臘封，硫酸鈉易吸水結狀，倒不出來，以至導致試劑瓶破裂，也應緊密臘封。2．碳化鈣、無水硫酸銅、五氧化二磷、硅膠極易吸水變質，hong磷易被氧化，然后吸水生成偏磷酸，以上各物均應寄存在干燥

研域探究：細胞狀態欠好怎樣解決2020/02/24

細胞是生物體形狀結構和生命活動的基本單位。通常認為細胞是人體的特別小單位，它是由許多更小的具有自身功用的結構組成。盡管人類細胞大小不等，但一切的細胞均很小。即使是的細胞如受精卵，也是肉眼所不能見到的。細胞狀態欠好，可能是血清中有黑膠蟲。解決方法如下：1.換好一點的血清。2.用無菌的PBS洗幾次，可一定程度上緩解。注意好試驗環境要，堅持細胞間整個環境的潔凈度。3.換用進口的一次性塑料培養瓶。4.主張清理無菌室一切物品，從頭滅菌，用KMnO4熏蒸，按使用無菌室做，細胞從頭復蘇。5.在換液前先參加生理

注意事項：抗體試劑的保質期與儲存溫度2020/02/20

根據產品的不同品牌、功用，其保質期是不必定的；抗體試劑的保質期與儲存溫度有著親近的關系，以下為我司技術部整理出來的以供大家參考：抗體因為性質和所運用的儲存條件不同，其存儲的“保質期”可能從幾周到幾年不等。一些確診性抗體被證明通過12-在4℃的儲存能堅持其功用。抗體的儲存時刻取決于抗體固有的性質和儲存條件。抗體（尤其是酶）有必要存放在恰當的溫度和pH值規模。一、抗體保存溫度要求一般來說，抗體存放在≤4℃的清潔，滅菌的玻璃或塑料管。儲存在室溫下一般會因為微生物的生長導致抗體退化和/或失活。抗體儲存液

研域解惑：關于新手ELISA試驗者的注意事項2020/02/19

關于剛觸摸ELISA試劑盒試驗的同學和*跟咱們公司協作的顧客或多或少都會有一些問題想要問咱們，關于新手ELISA試驗者問得多的也便是一些試驗中的一些注意事項，而跟咱們協作的客戶擔心的無非便是產品品質和售后服務這一塊。一：ELISA試劑盒的注意事項1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2.洗刷進程非常重要，不充分的洗刷易形成假陽性。3.一次加樣時刻能控制在5分鐘內，如標本數量多，引薦運用排槍加樣。4.請每次測定的一起做規范曲線，做好復孔。5.如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請

研域討論: 血清的主要成分包含了哪些？2020/02/17

血清是由血漿去除纖維蛋白而構成的一種很雜亂的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或按捺生長活性是到達生理平衡的。針對血清的成分和作用的研究雖有很大發展，但仍存在一些問題。主要是：1.血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其間一些多肽類生長因子、激素和脂類等沒有充分認識，這

標準品辦理的明細要求與質量規范2020/02/14

試驗新手在正式操作試驗之前，需要了解學習試驗的原理、成果等，而產品的正確保存也是試驗成果要素之一。在觸摸規范品之前，我們首先要掌握規范品辦理的明細要求與質量規范。一、標準品辦理明細①：應密封寄存在無霜冰箱內，檢定菌應寄存在冰箱3～5℃之間。②：規范滴定液，應由QC主管負責人制造、標定，定時3個月后復標，并作好其制造，標定和復標的完整原始記錄。若儲存期發現混濁、沉淀、變色等異常情況，應及時處理。二、制造質量要求①：制造不需標定的規范液可采用分析純物質進行制造。其制造用水應為符合藥典要求的純化水。②

今天討論：單個細胞的PCR剖析2020/02/13

單個二倍體細胞在剖析單精zi曾經，Li等人對個別二倍體細胞內的β珠蛋白基因進行過研究。兩個組織培育細胞株用于這些試驗。其中一個純合是鐮刀型細胞密碼子6（βS）發作突變，另一個純合子則來源于正常的βB等位基因。擴增含有密碼子6的β珠蛋白片段的引物，及能夠區別這兩個特異的等位基因的寡核苷酸探針（ASO）現已報道過。βA純事細胞和βB純合細胞和βS純合細胞在同一組織培育瓶中一起培育數天。將用相差顯微鏡觀察到的混合培育的單個細胞轉入溥塑料胡管內。別離將單個細胞轉入含裂解液的PCR管中，保溫后，參加PCR

那些年被您錯過的血清保存凍融關鍵2020/02/12

1.需要長時刻保存的血清必須貯存于-20℃冰箱。2.4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月。3.因為血清結冰時體積會添加約10%，血清在凍入低溫冰箱前必須預留必定體積空間,否則易發作污染或玻璃瓶凍裂。4.血清一般為無菌，因而不必再過濾除菌。5.如發現血清有懸浮物，可將血清參加培養液內一同過濾，不能直接過濾血清。6.血清凍結時需采用逐步凍結法，從低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天，然后移入室溫待全部溶解后再分裝。7.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻，留意不要發生氣泡，不要發生沉積。8.不能直接將血清從

研域講堂：ELISA試劑盒的主要組成成份2020/02/11

隨著科技的開展，ELISA試劑盒被越來越多的用于疾病診斷、食品安全檢測中，那么ELISA試劑盒的主要組成成份是什么呢？依據ELISA試劑盒的使用規模，可將ELISA試劑盒分為哪幾種呢？依據進口原裝ELISA試劑盒和各類國產和進口分裝的ELISA試劑盒能夠分為下面幾類1、細胞因子檢測試劑盒：如白介素、選擇素、集落刺激因子，腫瘤壞死因子，干擾素，轉化生長因子，趨化因子，細胞因子受體，粘附分子，生長因子，凋亡因子等等2、心肌梗塞檢測ELISA試劑盒如肌鈣蛋白，肌紅蛋白，C-反響蛋白等等3、內分泌檢測E

今日解析：生物試劑的洗刷辦法2020/02/07

洗刷這是試驗操作過程中看似很簡單但又至關重要的一個過程，所以今天結合技術人員的建議和輔導來給你們遍及一下這方面小常識。生物試劑的洗刷辦法1.自動洗板機：每孔參加洗刷液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗刷液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不行觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。生物試劑試驗開端前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量防止起泡。1.加樣：分別設空白孔、規范孔、待測樣

研域技術：中藥規范品的保存辦法2020/02/06

中藥規范品由于運用范圍廣泛，一直被科研實驗所運用到，中藥規范品源于中藥，其保存辦法一直以來都是許多科研人員比較重視的問題，稍有不小心，就有或許改動原有的特性，讓其質量也受到影響，那么應該怎樣保存中藥規范品呢?下面為您詳細解說:1、中藥規范品特點中藥規范品的數量非常多，在保存上，咱們可以先從它的特點開始，比如苷類，酸類，酶類，多肽等這些不同有特點類別開始，進行一一保存，一同咱們還可以按其用途，參數量等歸類放在一同!2、保存條件關于這種高質量的中藥規范品來說，保存溫度及條件都是十分重要；一般來說，應

今天解析：抗原抗體的生物活性2020/02/05

(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子差異，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應；在體外發生各種直接或直接的可見的抗原抗體結合反響。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，憑借露出的補體結合點去激活補體體系、激起補體的溶菌、溶細胞等免疫效果。?(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，發生不同的疚，參加免疫應對。(4)可經過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能經過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒構成天然被動免

ELISA試劑盒力爭為用戶供給Z的產品和服務2020/01/17

上海研域實業有限公司為研制用產品的制造商與供應商，將持續加大在ELISA試劑盒研制、質量管控、物流運送、售后服務等方面的投入力度，力爭為用戶供給zui的產品和服務，為完成“服務于的科技現代化的任務而不懈努力！ELISA試劑盒標本處理及要求：1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應防止重復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃

干貨-試劑盒好壞的鑒別辦法2020/01/16

ELISA試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的試驗診斷辦法。因為其試劑穩定、易保存，操作簡便，成果判斷較客觀等要素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。可是試劑盒的好壞卻關系到整個試驗的成果。那就看看研域技能怎樣講：鑒別辦法：Ⅰ.使用攪擾試驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測意圖抗原，辦法如下：(1)將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體裝備成antibody:antigen

研域教你辨別生物試劑質量好壞的技巧2020/01/16

生物試劑的種類繁復，面臨琳瑯滿目的產品商場我們該如何分辯其質量的好壞呢？1、試驗純（LR，黃標簽）：主成分含量高，純度較差，雜質含量不做選擇，只適用于一般化學試驗和組成制備。2、當量試劑（3N、4N、5N）：主成分含量分別為99.9%、99.99%、99.999%以上。3、指示劑和染色劑（ID或SR，紫標簽）：要求有*的靈敏度。4、光譜純：主要成分純度為99.99%5、質量等級：優級純（GR，綠標簽）：主成分含量很高、純度很高，適用于準確剖析和研究工作，有的可作為基準物質。6、剖析純（AR，紅標

Elisa試劑盒在使用中各步要點2020/01/03

上海研域實業有限公司憑借的生物技術和嚴格的質量管理體系，專業供應Elisa試劑盒，雄厚的技術實力做基礎，專業團隊做后盾，對Elisa試劑盒提供100%的率熱情的技術服務，送貨上門，和各大快遞公司都有合作，保證發貨及時，運輸無憂。Elisa試劑盒在使用中各步要點：A、當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。B、在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。C、不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。D、洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。E、如標本中待測物質含量過高，請