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上海申知心生物科技有限公司
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神經根慢性嵌壓損傷動物模型2018/12/07
神經根慢性嵌壓損傷動物模型脊髓退行性病變等引起的神經根嵌壓傷,是一個慢性損傷過程。其主要表現為椎間盤突出、關節突增生、黃韌帶肥厚等,繼之造成神經根受壓,引起相應癥狀。因此,建立接近神經根在神經通道內受壓的動物模型,進行各項研究指標的觀測,有利于了解疾病的發生、發展及探索有效的臨床治療方法。現在已有大量動物模型用于研究神經根受壓后的變化,常用的造模動物有狗、豬、家兔、大鼠等,施加壓迫所用的材料亦各不相同。1自身骨性增生法(causedbyself-bonehyperplasia)(1)復制方法1)
社會應激(SS)動物模型2018/12/07
社會應激(SS)動物模型社會應激或心理社會應激是由諸多機體不適應的社會環境因素(如復雜的人際關系、擁擠的環境、經濟壓力等)引起的應激,它包括心理性應激反應以及伴有神經內分泌改變的生理性或病理性應激反應。心理應激動物模型應該是建立在大鼠自發行為的基礎上,模擬類似的應激因素。1社會失敗應激(SDS)模型(Modelofsocialdefeatstress)(1)復制方法健康雄性SD大鼠,體重為200~300g。本模型參照Miscek的方法而建立。雄性大鼠長期單獨飼養(至少1個月)。實驗開始時,將實驗
創傷后應激障礙(PTSD)動物模型2018/12/07
創傷后應激障礙(PTSD)動物模型創傷后應激障礙是對嚴重應激因素的一種異常精神反應,可由戰爭、社會暴力事件、重大交通事故和自然災害等創傷意外引起。其臨床表現多樣化,主要包括創傷經歷的再體驗、情感麻木與回避行為、警覺增高所致的易激惹等癥候。1電刺激大鼠海馬模型(Modelofstimulatinghippocampusofratsbyelectricity)(1)復制方法健康大鼠,雌雄不拘,體重為200~220g。1)埋植電極及電刺激大鼠經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50~60mg/kg體重的劑
顱腦火器傷動物模型2018/12/07
顱腦火器傷動物模型(1)復制方法雜丨種犬,雌雄不拘,體重為15~20kg。按30mg/kg體重的劑量經靜脈注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后,行氣管插管。將犬置于射擊靶臺上,頭部固定于靶孔處,待睫毛反射恢復后,距25m處用小口丨徑丨步丨槍(子彈型號5.56mm,質量2.57g)致傷。著彈點位于額后部為貫通傷;著彈點位于額部則為腦切線傷。射擊后每30min用多導生理記錄儀記錄動物的心率、血壓、腦血流和心電圖等生命體征的變化,出現呼吸暫停的動物可給予輔助呼吸至自主呼吸恢復。并于傷后30min、1h、3h測量顱
兔腦血管痙攣模型2018/11/30
兔腦血管痙攣模型(1)復制方法新西蘭兔,雌雄不拘,體重為2.0~2.5kg。1)自體血注入經耳緣靜脈注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按25~30mg/kg體重的劑量)或20%烏拉坦(按5ml/kg體重的劑量)麻醉,左側臥位固定,剪除手術區域毛發,皮膚消毒。切口垂直于顴弓并經其中點,上達顳上線,下達顴弓下0.5cm,一次切開直達顴骨鱗部,鉆孔后擴大成窗,充分顯露中顱窩底。剪開硬膜,抬起顎葉,吸除腦脊液,使腦葉塌陷。沿蝶骨大翼探至視神經處,將塑料導管剪成1.5cm長,管端放在視神經外側。導管另一端固定在顳肌
大鼠彌漫性合并局灶性腦損傷模型2018/11/30
(1)復制方法健康大鼠,雌雄不限,體重為300~350g。1)落體撞擊裝置①有機玻璃管:長為2m、內徑為19mm、外徑為26mm的有機玻璃管,3點固定于墻上,其下端距地面15cm,以放海綿床和大鼠。并在管壁上每10cm鉆一直徑為5mm的小孔,對應兩排,以減少空氣阻力。②打擊墊片:直徑為10mm、厚為3mm的圓形不銹鋼片,用以制作彌漫性軸突損傷模型,另一種在其不銹鋼墊片距中心2.5mm處鉆一直徑1.5mm的小孔,置入一不銹鋼圓柱,使之高出墊片平面3mm以制作彌漫性腦損傷同時合并局灶性腦損傷動物模型
臂叢根性撕脫傷后神經根回植術動物模型2018/11/22
臂叢根性撕脫傷后神經根回植術動物模型臂叢根性撕脫傷后的神經根回植術目前仍基本停留在實驗室階段,此模型的建立主要用于研究神經根再植術后神經的再生。(1)復制方法健康大鼠,體重為230~250g。經腹腔注射戊巴妥鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)麻醉后仰臥位固定,剃除頸部及前肢毛發,手術區域常規消毒,無菌操作。手術于顯微鏡下進行。1)將C6神經根從脊髓上撕脫并顯露脊髓頸正中線右側旁開3mm處做縱向切口,長約20mm,分離、切斷并結扎頸外靜脈。將胸
慢性脊髓損傷動物模型2018/11/22
慢性脊髓損傷動物模型慢性壓迫性脊髓損傷在臨床上十分常見,脊髓型頸椎病(CSM)、后縱韌帶骨化(OPLL)和頸、胸椎管狹窄等均可引起。其病理機制十分復雜,至今尚不十分清楚。用于慢性壓迫性脊髓損傷實驗研究的動物有多種選擇。猿、猴等靈長類動物的脊髓解剖接近人類,豬、犬、貓等四肢行走動物的脊髓與人類的相似,而兔、鼠等動物的脊髓再生能力較強,與人類脊髓功能相距較遠。從觀察截癱肢體恢復功能的難易和可靠性來說,猿、猴可站立者好,豬、犬、貓等四肢站立行走者較易,而兔、大鼠等四肢爬行和跳行動物則觀察較難,且準確性
硫代乙酰胺(TAA)誘發肝衰竭模型2018/11/02
硫代乙酰胺(TAA)誘發肝衰竭模型(1)復制方法成年大鼠,硫代乙酰胺(TAA)經腹腔注射250~350mg/kg體重,或經皮下注射600mg/kg體重,或灌胃300~400mg/kg體重,24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后,連續觀察模型動物的一般狀況,記錄其中毒死亡時間,同時可行顱骨電極包埋手術記錄不同時點的腦電圖,定時抽取血液作肝、腎功能測定,在模型動物死亡或人為處死后,摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個實驗過程中,模型動物均以10%葡萄糖生理鹽水作為惟一的飲用水,也可靜脈注射
氨基半乳糖誘發肝衰竭模型2018/11/02
氨基半乳糖誘發肝衰竭模型(1)復制方法成年大鼠,空腹12h,按1.2~1.8g/kg體重的劑量經腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine,D-Gal)。或成年犬或大白豬,行全麻手術,在左側頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標本),股動脈插管監測血壓,顱頂鉆洞插入微傳感器測量顱內壓(ICP),然后將D-Gal溶于5%葡萄糖注射液中,以0.5~1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內。給藥后,連續觀察模型動物的一般狀況,記錄其中毒死亡時間,同時全程檢測血壓、脈搏、體溫、顱內壓等各種
大鼠腦血管痙攣模型2018/11/02
大鼠腦血管痙攣模型(1)復制方法采用經額蛛網膜下腔插管直達大腦動脈(Willis)環處2次注血制成大白鼠蛛網膜下腔出血后DCV模型。健康大鼠,體重為200~250g,雌雄不拘,經腹腔注射水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)麻醉大鼠,剃除頭頂部毛發,手術區域皮膚消毒。切開頭頂部中線皮膚,鈍性分離肌肉及骨膜。距前囟前5mm、中線旁3mm處用電動牙科鉆鉆孔達腦膜,此骨孔恰好在前顱窩底與額極交接處。適當擴大骨孔,在手術顯微鏡下小心挑破腦
小鼠腦血管痙攣模型2018/11/02
小鼠腦血管痙攣模型(1)復制方法雄性小鼠,體重為25~30g。1)SAH的復制經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(60mg/kg體重)麻醉,手術區域皮膚消毒。切開分離右側股動脈并插管,以備抽取60μl自體血進行顱內注射用(在顱內注射60μl的量時外漏少,且鼠死亡率低)。小鼠頭部前傾30°,頭頂后部正中切口,暴露頭骨。選用30號穿刺針從腦后下部中線向左向下45°穿刺進入枕大池。由股動脈抽取60μl自體血(隨后腹腔注射60μl生理鹽水以補充正常體液量)緩慢注入枕大池,持續時間約1min。當注入20μl時,
肺挫傷動物模型2018/10/26
肺挫傷動物模型(1)復制方法體重為200g左右成年大鼠,經尾靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后,將大鼠左側臥位固定于胸部撞擊器(由撞桿、撞盤、動物固定器及高度調節器組成)固定臺上。作大鼠頸動脈插管,連接壓力傳感器及生理記錄儀,記錄大鼠的呼吸、血壓、心率,監測血氣。采用自由落體砝碼使撞擊胸壁初速度為10m/s,調節胸壁位移為15mm,使砝碼撞擊撞盤即可造成大鼠急性肺挫傷。(2)模型特點本模型復制原理主要是應用強大的暴力作用胸壁使胸腔縮小,胸內壓力增高并壓迫肺臟,引發肺組織內水腫
子宮胎盤缺血動物模型2018/10/26
子宮胎盤缺血模型(1)復制方法目前各種動物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實驗動物。將孕兔(犬)等實驗動物經靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉,麻醉后將動物仰臥固定于手術臺上,常規消毒腹部手術區域并去毛,沿腹正中線作下腹部切口,進腹腔后分離腹主動脈,然后用動脈夾鉗夾腹主動脈,當子宮胎盤灌注壓下降時,外周血壓迅速升高并維持至腹主動脈阻斷結束。在孕兔模型中發現夾閉腹主動脈后,血壓可于次日升高,并一直能維持至妊娠終止;同時孕兔出現蛋白尿、腎小球內皮炎和毛細血管內纖維素沉積
Pristane誘導BALB/c狼瘡鼠模型2018/10/26
Pristane誘導BALB/c狼瘡鼠模型(1)復制方法10周齡雌性BALB/c小鼠,經其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane,Pristane,)0.5ml,然后小鼠常規飼養,自由飲水和進食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定,依據反應區顯色程度判斷尿蛋白陰性(-):0mg/L;(±):150~300mg/L;(+):300mg/L;(++):1000mg/L);(+++):3000mg/L;(++++);20000m
慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠動物模型2018/10/26
慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復制方法體重為16g左右、年齡為6~8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠,通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細胞誘導模型,觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠,無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結,比例為3:2:1,將所取組織在生理鹽水中研磨,過150μm和70μm尼龍篩,鏡下觀察細胞存活狀況,并計算細胞數量。將制備好的淋巴液活細胞經F1代鼠尾靜脈注入體內,注射劑量為每只鼠50×1000000個淋巴液活細胞,注射時間分別為0、3、7及10d,觀察
犬門靜脈內注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型2018/10/18
犬門靜脈內注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型(1)復制方法體重為9~15kg成年實驗犬,常規方法麻醉后作腹部正中切口,尋找腸系膜上靜脈分支,置埋入式多用途藥泵導管至門靜脈主干,聚乙烯醇(PVA,顆粒大小為100~400μm)按10mg/kg體重經藥泵注入門靜脈,每次增加5mg/kg體重,每周1次。共12次。實驗前和實驗期間分別在麻醉狀態下做胃鏡檢查、經藥泵行門靜脈造影和食管鋇餐X線檢查。并在門靜脈高壓形成前后,分別開腹經胃網膜右靜脈間接測定門脈壓力,并做肝活切病理學檢查,同時做肝功能化驗。3個
兔門靜脈內注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型2018/10/18
兔門靜脈內注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型(1)復制方法雄性新西蘭兔,常規方法麻醉后,從劍突下正中切口進入腹腔,以靜脈留置針穿刺門靜脈主干近端,經留置針套管測門靜脈壓,并做數字減影血管造影。將白芨與生理鹽水混懸液緩慢注入門靜脈內,劑量4ml,濃度為0.4%,再次測門脈壓和做數字減影血管造影。術后3~4周采取同法測門靜脈壓,觀察肝臟體積變化及腹水情況,并做肝活檢病理切片,對部分肝臟做門靜脈血管鑄型。實驗結果顯示,4周后門靜脈壓平均升高40%,肝臟縮小約20%,栓塞部位呈暗紅色,病理切片見栓塞區肝細胞呈
縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型2018/10/18
縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型(1)復制方法成年實驗犬,術前禁食后麻醉。右肋緣下斜切口進腹,游離門靜脈主干,用無損傷鉗暫時阻斷,采用“插管水沖法”(管內事先裝有10號絲線1根)分別于門靜脈主干→左側干→左外支及門靜脈主干→右側干→右前或右后支各放置長度12~16cm及9~12cm的絲線1根,放線同時,逐漸退出插管,后將門靜脈破口縫合并固定絲線尾端。此時門靜脈內有10號絲線2根,其前端分別延伸至左、右肝葉的門靜脈支內。縫扎門靜脈主干使直徑縮窄1/2。取除門靜脈阻斷鉗。門靜脈的放線及縮
月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動物模型2018/10/18
月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動物模型(1)復制方法體重為280~320g雄性Wistar大鼠,按35mg/kg體重的劑量腹腔注射3%的戊丨巴丨比妥丨鈉麻醉。動物仰臥固定分離右股動脈,并用動脈夾于股動脈中段阻斷血液。然后注入月桂酸,注入的總體積為0.2ml。先在動脈夾的下方1.0cm處近心端方向注入月桂酸,然后再向股動脈遠心端方向注入余下的月桂酸。注入的標準為血管明顯充盈,略顯白色而無明顯腫脹時,注入結束時注射器的取出動作要輕柔。注入月桂酸15min后打開動脈夾,復通血流,并觀察出血和止血情況。待動物
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