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PBA單外泌體蛋白組學助力膿毒癥急性腎損傷生物標志物新突破2025/08/07

一、研究背景1、臨床問題：1）膿毒癥相關急性腎損傷（SA-AKI）占膿毒癥患者的30-50%，死亡率高達50%。2）當前診斷依賴肌酐和尿量，敏感性低且滯后，缺乏早期標志物。3）已報道的可溶性早期標志物（NGAL、KIM-1、TIMP2、IGFBP7等）在“亞臨床AKI”階段靈敏度不足，且主要反映腎小管/內皮損傷，對腎小球足細胞損傷關注不足。2、科學基礎：1）尿液細胞外囊泡（uEVs）攜帶腎臟細胞特異性分子（如足細胞、腎小管標志物），是理想的非侵入性生物標志物來源。2）但uEVs高度異質性，傳統混

中藥復方通過TMEM131-TNF通路調控MDSCs細胞分化延緩結直腸癌2025/08/05

一、研究背景：1、流行病學與臨床需求結直腸癌（CRC）是全球癌癥相關死亡的主要原因，呈“腺瘤-腺癌”連續演變模式。傳統干預以手術、化療、靶向及免疫治療為主，但復發率高，且對早期腺瘤的化學預防手段有限。前期多中心隨機對照試驗證實，中藥復方“參白解毒湯”（SBJDD）可安全、有效地降低結直腸腺瘤復發率，然其微觀機制尚未闡明。2、科學問題腫瘤微環境（TME）在CRC啟動與進展中起決定性作用。單細胞RNA測序（scRNA-seq）已揭示TME內免疫抑制性髓系細胞積聚，但：1）在“腺瘤-腺癌”演變過程中，

大鼠前列腺藥物注射方法2025/07/31

操作全流程：1.SD大鼠，體重200g；2.麻醉；3.備皮和消毒；4.在下腹部恥骨聯合部位，做一橫向切口，暴露膀胱；5.定位粉紅色的前列腺腹側葉；6.前列腺腹側葉位置表淺，體積較大；7.用胰島素針抽取精確體積的藥物溶液，緩慢、勻速地推注藥物；8.可看到腺體膨隆且無液體滲出；9.推注完成后，停針10-15秒；10.拔針后，用無菌干棉簽輕輕按壓注射點數秒；11.關腹；12.麻醉蘇醒后，給予鎮痛藥。上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物"），是一家“提供全面、系統、高質量的心血管相關疾病研究服務

過氧化物酶體β-氧化和脂噬在砷致肝損傷及LA保護中的作用2025/07/31

各位讀者好，今天為大家帶來一篇使用綜合運用網絡毒理學和網絡藥理學等前沿研究手段來研究α-硫辛酸（LA）在砷誘導雞肝損傷中的保護作用、潛在靶點和機制的高分文章，是由山西農大張建海教授團隊2025年1月在AdvancedScience發表的，題為“α-LipoicAcidAmelioratesArsenic-InducedLipidDisordersbyPromotingPeroxisomalβ-OxidationａndReducingLipophagyinChickenHepatocyte”。深入

慢阻肺疾病研究實驗動物模型2025/07/29

慢阻肺即慢性阻塞性肺疾病，以不可逆的氣流受限為特點。慢阻肺氣流受限常呈進行性加重，并伴有對有害顆?；驓怏w，主要是吸煙所致的肺部異常炎癥反應。雖然慢阻肺直接累及肺，但也可引起顯著的全身效應。慢阻肺與慢性支氣管炎和肺氣腫密切相關。當患者有咳嗽、咳痰或呼吸困難癥狀和（或）疾病危險因素接觸史時，應考慮慢阻肺。慢性咳嗽、咳痰常先于氣流受限許多年存在，但不是具有咳嗽、咳痰癥狀的患者都會發展為慢阻肺。要明確診斷慢阻肺，則需要進行肺功能檢查。慢阻肺病死率高；伴有氣促、咳痰、喘息并反復加重；不僅損傷氣道、肺泡和肺

棕櫚?；摹拌F幕”：ZDHHC8如何操控腫瘤鐵死亡？2025/07/29

研究背景鐵死亡（Ferroptosis）是一種新發現的程序性細胞死亡形式，以脂質過氧化為特征，與多種病理生理過程密切相關，包括衰老、神經退行性疾病、缺血再灌注損傷、病毒感染以及癌癥進展等，但其翻譯后調控機制尚未wan全明確。谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）是一種關鍵酶，能夠緩解脂質過氧化，而S-棕櫚?；且环N可調節蛋白質穩定性、亞細胞定位和活性的脂質-蛋白質修飾。本研究旨在探索S-棕櫚?；阼F死亡中的作用，特別是其對GPX4的調控，以及這種調控對腫瘤免疫治療的影響。研究結果1.阻斷棕櫚?；黾幽[

組織蛋白酶K通過促進成纖維細胞谷氨酰胺代謝和膠原蛋白合成加重肺纖維化2025/07/23

《Advancedscience》是Wiley出版集團旗下的一本開放獲取（OpenAccess）綜合性學術期刊，于2014年創刊。在中科院最新升級版分區表中，大類學科為材料科學1區，小類學科中化學綜合為1區、納米科技為2區、材料科學綜合為1區，屬于TOP期刊。《Advancedscience》是一本跨學科開放獲取期刊，涵蓋材料科學、物理和化學、醫學和生命科學以及工程學等領域，主要發表這些領域的應用研究成果。出版周期：12issues/year；影響因子：14.1；ISSN：2198-3844；發

新生大鼠皮層來源的小膠質細胞分離和培養2025/07/23

小膠質細胞大約占哺乳動物大腦細胞總數的12%，通過吞噬腦組織中的碎片和病原體來維持腦實質的穩態，在正常的腦生理學中發揮著重要作用。一、解剖新生大鼠腦組織1.用溫熱的生理鹽水擦拭P2天的新生鼠；2.用70%乙醇沖洗P2新生鼠；3.從頭部取出整個大腦，放入裝有L-15溶液的培養皿中；4.移除腦膜，轉移皮層到裝有L-15溶液的培養皿中。二、制備混合膠質細胞群1.清洗所有P2新生鼠的大腦皮層；2.把大腦皮層剪成小塊；3.加入新鮮的DMEMwan全培養基4-5ml，吹打10-15次；4.用100um的濾器

小鼠頸外靜脈注射方法二2025/07/18

頸靜脈包括頸內靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法中的另外一種方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側，確保注射部位清晰可見；4.沿胸鎖乳突肌方向剪開皮膚，暴露頸外靜脈；5.右手持注射器，針頭斜面朝上，刺入頸外靜脈；6.進針后輕輕回抽，有血液回流，說明針頭已進入靜脈；7.緩慢注入藥物，注射劑量5U；8.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血；9.縫合皮膚。上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物”），是一家“

小鼠頸外靜脈注射方法一2025/07/18

頸靜脈包括頸內靜脈和頸外靜脈，頸外靜脈位置表淺，適合一次性采血和局部藥物注射，本文介紹頸外靜脈藥物注射方法。1.小鼠麻醉；2.頸部脫毛，消毒；3.暴露頸部外側，確保注射部位清晰可見；4.右手持注射器，針頭斜面朝上，與皮膚呈30-45°角進針；5.進針后輕輕回抽，有血液回流，說明針頭已進入靜脈；6.緩慢注入藥物，注射劑量5U；7.注射完畢后，迅速拔出針頭，用干棉球按壓注射部位止血。上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物”），是一家“提供全面、系統、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺”的創新型

胰腺癌肝轉移新機制：巨噬細胞與成纖維細胞的 JAK/STAT 信號 “串擾“2025/07/14

朋友們，今天要帶大家探索一篇雜志《Naturecommunications》影響因子：15.7期刊ISSN：2041-1723分區：中科院1區，且為TOP期刊。發文量：10926/年（2024年）自引率：3.40%審稿速度：平均審稿周期約1個月下面這篇文章就發表在《Naturecommunications》上：文章標題：Macrophage-fibroblastJAK/STATdependentcrosstalkpromoteslivermetastaticoutgrowthinpancreat

血液中的糖質密碼——新型生物標志物的發現2025/06/26

糖質(glycan)是生物體系中糖類分子的通稱，是構成生命的基本生物分子。糖質既可單獨存在，又能與蛋白、脂質等形成結構豐富的糖綴合物，在生命過程中發揮重要作用，與人類健康和疾病密切相關。解析“糖質密碼(glycocode)”為重大疾病的診療與防治提供理論依據，為生物醫藥發展奠定基礎。其中體液中的“糖質密碼(glycocode)”可能潛藏著未知的疾病診斷的生物標志物?；谫|譜的糖蛋白質組學方法為我們在體液中篩選潛在糖肽和糖蛋白質作為診斷標志物。血液樣本是臨床最常見的檢測樣本，血液中包含了蛋白質、代

FMO2 通過與 IP3R2-GRP75-VDAC1作用維持ER-線粒體結合來預防病理性心臟肥大2025/06/25

來來來，朋友們，今天給大家分享個厲害的雜志～先聽聽它的名頭：心血管領域的頂級期刊、創刊久且影響力持續在線，地位很高啊，它就是Circulation！影響因子：多年保持在較高水平，如2024年IF為35.5，一直穩居心血管領域前列。SSN：0009-7322（P-ISSN）。分區：中科院醫學1區TOP，小類“心臟和心血管系統”及“外周血管病”均為1區，JCR分區為Q1，排名靠前。發文量：2024約245篇。發刊頻率：每周審稿速度：原創研究文章的交付時間：從投稿到第一次決定：17天；接受提前印刷出版

糖基化的新角色：如何在子宮內膜中為胚胎著床鋪路？2025/06/10

【研究背景】胚胎植入是懷孕的關鍵步驟，發生在子宮內膜處于“植入窗口期”時，此時子宮內膜對胚胎具有最高的接受性。這一過程受卵巢類固醇激素（雌二醇和孕酮）的調控。然而，不孕問題影響了眾多夫婦，盡管體外受精-胚胎移植技術已經發展，但成功率仍然只有大約30%，失敗的原因主要與胚胎植入有關。因此，深入理解胚胎植入的分子機制對于提高不孕治療的成功率至關重要。糖基化作為蛋白質的一種重要翻譯后修飾，其在細胞間相互作用中發揮關鍵作用，尤其是在胚胎植入過程中，特定的糖鏈結構可能與胚胎與子宮內膜的相互識別和附著密切相

蛋白酶體可通過切割宿主蛋白生成AMPs直接對抗細菌感染2025/06/03

研究背景蛋白酶體是細胞內負責降解泛素化蛋白質的關鍵復合體，傳統認知集中于其維持蛋白質穩態的功能。然而，Goldberg等人的研究揭示了蛋白酶體在抗細菌天然免疫中的全新角色：通過切割宿主蛋白生成抗菌肽(AntimicrobialPeptides,AMPs)，直接參與宿主防御。這一發現突破了蛋白酶體功能的傳統邊界，為理解天然免疫機制提供了新視角，并為開發新型抗生素(尤其是針對多重耐藥菌)提供了潛在策略。研究內容1.蛋白酶體生成AMPs的假設驗證：生物信息學預測：通過模擬蛋白酶體切割位點，發現15%-

大鼠腸系膜淋巴結取材2025/05/30

1.麻醉大鼠；2.打開腹腔，找到盲腸；3.從回盲角延伸至腸系膜根部的位置，找淋巴結；4.在腸系膜的起點處，有一個較大的淋巴結群，由5~6個淋巴濾泡融合而成；5.淋巴結形狀橢圓形；6.淋巴結PAS染色；7.T細胞標記物的免疫組化染色；8.巨噬細胞標記物的免疫組化染色。上海申知心生物科技有限公司(簡稱“申知心生物”)，是一家“提供全面、系統、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺”的創新型企業，致力于搭建基礎醫學和臨床轉化服務體系并開展基于藥效學評價的臨床前CRO服務，提供各種成熟的心血管疾病模式動物。

人外周血PBMC的CD4+ T細胞磁珠分選2025/05/30

一、人外周血單個核細胞（PBMC）的分離1.3ml抗凝血加入3ml1×PBS進行稀釋。2.在15ml離心管內加入3ml淋巴細胞分離液，再在液面上方平鋪3ml稀釋過的抗凝血，常溫下，水平離心機600g，離心30min。3.吸取中間白膜層細胞，加入15ml離心管中，再加入10ml1×PBS混勻，常溫下，1000rpm，離心10min，棄上清，每管加入2mlMACS緩沖液重懸細胞并計數，調整細胞數量，每個樣本不超過107個細胞。4.2000rpm，離心3min，棄上清。二、磁珠分選1.每管加入40ul

小鼠鼻粘膜取材2025/05/20

1.8周齡的BALB/c小鼠；2.頸椎脫臼處死小鼠，去掉頭部皮膚；3.將剪刀伸進口腔，沿一側下頜剪開小鼠臉頰部；4.分離暴露小鼠上顎；5.用剪刀剪開上顎骨，用鑷子往左右兩側撬開；6.可見覆蓋在左右上頜骨的鼻粘膜及鼻骨中隔兩側的鼻粘膜；7.用眼科鑷夾下鼻粘膜。8．取下的鼻粘膜可用于鼻粘膜蛋白與RNA的提取等實驗。組織學研究小鼠鼻腔黏膜組織分為呼吸區黏膜和嗅區黏膜，結構和功能差異大，疾病模型下病理表現不同。人類和小鼠嗅區黏膜分布差異大。制作小鼠鼻部組織染色不建議直接提取鼻黏膜，分離小鼠頭部后4%多聚

小鼠腦缺血再灌注損傷模型2024/03/05

1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠，用5%異氟醚深度麻醉小鼠，然后2.5%異氟醚維持麻醉。2.在頸部中線切開一個切口。3.分離右側的頸總動脈和迷走神經。4.右側的頸總動脈暫時結扎。5.分離右側的頸外動脈和頸內動脈，右側的頸內動脈暫時結扎；右側的頸外動脈頭端結扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側頸外動脈上做一個小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側頸外動脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側頸內動脈暫時的結扎線，輕輕送入線栓到大腦中動脈，當感覺到阻力時

心肌細胞的原代培養2024/03/05

1.準備0-1天內的SD大鼠新生鼠。2.用溫的無菌去離子水，輕輕擦拭每只新生鼠。3.用70%的乙醇去除新生鼠身體上的污染物。4.斷頭，取心臟，心臟置于冰的PBSG溶液中。5.除去血液和非心臟組織。6.剪碎心臟組織。7.加入胰酶-膠原酶消化液，每只新生鼠75ul。8.在37°C的搖床培養箱中，以250rpm/5min，消化心肌組織。9.輕輕渦旋，然后離心10秒，丟棄第一次消化的上清液。10.開始第二次消化，250rpm/5min后，輕輕渦旋，然后離心10秒，收集含心肌細胞的上清液到2倍體積的馬血清