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常用ELISA試劑盒有哪些2018/01/09

常用ELISA試劑盒有哪些常用的ELISA試劑盒分為以下2種：*個:食品安全檢驗ELISA試劑盒是指技術食品中的激素、藥物、霉菌毒素、過敏原殘留、轉基因產品的技術試劑盒，以及微生物、維生素等指標的試劑盒產品。同時也包括植物病毒、細菌、真菌、植物激素和轉基因作物的農業診斷試劑盒，以及動植物疾病診斷類如豬、牛、羊、馬等家畜和禽類以及寵物類技術試劑盒。第二個：生物原裝ELISA試劑盒以及各類國產ELISA試劑盒1、細胞因子類技術ELISA試劑盒：如白介素，選擇素，集落刺激因子，腫瘤壞死因子，干擾素，轉

雙抗體夾心法測抗原操作步驟2017/12/18

雙抗體夾心法是技術抗原zui常用的方法，操作步驟如下：1、將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。2、加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。3、加酶標抗體，保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。4、加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色，測知標本中抗原的量。

間接法成功的關鍵2017/12/15

間接法成功的關鍵在于抗原的純度。雖然有時用粗提抗原包被也能取得實際有效的結果，但應盡可能予以純化，以提高試驗的特異性。特別應注意除去能與一般健康人血清發生反應的雜質，例如以E.Coli為工程酶的重組抗原，如其中含有E.Coli成份，很可能與受過E.Coli感染者血甭中的抗E.Coli抗體發生反應。抗原中也不能含有與酶標抗人Ig反應的物質，例如來自人血漿或人體組織的抗原，如不將其中的Ig去除，試驗中也發生假陽性反應。另外如抗原中含有無關蛋白，也會因竟爭吸附而影響包被效果。間接法中另一種干擾因素為正

ELISA試劑盒實驗技術準確度分析2017/11/20

ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、ELISA技術試劑盒寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA試劑盒法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。ELISA試劑盒此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型，ELISA技術試劑盒出現顏色反應。因此，可通過底物的顏色反應

ELISA試劑盒選擇的建議2017/11/09

科學實驗講求重復性，一般試劑盒，其板內和板間變異系數應該控制在15%以內。在選擇試劑盒時，要通過閱讀相應的說明書或咨詢廠家試劑盒的相關技術參數。關于ELISA試劑盒供應商選擇的建議：千萬不要盲目跟風。現在國內的試劑盒供應商不在少數，大家也不能盲目跟風選擇。可以多聽聽身邊人的建議。其實現在國產試劑盒技術已經很成熟了，甚至都快超過國外的那些試劑盒了技術水平。其實也需要大家功能努力，確保國內產品也可以得到快速的發展。ELISA試劑盒實踐結果與正確的產品采選也是有著密切的關系，每個步驟的出錯都是有原因的

制備ELISA試劑盒原料的重要性2017/10/12

隨著我國科研市場的快速成熟，目前國內對于酶聯免疫吸附分析方法研究上的技術已經非常成熟，當前由國內自主研發的elisa試劑盒和國外的試劑盒在質量可以持平，做出來的數據已經達到相同的技術指標。Elisa實驗技術一般經過閱讀說明書就能理解，對ELISA的概念和對elisa的操作方法已經可以熟練的掌握，但是不少老師在實驗中發現，到了真正實踐的時候卻很容易弄錯，具體是什么原因呢？難道是elisa試劑盒選錯了嗎？其實ELISA試劑盒實踐與采選并非難事，具體原因我們來分析一下。制備elisa試劑盒原料的重要性

雙抗夾心法測抗體2017/10/11

本期為大家講解雙抗夾心法測抗體的方法，其反應模式與雙抗體夾心法類似，用特異性抗原進行包被和制備酶結合物，以技術相應的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原代替酶標抗抗體。此法中受檢標本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標志物中抗HBs的技術常采用本法。本法關鍵在于酶標抗原的制備，應根據抗原結構的不同，尋找合適的標記方法。上海極威生物科技有限公司專注于生物行業多年，致力于為我國的科研實驗提供更好用的科研試劑，公司長期供應的產品有：elisa試劑盒，標準品，抗體，細胞株，

ELISA試劑盒樣本保存注意事項2017/09/27

ELISA試劑盒標本保存，在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標本保存時出現溶血、凝集不全、受細菌污染等現象發生，我公司技術員特針對相關常見問題做出總結，下面我們就來看看今天的內容：搞定ELISA試劑盒方法我有妙招！一、標本保存不當在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚至造成假陽性；標本放置時間過長（如一天以上），有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現假陰性。為克服上述干擾，ELISA測定的血清

ELISA實驗操作細節需要注意的地方2017/09/07

在廣大科研學者以及科研項目上，ELISA實驗自問世以來，一直以靈敏度較高、特異性較好的特點，在各個科研項目上都得到了較廣泛的應用，但是如果在操作中，由于對各個環節的不注意，導致試驗的技術效果影響較大，如果對這些細節不注意的話，很有可能導致顯色不全，或者花板等結果。具體請參照：1.洗滌液：使用前配制好，有的試劑盒說明書會標明，配制好的洗滌液，在4度的條件下一般可以存放一個月；如果試劑盒說明書沒有標明，盡量用新鮮的洗滌液，不需要多配制；2.顯色液：顯色液一般分A液和B液，使用前15分鐘配制好；3.標

上海極威生物關于培養基蛋白質的特性研究講解2017/08/17

培養基蛋白質的特性：一、對人類而言：蛋白質組學的研究zui終都是以要服務于人類健康為目的，主要指促進分子醫學的發展。如尋找藥物的靶分子。很多藥物本身就是蛋白質，而很多藥物的靶分子也是蛋白質。藥物也可以干預蛋白質-蛋白質相互作用。二、翻譯后修飾：很多mRNA表達產生的蛋白質要經歷翻譯后修飾，如磷酸化，糖基化，酶原激活等。翻譯后修飾是蛋白質調節功能的重要方式，因此對蛋白質翻譯后修飾的研究對闡明蛋白質的功能具有重要作用。三、它的蛋白質鑒定：可以利用一維電泳和二維電泳并結合Western等技術，利用蛋白

極威生物為您介紹關于ELISA標準品的溶解2017/07/28

前幾天，復旦大學陳老師購買我司elisa試劑盒猴，咨詢關于elisa標準品的溶解問題，問怎樣才能更好的溶解？通過跟我司陳技術溝通后，順利的解決了這個問題，今天，我司陳技術為避免其他客戶出現同樣的問題，為此做出解答。ELISA標準曲線是結果計算elisa實驗結果的標尺，而elisa標準品是ELISA實驗成功與否的關鍵所在。今天，我司陳技術給大家介紹一下關于ELISA標準品的溶解詳情及注意事項。1.粉末標準品，應先短暫離心，以此讓因為運輸而沾到管蓋、管壁的標準品*的沉到管底。2.根據標準品標簽加入一

極威生物為你講解間接法測抗體2017/07/11

間接法是技術抗體常用的方法。其原理為利用酶標記的抗抗體（抗人免疫球蛋白抗體）以技術與固相抗原結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：一、將特異性抗原與固相載體聯結，形成固相抗原。洗滌除去未結合的抗原及雜質。二、加稀釋的受檢血清，保溫反應。血清中的特異抗體與固相抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，血清中的其他成份在洗滌過程中被洗去。三、加酶標抗抗體。可用酶標抗人Ig以技術總抗體，但一般多用酶標抗人IgG技術IgG抗體。固相免疫復合物中的抗體與酶標抗體抗體結合

極威生物為您解惑培養基配制問題2017/06/30

在上個月中旬的時候，有客戶咨詢過培養基配置方面的問題，當時技術老師將配置方法及注意事項發給了客戶，但是考慮到其他客戶在配置的時候可能也會出現類似的問題，，因此我司陳技術給各位客戶具體分析一下，在配制培養基時出現的問題：問題一、劃線獲得單個菌落的方法，若是劃不出單個菌落，可能原因有：1.平板上有過多的水分2.劃線時接種環未經反復灼燒3.多區劃線，三區或四區劃線問題二、涂布和傾注的區別在于：1.涂布利于觀察，但由于涂布棒上會帶有少量的菌液，影響計數的準確性。2.涂布更為準確，但不利于觀察菌落的狀態。

上海極威生物為大家介紹elisa樣本的處理方法2017/06/06

ELISA實驗是實驗室zui常見的實驗方法之一，可用于elisa測定的標本十分廣泛，包括體液（如血清、血漿）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液）、細胞培養上清、細胞、組織勻漿等均可作標本以測定其中某種成份。有些標本可直接進行測定，有些則需經預處理。下面我們來詳細介紹一下各種樣本具體的處理方法及保存：ELISA常見樣本之：血清樣本：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。Elisa常見樣本之：血漿樣本：根據試劑盒的要求選擇E

上海極威生物為您介紹ELISA試劑盒的規格種類2017/05/18

目前，市面上90%的Elisa試劑盒主要分為48T和96T兩個規格，代表48人份（48孔）和96人份（96孔），那么一個elisa試劑盒可以技術幾個樣本呢？極威生物潘技術為您解惑：一個ELISA試劑盒技術幾個樣品？目前大家看到zui多的有三個種：1.一種是：48T的試劑盒可以做42個樣本加6個標準曲線；96T的盒子可以做90個樣本加6個標準曲線2.以48T的試劑盒來算，定量的試劑盒一般可以做42個左右的樣本，定性的試劑盒可以做46個左右的樣本；同樣，96T試劑盒，定量的試劑盒一般可以做90個左右

Western實驗和ELISA實驗的區別在哪里？2017/05/18

蛋白質印跡法（免疫印跡試驗）即WesternBlot。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。WesternBlot樣品制備要加蛋白裂解液（含有蛋白酶抑制劑），然后冰上研磨，收集于EP管，冰上裂解30min，4度12000rpm離心15min，取上清分裝，即得到蛋白樣品。建議直接電泳，多余的-80保存。酶聯免疫吸附測定enzym

大鼠白介素9（IL-9）ELISA試劑盒的操作步驟2017/05/18

ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA技術試劑盒、ELISAKit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA技術試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。是實驗室很常用的一類試劑，其操作步驟簡單，容易上手。大鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒具體操作步驟如下（也可以按照相關種屬elisa試劑盒說明書進行操作）：1.加標準品：在酶標包被板上設標準品孔，依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)2.加樣：分別設空

上海極威生物關于ELISA試劑盒捕食者的收集和準備2017/04/27

ELISA實驗中，關于ELISA試劑盒捕食者的收集和準備主要方法有以下3個：1、將胃內含物擠在質量好的濾紙上，但蛋白質易與纖維素結合，若保存過久則難以洗脫：2、將待檢查的捕食封閉在明膠膠囊內，并加干燥劑，以使蟲體與膠囊分離：3、盡可能快地將采集到的捕食者儲存于低溫下（如-40℃）。注：一、前兩種方法適于郵寄和長途運輸，后一種方法能保存較長的時間。二、所有的方法都需保持干燥。三、對較大的捕食者，可將消化道分離，像蟻、蝸牛以及蜘蛛等小型動物則整個蟲體。四、酶聯抗體的制備按戊二醛簡易法進行。上海極威生

關于ELISA實驗中血清的制備方法2017/04/17

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某些保護作用。①抗原量：ELISA實驗中所需的抗原量一般為1-10mg/mL。②免疫途徑：抗原的注射方法有皮下注射、肌肉注射、腹膜內注射、靜脈注射和淋巴結注射等。其中以靜脈注射zui為簡單方便，不需要佐劑乳化，產生抗體的高峰值出現較早，一般在一周左右，注射后一周即可采血測試

生化鑒定培養基原理介紹2017/04/06

清明節小長假剛剛過去，極威生物已經正常上班兩天，極威生物4月主題產品為生化鑒定培養基，四月份也是科研實驗繁忙的時候，我司elisa試劑盒等產品的銷售量在持續飆升，對此我司也展開了優惠項目。在使用生化鑒定培養基產品之前，我們先來了解它的原理是怎樣的吧。zui常用的試驗有三種，即細菌VP試驗、細菌生化試驗、靛基質(吲哚)試驗，下面我們分別介紹一下各種試驗的基本原理：細菌V-P試驗的原理介紹細菌在葡萄糖代謝中生成丙酮酸，從丙酮酸開始、隨細菌種類不同而有多種分解途徑，有的使丙酮酸進一步分解，生成甲酸、乙