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2021
03-18

多功能酶標儀指擁有多種檢測模式的單體臺式酶標儀
多功能酶標儀指擁有多種檢測模式的單體臺式酶標儀。通常某些多用途*型酶標儀支持標準1cm比色皿檢測，不僅僅微孔板可進行吸光度(Abs)、熒光強度(FI)、時間分辨熒光(TRF)、熒光偏振(FP)、和化學發(fā)光(Lum)檢測，并且從以上技術中衍生出多種檢測方法，主要包括時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移(TR-FRET)、AlphaScreen/AlphaLISA及BRET，另外1cm比色皿也可進行除吸光度檢測外的熒光強度和化學發(fā)光檢測。傳統(tǒng)酶標儀只能通過讀取光強度值這種單一數(shù)據(jù)來測定被檢測物濃度，無法給出更多
2021
01-23

淺析的蛋白核酸分離純化儀的純化方式
蛋白核酸分離純化儀適用于分離和提純蛋白質(zhì)、酶、多肽、激素、多糖、核酸類等物質(zhì)。分子大小彼此相差25%的樣品，只要通過單一凝膠床就可以*將它們分開。利用凝膠的分子篩特性，可對這些物質(zhì)的溶液進行脫鹽、濃縮、去熱源和脫色。它是生物分子純化的理想選擇。它具有功能多、使用簡便、經(jīng)濟等特點。小巧的設計限度地節(jié)約冷庫和實驗室的工作空間。蛋白純化怎么提純，蛋白是大分子，和各種分子大小不同的白蛋白，有使用一些更簡單的方法，以在蛋白質(zhì)和小分子材料，并且還分離的蛋白質(zhì)混合物中分離出來。分離不同分子大小的蛋白質(zhì)主要是透
2021
01-19

全波長酶標儀具有以下三大功能
全波長酶標儀在實驗室中的應用越來越普及，全波長酶標儀的檢定也就越來越重要。全波長酶標儀的檢定內(nèi)容主要包括干涉濾光片波長誤差及重復性、吸光度誤差、穩(wěn)定性和重復性、儀器靈敏度、通道差異及吸光度的線性。全波長酶標儀的工作原理：光源燈發(fā)出的光線經(jīng)過濾光片或單色器后，成為一束單色光束。該單色光束經(jīng)過塑料微孔板中的待測標本，被標本吸收掉一部分后，到達光電檢測器。光電檢測器將投射到其上面的光信號的強弱變成電信號的大小。此電信號經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等模擬信號處理后，送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算。然后
2020
12-25

多功能微孔板檢測儀能滿足高靈敏度和大測量范圍發(fā)光檢測
多功能微孔板檢測儀能滿足高靈敏度和大測量范圍發(fā)光檢測，有兩個可供選擇的自動進樣系統(tǒng)，可進行輝光和閃爍發(fā)光分析，適用于各種生物發(fā)光和化學發(fā)光檢測。多功能微孔板檢測儀具有*的檢測性能。儀器具有*的檢測靈敏度和極寬的檢測范圍，可以在樣品中同時檢測強發(fā)光樣品和弱發(fā)光樣品，可用于生物發(fā)光報告基因、細胞和生化分析等多種發(fā)光檢測。發(fā)光檢測儀可選配雙自動進樣系統(tǒng)，進行96孔板閃光和輝光型的發(fā)光樣品檢測。多功能微孔板檢測儀操作簡便觸摸屏操作：集成平板電腦，觸摸屏操作，界面簡單直觀。程序設置簡單：儀器預設程序，也可
2020
12-22

關于蛋白層析純化系統(tǒng)緩沖液的更換方法分享
蛋白層析純化系統(tǒng)采用高度靈活配置的模塊化設計，具有許多優(yōu)點來進行快速、靈活、穩(wěn)定的純化。硬件的所有閥門、檢測器和層析柱均面向操作者安裝，方便清楚、直觀地了解各個模塊之間的關系和樣品以及緩沖液的流路。將樣品環(huán)上樣改進為直接上樣，入口可實現(xiàn)系統(tǒng)和層析柱的自動清洗。從一個純化任務轉(zhuǎn)向另一個純化任務僅僅需要幾分鐘，在保持準確性和確保重復性的同時，大大地節(jié)省制備時間。蛋白層析純化系統(tǒng)緩沖液的更換方法：雖然更換緩沖液不能提高蛋白純度，但它卻在蛋白純化方案中起著極其重要的作用。不同的蛋白純化方法需要不同pH及
2020
12-14

化學發(fā)光免疫分析儀的分類
化學發(fā)光標記免疫分析法化學發(fā)光標記免疫分析又稱化學發(fā)光免疫分析(CLIA),是用化學發(fā)光劑直接標記抗原或抗體的免疫分析方法。常用于標記的化學發(fā)光物質(zhì)有吖啶酯類化合物——acridiniumester(AE),是有效的發(fā)光標記物,其通過起動發(fā)光試劑(NaOH2H2O2)作用而發(fā)光,強烈的直接發(fā)光在一秒鐘內(nèi)完成,為快速的閃爍發(fā)光。吖啶酯作為標記物用于免疫分析,其化學反應簡單、快速、無須催化劑;檢測小分子抗原采用競爭法,大分子抗原則采用夾心法,非特異性結合少,本底低;與大分子的結合不會減小所產(chǎn)生的光量
2020
12-13

全波長多功能酶標儀日常維護保養(yǎng)該如何做呢？
全波長多功能酶標儀是酶聯(lián)免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器。可簡單地分為半自動和全自動兩大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個比色計,即用比色法來進行分析。其功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。全波長多功能酶標儀的日常維護和保養(yǎng)要注意以下要點：1、儀器應放置在無磁場和干擾電壓，低于40分貝的環(huán)境下。應避免陽光直射以防止設備老化。2、
2020
12-08

冷熱沖擊試驗設備的選購方法
想要合理的選購一個產(chǎn)品，需要對這個產(chǎn)品有一個大概的了解，什么是冷熱沖擊試驗箱呢？冷熱沖擊試驗箱采用蓄冷方式，為待測產(chǎn)品靜置冷、熱交替沖擊方式，測試產(chǎn)品在溫度急劇變化后的性能與參數(shù)。也就是說它用來測試復合材料及材料結構，在瞬間下經(jīng)及高溫及極低溫的連續(xù)環(huán)境下所能忍受的程度，即以在*短時間內(nèi)試驗其因熱脹冷縮所引起的化學變化或物理傷害。適用的對象包括金屬、塑料、橡膠、電子等材料。冷熱沖擊箱是電子產(chǎn)業(yè)常用的環(huán)境試驗箱，對電子零件業(yè)來說它主要是用熱漲冷縮效應來驗證零件本身的可靠性、對組件和機構件來說他主要是
2020
12-08

在化學發(fā)光酶標儀的操作中應注意以下事項
化學發(fā)光酶標儀既可以使用和分光光度計相同的單色器，也可以使用干涉濾光片來獲得單色光。和光電比色計一樣，使用濾光片作過濾裝置時，將濾光片設計到微孔板的前面和后面效果是一樣的。化學發(fā)光酶標儀的工作原理及結構由酶聯(lián)免疫吸附實驗法可知，酶標儀應該用比色法來分析抗原或抗體的含量，即它應依照比色原理進行工作。實際上，酶標儀就是一臺變相的光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計幾乎相同。光源燈發(fā)出的光線經(jīng)過濾光片或單色器后，成為一束單色光束。該單色光束經(jīng)過塑料微孔板中的待測標本，被標本吸收
2020
11-30

酶標儀的幾個常見故障解決方法
任何儀器在使用時往往都會出現(xiàn)一些小故障，酶標儀儀器也一樣，下面將與大家分享酶標儀的一些常見故障及處理方法：1.酶標儀開機后無反應，出現(xiàn)這種情況請檢查電源線是否接好，保險絲是否燒斷。2.測量的吸收值與目測結果相差很大或偏低，出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯誤，測量濾光片沒有正確的進入光路，測量光的波長與正確測量光的波長相差大致使結果失真。由于電源或其它原因，有時會造成儀器存儲的濾光片參數(shù)丟失或錯誤。此時應進行檢查并重置參數(shù)3.酶標儀打印機出現(xiàn)異常，出現(xiàn)此情況：①.請檢查打印機無紙或紙未裝好，此時裝好
2020
11-26

蛋白質(zhì)分離純化的方法
蛋白質(zhì)分離純化的方法：一、根據(jù)分子大小不同的純化方法1、透析和超過濾2、密度梯度離心3、凝膠過濾二、利用溶解度差別的純化方法1、等電點沉淀和pH控制2、蛋白質(zhì)的鹽析和鹽溶3、有機溶劑分級分離法4、溫度對蛋白質(zhì)濃度的影響三、根據(jù)電荷不同的純化方法1、電泳2、聚丙烯酰胺凝膠電泳3、毛細管電泳4、等電聚焦5、層析聚焦6、離子交換層析四、利用選擇性吸附的純化方法1、羥磷石灰層析2、疏水作用層析五、利用配體的特異生物學親和力的純化方法親和層析(affinitychromatography)：a.凝集素親和
2020
11-26

光吸收酶標儀每個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制辦法
光吸收酶標儀的系統(tǒng)誤差包括分析前、分析中和分析后等各個環(huán)節(jié)的誤差，其質(zhì)量控制的關鍵在于將各個環(huán)節(jié)的誤差控制在允許的范圍內(nèi)。因光吸收酶標儀方法和所檢測的項目有其特殊性，所以每個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制與其他檢測方法和項目也不全相同。一、分析前的質(zhì)量控制全自動光吸收酶標儀的廣泛應用，使實驗室檢查開始進入儀器分析時代，既然各種實驗室檢查都由儀器取代了人工檢查，那么儀器分析前的各項工作在質(zhì)量控制過程中就顯得尤為重要。而儀器分析前的工作必須是由人完成的，其操作程序和傳統(tǒng)的實驗室工作程序是相同的，比起自動化時代，這看
2020
11-25

蛋白純化儀使用常見的一些問題解決辦法
蛋白純化怎么提純，蛋白是大分子，和各種分子大小不同的白蛋白，有使用一些更簡單的方法，以在蛋白質(zhì)和小分子材料，并且還分離的蛋白質(zhì)混合物中分離出來。分離不同分子大小的蛋白質(zhì)主要是透析，超濾，凝膠過濾，離心分離等的方法。透析和超濾通常用于蛋白質(zhì)分離方法。待分離的透析混合物放置在由半透膜的透析袋，然后浸入在透析液分離。超濾是通過半透膜中使用的離心力或壓力的水和其他小分子，并截留在所述半透膜的過程中的蛋白質(zhì)。蛋白純化儀純化方式是什么：1、沉淀。2、電泳：帶電蛋白質(zhì)是高于或低于它的等電點，在電場中可被移動到
2020
11-23

微孔板化學發(fā)光分析儀的分析流程你了解嗎？
化學免疫發(fā)光分析又稱化學發(fā)光免疫分析(CLIA),是用化學發(fā)光劑直接標記抗原或抗體的免疫分析方法。化學發(fā)光免疫分析儀包含兩個部分,即免疫反應系統(tǒng)和化學發(fā)光分析系統(tǒng)。化學發(fā)光分析系統(tǒng)是利用化學發(fā)光物質(zhì)經(jīng)催化劑的催化和氧化劑的氧化,形成一個激發(fā)態(tài)的中間體,當這種激發(fā)態(tài)中間體回到穩(wěn)定的基態(tài)時,同時發(fā)射出光子(hM),利用發(fā)光信號測量儀器測量光量子產(chǎn)額。免疫反應系統(tǒng)是將發(fā)光物質(zhì)(在反應劑激發(fā)下生成激發(fā)態(tài)中間體)直接標記在抗原(化學發(fā)光免疫分析)或抗體(免疫化學發(fā)光分析)上,或酶作用于發(fā)光底物。微孔板化學
2020
11-20

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購時的注意事項
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購時的注意事項：1、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的核心技術在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀*主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量
2020
11-17

微孔板化學發(fā)光分析儀的用途和優(yōu)點有哪些呢？
微孔板化學發(fā)光分析儀是一種應用于高通量檢測的理想儀器，具有*的自動化系統(tǒng)兼容性，能與多種自動化機械臂聯(lián)用以處理不同型號的微孔板。化學發(fā)光分析儀分析系統(tǒng)把靈活的操作模式與明晰的實驗檢測菜單相結合，極大的縮減了操作時間，使儀器具有很高的工作效率。微孔板化學發(fā)光分析儀是通過檢測患者血清從而對人體進行免疫分析的醫(yī)學檢驗儀器。將定量的患者血清和辣根過氧化物（HRP）加入到固相包被有抗體的白色不透明微孔板中，血清中的待測分子與辣根過氧化物酶的結合物和固相載體上的抗體特異性結合。分離洗滌未反應的游離成分。然后
2020
11-10

分離純化蛋白質(zhì)的程序說明
分離純化某一特定蛋白質(zhì)的一般程序可以分為前處理、粗分級、細分級三步。1.前處理：分離純化某種蛋白質(zhì)，首先要把蛋白質(zhì)從原來的組織或細胞中以溶解的狀態(tài)釋放出來并保持原來的天然狀態(tài)，不丟失生物活性。為此，動物材料應先提出結締組織和脂肪組織，種子材料應先去殼甚至去種皮以免手單寧等物質(zhì)的污染，油料種子建議先用低沸點的有機溶劑。然后根據(jù)不同的情況，選擇適當?shù)姆椒ǎ瑢⒔M織和細胞破碎。動物組織和細胞可用電動搗碎機或勻漿機破碎或用超聲波處理破碎。植物組織和細胞由于具有纖維素、半纖維素和果膠等物質(zhì)組成的細胞壁，一般
2020
11-03

為什么要選擇Clear First-2000型蛋白純化系統(tǒng)？
目前國內(nèi)還有很多實驗室還在使用低檔的蛋白純化裝置，主要特點是使用蠕動泵、汞燈光源的濾光片型檢測器、電動圓盤型餾分收集器組成的分離裝置。這類裝置有如下缺點：1、難以使用準確的梯度形成裝置，重復性難以保證；2、檢測器使用濾光片，波長選擇少，監(jiān)測范圍小；3、汞燈在280nm的波長能量小，檢測范圍受到很大限制；4、蠕動泵有較大的脈動，對檢測器有很大干擾；5、圓盤型餾分收集器電機在底部，容易損壞，具有一定危險性；6、軟件控制能力有限，餾分收集不穩(wěn)定，可溯性差，無法實現(xiàn)無人操作；7、采用柱頭上樣或泵上樣，浪
2020
10-29

酶標儀的分類方式
酶標儀是實驗室常用的一種儀器，酶標儀的分類方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進行劃分。一。酶標儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀。濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇，酶標儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長，但是獲得的波長都是固定的，受到一定的限制，不能獲
2020
10-28

淺析微孔板化學發(fā)光分析儀常見的故障原因
微孔板化學發(fā)光分析儀以磁性微粒子為載體，以堿性磷酸酶為標記物，采用夾心法或競爭結合法，以發(fā)光底物AMPPD為基礎進行免疫檢測。微孔板化學發(fā)光分析儀的工作流程：主探針吸取標本、試劑和磁性微粒并注入RV(反應)管中。稀釋混合后的RV管被傳送入孵育帶進行孵育，以加速抗原與抗體的結合，并終形成固相包被(即抗體-抗原-酶標抗體復合體)，接著RV管被送入清洗轉(zhuǎn)盤洗滌2～3次，此期間磁性微粒包被在電磁場的作用下被吸附在RV管一側以進行清洗，其未結合多余成分被吸出并排走。清洗好后，由基質(zhì)液泵和基質(zhì)液閥吸入發(fā)光底

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