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干細胞或可改善對慢性疾病的管理2017/12/28

干細胞大數據就意味著大型的無社會組織及多樣化的數據庫，這些數據庫并不能利用常規的方法來進行利用和管理，而在醫療保健領域，大數據及其分析可以幫助研究者們發現一些未知的信息，從而使得我們可以對疾病進行預測，進而改善患者的生活質量及花費。這項合作旨在尋找改善糖尿病及精神健康管理的方法，研究者希望可以利用來自患者個體健康的記錄、醫療記錄及健康設備的信息，同時收集健康數據的傳統來源，比如醫學記錄、理賠數據以及臨床研究，這項研究將會是新一代的工具，可以為病人的治療提供更好的見解、實時地反饋以及建議等，從而幫

轉化細胞有具體的使用范圍和適應癥2017/12/26

近年來，轉化細胞治療的未來發展趨勢備受關注。據*報道，未來干細胞不再是美容、抗衰老、治療各種各樣的疾病，而是有具體的使用范圍和適應癥。對于干細胞，很多人首先想到的是抗衰老，因為干細胞是人類抗衰老研究的主要方向之一。隨著研究的進展，目前以干細胞為核心的再生醫學正在治療帕金森病、黃斑變性、子宮內膜、脊髓損傷等領域發揮重要作用。隨著研究的進展以及行業的規范化發展，未來干細胞有望以治療具體疾病的形式來造福人類，而不只是廣譜上的幫助人類抗衰老，更不是包治百病。衰老是生物體的必然趨勢，科學研究表明，成體干細

腫瘤細胞對生存壓力有降解能力2017/12/21

腫瘤細胞自噬是細胞應對生存壓力而降解其內非必要成分以提供營養和能量的循環過程。巨胞飲過程則會從細胞外攝取流體、細胞膜、細菌和病毒等物質并包裹成小囊泡。論文主要作者、西北大學醫學院皮膚科教授羅伯特·拉沃克說：“我們研究證實，miR-103/107能同時調控這兩個重要過程，既能確保自噬過程堅持到細胞分裂zui后階段，又能預防巨胞飲過程從細胞外過量攝取液體。”研究人員讓miR103/107沉默后發現，巨胞飲形成的大空泡并沒有像往常那樣從眼角膜邊緣上皮細胞內降解掉，而是大量保留。為找到原因，他們利用超高

為什么腫瘤細胞不易轉染？2017/12/14

腫瘤細胞是指細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染，其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。目前大多數實驗室用的是脂質體類的轉染試劑，脂質體轉染是基于電荷吸引原理，先形成脂質體-DNA復合物，散布在細胞周圍，然后通過細胞的內吞作用，將目的基因導入細胞內，而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞高出很多倍，所以，脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。其次，脂質體試劑的毒性較大，這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外，懸浮細胞不易培

ATCC細胞培養及外源基因導入的實驗步驟2017/12/12

ATCC細胞的傳代培養（*天）1)顯微鏡觀察母細胞的生長狀態，確定傳代比例。為了獲得較高的轉染效率，必需保證細胞處于合適的生長密度，因此應根據母細胞的生長密度調整傳代比例。磷酸鈣轉染的合適細胞密度為50％－70%，本實驗中使用的293細胞長成致密單層后一般按照1：6傳代即可。2)在酒精燈旁打開培養皿蓋，倒去皿中的細胞營養液，加入2mlHank’s液，輕輕搖動，將溶液倒出。3)消化與分裝。在培養皿中加入1ml消化液（0.53mMEDTA,0.05%胰蛋白酶液），37°C靜置5分鐘左右，顯微鏡觀察，

ATCC細胞多功能性2017/12/05

ATCC細胞——可以轉化為人體的各種組織，來產生腸道類器官。該研究小組將從皮膚和血樣中提取的成人細胞，轉化成“空白”的iPSCs，然后，將干細胞置于一種特殊的分子雞尾酒中，這樣它們就會形成腸道類器官。然后，研究人員將這種人類移植到小鼠的腎臟囊體中，提供一種必要的血液供應，使類器官細胞發育成為*成熟的人類腸道組織。研究人員指出，這一步是再生醫學的一個主要進步性標志，世界各地的科學家已經為之奮斗了許多年。研究中使用的小鼠，通過基因工程改造，它們的免疫系統會接受人體組織的引入。根據研究人員介紹，移植程

ATCC細胞分裂的特殊需求2017/11/30

ATCC細胞基因之中不僅含有蛋白的編碼，還含有被稱為內含子的序列，這些序列不是蛋白所需的，會在蛋白合成之前被切除。研究人員降低了細胞切除內含子的效率，發現只有在胚胎發育早期表達的基因發生了讀取故障，而這正是細胞快速分裂的時候。研究人員在此基礎上推測，高度增殖的組織需要在短時間內表達基因和合成蛋白，而內含子切除是一個耗費時間的過程，很容易出現問題。為了驗證這一理論，他們向果蠅的早期胚胎引入了多重內含子，這是一種包含基因的非典型內含子。研究顯示，快速分裂的細胞無法有效加工其中的基因。研究團隊總結道，

干細胞進行循環的重要過程2017/11/28

干細胞自噬是真核生物中進化保守的對細胞內物質進行循環的重要過程。在該過程中，一些損壞的細胞質蛋白或細胞器被自噬小泡包裹后，送入溶酶體(動物）或液泡（酵母和植物）中降解并得以循環利用。劉玉樂等zui早報道細胞自噬參與植物免疫，然而其機制一直不清楚。在這項研究中，研究人員發現細胞自噬可通過自噬蛋白ATG8與木爾坦棉花曲葉病毒（CottonleafcurlMultanvirus，CLCuMuV）衛星分子編碼的βC1蛋白互作，進而降解βC1，從而起到抑制病毒復制的作用。βC1上第32位纈氨酸的突變消除與

腫瘤細胞鑒別新方法2017/11/23

腫瘤細胞的固定化作用通常是通過一種兼容的溶膠-凝膠封裝法來實現的，其能夠產生孔隙性高的多孔基質來滿足細胞足夠的營養需求、氣體擴散并且滿足細胞的代謝需求，但如果孔隙過小就會抑制細胞運動和增殖。據研究者介紹，對模型的驗證加速了腫瘤休眠學研究領域的發展，我們都知道癌癥的特殊轉移通常是由休眠細胞所引發的，而科學家們很難對休眠的癌細胞進行靶向作用，如果他們能夠分離并且研究這些休眠細胞，就能夠開發出特殊方法有效將其殺滅。在癌癥發展的過程中，休眠的癌細胞通常會經歷靜止階段，在該階段癌細胞并不會增殖，但卻會保持

轉化細胞配置注意重點2017/11/21

轉化細胞是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。不同培養基可根據實際需要，添加一些自身無法合成的化合物，即生長因子。有些微生物，如自養型微生物，不需要碳源，所以上述物質只具有一般性。雖然不同培養基配置的細節會有些不一樣，但是重點步驟還是相同的。培養基配置要點：1）確認培養基的成分，并稱量；2）加入各個成分的順序；3）準確調pH；4)適當的滅菌方法；5）轉化細胞無菌條件下分裝。Sanguinarine血根堿

ATCC細胞三種類型的信號2017/11/16

ATCC細胞是一個動態體系，每時每刻都有大量的生化反應在進行。對于信號傳導來說，這個系統充斥著高水平的噪音。那么細胞是怎樣在這種條件下準確傳遞化學信號的呢？細胞對外界化學信號的應答，取決于自己的生理狀態。但細胞生理狀態存在顯著的波動，比如說細胞中各種蛋白的含量會出現高達25%的變動。“這是相當大的噪音”。為了了解細胞如何編碼化學信號的水平，將顯微成像與信息學理論結合了起來。他們研究了三個不同的化學通訊系統，鈣離子、ERK和NF-κB。這三種類型的信號傳導分別持續幾分鐘、一小時和差不多十小時。研究

ATCC細胞信號傳導的基本步驟2017/11/14

人體ATCC細胞之間的信息轉導可通過相鄰細胞的直接接觸來實現，但更重要的也是更為普遍的則是通過細胞分泌各種化學物質來調節自身和其他細胞的代謝和功能，因此在人體中，信息傳導通路通常是由分泌釋放信息物質的特定細胞、信息物質（包含細胞間與細胞內的信息物質和運載體、運輸路徑等）以及靶細胞（包含特異受體等）等構成。細胞信號傳導通路-2.信號轉導的基本步驟信號轉導通常包括以下步驟：特定的細胞釋放信息物質→信息物質經擴散或血循環到達靶細胞→與靶細胞的受體特異性結合→受體對信號進行轉換并啟動細胞內信使系統→靶細

轉化細胞周期概述2017/11/09

轉化細胞周期指由細胞分裂結束到下一次細胞分裂結束所經歷的過程，所需的時間叫細胞周期時間。可分為四個階段：①G1期(gap1)，指從有絲分裂完成到期DNA復制之前的間隙時間；②S期(synthesisphase)，指DNA復制的時期，只有在這一時期H3-TDR才能摻入新合成的DNA中；③G2期(gap2)，指DNA復制完成到有絲分裂開始之前的一段時間；④M期又稱D期(mitosisordivision)，細胞分裂開始到結束。細胞周期（cellcycle)是指細胞從前一次分裂結束起到下一次分裂結束為

自體多能性干細胞修復血管的技術取得巨大進展2017/11/07

干細胞專家們開發出了能夠使血管形成長期的自我修復功能的技術。這一技術能夠為治療外周血管疾病奠定基礎。由Young-supYoon博士領導的研究者們開發出了一類利用自體多能性干細胞分化血管上皮細胞的手段，分化出的上皮細胞用支持性膠包裹，之后移植進入小鼠受損的血管中。這部分細胞能夠形成新的血管組織，存在時間超過10個月。此前一些研究者們曾做過相似的嘗試，但植入的細胞存在時間不會超過幾天到一周。當細胞移植進入體內之后，大部分會快速死亡，而當把這些細胞用膠包裹起來之后，則能夠得到很好的保護。在這一條件下

腫瘤細胞“微環境”抵御白血病惡化的工作原理2017/11/02

通過阻斷急性腫瘤細胞母細胞白血病(T-ALL)核心中T細胞表面的特殊蛋白受體的活性，從而成功地抑制并且逆轉了T-ALL的特殊癌性白細胞的生長。對小鼠和人類細胞進行試驗，研究者發現，阻斷名為CXCR4的特殊分子就可以在兩周內抑制骨髓和脾臟組織中疾病的進展，而CXCR4是一種特殊的歸巢受體蛋白分子，其可以幫助T細胞成熟并且將血細胞吸引到骨髓中;而該實驗可以使得實驗活老鼠機體中的白細胞至少超過30周時間免于癌變，進一步對發展為T-ALL的小鼠進行研究發現，剔除CXCR4所結合的蛋白CXCL12或許也可

干細胞可作為抗腫瘤靶標的新成分2017/10/31

干細胞在研究中運用了多種實驗方法，涵蓋了生物化學、分子生物學、細胞生物學的技術。同時和其他的實驗室也有非常活躍的合作，合作領域涉及線蟲、小鼠等模式系統的遺傳學，包括X-射線結晶學、電子顯微鏡的結構生物學，以及高通量篩選化合物庫及化學合成的化學生物學。研究組計劃在NIBS建立這些技術并使這些技術能為所有NIBS的實驗室利用。在NIBS的實驗室將繼續研究細胞凋亡的生化途徑。同時將研究RNA干擾（RNAi）的生化機制及其在哺乳動物系統中的生物學功能PTEN是一種重要的具有磷酸酶活性的信號因子，PI3K

腫瘤細胞劃痕實驗的介紹2017/10/26

腫瘤細胞實驗是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒無血清培養基PBS儀器、耗材6孔板marker筆直尺槍頭抗體HamsterIgG3,λ抗體HamsterIgG3,λ抗體HamsterIgG3,λ抗體實驗步驟一.準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）二.流程：1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至

轉化細胞屬性竟可以轉換2017/10/24

終末分化的成體轉化細胞屬性維持在一個相對穩定的不可逆的命運決定狀態。研究證明當細胞內轉錄因子的表達發生改變時，會發生細胞屬性轉換，由此引發的表觀遺傳修飾狀態發生改變的細胞，會被細胞屬性檢查點機制所抑制，從而發生死亡或者細胞增殖抑制，然而其中的分子機制并不清楚。惠利健研究組利用小鼠成纖維細胞向肝實質細胞轉分化的研究模型，發現了當轉入肝細胞特異轉錄因子后會導致大量成纖維細胞的增殖抑制及死亡；并證明了轉錄途徑的活化導致上述現象出現，而這一響應的信號通路就像鐵絲網，抵制細胞的屬性轉換。由于不同屬性細胞之

腫瘤細胞或能修復人體組織2017/10/19

腫瘤細胞該技術可用于再生醫學領域，特別是作為修復人體組織的方法。Pelling在去年2月的溫哥華TED大會上分享了他的想法，許多人剛開始時并不支持。“沒有人這樣做，事實上，在早期的人們認為我會失敗，”Pelling說。“我真正好奇的是，如果有一天，它可以修復，重建和增大我們自己的身體，就用我們在廚房做飯用的東西。Pellin以前是一個生物工程師，利用蘋果的纖維素結構，并用人類的細胞代替Macintosh蘋果的細胞。熟悉內情的人士注意到了Pelling如何一步一步的進行水果實驗的過程。開始為了去除

關鍵腫瘤抑制蛋白在ATCC細胞中的作用2017/10/17

ATCC細胞研究人員通過研究描述了一種關鍵腫瘤抑制蛋白的分子結構，或為后期闡明該蛋白在細胞中的關鍵角色提供新的思路。BRCA1是一種人類機體基因，其能夠產生名為BRCA1的腫瘤抑制蛋白，該基因突變會導致個體在一生中出現65%-75%患乳腺癌的可能性；同時高風險乳腺癌的家族成員也都會進行BRCA1和相關的BRCA2基因的突變篩查。當然BRCA1蛋白在機體DNA修復過程中也扮演著保護性的角色，同時還能夠幫助維持機體的遺傳穩定性。BRCA1基因的突變會導致相應蛋白產生不足，進而就會抑制DNA修復，從而