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北京締一生物科技有限公司

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  • 2024

    06-25

    亞細胞結構研究與胎牛血清有什么關系?

    在生物學和醫學領域,亞細胞結構的研究對于理解細胞的基本功能和疾病機制十分重要。亞細胞結構,如線粒體、核糖體、細胞核等,雖然它們的組織層次低于細胞水平,但在細胞的生命活動中扮演著重要的角色。而在這個過程中,是否需要胎牛血清的參與?本期內容,跟隨締一生物小助手一起,揭秘亞細胞結構研究與胎牛血清的奧秘。胎牛血清是一種從5-8月齡牛胚胎中制備得來的生物試劑,含有豐富的蛋白質、生長因子、激素和其他生物活性物質。在細胞培養中,胎牛血清能夠為細胞提供必需的營養物質,促進細胞的生長和增殖,同時維持細胞的正常生理
  • 2024

    06-25

    qPCR引物設計與普通PCR引物設計的差異

    在分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術是一種重要的工具,用于擴增特定的DNA片段。近年來,隨著實時定量PCR(qPCR)技術的廣泛應用,對引物設計的要求也愈發嚴格。本文旨在探討qPCR引物設計與普通PCR引物設計之間的差異,并強調在qPCR中引物設計的重要性。一、引言PCR技術自其誕生以來,已成為分子生物學、醫學診斷、遺傳分析等領域的重要工具。它通過模擬DNA的自然復制過程,在體外大量擴增特定的DNA片段。而qPCR作為PCR技術的一種發展,不僅能夠實現DNA的擴增,還能實時監測擴增過
  • 2024

    06-23

    選擇低傳代菌株標準品進行qPCR檢測的意義

    在微生物學和醫學診斷領域,支原體檢測是一個至關重要的環節。支原體是一類無細胞壁、能獨立生活的最小原核細胞型微生物,其感染往往導致多種疾病,包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染等。為了確保支原體檢測的準確性和可靠性,標準品的選擇十分重要,而傳代水平低的菌株往往成為優先選擇。一、傳代水平對菌株特性的影響傳代是指將微生物從一個培養基轉移到另一個培養基進行培養的過程。在傳代過程中,微生物會受到各種因素的影響,如培養基的成分、溫度、濕度、pH值等。這些因素的變化可能會導致微生物的遺傳特性、生理特性和形態結構等發
  • 2024

    06-23

    qPCR引物設計:原則與注意事項

    實時定量聚合酶鏈式反應(qPCR)是一種在分子生物學研究中極為重要且廣泛使用的技術,其準確性、特異性和靈敏度在很大程度上取決于所使用的引物質量。因此,設計高質量的qPCR引物是確保實驗成功的關鍵步驟。本文將探討qPCR引物設計的原則與注意事項,以幫助研究人員設計出高效、特異的引物。一、qPCR引物設計的原則特異性原則:引物必須與目標序列匹配,避免與其他非目標序列產生交叉反應。因此,在設計引物前,應對目標序列進行充分的分析和比對,確保引物的特異性。長度原則:引物的長度通常在18-25個堿基之間,這
  • 2024

    06-23

    TaqMan探針設計原則及其重要性

    在實時定量PCR(qPCR)技術中,TaqMan探針作為一種關鍵的檢測工具,具有高度的特異性和靈敏度,被廣泛應用于基因表達分析、突變檢測、病原體鑒定等領域。為了確保TaqMan探針的性能和實驗結果的準確性,設計合適的TaqMan探針至關重要。本文將詳細探討TaqMan探針的設計原則及其重要性。一、TaqMan探針的基本原理TaqMan探針是一種寡核苷酸探針,其5'端和3'端分別標記有報告基團(ReporterDye)和淬滅基團(QuencherDye)。在PCR擴增過程中,TaqDNA聚合酶在延
  • 2024

    06-23

    細胞死亡的方式及其生物學意義

    細胞死亡是生命體中的一項基本且至關重要的過程,它不僅涉及到個體細胞的命運,更與生物體的整體健康、疾病發展以及組織修復等方面緊密相關。在生物學研究中,細胞死亡的方式被分為多種類型,每種類型都有其生物學特征和機制。本文將對細胞死亡的幾種主要方式進行探討,并闡述它們的生物學意義。一、細胞凋亡(Apoptosis)細胞凋亡,也被稱為程序性細胞死亡,是一種由基因控制的細胞自主死亡過程。它通常發生在正常生理條件下,如胚胎發育、細胞更新等過程中。細胞凋亡的特點是細胞體積縮小、核固縮、DNA斷裂成片段,并最終形
  • 2024

    06-23

    qPCR數據分析及作圖方法探討

    實時定量聚合酶鏈式反應(QuantitativeReal-timePCR,簡稱qPCR)是一種在分子生物學研究中廣泛使用的技術,用于檢測和分析特定DNA或RNA序列的拷貝數。qPCR技術以其高靈敏度、高特異性和高準確性,在基因表達分析、疾病診斷、藥物研發等領域發揮著重要作用。然而,qPCR實驗后產生的數據需要經過合理的分析和可視化,才能準確地傳達實驗信息。本文將對qPCR數據分析及作圖方法進行探討。二、qPCR數據分析方法數據預處理數據整理:將qPCR儀器輸出的原始數據(如Ct值、熒光強度等)整
  • 2024

    06-21

    細胞空泡化與胎牛血清是否有關系?

    在細胞培養領域,細胞空泡化是一個常見但復雜的現象。空泡化表現為細胞質或細胞核內出現大小不一的空泡(水泡),可能導致細胞形態的改變和功能的喪失。與此同時,胎牛血清作為細胞培養中常用的添加劑,其質量和濃度對細胞生長和增殖有著重要影響。那么,細胞空泡化與胎牛血清之間是否存在關聯呢?一、細胞空泡化的原因細胞空泡化的原因多種多樣,包括但不限于細胞老化、感染(如衣原體感染)、藥物誘導、滲透壓和pH值的變化、胰酶消化不當、細胞代謝異常、細胞自噬以及細胞污染等。其中,細胞老化和感染是導致細胞空泡化的兩個主要原因
  • 2024

    06-21

    BJ Cell的功能與應用

    BJCell,全稱人皮膚成纖維細胞(HumanSkinFibroblastCells),是一種源自人類皮膚的細胞系。這種細胞因其生理特性和廣泛的應用前景,在細胞生物學、醫學研究和藥物開發等領域中占據了重要的地位。一、BJCell的特性BJCell具有典型的成纖維細胞樣形態,表現為長梭形或星形細胞體,含有豐富的細胞質和細長的細胞核。它們的主要特性包括貼壁生長、高增殖能力和穩定性。這種細胞系是從人類胚胎皮膚組織中分離出來的,經過長期的培養和傳代,已經成為細胞生物學和分子生物學研究的重要工具。二、BJ
  • 2024

    06-20

    BJ細胞體外培養實驗的關鍵點分析

    在細胞生物學和醫學研究中,細胞體外培養實驗是重要的一部分。BJ細胞,作為一種特殊的細胞系,其體外培養實驗相較于其他細胞培養實驗,有著一些值得注意的關鍵點。本文將從細胞特性、培養基選擇、培養條件以及實驗操作等方面,對BJ細胞體外培養實驗的關鍵點進行詳細分析。一、BJ細胞的特性BJ細胞,即人二倍體成纖維細胞,具有不同于其他細胞系的特性。這些特性使得BJ細胞在體外培養時,對培養條件和環境有著更為嚴格的要求。首先,BJ細胞在增殖速度、細胞周期以及代謝特點等方面都有其特點。因此,在培養過程中需要特別關注這
  • 2024

    06-20

    Ausbian進口胎牛血清助力BJ細胞系體外培養實驗

    BJcell是從人類胚胎中分離出來的一種成纖維細胞系。這種細胞系具有較高的增殖能力和穩定性,并且具有較長的壽命。它是早期被廣泛應用于細胞生物學和分子生物學研究的細胞系之一。BJcell的用途,可以歸納為以下幾點:貼壁細胞培養實驗:BJ細胞適用于貼壁細胞培養實驗,而不適用于懸浮細胞培養。毒理學研究:BJ細胞也被用于毒理學研究,以評估不同物質對細胞的影響。其他科研用途:由于其來源于人類皮膚,BJ細胞也被用于其他與人類皮膚相關的科研研究。近日,發表在《Inflammation》上,標題為:“Speci
  • 2024

    06-19

    RT-PCR引物/探針的詳細解釋

    RT-PCR引物/探針是RT-PCR(逆轉錄聚合酶鏈式反應)技術中不可缺部分,它們各自在PCR過程中扮演著重要的角色。以下是關于RT-PCR引物/探針的詳細解釋:一、RT-PCR引物定義與功能:引物是用來擴增特定DNA或RNA片段的短鏈核酸序列。在RT-PCR中,引物通常與逆轉錄酶一起使用,以RNA為模板合成cDNA的第一條鏈,然后在PCR過程中,引物與cDNA的兩條鏈結合,引導DNA聚合酶進行DNA的復制和擴增。分類:逆轉錄引物一般包含三種類型,具體類型根據實驗需求和目標序列的特性來選擇。特點
  • 2024

    06-18

    LAMP引物設計是針對mRNA還是DNA?

    環介導等溫擴增(Loop-mediatedIsothermalAmplification,LAMP)是一種高效的核酸擴增技術,廣泛應用于醫學診斷、環境監測和食品安全檢測等領域。在進行LAMP反應之前,引物的設計是至關重要的一步,它決定了擴增的特異性和效率。那么,在LAMP引物設計時,我們輸入的是mRNA還是DNA呢?我們需要明確的是,LAMP技術是基于DNA的擴增技術。它利用四到六條特異引物識別靶DNA上的六個不同區域,在等溫(通常為60-65°C)條件下,通過鏈置換DNA聚合酶的作用,在30分
  • 2024

    06-18

    什么是誘導多能干細胞(iPS)?

    在生物科學的浩瀚宇宙中,誘導多能干細胞(iPS細胞)無疑是一顆璀璨的明星。它們以其特性和巨大的潛力,為醫學研究和臨床治療帶來了革命性的變革。那么,什么是誘導多能干細胞呢?本期內容,跟隨締一生物小助手,一探究竟誘導多能干細胞的奧秘。一、iPS細胞的定義與來源誘導多能干細胞,簡稱iPS細胞,是通過向終末分化的體細胞中導入特定的轉錄因子,使其重編程為多能性干細胞的一種技術。這種技術最初由日本京都大學的山中伸彌教授于2006年成功實現,他將四個轉錄因子(Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc)通過病毒
  • 2024

    06-16

    血清中的大明星——Ausbian特級胎牛血清

    我們——Ausbian進口胎牛血清,來自遙遠的的澳洲,成為產品庫中的貴賓。因為我們經過層層嚴格篩選,擁有精良品質,超低含量的內毒素,今天跟著我一起去探求我們的世界吧。我們從國外來到中國,締一生物的小伙伴給我們提供了舒適安全的“住宿環境”,無論什么季節、什么時間,我們只愿靜靜地待在“-20℃冷凍室”這個空間里,每天還有工作人員為我們測溫呢。如果突然斷電,還有這個帶天線的保護器,為我們報警,發求援信息。跨越千山萬水,我們從海外抵達了這片富饒的中國大地。締一生物的伙伴們為我們精心打造了一個既舒適又安全
  • 2024

    06-16

    支原體PCR定量標準品產品說明

    支原體PCR定量標準品PCRQuantificationStandards符合歐洲藥典(EP)和日本藥典(JP)要求的支原體檢測標準品。歐洲藥典第2.6.7章(EP2.6.7)和日本藥典(第17版)第G3章(JPG3)描述了基于NAT(核酸擴增檢測的英文簡稱,包括PCR/qPCR)的支原體檢測。如果用NAT法替代培養法檢測支原體時,則要求顯示每毫升樣品體積(CFU/ml)中10個菌落形成單位的檢測,即靈敏度需達到10CFU/ml。適用范圍:基于以上檢測要求,在質量控制和符合EP2.6.7的檢測背
  • 2024

    06-16

    胎牛血清與IL-28研究有什么關系?

    在生物醫學研究的廣闊領域中,白細胞介素-28(IL-28)的研究占據了十分重要的地位。IL-28作為一類具有抗病毒、抗腫瘤等多種生物學功能的細胞因子,近年來受到了廣泛關注。而細胞培養作為生物學研究的基礎技術之一,為IL-28的研究提供了重要的實驗平臺。在這個過程中,胎牛血清作為細胞培養的重要補充劑,發揮著重要作用。一、IL-28研究與細胞培養的關系細胞培養技術是指在體外模擬體內環境,使細胞在人工條件下生長、繁殖和分化的一種技術。在IL-28的研究中,細胞培養技術為科學家提供了一個理想的實驗環境,
  • 2024

    06-15

    IL-38研究新進展,新生牛血清助力科研發展

    多腫瘤相關研究,都需要細胞體外培養實驗作為基礎。新生牛血清是腫瘤細胞體外培養的好幫手,為細胞提供營養支持。Ausbian進口新生牛血清,內毒素含量低,全程冷鏈運輸。前列腺癌(PCa)仍然是男性癌癥相關死亡率的一個重要問題。腫瘤的發展受到腫瘤細胞與其微環境之間復雜的相互作用的復雜調節,因此確定哪些是影響腫瘤微環境中PCa進展的關鍵因素至關重要。近日發表的一片研究中,采用組織病理學和免疫組織化學方法檢測前列腺癌組織中IL-38的表達,分析前列腺癌組織中IL-38表達水平與臨床病理特征的相關性。前列腺
  • 2024

    06-15

    PCR入門指南(二):詳解PCR反應步驟

    PCR(聚合酶鏈式反應)是一種在分子生物學中廣泛使用的技術,能夠以很快的速度在體外大量復制特定的DNA片段。對于初學者來說,理解PCR的基本原理和反應步驟是掌握這一技術的關鍵。本文將詳細介紹PCR反應的主要步驟,幫助讀者快速入門。一、PCR反應原理PCR技術基于DNA雙鏈復制的原理,在特定的引物、模板DNA、dNTPs(脫氧核糖核苷三磷酸)和DNA聚合酶的作用下,通過高溫變性、低溫復性和適溫延伸三個步驟的循環,實現DNA片段的指數級擴增。二、PCR反應步驟模板DNA的制備:PCR反應的第一步是準
  • 2024

    06-15

    PCR技術基礎入門指南(一)

    一、PCR技術簡介PCR(聚合酶鏈式反應)是一種在體外通過酶促反應,特異性地擴增DNA片段的分子生物學技術。PCR技術以其高靈敏度、高特異性和快速簡便的特點,在分子生物學、醫學診斷、遺傳分析等領域得到了廣泛應用。通過PCR技術,我們可以在短時間內將極少量的DNA片段擴增到數百萬倍,從而方便我們進行后續的分析和研究。二、PCR技術發展歷程PCR技術是由美國科學家KaryB.Mullis于1983年發明,并在1985年與加利福尼亞大學合作進行了報道。該技術最初被應用于人β-珠蛋白DNA的擴增及鐮刀狀
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