當(dāng)前位置：北京締一生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
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2024
06-15支原體qPCR檢測(cè)在細(xì)胞培養(yǎng)物中的應(yīng)用原理
支原體qPCR檢測(cè)，即支原體熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR），是一種高靈敏度、高特異性的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)物的支原體污染檢測(cè)。本文將從技術(shù)原理、優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用三個(gè)方面，對(duì)支原體qPCR檢測(cè)在細(xì)胞培養(yǎng)物中的應(yīng)用進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、技術(shù)原理支原體qPCR檢測(cè)的原理基于PCR技術(shù)的擴(kuò)增特性和熒光探針的實(shí)時(shí)檢測(cè)。具體來(lái)說(shuō)，該技術(shù)通過(guò)設(shè)計(jì)特定的引物和探針，以支原體基因組中的保守序列（如16SrRNA編碼區(qū)）為目標(biāo)，進(jìn)行DNA的特異性擴(kuò)增。在PCR反應(yīng)過(guò)程中，2024
06-15mTORC1營(yíng)養(yǎng)信號(hào)研究新進(jìn)展，PCR Clean助力科研
利用基因編輯技術(shù)，可以輕松實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因模式生物的構(gòu)建，幫助科學(xué)家們進(jìn)行生命科學(xué)的相關(guān)研究。基因編輯技術(shù)，需要實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA的精準(zhǔn)控制，因此，防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)核酸污染。德國(guó)MB公司生產(chǎn)的PCRClean，高效清除核酸污染，幫助分子實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)高效穩(wěn)定的結(jié)果。近日，發(fā)表在《NatureAging》上，標(biāo)題為：“”的文章，通過(guò)基因編輯技術(shù)，構(gòu)建動(dòng)物模型，探究了mTORC1營(yíng)養(yǎng)信號(hào)對(duì)于動(dòng)物壽命的影響。模式生物的遺傳和藥理學(xué)方法告訴我們，衰老過(guò)程可以被調(diào)節(jié)，壽命可以通過(guò)作用于離散數(shù)量的蛋白質(zhì)的功能而縮短或延長(zhǎng)。2024
06-12腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)體系有什么要求？
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)是生物醫(yī)學(xué)研究中重要的一部分，它為癌癥的發(fā)病機(jī)制、藥物篩選以及個(gè)性化治療提供了重要的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。然而，由于腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)特性，如不受控的增殖、永生性等，使得腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)體系有著特殊的要求。一、培養(yǎng)基的選擇與配制培養(yǎng)基是腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的基礎(chǔ)，其成分和配方直接影響細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和行為。腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)包含足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、生長(zhǎng)因子和能量來(lái)源，以滿足腫瘤細(xì)胞快速增殖的需要。同時(shí)，培養(yǎng)基的pH值、滲透壓以及離子濃度等物理化學(xué)因素也需要嚴(yán)格控制，以維持細(xì)胞的正常生理功能。在配制培養(yǎng)2024
06-12如何科學(xué)選擇適合的細(xì)胞株和細(xì)胞系進(jìn)行培養(yǎng)
在生物醫(yī)學(xué)研究中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)扮演著重要的角色。細(xì)胞株和細(xì)胞系的選擇直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，科學(xué)選擇適合的細(xì)胞株和細(xì)胞系進(jìn)行培養(yǎng)，對(duì)于保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量和推動(dòng)科研進(jìn)展具有重要意義。本文將圍繞這一主題，探討在選擇細(xì)胞株和細(xì)胞系時(shí)應(yīng)考慮的關(guān)鍵因素和步驟。一、明確研究目的和需求在選擇細(xì)胞株和細(xì)胞系之前，首先需要明確研究的目的和需求。不同的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)細(xì)胞類型、物種來(lái)源、遺傳背景等都有不同的要求。因此，了解實(shí)驗(yàn)的具體需求，是選擇細(xì)胞株和細(xì)胞系的第一步。二、查閱文獻(xiàn)和咨詢有經(jīng)驗(yàn)的人在確定研究目的2024
06-11干細(xì)胞研究研究新進(jìn)展，Ausbian進(jìn)口胎牛血清助力科研
干細(xì)胞研究離不開(kāi)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。干細(xì)胞培養(yǎng)需要胎牛血清的支持，胎牛血清含有各類生長(zhǎng)因子，幫助干細(xì)胞實(shí)現(xiàn)體外增殖。Ausbian進(jìn)口胎牛血清，內(nèi)毒素含量低，品質(zhì)穩(wěn)定。細(xì)胞表面受體的聚集可以增強(qiáng)和維持細(xì)胞外信號(hào)的激活，并且對(duì)操縱受體聚集的技術(shù)有相當(dāng)大的興趣。設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì)組件先前已被用于使用天然存在的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域驅(qū)動(dòng)受體聚集，和幾何可調(diào)的二聚體配體已被用于探測(cè)二聚體幾何對(duì)信號(hào)輸出的影響。高階受體組合被認(rèn)為在各種信號(hào)系統(tǒng)中起作用;呈現(xiàn)受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域的可調(diào)寡聚支架將有助于研究埃級(jí)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對(duì)受體輸出2024
06-112024
06-09單細(xì)胞RNA測(cè)序揭示轉(zhuǎn)錄的協(xié)調(diào)方式，胎牛血清助力細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)是眾多生物學(xué)基礎(chǔ)研究的基石。在細(xì)胞中研究生命的變化，自然對(duì)細(xì)胞的健康狀況有比較高的要求。一致性、穩(wěn)定性、可重復(fù)性顯得十分重要。選擇品質(zhì)合格的胎牛血清，是保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定的重要前提。Ausbian進(jìn)口胎牛血清，通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，內(nèi)毒素含量低，為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。細(xì)胞培養(yǎng)與組學(xué)相結(jié)合，為科學(xué)家們揭示生命的奧秘提供了可能。轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá)的主要調(diào)控步驟。啟動(dòng)子和增強(qiáng)子的分化轉(zhuǎn)錄起始產(chǎn)生來(lái)自基因的穩(wěn)定RNA和來(lái)自增強(qiáng)子的不穩(wěn)定RNA。新生RNA捕獲和測(cè)序分析，同時(shí)測(cè)量細(xì)胞群中的基因和增強(qiáng)子活性。2024
06-092024
06-09質(zhì)粒相關(guān)分子實(shí)驗(yàn)及核酸污染控制
一、質(zhì)粒的定義質(zhì)粒，作為一類廣泛存在于細(xì)菌和其他微生物中的小型環(huán)狀DNA分子，獨(dú)立于細(xì)菌的擬核DNA之外，并能在子代細(xì)胞中保持穩(wěn)定的遺傳性狀。質(zhì)粒通常包含編碼特定功能的基因，如抗生素抗性基因，這些基因?qū)τ谫|(zhì)粒在自然環(huán)境中的生存和復(fù)制至關(guān)重要。二、質(zhì)粒在分子生物學(xué)中的作用質(zhì)粒在分子生物學(xué)中扮演著極其重要的角色，其主要作用包括：基因工程載體：質(zhì)粒是基因工程中常用的載體之一，它們能夠穩(wěn)定地存在于宿主細(xì)胞中，并通過(guò)復(fù)制和表達(dá)外源DNA片段來(lái)實(shí)現(xiàn)基因克隆、表達(dá)或突變等目的。遺傳信息的傳遞：質(zhì)粒能夠通過(guò)水平2024
06-09如何降低質(zhì)粒提取實(shí)驗(yàn)中的基因組DNA污染的可能性？
質(zhì)粒作為基因克隆和表達(dá)的常用載體，其純度和質(zhì)量的高低直接影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功與否。然而，在質(zhì)粒提取過(guò)程中，一個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題就是基因組DNA的污染。這種污染不僅會(huì)影響質(zhì)粒的純度和質(zhì)量，還可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生不利影響。因此，了解如何避免基因組DNA污染對(duì)于保證實(shí)驗(yàn)成功至關(guān)重要。一、選擇適當(dāng)?shù)馁|(zhì)粒提取方法不同的質(zhì)粒提取方法有不同的原理和操作步驟，選擇合適的提取方法對(duì)于避免基因組DNA污染至關(guān)重要。例如，采用堿裂解法提取質(zhì)粒時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間和溫度，避免基因組DNA的過(guò)度裂解和釋放。另外，還可以選擇商業(yè)化2024
06-09為什么要避免質(zhì)粒提取實(shí)驗(yàn)中混入基因組DNA？
在分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，質(zhì)粒的提取是一項(xiàng)基礎(chǔ)且重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。質(zhì)粒作為一種重要的基因載體，常被用于基因克隆、表達(dá)以及基因治療等多個(gè)方面。然而，在質(zhì)粒提取過(guò)程中，由于操作不當(dāng)或材料污染等原因，可能會(huì)導(dǎo)致所提取的質(zhì)粒中混入基因組DNA。這種污染不僅會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性，還可能對(duì)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生一系列不利影響。一、影響質(zhì)粒的純度和濃度質(zhì)粒的純度和濃度是衡量質(zhì)粒提取質(zhì)量的重要指標(biāo)。如果提取的質(zhì)粒中混有基因組DNA，會(huì)導(dǎo)致質(zhì)粒的純度和濃度降低。這不僅會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)中質(zhì)粒的使用效果，還可能增加實(shí)驗(yàn)的2024
06-08質(zhì)粒提取實(shí)驗(yàn)中基因組DNA的混入原因
質(zhì)粒提取是一個(gè)常見(jiàn)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，對(duì)于實(shí)驗(yàn)環(huán)境有比較高的要求，要盡可能避免雜質(zhì)DNA等核酸污染。德國(guó)MB公司生產(chǎn)的PCRClean，高效清除核酸污染。質(zhì)粒是生物實(shí)驗(yàn)中常用的工具，尤其在基因工程和分子生物學(xué)領(lǐng)域。然而，在質(zhì)粒提取的過(guò)程中，常常會(huì)遇到基因組DNA（gDNA）混入的問(wèn)題，這不僅影響了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，還可能對(duì)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)步驟造成干擾。本文旨在探討質(zhì)粒提取實(shí)驗(yàn)中基因組DNA混入的原因，并提出相應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略。基因組DNA混入的原因機(jī)械外力：在質(zhì)粒提取的過(guò)程中，菌體裂解和中和的過(guò)程中如果操作2024
06-082024
06-082024
06-062024
06-06逆轉(zhuǎn)錄酶合成基因新發(fā)現(xiàn)，PCR Clean助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
遺傳信息通常沿著一條單行道傳播：寫在DNA中的基因是制造RNA分子的模板，然后將其翻譯成蛋白質(zhì)。1970年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一些病毒具有稱為逆轉(zhuǎn)錄酶的酶，可以將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA。現(xiàn)在，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)更奇怪的轉(zhuǎn)折，逆轉(zhuǎn)錄酶的細(xì)菌版本讀取RNA作為模板，以制造寫在DNA中的全新基因。然后，這些基因被轉(zhuǎn)錄回RNA，當(dāng)細(xì)菌被病毒感染時(shí)，RNA被翻譯成保護(hù)性蛋白質(zhì)。相比之下，病毒逆轉(zhuǎn)錄酶不會(huì)產(chǎn)生新基因;它們只是將信息從RNA轉(zhuǎn)移到DNA。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“Bizarrebac2024
06-052024
06-052024
06-042024
06-04掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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