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北京締一生物科技有限公司

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  • 2024

    02-02

    DNA樣品中RNA污染的檢測與排除方法

    時常在實驗室中,我們需要處理各種不同來源的生物樣品,而這些樣品中可能存在著不同程度的污染。其中之一是DNA樣品中的RNA污染,這可能對實驗的準(zhǔn)確性和可靠性產(chǎn)生影響。因此,及早發(fā)現(xiàn)和有效排除RNA污染對于確保實驗的成功至關(guān)重要。吸光度比率測量A260/A280比值:DNA樣品的A260/A280比值通常在1.8左右,而RNA的比值約為2.0。測量此比值可以初步判斷樣品中是否存在RNA污染。A260/A230比值:另一種有用的比值,通常在2.0左右。較低的A260/A230比值可能暗示著RNA、鹽或
  • 2024

    02-02

    支原體檢測過程中為什么需要Ung酶

    在一些支原體檢測過程中,如果PCR反應(yīng)不穩(wěn)定,存在PCR擴增污染和誤差的可能,則需要用到Ung酶。在支原體的檢測中,Ung酶(尿嘧啶DNA糖苷酶)通常用于防止PCR擴增中的污染和誤差。這是通過Ung酶的能力來切除PCR反應(yīng)中的尿嘧啶來實現(xiàn)的。以下是支原體檢測中Ung酶的一般應(yīng)用步驟:設(shè)計引物:針對支原體的DNA,設(shè)計PCR引物。這些引物將用于擴增支原體的DNA片段。PCR反應(yīng):執(zhí)行PCR反應(yīng),包括支原體DNA和引物,以擴增目標(biāo)DNA。在PCR反應(yīng)中,通常會添加dUTP(脫氧尿嘧啶三磷酸)代替常規(guī)
  • 2024

    01-31

    肌苷誘導(dǎo)CAR-T細胞的干性特征并增強效力,德國MB助力科研

    細胞治療項目需要進行支原體檢測,并且根據(jù)藥典要求,通過方法學(xué)驗證,德國MB支原體qPCR檢測試劑盒,通過歐洲藥典和日本藥典的方法學(xué)驗證腺苷(Ado)是一種免疫抑制核苷,有助于腫瘤微環(huán)境(TME)的免疫逃避。CD39(外ATP二磷酸水解酶-1,ENTPD-1)和CD73(5′-外核苷酸酶,NT5E)將ATP代謝為Ado,Ado主要通過A2aR信號介導(dǎo)免疫抑制小鼠CD4+treg共表達CD39和CD73,部分通過產(chǎn)生ado介導(dǎo)免疫抑制。在人類中,大多數(shù)treg表達CD39,而CD73的表達可由缺氧誘
  • 2024

    01-31

    逆轉(zhuǎn)錄病毒研究取得新研究,德國MB助力科研

    逆轉(zhuǎn)錄病毒的研究,除了細胞學(xué)研究,還需要大量的分子生物學(xué)研究,因此,對于實驗室的衛(wèi)生要救也更高。德國MB公司生產(chǎn)的PCRClean為了順利感染宿主細胞,逆轉(zhuǎn)錄病毒必須將其逆轉(zhuǎn)錄RNA基因組的DNA拷貝整合到宿主染色體中。因此,核膜(NE)是防止逆轉(zhuǎn)錄病毒感染的屏障。大多數(shù)逆轉(zhuǎn)錄病毒依靠有絲分裂NE分解進入細胞核,因此只感染增殖細胞。然而,慢病毒,如HIV-1,是例外的,因為它們感染具有完整NEs的非分裂細胞。在該過程中,通過核孔復(fù)合物(npc)是很重要的的步驟。NPCs的質(zhì)量約為100MDa,并
  • 2024

    01-28

    『Ausbian進口胎牛血清』助力蛋白與纖毛運動新研究

    纖毛運動和鞭毛內(nèi)運輸(IFT)依賴于動力蛋白和運動蛋白馬達。Kinesin-9家族成員Kif6和Kif9與原生動物和哺乳動物的纖毛運動有關(guān)。然而,它們是如何起作用的,以及它們是否存在冗余行為,目前尚不清楚。有科研人員,通過實驗,展示了它們在哺乳動物中扮演著不同的角色。Kif6在軸突上形成無或有IFT-B顆粒的雙向運動點,而Kif9則固定在纖毛中央裝置上。只有Kif6與微管結(jié)合并滑行,其活性是自我抑制的。小鼠缺乏Kif6會損害室管膜組織的定向纖毛搏動和腦脊液的流動,導(dǎo)致嚴(yán)重的腦積水和高死亡率,而缺
  • 2024

    01-28

    3類『支原體檢測標(biāo)準(zhǔn)品』的區(qū)別及用途

    在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域,支原體是一類引起感染的細菌,對人類和動物的健康構(gòu)成潛在威脅。在生物制品,細胞質(zhì)量相關(guān)項目中用到的生物藥,需要經(jīng)過支原體檢測,以保障臨床項目的安全。在用qPCR的方法進行支原體檢測的時候,除了檢測類的試劑盒,還需要用到支原體標(biāo)準(zhǔn)品。本期內(nèi)容,我們來聊聊支原體檢測標(biāo)準(zhǔn)品的作用及意義,以及德國MB公司的三大類支原體檢測標(biāo)準(zhǔn)品的不同功能。支原體標(biāo)準(zhǔn)品的作用質(zhì)量控制作為已知濃度的標(biāo)準(zhǔn),支原體標(biāo)準(zhǔn)品可用于驗證實驗室的分析方法的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。實驗室人員可以通過與標(biāo)準(zhǔn)品進行對比,及時發(fā)現(xiàn)
  • 2024

    01-28

    Venor®GeM qOneStep——讓細胞支原體檢測更快捷精準(zhǔn)!

    在生物或細胞藥物生產(chǎn)過程中,進行支原體檢測是非常重要的,這是因為支原體的存在可能對藥物產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。因此,各國相關(guān)法規(guī),都對藥物的支原體檢測有相關(guān)要求。核酸法檢測支原體,更加快捷高效,且靈敏度和準(zhǔn)確度都很高,正在被越來越多的企業(yè)所使用。而核酸法中的qPCR檢測法,是目前較為常見的方法,本期內(nèi)容,將詳細介紹德國MinervaBiolabs公司生產(chǎn)的VenorGeMqOneStep試劑盒的特點。德國MinervaBiolabs公司生產(chǎn)的VenorGeMqOneStep,是
  • 2024

    01-28

    PCR實驗常用試劑——DNA聚合酶

    PCR相關(guān)實驗在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。在PCR相關(guān)實驗中,會用到各種酶試劑,這些試劑關(guān)系到實驗的成功與否。其中,DNA聚合酶在DNA和RNA的操控、合成和分析中都發(fā)揮著難以替代的作用,成為科學(xué)家們揭示分子生物學(xué)奧秘的有力的工具。本期內(nèi)容,盤點PCR實驗中常用的DNA聚合酶試劑。DNA聚合酶(DNAPolymerase)參與DNA分子的合成過程。它在細胞中的主要功能是在DNA復(fù)制中負責(zé)合成新的DNA鏈。DNA聚合酶使用DNA模板上的信息,根據(jù)堿基互補配對原則(A-T,C-G配對),從5
  • 2024

    01-27

    盤點常用的細胞學(xué)實驗專業(yè)術(shù)語

    細胞培養(yǎng)是生物學(xué)研究中一項重要的實驗技術(shù),廣泛應(yīng)用于細胞和分子生物學(xué)領(lǐng)域。在細胞培養(yǎng)實驗中,涉及到許多專業(yè)術(shù)語,了解這些術(shù)語對于正確理解和實施實驗十分重要。本期內(nèi)容,總結(jié)了生物學(xué)細胞實驗中常用的術(shù)語。細胞培養(yǎng)基(CellCultureMedium):細胞培養(yǎng)基是一種含有營養(yǎng)物質(zhì)的液體,提供維持和生長細胞所需的養(yǎng)分、激素、生長因子等。培養(yǎng)基的配方會根據(jù)細胞類型的不同而有所調(diào)整。傳代(Passage):傳代是指將已培養(yǎng)的細胞分離并重新接種到新的培養(yǎng)皿中,以維持細胞的生長和健康狀態(tài)。傳代的頻率和方式取
  • 2024

    01-27

    RNA實驗中出現(xiàn)DNA污染怎么辦?

    在RNA實驗中出現(xiàn)DNA污染的主要原因包括實驗樣本中的基因組DNA殘留、實驗器皿或試劑的污染以及實驗操作不慎。這種污染可能對實驗結(jié)果產(chǎn)生不良影響,因為在RNA實驗中,研究者通常是專注于RNA的提取、分析和測量,而任何外源的DNA污染都可能導(dǎo)致錯誤的解讀和數(shù)據(jù)失真。NA實驗中出現(xiàn)DNA污染的危害:錯誤的數(shù)據(jù)解讀:DNA污染可能導(dǎo)致在RNA實驗中檢測到的信號與真實RNA的信號混淆,從而產(chǎn)生錯誤的數(shù)據(jù)解讀。影響基因表達分析:在基因表達分析中,如果存在DNA污染,可能導(dǎo)致錯誤地估計基因的表達水平,進而影
  • 2024

    01-27

    非特異條帶與基因組DNA污染有什么關(guān)系?

    在科學(xué)研究的領(lǐng)域中,實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性十分重要。然而,一些實驗中可能存在的問題,如非特異條帶和基因組DNA污染,卻可能對研究的科學(xué)性產(chǎn)生負面影響。非特異條帶的概念與危害非特異條帶是指在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)或凝膠電泳等實驗中出現(xiàn)的未預(yù)期的DNA條帶。這些條帶通常不是研究對象的目標(biāo),卻可能誤導(dǎo)研究者對實驗結(jié)果的正確性產(chǎn)生懷疑。非特異條帶的出現(xiàn)可能源于實驗室操作不當(dāng)、試劑污染或?qū)嶒炘O(shè)備故障等多種原因。非特異條帶的危害主要體現(xiàn)在兩個方面:一是影響實驗結(jié)果的解釋和分析,導(dǎo)致研究結(jié)論的錯誤;二是可能
  • 2024

    01-26

    T細胞生長指南,Ausbian胎牛血清助力細胞培養(yǎng)

    T細胞的體外培養(yǎng)與其他細胞的培養(yǎng)在一些方面存在一些差異,這些差異主要是由于T細胞的特殊性質(zhì)和功能。Ausbian進口胎牛血清,富含各類生長因子,內(nèi)毒素含量≤3EU/ml,支持各類細胞生長繁殖。特殊培養(yǎng)條件:T細胞通常需要一些特殊的培養(yǎng)條件,以維持其活性和功能。這包括特定的生長因子、細胞因子和激活劑,以模擬體內(nèi)的免疫應(yīng)答。相比之下,其他細胞類型可能需要不同的培養(yǎng)條件,根據(jù)它們的特定生物學(xué)特性而定。激活要求:T細胞在體外培養(yǎng)中通常需要被激活,以模擬它們在體內(nèi)對抗病原體或異常細胞的狀態(tài)。這可能涉及到使
  • 2024

    01-24

    如何讓支原體遠離你的細胞

    如何讓支原體遠離你的細胞據(jù)粗略估計,大約三分之一的細胞培養(yǎng)物都感染了支原體。這些小東西神不知鬼不覺,侵入你的細胞。由于它們體積小,生長緩慢,所以難以察覺。但是,它們的存在又確實改變了細胞的代謝過程,繼而干擾你的實驗結(jié)果,或造成無法解釋的差異。更糟的是,拯救被感染的細胞幾乎是不可能的任務(wù)。因此,就支原體污染而言,預(yù)防是**要務(wù)。細胞來源是關(guān)鍵支原體污染的*常見原因之一是引入的培養(yǎng)物已經(jīng)被感染。一旦進入實驗室,這些小東西會蔓延到每個角落,讓你崩潰。要避免這種情況,*簡單的辦法就是不從其他實驗室要細胞
  • 2024

    01-23

    自身反應(yīng)性T細胞靶向Guillain-Barré綜合征周圍神經(jīng),胎牛血清助力細胞培養(yǎng)

    胎牛血清的品質(zhì)與T細胞體外培養(yǎng)有著密不可分的關(guān)系。在T細胞的體外培養(yǎng)中,胎牛血清通常被添加到培養(yǎng)基中,以提供細胞所需的營養(yǎng)、生長因子和其他重要的細胞生長條件。在選擇胎牛血清時,應(yīng)選擇內(nèi)毒素含量低,通過各類嚴(yán)格質(zhì)量檢測的產(chǎn)品。Ausbian進口胎牛血清,內(nèi)毒素含量≤3EU/ml,通過各類無菌檢測,附有詳細的《檢測報告》。Guillain-Barré綜合征(GBS)是一種罕見的外周神經(jīng)系統(tǒng)異質(zhì)性疾病,通常由前期感染引發(fā),并導(dǎo)致潛在的危及生命的進行性肌肉無力。雖然GBS被認(rèn)為是一種自身免疫性疾病,但其
  • 2024

    01-21

    如何高效祛除并預(yù)防細胞實驗中的支原體污染?

    支原體是一類寄生在細胞表面的微生物,與細胞競爭營養(yǎng)導(dǎo)致細胞死亡,因此,在生物學(xué)研究中,尤其是細胞實驗中,一旦支原體污染發(fā)生,可能對實驗結(jié)果和科研進展造成嚴(yán)重的影響。支原體污染可能導(dǎo)致實驗結(jié)果的失真:支原體的存在會影響細胞的正常生理過程,改變細胞的行為、代謝和信號傳導(dǎo),從而影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。這可能誤導(dǎo)研究者得出錯誤的結(jié)論,對科學(xué)研究的可靠性造成嚴(yán)重威脅。支原體污染可能導(dǎo)致細胞系的穩(wěn)定性受損:支原體污染會破壞細胞系的穩(wěn)定性。長期的支原體污染可能導(dǎo)致細胞系的異變和不穩(wěn)定性,影響其在實驗室中的可重復(fù)
  • 2024

    01-21

    如何高效預(yù)防分子實驗室中的DNA污染

    在分子實驗室中,DNA是研究者們進行基因編輯、克隆和遺傳研究的關(guān)鍵元素之一。然而,隨著實驗室技術(shù)的不斷發(fā)展,DNA污染問題也逐漸凸顯,對實驗結(jié)果和科研進展產(chǎn)生了嚴(yán)重的危害。DNA污染很難去除,很容易由氣溶膠形成(例如在移液或離心過程中)引起,并通過地板(通過鞋子、衣服、分散的灰塵)傳播到相鄰的實驗室區(qū)域和房間。高度靈敏的分子生物學(xué)技術(shù)(PCR、qPCR、測序)可以擴增和檢測單個DNA分子。實驗結(jié)果的失真:DNA污染可能導(dǎo)致實驗結(jié)果的失真,使研究者得出錯誤的結(jié)論。這對于基因編輯、PCR擴增等實驗尤
  • 2024

    01-21

    腫瘤如何假扮神經(jīng)元躲避藥物追蹤?Ausbian主力細胞培養(yǎng)

    膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)的進化軌跡是一個多方面的生物學(xué)過程,超出了單獨的遺傳改變。細胞培養(yǎng)離不開胎牛血清。胎牛血清,是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,其組成成份大部分已知,但還有一部分尚不清楚,這些物質(zhì)對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。其中不含細胞、纖維蛋白和凝血因子。Ausbian進口胎牛血清,澳洲血源,內(nèi)毒素含量低。近日,科研人員對123對縱向膠質(zhì)母細胞瘤進行了綜合蛋白質(zhì)基因組學(xué)分析,并通過激活復(fù)
  • 2024

    01-20

    研究鑒定出多種阿爾茲海默癥類型,支原體qPCR檢測助力藥物研發(fā)

    阿爾茨海默病(AD)是癡呆癥的主要病因,全球約有4400萬人受到影響。阿爾茨海默病的組織病理學(xué)定義是淀粉樣斑塊和大腦中過度磷酸化的tau纏結(jié),但其潛在的病理生理學(xué)在很大程度上尚不清楚。研發(fā)AD疾病的相關(guān)生物藥物,在生產(chǎn)過程中需要嚴(yán)格監(jiān)控支原體情況,避免發(fā)生支原體污染。德國MB支原體qPCR檢測系列,通過歐洲藥典、日本藥典方法學(xué)驗證。遺傳學(xué)、腦組織蛋白質(zhì)組學(xué)和基因表達研究表明,許多不同的病理生理過程與淀粉樣蛋白和tau蛋白病理相關(guān),包括但不限于突觸可塑性、先天免疫系統(tǒng)、神經(jīng)炎癥、脂質(zhì)代謝、RNA代
  • 2024

    01-20

    培養(yǎng)皿中如何生產(chǎn)眼淚?干細胞培養(yǎng)基助力科研

    干細胞的維持、增殖和分化通常需要在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下進行。Ausbian干細胞專用培養(yǎng)基,是在含微量胎牛血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,通過添加一種人永生化干細胞系的條件培養(yǎng)基混合組成,是一款即用型干細胞培養(yǎng)基,適合各類干細胞生長繁殖。覆蓋眼睛的結(jié)膜上皮包含兩種主要的細胞類型:產(chǎn)生黏液的杯狀細胞和分泌水的角化細胞,它們的頂端表面呈現(xiàn)黏液。近日,科研人員描述了長期擴張的類器官和代表小鼠和人結(jié)膜的氣液界面。原代和培養(yǎng)人結(jié)膜的單細胞RNA表達圖譜顯示,角質(zhì)形成細胞表達多種抗菌肽,并識別結(jié)膜簇細胞。IL-4/-13暴
  • 2024

    01-20

    細胞實驗中,體外培養(yǎng)的細胞被污染后有哪些表現(xiàn)?

    細胞是構(gòu)成生命的基本單位,對于生物體的正常運作十分重要。體外培養(yǎng)細胞是生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的重要工具,然而,當(dāng)細胞培養(yǎng)環(huán)境受到污染時,不僅會影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,還可能對科研和醫(yī)學(xué)應(yīng)用產(chǎn)生負面影響。預(yù)防細胞污染,除了規(guī)范實驗操作之外,還應(yīng)注重對實驗室的清潔,德國MB公司生產(chǎn)的Mycoplasmaoff實驗室微生物污染清除噴霧劑,可以直接噴灑在待清潔物品的表面,高效清除實驗室中的微生物污染。形態(tài)學(xué)的改變:細胞在培養(yǎng)基中通常呈現(xiàn)特定的形態(tài),污染可能導(dǎo)致細胞形態(tài)的改變,如細胞的形狀不規(guī)則、大小不一致
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