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2024
01-05

病毒實驗中，為什么會用到細胞培養技術
病毒學研究的進展離不開先進的實驗技術，而細胞培養技術在病毒實驗中扮演著重要的角色。為在病毒學相關研究中，為什么需要用到細胞培養技術？這不僅涉及實驗的便捷性，更關系到深入理解病毒的生命周期、病毒與宿主細胞的相互作用，以及開發抗病毒成分和疫苗的重要性。細胞的體外培養技術可以模擬體內環境細胞培養提供了一個模擬體內環境的平臺，使得病毒在實驗室中的研究更接近真實情況。在體內，病毒往往感染宿主細胞，通過復制自身完成生命周期。通過細胞培養技術，我們能夠在體外重現這個過程，觀察病毒是如何與細胞相互作用、復制和釋
2024
01-05

細胞培養實驗在病毒學研究應用與意義
細胞培養實驗作為生物醫學研究中重要的一環，在病毒學領域發揮著重要作用。通過模擬體內環境，細胞培養實驗為科學家們提供了一個理想的平臺，深入研究病毒的生命周期、復制機制以及對宿主細胞的影響。以下將探討細胞培養實驗在病毒學研究中的應用及其意義。應用領域病毒增殖和復制機制研究：通過感染培養細胞，研究者可以觀察病毒在細胞內的增殖和復制過程。這有助于揭示病毒的生命周期，包括吸附、入侵、脫殼、復制、組裝和釋放等關鍵步驟。病毒與宿主細胞相互作用：細胞培養實驗為研究病毒與宿主細胞相互作用提供了平臺。通過觀察病毒感
2024
01-04

逆轉錄PCR在病毒檢測中的應用及注意事項
逆轉錄PCR（ReverseTranscriptionPolymeraseChainReaction）作為一種基因檢測技術，近年來在病毒檢測領域嶄露頭角，為病毒性疾病的早期診斷和有效控制提供了有力工具。本文將探討逆轉錄PCR在病毒檢測中的應用及一些需要注意的事項。應用領域病毒早期檢測：逆轉錄PCR技術能夠通過檢測病毒RNA的存在來實現早期診斷，為及時采取控制措施提供依據。病毒定量檢測：通過逆轉錄PCR，可以定量分析病毒RNA的含量，有助于評估感染的程度，為治療方案的制定提供科學依據。病毒變異監測
2024
01-04

CRISPR技術有哪些注意事項？
CRISPR（ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats）技術是一種革命性的基因編輯技術，允許科學家精確修改生物體的基因。CRISPR技術的核心是CRISPR/Cas9系統，包括CRISPR序列和Cas9蛋白。CRISPR序列是從細菌和古菌中獲得的DNA片段，用于識別特定基因序列。Cas9蛋白則具有切割DNA的功能。基因編輯：CRISPR允許研究人員選擇性地切割和修改生物體的基因。通過引導RNA（gRNA）的設計，Cas9被導向特定基
2024
01-01

RNA測序又有新發現，PCR Clean助力科研
CRISPR是一種常用的基因編輯技術，CRISPR/Cas系統被開發成一種高效的基因編輯工具。在自然界中，CRISPR/Cas系統擁有多種類別，其中CRISPR/Cas9系統是研究最深入，應用相對成熟的一種類別。CRISPR系統在實驗過程中，需要對實驗環境進行核酸污染控制。德國MB公司生產的PCR-Clean，高效清除實驗環境或實驗儀器上的DNA、RNA，和各種核酸酶污染，高效清除核酸相關污染，為分子實驗保駕護航。轉錄終止子，是決定信號RNA聚合酶（RNAPs）在何處停止，并與DNA解離關鍵點。
2024
01-01

胎牛血清在免疫學研究中的應用與挑戰
免疫學是研究生物體免疫系統及其應對感染、疾病和異物入侵的科學領域。在這個廣泛而深刻的研究領域中，細胞培養是一項重要的工具，而胎牛血清則是常用的培養基添加劑之一。胎牛血清在細胞培養中的角色：胎牛血清作為培養基的重要組成部分，提供了豐富的營養、生長因子、激素和其他關鍵成分，支持了細胞的增殖、存活和功能發揮。在免疫學研究中，這一特性使其廣泛應用于多種情境。淋巴細胞培養：免疫學研究通常需要大量的淋巴細胞，包括T淋巴細胞和B淋巴細胞。這些細胞在體外培養中對胎牛血清的依賴性較高，因為血清提供了必要的環境和養
2023
12-31

文獻分享：探索膠質母細胞瘤的免疫軌跡，胎牛血清助力科研
胎牛血清是細胞研究實驗中，常用的試劑之一。在選擇胎牛血清時，盡量挑選內毒素含量低、品質穩定，通過質量檢測的產品。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內毒素含量≤3EU/ml（標準≤10EU/ml），通過嚴格的質量檢測，并附有檢測報告。所有多細胞系統的功能，都是通過細胞回路的動態和協調作用來實現的，這些細胞回路會根據環境信號改變它們的活動。單細胞RNA測序(scRNA-seq)提高了我們以高分辨率和高規模測量細胞狀態的能力。然而，由于該方法的破壞性，scRNA-seq只能在實驗終點捕獲基因表達的
2023
12-31

細胞培養：揭示分子生物學奧秘的關鍵之道
細胞培養技術是分子生物學領域中的一項關鍵技術，為研究生物學的各個方面提供了有力工具。通過在人工環境中培養和維持細胞的生長，科學家們能夠深入探索細胞的結構、功能和基本生物學過程。細胞培養為基礎生物學研究提供了理想的平臺。通過觀察和實驗細胞在受控制的環境中的行為，科學家們可以深入了解細胞的結構和功能，揭示細胞生命周期中的關鍵事件，為理解生命的起源和演化提供了重要線索。細胞培養被廣泛用于研究基因的表達和調控機制。科學家通過在細胞培養中引入外源基因或調控元件，模擬和研究基因的表達過程，從而更深入地理解基
2023
12-31

細胞培養技術的應用及分類
細胞培養技術是生物學研究中一項被廣泛使用的實驗技術，通過在人工環境中培養和維持細胞的生長，科學家們得以深入研究生物學及基礎醫學。細胞培養技術具體在哪些領域發揮著重要作用？基礎生物學研究：細胞培養技術在基礎生物學研究中起著關鍵作用。科學家們通過培養不同類型的細胞，觀察其行為和相互作用，深入了解細胞結構、功能以及生命周期的各個階段。藥物篩選和開發：細胞培養技術廣泛應用于藥物研發領域。科學家們利用細胞培養系統評估潛在藥物對細胞的影響，加速新藥物的發現和開發過程，為治療疾病提供了重要的藥物候選物。醫學研
2023
12-30

『Ausbian進口胎牛血清』助力CD11與pre - mRNA剪接調節研究取得新進展
細胞周期蛋白依賴性激酶(CDKs)，是一個絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶大家族，調節從轉錄、mRNA前加工到細胞周期的基本細胞過程。CDK通常通過與其同源周期蛋白伴侶的異二聚化激活。由于它們在調節細胞增殖和藥物性質方面的重要作用，小分子抑制劑已經開發用于癌癥治療的純化活化CDK復合物。CDK11(也稱為CDC2L2)與細胞周期蛋白L1或細胞周期蛋白L2一起在基因調控中起作用。人類CDK11由兩個高度相似的基因CDK11A和CDK11B編碼。在發現CDK11后不久，CDK11在體內和體外都參與了特定底物p
2023
12-30

腸道細菌共生關系分析，德國MB污染祛除試劑助力科研
微生物研究需要對實驗環境進行嚴格控制，盡量避免出現微生物雜菌污染的情況。德國MB公司的MycoplasmaOff實驗環境污染祛除試劑，即用型噴霧，噴灑在待清潔物品表面即可。在人類腸道中定居的各種細菌物種統稱為腸道微生物群，它們對健康有重要的益處。其中一個關鍵的好處是抗定植能力，即限制可能引發疾病的病原體在腸道定植的能力。已經發現多種機制影響微生物群提供定植抗性的能力，但這些機制通常是特定環境的，依賴于特定的菌株或細菌種類。因此，我們缺乏一般的原則來預測哪些微生物群是保護性的，哪些是允許病原體定植
2023
12-29

優化干細胞培養條件，可以從哪些角度入手？
干細胞培養是生物醫學領域中一項關鍵而復雜的技術，其成功與否直接關系到細胞的生存、增殖和分化能力。為了盡可能提高干細胞培養的效率和質量，科研人員需要不斷優化培養條件。本文將探討在干細胞培養過程中如何優化培養條件的關鍵策略和技術。一、培養基的優化成分的精細調節：對培養基中各種成分，如氨基酸、維生素、生長因子等進行仔細的配比和調節，以滿足干細胞不同階段的特定需求。血清的應用：選擇質量品質都有保障的血清，無污染，低內毒素。新型培養基的應用：Ausbian干細胞專用培養基，在含微量胎牛血清的基礎培養基中，
2023
12-29

干細胞研究技術：探索未知的生命奧秘
干細胞培養是一項頗具挑戰性且備受期待的科研領域，其基本原理涉及對多能干細胞在體外的培養和擴增。這一技術的廣泛應用在醫學、生物學和藥物研發等領域，為人類健康和科學探索帶來了很好的的機遇。然而，盡管取得了顯著的成就，干細胞培養仍面臨著一系列挑戰，其最新研究進展和潛在應用仍然令人充滿期待。一、基本原理：干細胞是一類具有自我更新和分化潛能的細胞，可分為多能干細胞、全能干細胞和專能干細胞。干細胞培養的基本原理是在體外提供適當的培養基，以維持干細胞的自我更新和增殖。培養基通常包括生長因子、細胞因子、營養物質
2023
12-29

新發現：共培養開發新型干細胞培養系統，干細胞培養基助力科研
干細胞研究是發育生物學等相關學科的研究基礎，干細胞研究依賴于體外干細胞培養技術的發展。Ausbian干細胞專用培養基，在含微量胎牛血清的基礎培養基中，通過添加一種人永生化干細胞系的條件培養基混合組成，是一款即用型干細胞培養基。解凍后開瓶即用，無需二次配制，便捷高效，輕松實現“干細胞培養自由”。胚胎發生需要胚胎和胚胎外組織之間的和諧協調。雖然胚胎干細胞和胚胎外干細胞已經產生，但它們是在不同的培養條件下生長的。科研人員，利用激活FGF、TGF-β和WNT通路的統一培養條件，成功地從小鼠和食環猴囊胚的
2023
12-29

circRNA與腫瘤轉移有何關系？Mycoplasma off支原體祛除試劑助力科研
腫瘤轉移是目前臨床與基礎研究急需攻克的難點。腫瘤相關研究需要細胞培養技術作為基礎，而細胞的體外培養，則需要人為為細胞提供一個無菌環境。德國MB公司生產的Mycoplasmaoff支原體祛除噴霧，高效清除實驗環境中的微生物污染。腫瘤轉移是導致死亡的主要原因，約占癌癥死亡的90%。在轉移的早期階段，一部分癌細胞經歷上皮-間質轉化(EMT)，通過這種轉化，它們獲得了間質特征，從而具備了從原發部位擴散到遠處器官的能力。一旦癌細胞從原發部位逃逸，由于轉移的癌細胞很難清除，癌癥就會發展為無法治愈的疾病。因此
2023
12-29

新研究揭示KRAS的關鍵變構位點，Ausbian進口胎牛血清助力科研
KRAS是一種人類癌癥中常見的原癌基因。KRAS相關研究需要對細胞進行體外培養。而細胞培養有需要胎牛血清作為培養基的組成成分，來為細胞提供營養。因此，選擇合適的胎牛血清十分重要。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內毒素含量低，不高于3EU/ml，為細胞提供全面的營養。數千種蛋白質現已被遺傳學證實為數百種人類疾病的治療靶點。然而，很少有藥物被成功靶向。對于通過蛋白質-蛋白質相互作用起作用的蛋白質尤其如此：直接抑制結合界面是困難的，需要識別變構位點。然而，大多數蛋白質沒有已知的變構位點，也不存在
2023
12-25

為什么優先選擇凍干粉型qPCR試劑？
qPCR（定量聚合酶鏈反應）在現代分子生物學研究中扮演著至關重要的角色，而在進行qPCR實驗時，選擇適當的試劑形式是確保實驗成功的重要一環。其中，凍干粉和液體是兩種常見的試劑形式，它們各自具有一些優勢。本文將深入探討qPCR相關試劑凍干粉相較于液體的優勢。1.穩定性與長期保存：凍干粉由于去除了水分，相比液體更為穩定，能夠在不失活的情況下長時間保存。這使得凍干粉在實驗室和遠離實驗室的條件下進行實驗更為便捷，也有助于實驗室庫存的管理。2.使用靈活性：凍干粉的使用更加靈活，研究人員可以根據需要準確配制
2023
12-25

凍干粉試劑 vs 液體試劑：qPCR實驗該怎樣選？
在分子生物學和生物技術領域，選擇適當的試劑形式對實驗的成功至關重要。凍干粉試劑和液體試劑是兩種常見的形式，而凍干粉由于其不易失活的特性在實驗室中備受青睞。本文將探討為何凍干粉試劑相較于液體試劑更不容易失活的原因。1.去除水分：凍干粉試劑在制備過程中經過冷凍和真空干燥處理，有效地去除了其中的水分。水分是導致許多生化反應和酶活性失活的主要因素之一，因此去除水分有助于提高試劑的穩定性。2.降低化學反應速率：水分的去除降低了試劑中分子之間的相互作用，減緩了可能導致化學反應的速率。這種相對較慢的反應速率有
2023
12-24

100種不同的腸道細菌共生關系分析，德國MB污染祛除試劑助力科研
微生物研究需要對實驗環境進行嚴格控制，盡量避免出現微生物雜菌污染的情況。德國MB公司的MycoplasmaOff實驗環境污染祛除試劑，即用型噴霧，噴灑在待清潔物品表面即可。在人類腸道中定居的各種細菌物種統稱為腸道微生物群，它們對健康有重要的益處。其中一個關鍵的好處是抗定植能力，即限制可能引發疾病的病原體在腸道定植的能力。已經發現多種機制影響微生物群提供定植抗性的能力，但這些機制通常是特定環境的，依賴于特定的菌株或細菌種類。因此，我們缺乏一般的原則來預測哪些微生物群是保護性的，哪些是允許病原體定植
2023
12-24

如何提高PCR實驗的準確性，降低假陰性和假陽性？
PCR（聚合酶鏈反應）作為一項關鍵的分子生物學技術，廣泛應用于基因檢測、病原體鑒定和遺傳研究等領域。然而，在進行PCR實驗時，假陰性和假陽性的問題時有發生，這可能對實驗結果的解釋和應用帶來負面影響。為了提高PCR實驗的準確性，降低假陰性和假陽性的風險，我們需要關注以下幾個方面。1.引物設計的精準性PCR的第一步是引物設計，它直接影響到實驗的準確性。在設計引物時，務必確保引物與目標序列高度特異性結合，避免與其他非目標序列發生交叉反應。使用專業的引物設計軟件，結合生物信息學分析，可以提高引物選擇的精

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