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愛(ài)必信(上海)生物科技有限公司

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  • 2025

    04-10

    磷酸化抗體使用需要注意哪些事項(xiàng)

    使用磷酸化抗體時(shí),需要注意以下事項(xiàng)以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性:樣本處理:加入抑制劑:在裂解緩沖液(lysisbuffer)中必須加入蛋白酶抑制劑和適量的磷酸酶抑制劑,以抑制組織或細(xì)胞裂解過(guò)程中釋放的內(nèi)源性蛋白磷酸酶,防止磷酸化蛋白去磷酸化,從而維持蛋白質(zhì)的磷酸化狀態(tài)。確保裂解:建議使用裂解液裂解結(jié)合超聲處理,確保細(xì)胞充分裂解并剪切染色質(zhì)DNA。超聲處理時(shí)應(yīng)保持低溫,避免蛋白降解。新鮮樣本:使用新鮮制備的樣本,避免反復(fù)凍融,以減少磷酸基團(tuán)的降解。抗體孵育:低溫孵育:一抗孵育最好在4°C下進(jìn)行,
  • 2025

    04-08

    專(zhuān)業(yè)mIHC實(shí)驗(yàn),助力科研突破

    分辨率高,信號(hào)更強(qiáng)更穩(wěn)定、不容易淬滅使較弱靶點(diǎn)更易檢測(cè)一抗種屬來(lái)源無(wú)限制---------點(diǎn)擊提交多色服務(wù)意向--------任選即染指標(biāo)組合panel(最快一周出結(jié)果)8折!組織人小鼠T細(xì)胞CD3、CD4、CD8、FOXP3、CD45、CD103、CD21、CD23、CD31、CD69CD3、CD4、CD8、FOXP3、CD45、CD103、CD21、CD23、CD31、CD69巨噬細(xì)胞CD68、CD163、CD206、CD86、M-CSFF4/80、CD68、CD86、CD11b、CD163
  • 2025

    04-02

    七色多重?zé)晒饷庖咴噭┖校ㄔ鰪?qiáng)版)

    在病理研究與臨床診斷領(lǐng)域,多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)因其高效的多靶標(biāo)共定位能力,已成為科研與醫(yī)學(xué)工作者的重要工具。然而,傳統(tǒng)試劑盒常面臨信號(hào)強(qiáng)度不足、染料串色干擾等問(wèn)題,導(dǎo)致成像模糊或結(jié)果誤判。為此,全新升級(jí)的七色多重?zé)晒饷庖呓M化增強(qiáng)版試劑盒應(yīng)運(yùn)而生,以革命性的“770染料雙重信號(hào)放大技術(shù)”為核心,重新定義熒光成像的清晰度與可靠性!技術(shù)突破:770染料雙重放大,信號(hào)強(qiáng)度與特異性雙提升本試劑盒的核心升級(jí)在于770nm染料的全新雙重放大體系。通過(guò)創(chuàng)新性引入“級(jí)聯(lián)信號(hào)增強(qiáng)”與“靶向共定位”技術(shù),770染料可
  • 2025

    04-01

    ELISA檢測(cè)之激素水平

    ELISA(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定)是一種基于抗原-抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù),利用酶標(biāo)記的抗體或抗原,通過(guò)酶催化的顯色反應(yīng)檢測(cè)目標(biāo)分子(如蛋白質(zhì)、抗體、激素等)的存在和含量。基本原理:1、抗原-抗體特異性結(jié)合:利用抗體識(shí)別特定抗原,或抗原結(jié)合特定抗體。可以分為直接法、間接法、夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法;2、酶標(biāo)記和顯色反應(yīng):結(jié)合特定酶(如辣根過(guò)氧化物酶HRP或堿性磷酸酶AP),通過(guò)底物反應(yīng)產(chǎn)生可檢測(cè)的顏色變化;3、定量分析:通過(guò)比色法測(cè)定光吸收
  • 2025

    03-28

    愛(ài)必信均相檢測(cè)解決方案

    TR-FRET(時(shí)間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移)TR-FRET(時(shí)間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移)是一種結(jié)合了熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)和時(shí)間分辨熒光(TRF)的生物物理技術(shù).●熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET):當(dāng)一個(gè)熒光分子(供體)吸收光能后,可以將激發(fā)能量非放射性地傳遞給另一個(gè)分子(受體),條件是受體在空間上足夠接近供體(通常在1-10納米范圍內(nèi)),且供體的發(fā)射光譜與受體的激發(fā)光譜有重疊。●時(shí)間分辨熒光(TRF):通過(guò)在停止激發(fā)光源后測(cè)量熒光衰減,區(qū)分短壽命的背景熒光和長(zhǎng)壽命的信號(hào)熒光。TR-FRET通常使
  • 2025

    03-25

    蛋白提取(核蛋白、胞質(zhì)蛋白和膜蛋白)解決方案

    一、實(shí)驗(yàn)原理蛋白提取試劑盒通過(guò)溫和裂解細(xì)胞或組織釋放總蛋白,并利用特異性結(jié)合、離心分離及緩沖液洗脫等技術(shù)去除雜質(zhì)(如核酸、脂類(lèi)等),最終獲得高純度、高活性的目標(biāo)蛋白。核心步驟:1、裂解:裂解液(含去污劑、蛋白酶抑制劑等)破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),釋放胞內(nèi)蛋白;2、離心去除碎片:高速離心去除未裂解的細(xì)胞碎片、細(xì)胞核及大分子雜質(zhì);3、蛋白純化:通過(guò)離心柱或特異性結(jié)合樹(shù)脂選擇性吸附蛋白,雜質(zhì)隨廢液排出;4、洗脫:低鹽緩沖液或去離子水洗脫目標(biāo)蛋白,避免變性。二、材料準(zhǔn)備試劑盒:蛋白提取試劑盒(適用于各種動(dòng)物、植物
  • 2025

    03-21

    LNP遞送mRNA,轉(zhuǎn)染So easy!

    背景介紹裸露的RNA是帶負(fù)電荷的親水性大分子,因?yàn)榧?xì)胞膜的靜電排斥,難以進(jìn)入細(xì)胞,且易被無(wú)處不在的RNA酶快速降解,所以需要保護(hù)性外殼才能進(jìn)入細(xì)胞。細(xì)胞膜的組成主要是脂質(zhì),利用脂質(zhì)囊泡包封RNA穿過(guò)細(xì)胞膜并將RNA釋放到細(xì)胞質(zhì)中。囊泡應(yīng)該是一種帶正電的脂質(zhì),才能夠結(jié)合帶負(fù)電的RNA。然而,由永jiu性陽(yáng)離子脂質(zhì)組成的囊泡由于能與帶負(fù)電的細(xì)胞膜發(fā)生靜電作用而引起細(xì)胞毒性,脂質(zhì)結(jié)構(gòu)才能夠?qū)?nèi)體酸性環(huán)境響應(yīng)而帶正電荷的分子。脂質(zhì)納米粒結(jié)構(gòu)LNP通常由四種關(guān)鍵成分組成:可離子化的陽(yáng)離子脂質(zhì)、磷脂(兩性離
  • 2025

    03-20

    【IF25.5】Absin助力新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的治療新靶點(diǎn):腸道FXR與鐵死亡

    新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是早產(chǎn)兒常見(jiàn)的致命腸道疾病,但其機(jī)制尚未wan全闡明。近期《Immunity》發(fā)表的一項(xiàng)研究揭示了膽汁酸受體FXR通過(guò)調(diào)控腸道上皮細(xì)胞鐵死亡和ILC3功能失調(diào)加劇NEC的分子機(jī)制,并提出了潛在治療靶點(diǎn)。本文帶您解析這項(xiàng)研究的關(guān)鍵技術(shù)、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與核心結(jié)論。一、核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)全景本研究整合了多組學(xué)技術(shù)與前沿分子生物學(xué)手段,層層驗(yàn)證科學(xué)假說(shuō):1、單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)分析NEC小鼠腸道上皮細(xì)胞(IECs)的轉(zhuǎn)錄組異質(zhì)性,鎖定FsXR在腸細(xì)胞中的特異性高表達(dá)
  • 2025

    03-19

    愛(ài)必信已驗(yàn)證抗體大解密

    五年來(lái),absin多重免疫組化相關(guān)試劑盒和服務(wù)取得巨大成就,多色試劑盒引用文獻(xiàn)超過(guò)260篇,累積IF2000+,多色服務(wù)擁有10000+組織切片及1000+指標(biāo)的多重?zé)晒饷庖呓M化染色經(jīng)驗(yàn),我們?cè)诙嗌噭┖械匿N(xiāo)售過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)很多老師都會(huì)讓我們幫忙推薦抗體,我們非常感謝客戶(hù)的信任,也非常樂(lè)意公布一些我們多色常用的抗體,讓大家少走彎路。四色panel(abs50012/abs50028)巨噬細(xì)胞分型CD86abs120515Rabbitanti-CD86PolyclonalAntibodyCD68ab
  • 2025

    03-19

    多重?zé)晒饷庖呓M化實(shí)驗(yàn)避坑指南:選錯(cuò)抗原修復(fù)液,結(jié)果全白做!

    在多重?zé)晒饷庖呓M化(mIHC)實(shí)驗(yàn)中,你是否遇到過(guò)這些問(wèn)題:目標(biāo)抗原信號(hào)弱、背景雜光多、甚至組織脫片?這些“翻車(chē)現(xiàn)場(chǎng)”的背后,很可能是因?yàn)榭乖迯?fù)液沒(méi)選對(duì)!今天,我們就來(lái)揭秘不同抗原修復(fù)液的區(qū)別,助你輕松避開(kāi)實(shí)驗(yàn)“深坑”!一、為什么抗原修復(fù)液如此重要?甲醛固定后的組織樣本中,抗原表位常被遮蔽,導(dǎo)致抗體無(wú)法結(jié)合。抗原修復(fù)液的作用就是通過(guò)特定pH和成分,“撕開(kāi)”抗原的“保護(hù)罩”,讓目標(biāo)信號(hào)清晰顯現(xiàn)。但不同抗原的“藏身位置”不同(細(xì)胞核、細(xì)胞膜或細(xì)胞質(zhì)),修復(fù)液的選擇直接影響信號(hào)強(qiáng)度、特異性,甚至決定
  • 2025

    03-18

    做好這些,讓基質(zhì)膠流暢到底

    一、收到貨后請(qǐng)檢查1、泡沫箱內(nèi)是否有干冰;2、基質(zhì)膠是否呈固態(tài),膠面是否平整;3、基質(zhì)膠的顏色是否在正常范圍內(nèi)(不含酚紅為白色/乳白色,含酚紅為:黃色-粉紅色-深紅色,由溫度變化決定);4、收到貨后如果不是立刻使用基質(zhì)膠,應(yīng)立即將其放進(jìn)-20/-80℃冰箱長(zhǎng)期保存。二、操作流程說(shuō)明每次使用基質(zhì)膠前,應(yīng)嚴(yán)格按照以下基質(zhì)膠操作流程說(shuō)明進(jìn)行解凍操作!!!1、提前在-20℃下預(yù)冷“基質(zhì)膠冰盒(abs7289)“(或者準(zhǔn)備碎冰)和200μL槍頭盒1個(gè)小時(shí)以上,在傍晚下班前將基質(zhì)膠從-20/-80℃冰箱取出
  • 2025

    03-13

    細(xì)胞爬片抗原修復(fù)液:解鎖細(xì)胞奧秘的關(guān)鍵助手

    在細(xì)胞生物學(xué)和病理學(xué)研究領(lǐng)域,細(xì)胞爬片技術(shù)是一項(xiàng)常用且重要的手段,它能夠直觀地展示細(xì)胞在玻片上的生長(zhǎng)形態(tài)和分布情況。而細(xì)胞爬片抗原修復(fù)液,則如同一位幕后英雄,在揭示細(xì)胞內(nèi)抗原信息的過(guò)程中發(fā)揮著作用。細(xì)胞爬片在制作過(guò)程中,由于各種固定劑的使用以及細(xì)胞自身代謝產(chǎn)物的影響,細(xì)胞內(nèi)的抗原表位常常會(huì)被封閉或破壞。這就好比一把鎖,原本能夠與特定抗體“鑰匙”精準(zhǔn)匹配開(kāi)啟信息之門(mén),但現(xiàn)在卻難以識(shí)別。此時(shí),細(xì)胞爬片抗原修復(fù)液登場(chǎng)了。它的主要任務(wù)就是重新暴露這些被隱藏的抗原表位,恢復(fù)抗原與抗體之間的特異性結(jié)合能力,
  • 2025

    03-11

    IPS誘導(dǎo)腸類(lèi)器官培養(yǎng)攻略(第三階段)

    IPS誘導(dǎo)腸類(lèi)器官培養(yǎng)分為三大階段:人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類(lèi)器官培養(yǎng)。類(lèi)器官培養(yǎng)(14-28天)原代一、準(zhǔn)備工作試劑耗材人正常腸類(lèi)器官培養(yǎng)試劑盒(abs9545),基質(zhì)膠(低因子、無(wú)酚紅)(abs9495),15ml離心管(abs7102),1.5mlEP管若干(abs7119),24孔細(xì)胞培養(yǎng)板(abs7035)、金屬冰盒。組分名稱(chēng)規(guī)格類(lèi)器官培養(yǎng)基A100ml類(lèi)器官原代培養(yǎng)緩沖液B250ml原代組織消化液C30ml類(lèi)器官傳代消化液D30ml組織保存液E100ml類(lèi)
  • 2025

    03-11

    IPS誘導(dǎo)腸類(lèi)器官培養(yǎng)攻略(第二階段)

    IPS誘導(dǎo)腸類(lèi)器官培養(yǎng)分為三大階段:人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類(lèi)器官培養(yǎng)。內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)一、前期準(zhǔn)備1、試劑與設(shè)備-細(xì)胞:H1/H9hESC或患者來(lái)源iPSCs。-培養(yǎng)基:人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基(abs9403)、RPMI1640(abs9484)。-消化液:人多能干細(xì)胞消化液(abs9409)-培養(yǎng)基添加劑:L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液(2mM)(abs9295)、雙抗(abs9244)-生長(zhǎng)因子:ActivinA(100ng/mL)(abs05801)、
  • 2025

    03-11

    IPS誘導(dǎo)腸類(lèi)器官培養(yǎng)攻略(第一階段)

    IPS誘導(dǎo)腸類(lèi)器官培養(yǎng)分為三大階段:人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類(lèi)器官培養(yǎng)。人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:1、人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基配制(1)2-8℃解凍hPSCMediumSupplement,融化后上下晃動(dòng)混勻,按實(shí)際用量進(jìn)行分裝,立即使用或儲(chǔ)存于-20~-80℃,避免反復(fù)凍融;(2)按1:50的比例將hPSCMediumSupplement(10mL)加入到hPSCMediumBasalMedium(500mL)中,混合均勻即成為人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基(abs9403)。
  • 2025

    03-11

    探秘NC膜:生物檢測(cè)領(lǐng)域的關(guān)鍵角色

    在現(xiàn)代生物檢測(cè)技術(shù)的廣闊舞臺(tái)上,硝酸纖維素膜(NC膜)無(wú)疑扮演著至關(guān)重要的角色。它憑借性能和廣泛的應(yīng)用,成為眾多科研人員和醫(yī)療工作者的工具。NC膜是一種由硝酸纖維素制成的微孔濾膜。其外觀通常呈現(xiàn)為白色或略帶黃色的薄片,質(zhì)地較為柔韌。從微觀結(jié)構(gòu)來(lái)看,它具有均勻分布的微孔,這些微孔的大小和密度對(duì)其性能有著關(guān)鍵影響。一般來(lái)說(shuō),孔徑在0.1-10微米之間,這種特定的孔徑范圍賦予了NC膜良好的吸附性能和通透性能。NC膜吸附性能是其備受青睞的重要原因之一。它能夠特異性地吸附蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子,并且在吸
  • 2025

    03-05

    快速內(nèi)切酶在基因組DNA的應(yīng)用

    快速內(nèi)切酶是一類(lèi)能在較短時(shí)間內(nèi)完成DNA切割反應(yīng)的限制性?xún)?nèi)切酶,在基因組DNA的研究中應(yīng)用廣泛,以下是一些主要方面:基因克隆基因片段獲取:快速內(nèi)切酶可用于從基因組DNA中精準(zhǔn)切割出含有目標(biāo)基因的特定片段。例如在構(gòu)建胰島素基因表達(dá)載體時(shí),使用相應(yīng)的快速內(nèi)切酶,能迅速?gòu)娜祟?lèi)基因組DNA中切下胰島素基因片段,為后續(xù)將其插入到合適的載體中奠定基礎(chǔ),以便在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)胰島素的大量表達(dá)。載體構(gòu)建:對(duì)載體DNA進(jìn)行切割,使其產(chǎn)生與目標(biāo)基因片段相匹配的粘性末端或平末端,便于與目標(biāo)基因片段通過(guò)連接酶的作用形成重
  • 2025

    03-05

    全自動(dòng)單細(xì)胞懸液制備儀器操作指南:30分鐘搞定實(shí)驗(yàn)難題

    想要快速獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液?試試這款科研圈爆火的Absin全自動(dòng)單細(xì)胞懸液制備儀器儀器,手把手教你從樣本到數(shù)據(jù)!為什么選擇全自動(dòng)制備儀?1)省時(shí)省力:傳統(tǒng)手工操作需2h,現(xiàn)在30min自動(dòng)完成;2)結(jié)果可靠:細(xì)胞活性85%+,得率90%+,告別細(xì)胞碎片干擾;3)一機(jī)多用:腫瘤組織、淋巴組織、外周血樣本都能處理;4)新手友好:6組預(yù)設(shè)程序,就像手機(jī)選拍照模式一樣簡(jiǎn)單;5)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):采用DIN方法設(shè)計(jì),低噪音、恒溫控制,性能穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)流程五步走Step1:樣本準(zhǔn)備1)將新鮮/凍存的組織樣本切成5
  • 2025

    03-04

    人神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)方法及誘導(dǎo)形成腦類(lèi)器官

    三、人神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)方法準(zhǔn)備神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)擴(kuò)增wan全培養(yǎng)基1、NSCwan全培養(yǎng)基需要補(bǔ)充N(xiāo)SC補(bǔ)充劑、L-丙氨酰-谷氨酰胺。2、在無(wú)菌環(huán)境中,依次將20mLNSC補(bǔ)充劑和5mL200mML-丙氨酰-谷氨酰胺(abs9295)(2mM終濃度)加入到含有480mLNSC培養(yǎng)基中,此時(shí)即得神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)擴(kuò)增wan全培養(yǎng)基(abs9821)。3、(可選)在培養(yǎng)基中加入10mL/L的抗生素(青霉素-鏈霉素)溶液。注意:在所有成分的有效期限內(nèi),在2°C至8°C的黑暗環(huán)境中儲(chǔ)存,可穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá)4周
  • 2025

    03-03

    人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)方法

    人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)方法一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1、人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基配制(1)2-8℃解凍hPSCMediumSupplement,融化后上下晃動(dòng)混勻,按實(shí)際用量進(jìn)行分裝,立即使用或儲(chǔ)存于-20~-80℃,避免反復(fù)凍融;(2)按1:50的比例將hPSCMediumSupplement(10mL)加入到hPSCMediumBasalMedium(500mL)中,混合均勻即成為人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基(abs9403);注意:混勻后的人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基可在2-8℃穩(wěn)定儲(chǔ)存2-3周,不建議使用配制已超過(guò)3周的人多能干細(xì)
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