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2025
02-27

雙劍合璧：mIHC+GeneScope技術聯用方案全解析
在腫瘤免疫研究與精準醫療領域，如何實現從蛋白質空間定位到基因表達譜的深度整合分析，一直是科學家面臨的重大挑戰。Absin創新性推出GeneScope基因檢測試劑盒與多重熒光免疫組化（mIHC）試劑盒的聯合解決方案，通過技術協同與數據融合，為腫瘤微環境研究、藥物療效預測及臨床轉化提供了全新范式。技術協同：蛋白-基因雙維度全景解析1、mIHC試劑盒：高靈敏度蛋白空間定位Absin的mIHC試劑盒基于酪酰胺信號放大（TSA）技術，通過HRP催化熒光染料的原位幾何級擴增，實現單一切片2-9色多靶標共定位
2025
02-20

透析胎牛血清在這些研究領域“大顯身手”
胎牛血清是細胞培養界的“香餑餑”，備受胞胞們的“寵愛”，其實還有一個“香煎餅”，大家可知道？對一些細胞的特殊實驗研究，透析胎牛血清可謂是散發著一股“煎餅的清香”。透析胎牛血清(abs945)透析法處理血清是去除了分子質量小于10kDa的小分子，避免外源小分子對細胞產生干擾。10kDa以下的小分子有化學小分子、核苷酸、某些激素、鹽、低分子量蛋白質、氨基酸、細胞因子、葡萄糖、殘留抗生素和其他外源分子等。適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標記特定小分子，并加入到培養體系中，以研究細胞代謝），也適合轉染CHO
2025
02-18

【小愛課堂】病理染色：揭開細胞奧秘的魔法
親愛的科研小伙伴們，大家好呀！我是你們的知識小助手，小愛。今天，我要帶大家一起走進病理染色的神奇世界，探索這項技術如何幫助我們揭開細胞的神秘面紗。同時，別忘了關注我們的活動哦，更多好禮等你來拿！病理染色：細胞觀察的魔法在醫學研究中，病理染色技術就像是一把打開細胞世界大門的鑰匙。通過特定的染色劑，我們可以觀察到細胞和組織的細微結構，這對于疾病的診斷和研究至關重要。為什么需要染色？想象一下，如果沒有染色，顯微鏡下的細胞和組織就像是一張張黑白照片，缺乏色彩和細節。染色技術通過不同的化學染料，使細胞的不
2025
02-14

抗體親和純化填料解決方案
一、背景介紹◆蛋白A是???葡萄球菌的細胞壁中的表?蛋?，它由折疊成三螺旋束的五個同源Ig結合域組成；◆蛋白G是G、C型鏈球菌細胞壁中的?種蛋?質；◆蛋白A/G是重組蛋?A蛋?G融合蛋?，融合了來?蛋?A的5個Fc結合域和蛋?G的3個Fc結合域；◆蛋白L來源于?消化鏈球菌，并通過L鏈相互作?與免疫球蛋?結合。圖1抗體與抗體親和配基的作用區域表1蛋白A、G、L的抗體親和性差異分析蛋白A蛋白G蛋白A/G蛋白L優點結合位點在CH2和CH3結構域之間的Fc區域，以及?VH3家族的Fab區內的重鏈可以特異
2025
02-13

腸道固有層免疫細胞分離制備指南
1、實驗前準備試劑準備40%Percoll溶液配制：Percoll細胞分離液與PBS緩沖液(10×)按體積比9:1混合，配制等滲100%Percoll母液。用100%Percoll母液和RPMI1640/1×PBS按體積比4:6混合，配制40%等滲Percoll溶液。80%Percoll溶液：Percoll細胞分離液與PBS緩沖液(10×)按體積比9:1混合，配制等滲100%Percoll母液。用100%Percoll母液和RPMI1640/1×PBS按體積比8:2混合，配制80%等滲Perco
2025
02-11

標簽蛋白純化填料解決方案
一、背景介紹Ni-IDAPharoseFF是含亞氨基二乙酸(iminodiaceticacid,IDA)基團的金屬螯合填料，以瓊脂糖微球為基質，通過活化偶聯亞氨基二乙酸(IDA)，再螯合Ni2+。適用于大部分帶組氨酸標簽(His-tag)蛋白的親和層析。Ni-NTASepharoseFF是含次氮基三乙酸(NTA)基團的金屬螯合填料，以瓊脂糖微球為基質，通過活化偶聯次氮基三乙酸(NTA)，再螯合Ni2+。與亞氨基二乙酸(IDA)相比，具有更好的螯合劑、還原劑、堿性的耐受性。主要用于帶組氨酸標簽(H
2025
02-10

細胞ATP發光檢測攻略
檢測原理2DLuminescentCellViabilityAssay借助ATP依賴的熒光素酶催化的熒光素發光反應，通過化學發光信號測定細胞內ATP含量，從而檢測細胞活力或定量檢測活細胞數目，檢測線性范圍寬、靈敏度高、穩定性好。96孔板中，在100個至100,000個細胞范圍內有良好的線性關系，但不同細胞的檢測數量上限會有不同。此外，操作簡單，試劑盒中提供的檢測試劑為即用型，讀數穩定，檢測速度快，完成檢測僅需約10min，無需洗滌細胞，也無需更換或去除培養液。相比于其他常見的細胞活力測定方法，如
2025
02-07

RNA提取之Trizol法
在分子生物學研究中，RNA提取是非常重要的基礎步驟，而提取效率和純度直接影響后續實驗的成功。Trizol試劑是一款高效、可靠的核酸提取試劑，為科研人員提供專業解決方案。Trizol產品特點：1、高效提取RNATrizol試劑基于經典的酸性酚-氯仿分離法，可從細胞、組織、植物等多種樣本中快速提取高純度的RNA。可滿足多種實驗需求，省時高效。2、高純度提取的RNA具有較高的純度和完整性，A260/280值通常在1.8-2.0，wan全滿足分子生物學實驗的要求。3、適用范圍廣樣本類型：適用于細胞、組織
2025
02-06

Caspase依賴的細胞凋亡一覽
Caspase家族簡介：Caspase家族是一組存在于細胞質中的蛋白酶，它們在程序性細胞死亡（如細胞凋亡）和炎癥過程中扮演重要角色。Caspase是“含半胱氨酸的天冬氨酸特異性蛋白酶”（Cysteine-dependentAspartate-directedproteASEs）的縮寫，其活性位點含有半胱氨酸，并能特異性地切割靶蛋白天冬氨酸殘基后的肽鍵。Caspase家族Caspase家族成員：Caspases根據其功能可以分為炎癥caspase和凋亡caspase：炎癥caspase：包括Cas
2025
01-23

CD44與CD62L對腫瘤細胞和T細胞的標記意義
CD44與CD62L系T細胞表面的兩類分子標識，于T細胞活化、遷移及功能的調控進程中占據關鍵地位。今天小愛帶您來看看這兩個指標對腫瘤細胞和T細胞種的標記作用。CD44是一種跨膜糖蛋白，屬于整合素家族。它廣泛表達于多種細胞類型，包括白細胞、內皮細胞、成纖維細胞和某些腫瘤細胞。細胞黏附和遷移：CD44通過與透明質酸(HA)結合，參與細胞的黏附、遷移和信號傳導。在免疫細胞中，CD44有助于T細胞和B細胞在淋巴組織中的定位和遷移。腫瘤生物學：CD44是腫瘤干細胞的標志物之一，參與腫瘤細胞的增殖、遷移和侵
2025
01-22

RCR、RT-PCR、qPCR、RT-qRCR傻傻分不清？
聚合酶鏈反應(PCR，PolymeraseChainReaction)由KaryMullis博士于20世紀80年代開發。該技術因其識別特定DNA序列并快速準確地合成大量副本的能力而被比作“分子復印機”。目前開發了各種基于原始PCR方法的衍生技術。實時PCR，也稱為定量PCR(qPCR)，將PCR放大和檢測結合在一步中。另一種稱為逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)的技術使用RNA作為核酸起始模板。●PCR：包含DNA模板、DNA聚合酶、引物和dNTPs的反應混合物的重復加熱和冷卻循環。[1]每個循
2025
01-20

WB實際條帶與預期不符？可算捋順了
1、目的蛋白以其他形式存在，最常見的情況●翻譯后修飾：如糖基化，常見接受糖基化的氨基酸是絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、天冬酰胺(Asn)和羥賴氨酸(Hydroxylysine)，例如CD2，根據uniprot顯示，其預測分子量應該在39kda左右，但是表觀分子量一般在45kDa左右，這是由于CD2多個位點存在糖基化修飾，實際實驗中，如果想探究分子量差異是否是由糖基化引起的，可以加入糖苷酶PNGaseF切去糖基后，進行WB，而除了糖基化以外，還存在磷酸化，泛素化、甲基化、乙酰化等多種翻譯后修
2025
01-16

動物腦類器官培養全攻略
流程類器官原代培養流程原代一、準備工作1、儀器設備CO2培養箱、雙人單面超凈臺、倒置顯微鏡、臺式冷凍離心機、水浴鍋(abs72023)或水浴搖床，醫用冰箱、-80℃冰箱、移液器（一套）、眼科剪、眼科鑷2、試劑耗材（以腸癌為例）動物腦類器官培養基試劑盒(abs90050)，基質膠（低因子、無酚紅）(abs9495)，60mm細胞培養皿(abs7005)，100μm濾篩(abs7009)，15mL離心管(abs7102)，1.5mLEP管若干(abs7119)，24孔細胞培養板(abs7035)、金
2025
01-14

GeneScope | 探索熒光原位雜交技術的起源
在分子生物學和遺傳學的研究中，熒光原位雜交(FluorescenceInSituHybridization,FISH)技術是一項革命性的進展。它不僅為我們提供了一種強大的工具來研究基因的結構和功能，還幫助我們深入理解染色體異常與疾病之間的關系。本文將帶您穿越時間的長河，探索FISH技術的起源，以及它是如何發展成為現代分子生物學中重要的一部分。一、原位雜交技術的誕生原位雜交(InSituHybridization,ISH)技術的概念最早可以追溯到20世紀60年代。1969年，科學家們初次報道了使用
2025
01-13

TILs（腫瘤浸潤淋巴細胞）提取培養全攻略
一、實驗準備TILs提取培養試劑盒（abs90045）產品組成規格儲存條件及周期1TIL細胞擴增培養基A100mL4℃,3months或者-20℃,1年2TIL細胞激活培養基B30mL4/-20℃,2年3組織消化液C50mL4/-20℃,1年4分離液D20mL常溫5分離液E40mL常溫6細胞濾篩100μm常溫7組織緩沖液F2x250mL4/-20℃,2年8組織保存液G5x8mL4/-20℃,1年9凍存液H30mL4/-20℃,1年需要額外準備的試劑及耗材貨號品名規格儲存條件及周期1abs7005
2025
01-09

剪刀手：CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas系統是細菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPRRNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，JenniferDoudna和EmmanuelleCharpentier發現Cas9可以當作DNA切割工具，CRISPR/Cas9技術才真正開始受到廣泛關注。CRISPR/Cas9調控機制1、CRISPR的轉錄：CRISPR被轉錄成一條長RNA(pre-crRNA)，包含了重復序列和間隔序列。2、tra
2025
01-07

脾臟單細胞懸液制備指南（酶解法）
小鼠脾臟是一個重要的免疫器官，位于小鼠左側腹腔中，靠近胃的左側，呈長橢圓形狀。大小會根據小鼠的品種和健康狀況有所不同，一般來說，成年小鼠的脾臟長度大約在1.5厘米到2.5厘米之間。脾臟的顏色和質地可能會因為小鼠的品種和健康狀況而有所變化，通常呈現出類似葉片的形態，顏色暗紅。在實驗研究中，小鼠脾臟細胞的分離、培養和計數是免疫學研究的重要方法，也是流式細胞術分析的前提。一、耗材與試劑表1小鼠脾臟解離部分試劑耗材參考表材料試劑設備15/50mL離心管1xPBS緩沖液水平恒溫搖床10cm培養皿RPMI1
2025
01-02

外泌體提取與純化：試劑盒的優化與創新
外泌體作為細胞間通訊的重要載體，在生物醫學研究中扮演著至關重要的角色。近年來，隨著外泌體研究的不斷深入，外泌體提取與純化試劑盒的優化與創新也日益受到關注。傳統的外泌體提取方法，如超速離心法、密度梯度離心法等，雖然在一定程度上能夠實現外泌體的提取，但操作繁瑣、耗時較長，且提取效率和純度有限。為了克服這些缺點，研究人員不斷探索新的提取方法和材料，以優化外泌體提取試劑盒的性能。其中，一些試劑盒采用了多聚物沉淀法，通過減少離心管、移液槍頭等耗材材料表面的親水性或疏水性等基團、表面電荷對外泌體產生的吸附作
2024
12-24

Absin多色試劑盒助力宮頸癌研究
發表于CancerCommunications的這篇文章《InteractionsofIndoleamine2,3-dioxygenase-expressingLAMP3+dendriticcellswithCD4+regulatoryTcellsａndCD8+exhaustedTcells:synergisticallyremodelingoftheimmunosuppressivemicroenvironmentincervicalcancerａndtherapeuticimplicatio
2024
12-20

分子互作研究
ChIP技術染色質免疫共沉淀技術（ChromatinImmunoprecipitation,ChIP）是一種分子生物學技術，用于研究蛋白質與DNA的相互作用。利用已知蛋白的特異性抗體，將與蛋白相互作用的DNA從復合物中分離出來，常見用于確定特定轉錄因子或其他染色質結合蛋白在基因組上的結合位點，以及這些蛋白如何調控基因表達。貨號產品名稱規格abs50034染色質免疫共沉淀(ChIP)試劑盒22T案例分享：Interleukin-34-orchestratedtumor-associatedmacr

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