性做久久久久久坡多野结衣-性做久久久久久久久浪潮-性欲影院-性影院-国产精品线路一线路二-国产精品兄妹在线观看麻豆

2024
10-23

關于WB實驗中的marker，你應該知道的事
1、什么是蛋白marker？蛋白Marker，也稱為蛋白質分子量標準（ProteinMolecularWeightMarker），是用于蛋白質電泳分析中的一系列已知分子量的蛋白質混合物。它們通常包含多個不同分子量的蛋白質條帶，這些條帶在電泳過程中會根據分子量的大小和電荷差異遷移不同的距離，從而在凝膠上形成一系列有序的條帶。2、Marker在WB中的作用？分子量標定：Marker包含一系列已知分子量的蛋白質，通過與Marker上的帶狀蛋白質帶進行比較，可以精確地確定待測蛋白的分子量；驗證電泳和轉印
2024
10-22

關于內參蛋白Actin，那些你不知道的事兒
Actin（肌動蛋白）是細胞骨架蛋白的重要組成蛋白之一，分子量為43kDa，在物種之間高度保守。根據Actin的功能和組織定位的不同，主要分為三類：α-肌動蛋白(α-actin)、β-肌動蛋白(β-actin)和γ-膜肌動蛋白(γ-smoothmuscleactin)。1）α-actin存在于肌肉組織中，包括平滑肌和心肌，參與了細胞的收縮和肌肉運動；2）β-actin廣泛存在于細胞各個部位，包括細胞質和細胞骨架，它參與了多種細胞活動，如細胞形態變化、細胞遷移和細胞分裂；3）γ-smoothmus
2024
10-18

如何優化mIHC結果：不可忽視的抗體稀釋液
在多重熒光免疫組化(mIHC)實驗中，選擇正確的一抗至關重要，但實驗中一些常被忽視的小步驟，如抗體稀釋液的選擇，實際上對實驗成敗起著決定性作用。本文將探討如何通過選擇合適的抗體稀釋液來優化mIHC結果。抗體稀釋液的重要性抗體稀釋液不僅影響抗體與靶標的特異性相互作用，還影響抗體的穩定性。常用的稀釋液包括PBST、TBST、PBS和TBS等。了解它們的區別對于精準選擇至關重要。緩沖液成分對比緩沖液組成成分PBSTNa2HPO4,KH2PO4,NaCl,KCl,Tween-20PBSNa2HPO4,K
2024
10-17

WB內參選擇指南
1、什么是內參？內參是WesternBlot實驗中用于標準化和校正實驗誤差的一類蛋白質。它們通常是在不同組織和細胞中表達相對恒定的蛋白質，由管家基因編碼，常用作檢測目的蛋白表達水平變化時的參照物。2、內參在WB中的作用是什么？校正實驗誤差：內參用于校正蛋白質定量和上樣過程中的實驗誤差，以保證實驗結果的準確性。由于不同的樣品在蛋白質提取、定量、上樣等步驟中可能存在操作誤差，使用內參可以對這些誤差進行校正。半定量分析：通過比較內參和目標蛋白的信號強度，可以對實驗結果進行半定量分析。如果樣品蛋白量有限
2024
10-16

愛必信多色分析服務--HALO病理圖像分析
病理檢查一直被譽為疾病診斷的“金標準”，是認識疾病本質的理論基礎，病理學診斷在醫學診斷中常被認為是“quan威診斷”，意義重大。但傳統的病理診斷面臨著主觀因素大，缺乏客觀數據；效率低，耗費大量時間；沒有精準的統計，重復性低等缺陷。為此，科學家們也一直在尋求和創造新的分析技術及方法：數字病理，全切片影像系統，機器學習，人工智能....病理診斷的工作很復雜，但是病理圖像分析的流程卻很簡單：從標準化制片到染色、掃描成全切片數字圖像、再到最后的圖像分析及管理和共享，前面的三步隨著設備升級、技術發展已經能
2024
10-15

免疫細胞培養攻略之后續研究
概述免疫細胞培養的六個基本流程：樣本制備、細胞分選、分型鑒定、擴增&培養、質量優化、后續研究。小愛已經給大家詳細介紹了《免疫細胞培養攻略之樣本制備（一）》、《免疫細胞培養攻略之細胞分選（二）》、《免疫細胞培養攻略之分型鑒定（三）》、《免疫細胞培養攻略之擴增&培養（四）》、《免疫細胞培養攻略之質量優化（五）》今天我們繼續來了解一下后續研究。后續研究（Follow-UpStudy）：運用流式細胞術、ELISA、細胞共培養等實驗技術研究免疫細胞的功能（殺傷能力、分泌細胞因子、吞噬功能、增殖能力等）。免
2024
10-15

外泌體提取試劑盒：原理、方法及優勢
外泌體提取試劑盒是一種用于從生物樣本中快速、高效地提取外泌體的工具。其原理主要基于外泌體的生物學特性以及膜蛋白和外泌體特異性標記物的相互作用。試劑盒中的特殊高親和力材料，如磁珠或硅膠，具有特異性結合外泌體膜蛋白的能力。當樣本與這些材料接觸時，外泌體膜蛋白會與材料結合形成復合物。通過磁力或離心的方式，可以將這些復合物從樣本中分離出來。磁力分離時，磁珠上的外泌體膜蛋白結合復合物會被磁力吸附，隨后用磁力將磁珠與其他非目標物質分離。而在離心分離中，復合物會在高速離心作用下沉降，與上清液分離。使用外泌體提
2024
10-12

愛必信全景多標記組織微環境染色分析
精準成像，全面分析，深入探索細胞的微觀世界腫瘤區域周圍微環境免疫細胞距離分布實驗原理：在石蠟包埋的甲狀腺癌組織切片上對切片進行TSA酪胺信號方法技術，采用HRP標記的二抗，HRP催化加入體系的熒光素底物，生成活化熒光底物，活化底物可與抗原上的酪氨酸共價結合，使樣品上穩定地共價結合熒光素。之后用熱修復洗去非共價結合的抗體，避免交叉反應，如此往復實現多重熒光標記。gao端服務：使用Absin多重TSA染色技術同時標記6-9種生物標志物后，使用TissueFAXSSpectra系統進行連續全光譜高倍率
2024
10-11

免疫衛士-T細胞培養攻略
T細胞作為免疫系統的衛士，肩負著適應性免疫的重擔，在細胞免疫和體液免疫都有著關鍵性的作用。不僅如此，基于T細胞的三大免疫療法：CAR-T、TCRT、TILs也在“遍地開花”。截止目前，FDA共批準了6款CAR-T產品，中國也上市了5款CAR-T產品，全球共有11款CAR-T產品獲批！2024年2月16日，TIL療法-lifileucel（LN-144）獲批上市，用于治療晚期黑色素瘤，成為有望攻克實體瘤的又一把利劍。類器官與T細胞的共培養也是一大研究“爆點”：T細胞與腫瘤類器官共培養，可為優化個性
2024
10-10

免疫細胞培養攻略之質量優化
概述免疫細胞培養的六個基本流程：樣本制備、細胞分選、分型鑒定、擴增&培養、質量優化、后續研究。小愛已經給大家詳細介紹了《免疫細胞培養攻略之樣本制備（一）》、《免疫細胞培養攻略之細胞分選（二）》、《免疫細胞培養攻略之分型鑒定（三）》、《免疫細胞培養攻略之擴增&培養（四）》今天我們繼續一起學習質量優化的相關知識。質量優化(QualityOptimization)：針對一些不良因素，如樣本制備成單細胞懸液時產生的細胞團塊、碎片等；細胞擴增培養時支原體和內毒素的影響，并積極采取對應的措施。質量優化支原體
2024
10-09

細胞活性氧（ROS）檢測攻略
活性氧（ROS）是細胞代謝的副產物，包括超氧陰離子自由基、過氧化氫、羥基自由基等。它們在細胞信號傳導中起作用，但過量產生會導致細胞損傷，并與多種疾病有關。目前針對ROS的檢測方法包括熒光染色法、化學發光法、電子順磁共振技術（EPR/ESR）、電化學生物傳感器、色譜法、分光光度法和基于熒光蛋白的方法（表1）。表1常用ROS的檢測方法ROS檢測方法方法描述熒光染色法使用特定的熒光探針如DCFH-DA，可以檢測多種ROS，探針本身無熒光，進入細胞后被酯酶水解生成DCFH，隨后被ROS氧化生成具有熒光的
2024
09-30

WB疑難雜癥——膜蛋白
什么是膜蛋白？膜蛋白是細胞膜的重要組成部分，負責許多關鍵的生物學功能如物質運輸、信號轉導和細胞間識別等，人類基因組中編碼的膜蛋白約占總蛋白質組的25%左右。它們可以根據其與膜的結合方式和功能特點被分為不同的類別。以下是膜蛋白的一些主要類型和功能：1、膜蛋白分類外在膜蛋白：這些蛋白分布在細胞膜的內外表面，約占膜蛋白的20%-30%，主要在內表面。它們通過離子鍵、氫鍵與膜脂分子的極性頭部相結合，或通過與內在蛋白的相互作用，間接與膜結合，大多是親水性蛋白，主要的類型有酶類、受體蛋白、細胞骨架相關蛋白、
2024
09-29

抗體/蛋白標記染料選擇指南及常見問題解答
在當今生物醫學研究領域，精準、高效地識別和追蹤目標分子是解鎖疾病機制、開發新型藥物以及推動個性化醫療的關鍵。抗體/蛋白標記技術作為一種強大的工具，在這一過程中發揮著不可替代的作用。通過將特定的化學標簽（如熒光染料、酶或放射性同位素）與抗體或蛋白質共價結合，研究人員能夠以更高的靈敏度和特異性對復雜生物系統中的目標分子進行可視化和定量分析。常見抗體/蛋白標記技術熒光素標記：使用熒光素如AlexaFluor系列（AF488\AF594\AF647等）、Cy系列（Cy3\Cy5\Cy7等）、FITC等與
2024
09-27

答應我，看完再做ELISA（下）
小伙伴們在上篇學習了ELISA實驗的原理、類型，并且根據自己的需求選擇了適合自己的試劑盒，那接下來就是ELISA的實操了，包括哪些實驗步驟和注意事項呢？快來和小愛一探究竟吧！ELISA實驗步驟圖1ELISA標準實驗流程1、樣本采集：a）血漿：采集血漿時可使用EDTA、肝素或檸檬酸鹽作為抗凝血劑。采集后30min內，1000xg離心15min。立即檢測或分裝后于≤-20℃儲存。避免反復凍融。b）細胞培養上清液：通過離心去除顆粒，立即檢測或分裝后將樣品于≤-20°C儲存。避免反復凍融。c）細胞裂解液
2024
09-26

答應我，看完再做ELISA（上）
作為常見實驗技能之一的ELISA已經成功逼瘋了一大批研究生：加樣加到手抽筋，拍板拍到人發瘋。為此，小愛嘔心瀝血寫了一份ELISA實驗詳解，原理、步驟、注意事項一網打盡，幫助各位小伙伴快速入門并精通ELISA（分為上下兩篇噢）。ELISA實驗原理酶聯免疫吸附試驗(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay，簡稱ELISA)，是一種利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法，是免疫學經典實驗方法。ELISA可適用多種樣本類型，主要包括血清、血漿、細胞培養物上清液、細胞
2024
09-25

細胞凋亡常見7種檢測方法大匯合
提到細胞凋亡，想必大家都不陌生，咱們這個領域的，先不說本科的時候學過，考研的時候怎么說它也是重要考點之一。或許此時您的腦袋瓜子里立馬浮現出課本上那個經典的凋亡信號通路圖......額，還有點記不清......沒關系，今天小編帶您回顧一下經典的細胞凋亡信號通路，再看看它常見的檢測方法。☆細胞凋亡1）細胞凋亡是一種細胞主動有序的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等作用，它并不是病理條件下自體損傷的一種現象，而是為了更好地適應生存環境而主動爭取的一種死亡。2）細胞凋亡相關信號通路。凋亡信號通路
2024
09-24

一文了解TR-FRET技術
什么是TR-FRET？TR-FRET（Time-ResolvedFluorescenceResonanceEnergyTransfer，時間分辨熒光共振能量轉移）是一種用于研究分子間相互作用的生物物理技術。它結合了兩種技術：熒光共振能量轉移(FRET)和時間分辨熒光(TRF，Time-ResolvedFluorescence)。熒光共振能量轉移原理圖熒光共振能量轉移(FRET)是一種物理現象，其中一個熒光分子（供體）在吸收光能后，可以將激發能量非放射性地傳遞給另一個分子（受體），如果受體在空間上
2024
09-23

怎么才能分清PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR“四胞胎”呢？
它們的概念分別是什么？PCR、qPCR、RT-PCR和RT-qPCR這四種技術都是基于聚合酶鏈式反應（PCR）的技術，但是它們之間存在一些區別。PCR：聚合酶鏈式反應（PCR）是一種體外擴增DNA分子的技術，利用DNA聚合酶和多個引物在所需溫度下擴增目標DNA分子。PCR反應分為三個階段：預變性、變性-退火-延伸和延伸。PCR技術主要用于DNA序列的擴增和檢測，應用廣泛，如基因克隆、DNA序列測定等。qPCR：實時定量聚合酶鏈式反應（qPCR）是一種實時檢測PCR過程中熒光信號變化的技術，可以定
2024
09-20

HRP酶標二抗和熒光二抗有什么區別？分別在什么時候用？
在生物學實驗中，二抗的選擇至關重要。其中，HRP酶標二抗和熒光二抗是兩種常見的二抗類型，它們各具特色，并在不同的實驗場景下發揮著關鍵作用。一、HRP酶標二抗1.定義及特性HRP酶標二抗，即辣根過氧化物酶(HorseradishPeroxidase,HRP)標記的二抗，是生物學實驗常規用的二抗。其特點包括比活性高、穩定性好、分子量小、純酶容易制備等，因此在免疫學實驗中廣泛應用。2.應用場景HRP酶標二抗常用于如免疫印跡(WB)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)以及免疫組織化學(IHC)等實驗。在這些
2024
09-19

從零開始-細胞培養入門指南
細胞是生命的基本單位，是生物學研究中非常有用的工具。細胞培養的過程就是人工模擬細胞體內生長環境，置于無菌、適宜溫度及酸堿度的環境中，保證充足的營養使其不斷生長繁殖，并維持其結構和功能。作為基礎又常規的實驗技能，自然頗受關注。后續會創建《常見細胞培養攻略》系列，會為大家介紹一些常見細胞的培養方案，包括但不限于T細胞、B細胞、NK細胞、巨噬細胞、干細胞培養等。今天主要是細胞培養入門指南的相關內容，其他的內容大家可以持續關注追更。1.細胞類型1)原代細胞(primarycell)：是指從機體的組織經蛋

4 5 6 7 8 共42頁835條記錄

三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

愛必信（上海）生物科技有限公司

提示