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EpiQuik循環三甲基組蛋白H3K36 ELISA試劑盒（比色法），表觀遺傳激活研究2025/07/16

表觀遺傳激活或失活在許多重要人類疾病中起著關鍵作用，尤其是在癌癥中。表觀遺傳基因失活的主要機制是DNA甲基轉移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉移酶（HMTs）通過染色質依賴的轉錄抑制或激活來控制或調節DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團從S-腺苷-L-蛋氨酸轉移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。SETD2和NSD2是主要的組蛋白甲基轉移酶，它們催化哺乳動物細胞中組蛋白H3在賴氨酸36（H3K36）上的三甲基化。JHDMs和JMJDs是主要的組蛋白去甲基化酶，它們能夠使H3K

EpiQuik循環二甲基組蛋白H3K36 ELISA試劑盒（比色法），高靈敏度快速檢測2025/07/16

表觀遺傳激活或失活在許多重要人類疾病中起著關鍵作用，尤其是在癌癥中。表觀遺傳基因失活的主要機制是DNA甲基轉移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉移酶（HMTs）通過染色質依賴的轉錄抑制或激活來控制或調節DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團從S-腺苷-L-蛋氨酸轉移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。NSD1和SMYD2是主要的組蛋白甲基轉移酶，它們催化哺乳動物細胞中組蛋白H3在賴氨酸36（H3K36）上的二甲基化。JHDMs和JMJDs是主要的組蛋白去甲基化酶，它們能夠使H3K

EpiQuik循環單甲基組蛋白H3K27 ELISA試劑盒（比色法）可手動或高通量操作2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機制是由于DNA甲基轉移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉移酶（HMTs）通過染色質依賴的轉錄抑制或激活來控制或調節DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團從S-腺苷-L-甲硫氨酸轉移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。EZH1和G9a是主要的組蛋白甲基轉移酶，它們催化哺乳動物細胞中組蛋白H3在賴氨酸27（H3K27）處的單甲基化。JHDM1D是主要的組蛋白去甲基化酶，負責去甲基化

EpiQuik循環三甲基組蛋白H3K9 ELISA試劑盒（比色法）--實驗具有靈活性2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機制是由于DNA甲基轉移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉移酶（HMTs）通過染色質依賴的轉錄抑制或激活來控制或調節DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團從S-腺苷-L-甲硫氨酸轉移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。SETDB是主要的組蛋白甲基轉移酶，它催化哺乳動物細胞中組蛋白H3在賴氨酸9（H3K9）處的三甲基化。JHDMs和JMJDs是主要的組蛋白去甲基化酶，負責去甲基化H

EpiQuik循環二甲基組蛋白H3K9 ELISA試劑盒（比色法）原理與實驗流程說明2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機制是由于DNA甲基轉移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉移酶（HMTs）通過染色質依賴的轉錄抑制或激活來控制或調節DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團從S-腺苷-L-甲硫氨酸轉移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。G9a是主要的組蛋白甲基轉移酶，它催化哺乳動物細胞中組蛋白H3在賴氨酸9（H3K9）處的二甲基化。JHDMs和JMJDs是主要的組蛋白去甲基化酶，負責去甲基化H3K

EpiQuik循環單甲基組蛋白H3K9 ELISA試劑盒（比色法），2.5小時內實驗流程2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機制是由于DNA甲基轉移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉移酶（HMTs）通過染色質依賴的轉錄抑制或激活來控制或調節DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團從S-腺苷L甲硫氨酸轉移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。G9a是主要的組蛋白甲基轉移酶，它催化哺乳動物細胞中組蛋白H3在賴氨酸9（H3K9）處的單甲基化。JHDMs是主要的組蛋白去甲基化酶，負責去甲基化H3K9。單甲基H3K

EpiQuik循環三甲基組蛋白H3K4 ELISA試劑盒（比色法），經過優化的緩沖液2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機制是由于DNA甲基轉移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉移酶（HMTs）通過染色質依賴的轉錄抑制或激活來控制或調節DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團從S-腺苷-L-甲硫氨酸轉移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。SETD1和MLL是主要的組蛋白甲基轉移酶，它們催化哺乳動物細胞中組蛋白H3在賴氨酸4（H3-K4）處的甲基化，而KDM是主要的組蛋白去甲基化酶，負責去甲基化H3K

EpiQuik循環組蛋白H3瓜氨酸ELISA試劑盒（比色法），可手動或高通量操作2025/07/14

精氨酸組蛋白瓜氨酸化是眾多重要的表觀遺傳標記之一，對于表觀遺傳染色質重塑和免疫細胞的胞外陷阱過程的調控至關重要。組蛋白H3（精氨酸2、8、17）的瓜氨酸化調節基因表達，主要由肽基精氨酸脫亞胺酶4（PAD4）催化。此外，組蛋白的瓜氨酸化，尤其是組蛋白H3，被揭示為多種炎癥信號的匯聚點，這些信號觸發中性粒細胞對感染的響應。有報道稱，瓜氨酸化組蛋白H3可能是早期診斷膿毒癥休克的潛在血清生物標志物。多發性硬化癥和類風濕性關節炎等更多免疫疾病似乎也與組蛋白H3瓜氨酸化的變化有關。通過抑制或激活PADs，可

EpiQuik組蛋白H3瓜氨酸化ELISA試劑盒（比色法），助力表觀遺傳染色研究2025/07/14

精氨酸組蛋白瓜氨酸化是眾多重要的表觀遺傳標記之一，對于表觀遺傳染色質重塑和免疫細胞的胞外陷阱過程的調控至關重要。組蛋白H3（精氨酸2、8、17）的瓜氨酸化調節基因表達，主要由肽基精氨酸脫亞胺酶4（PAD4）催化。此外，組蛋白的瓜氨酸化，尤其是組蛋白H3，被揭示為多種炎癥信號的匯聚點，這些信號觸發中性粒細胞對感染的響應。有報道稱，瓜氨酸化組蛋白H3可能是早期診斷膿毒癥休克的潛在血清生物標志物。多發性硬化癥和類風濕性關節炎等更多免疫疾病似乎也與組蛋白H3瓜氨酸化的變化有關。通過抑制或激活PADs，可

MethylFlash全球DNA 羥甲基化（5-hmC）極速分析試劑盒（比色法），低噪靈敏2025/07/14

5-羥甲基胞嘧啶（5-hmC）作為一種第六種DNA堿基，在轉錄調控中具有功能，已在人類和小鼠大腦以及胚胎干細胞（ES）中被檢測到含量豐富。在哺乳動物中，它可以通過TET家族的5-mC-羥化酶介導的5-mC氧化反應生成。5-hmC已被證明具有組織特異性，在培養細胞系中幾乎無法檢測到，而在人類大腦組織中可達0.6%，在某些其他物種中甚至可高達總DNA的8%。5-hmC作為一種重要的表觀遺傳修飾在表型和基因表達中的生物學意義已逐漸被認可。例如，幾乎所有癌癥中都表現出全球5-hmC含量的降低（DNA低甲

MethylFlash全球 DNA甲基化（5-mC）ELISA 簡易試劑盒（比色法）僅需 2 小時2025/07/14

MethylFlashGlobalDNAMethylation(5-mC)ELISAEasyKit是一套經過優化的緩沖液與試劑組合，可通過比色法在簡化的“一步法”ELISA反應中特異性地檢測5-甲基胞嘧啶（5-mC），從而定量全球DNA甲基化水平。與LUMA、LINE-1、Alu或LTR等方法相比，該試劑盒可直接、更快速地測定總體甲基化。作為EpigenTekz利技術的第四代升級版本，此試劑盒在速度、簡便性、靈敏度和可重復性方面均較上一代MethylFlash進一步提升。本試劑盒還特別設計與Me

SeroFlash SARS-CoV-2 IgG/IgM ELISA快速檢測試劑盒，全流程不到一小時2025/07/14

SARS-CoV-2（嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型）是一種新型β屬冠狀病毒，引發了全球COVID19大流行。其基因組為一條約29.7kb的正向單鏈RNA（ssRNA）。病毒包含四種結構蛋白：S（刺突蛋白）、E（包膜蛋白）、M（膜蛋白）和N（核衣殼蛋白）。N蛋白包裹病毒RNA；S、E、M三種蛋白共同構成病毒包膜。其中，刺突蛋白通過與宿主細胞的ACE受體結合，介導病毒入侵。在病原微生物感染過程中，IgG和IgM是常用的感染標志抗體。IgM為感染早期最先出現的抗體，常用于提示急性感染；隨著病程進展，

InVivoMAb抗鼠PD-L1（B7-H1），對腫瘤生長具有抑制作用2025/06/17

10F.9G2單克隆抗體可與小鼠PD-L1（程序性死亡配體1）發生反應，PD-L1也被稱為B7-H1或CD274。PD-L1是一種40kDa的I型跨膜蛋白，屬于Ig超家族中的B7家族。PD-L1表達于T淋巴細胞、B淋巴細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）、樹突狀細胞，以及IFNγ刺激的單核細胞、上皮細胞和內皮細胞。PD-L1與其受體PD-1結合，PD-1存在于CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和髓系細胞上。PD-L1與PD-1的結合會導致T細胞受體（TCR）介導的T細胞增殖和細胞因子產生的

大鼠IgG2b同種型對照,抗匙孔血藍蛋白-大鼠IgG2b抗體的同型匹配對照抗體2025/06/17

LTF-2單克隆抗體可與鑰孔血藍蛋白（KLH）發生反應。由于KLH并非由哺乳動物表達，因此該抗體非常適合用作大鼠IgG2b抗體的同型匹配對照抗體，適用于大多數體內和體外應用。艾美捷-InVivoMAb大鼠IgG2b同種型對照,抗匙孔血藍蛋白：貨號：BE0090（推薦貨號IV0106）規格：1mg/5mg/25mg/50mg/100mg亞型：大鼠IgG2b，k推薦的稀釋緩沖液：InVivoPurepH7.0稀釋緩沖液結合形式：本品為未結合抗體。配方：PBS，pH7.0，不含穩定劑或防腐劑內毒素：（

InVivoMAb大鼠IgG2a同型對照,抗三硝基苯f：助力精準免疫實驗2025/06/17

2A3單克隆抗體與三硝基苯f發生反應。由于三硝基苯f不是由哺乳動物表達的，因此這種抗體非常適合用作大鼠IgG2a抗體的同型匹配對照抗體，適用于大多數體內和體外應用。艾美捷-InVivoMAb大鼠IgG2a同型對照,抗三硝基苯f：貨號：BE0089（推薦貨號IV0105）規格：1mg/5mg/25mg/50mg/100mg亞型：大鼠IgG2a，k推薦的稀釋緩沖液：InVivoPurepH6.5稀釋緩沖液結合形式：本品為未結合抗體。配方：PBS，pH6.5，不含穩定劑或防腐劑內毒素：（ug），通過鱟

InVivoMAb抗鼠Ly6G，成熟的粒細胞和外周中性粒細胞表面標志物表達2025/06/17

1A8單克隆抗體與小鼠Ly6G發生反應。Ly6G是Ly-6超家族中一個21-25kDa的成員，屬于糖鞘磷脂酰肌醇（GPI）錨定的細胞表面蛋白家族，在細胞信號傳導和細胞黏附中發揮作用。Ly6G在髓系細胞系的發育過程中差異表達，包括單核細胞、巨噬細胞、粒細胞和中性粒細胞。單核細胞在發育過程中通常短暫表達Ly6G，而成熟的粒細胞和外周中性粒細胞則持續表達，這使得Ly6G成為這些細胞群體的良好細胞表面標志物。與RB6-8C5抗體不同，1A8抗體特異性地與小鼠Ly6G反應，未報告與Ly6C存在交叉反應。艾

InVivoMAb抗小鼠Ly6G/Ly6C(Gr-1)，細胞信號傳導和細胞黏附研究2025/06/17

RB6-8C5單克隆抗體與小鼠Ly6G的反應強烈，與小鼠Ly6C（之前稱為GR-1）的反應較弱。Ly6G是Ly-6超家族中一個21-25kDa的成員，屬于糖鞘磷脂酰肌醇（GPI）錨定的細胞表面蛋白家族，參與細胞信號傳導和細胞黏附。Ly6G在髓系細胞系的發育過程中差異表達，包括單核細胞、巨噬細胞、粒細胞和中性粒細胞。單核細胞在發育過程中通常短暫表達Ly6G，而成熟的粒細胞和外周中性粒細胞則持續表達，這使得Ly6G成為這些細胞群體的良好細胞表面標志物。RB6-8C5抗體已被證明可以抑制1A8抗體的結

InVivoMAb抗小鼠CD3ε：精準靶向T細胞的關鍵抗體2025/06/16

CD3ε是一種屬于免疫球蛋白超家族的20kDa跨膜細胞表面蛋白。CD3ε是組成T細胞受體（TCR）復合物的五種多肽鏈之一。CD3ε在T淋巴細胞、NK-T細胞以及不同發育階段的胸腺細胞上均有表達。CD3在T細胞受體信號傳導、T淋巴細胞激活以及抗原識別中發揮重要作用。KT3抗體已被證明能夠通過結合并刺激T細胞受體來誘導T淋巴細胞的激活。InVivoMAb抗小鼠CD3ε：貨號：BE0001-1（可替換貨號IV0121）規格：1mg/5mg/25mg/50mg/100mg同種型：大鼠IgG2a推薦的同種

InVivoMAb抗小鼠CD4--高效耗竭CD4?T細胞2025/06/16

GK1.5單克隆抗體可與小鼠CD4發生反應。CD4抗原是一種屬于免疫球蛋白超家族的55kDa細胞表面Ⅰ型膜糖蛋白。CD4作為一種共受體，與T細胞受體（TCR）協同作用，與抗原呈遞細胞（APC）所表達的Ⅱ類MHC分子相互作用。CD4主要表達于大多數胸腺細胞、大多數輔助性T細胞、部分NK-T細胞，以及弱表達于樹突狀細胞和巨噬細胞。CD4在T細胞的發育中發揮重要作用，并且是成熟T細胞正常功能所必需的。GK1.5抗體已被證明與克隆YTS177和YTS191競爭CD4的結合位點。InVivoMAb抗小鼠C

InVivoMAb抗小鼠CD8α--53-6.7抗體耗竭活性2025/06/16

53-6.7單克隆抗體可與小鼠CD8α發生反應。CD8抗原是一種跨膜糖蛋白，作為T細胞受體（TCR）的共受體發揮作用。與TCR一樣，CD8能夠結合抗原呈遞細胞（APC）所表達的I類MHC分子。CD8主要表達于細胞毒性T細胞表面，但也存在于胸腺細胞、自然殺傷細胞以及某些樹突狀細胞亞群上。CD8最常見的存在形式是由一條CD8α鏈和一條CD8β鏈組成的異二聚體，然而它也可以以由兩條CD8α鏈組成的同二聚體形式存在。CD8α和CD8β鏈均與免疫球蛋白可變輕鏈具有顯著的同源性。每條CD8鏈的分子量約為34