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豬流感病毒（通用型）檢測試劑盒2019/12/16

一、豬流感病毒(通用型)檢測試劑盒通用名稱：豬流感病毒（通用型）檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：SwineInfluenzaVirusDetectionKit(Real-TimePCRMethod)二、包裝規格25T/盒、48T/盒、50T/盒三、預期用途本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測豬流感病毒，對豬流感病毒引起的流感及其并發癥的診斷及療效評估有重要指導意義。四、豬流感病毒(通用型)檢測試劑盒原理本試劑盒針對豬流感病毒的高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含豬流感病毒

豬瘟/豬藍耳病毒檢測試劑盒2019/12/16

一、豬藍耳/古典豬瘟病毒檢測試劑盒通用名稱：豬藍耳/古典豬瘟病毒檢測試劑盒（雙色實時熒光PCR法）英文名稱：PorcineReproductiveａndRespiratorySyndrome、ClassiealSwineFevervirusDetectionKit(Dual-channelReal-TimePCRMethod)二、包裝規格25T/盒、48T/盒、50T/盒三、預期用途本試劑盒適用于豬藍耳病毒和古典豬瘟病毒檢測，可用于臨床古典豬瘟病毒感染及豬藍耳病毒感染的輔助診斷，但不作確診使用。

豬瘟野毒株/兔化弱毒疫苗株病毒檢測試劑盒2019/12/16

一、豬瘟野毒株/兔化弱毒疫苗株病毒檢測試劑盒通用名稱：豬瘟野毒豬/兔化弱毒疫苗株病毒檢測試劑盒（雙色實時熒光PCR法）英文名稱：Wild-typeClassiealSwineFever、HogCholeraLapinizedvirusDetectionKit(DualChanelReal-TimePCRMethod)二、包裝規格25T/盒、48T/盒、50T/盒三、預期用途豬瘟野毒株/兔化弱毒疫苗株病毒檢測試劑盒適用于豬瘟野毒豬/兔化弱毒疫苗株病毒檢測，可用于臨床豬瘟野毒豬/兔化弱毒疫苗株病毒感

氟喹諾酮類檢測試劑盒 使用說明書2019/12/13

1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、動物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的氟喹諾酮類藥物（Fluoroquinolones，QNS），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的氟喹諾酮類藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗氟喹諾酮類藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含氟喹諾酮類藥物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中氟喹諾酮類藥物的殘留量。2技術指標2

間充質干細胞2019/12/13

充質干細胞（mesenchymalstemcells），或者，間充質基質細胞（mesenchymalstromalcells），縮寫都是MSCs。本文試圖以時間軸為主線，講述MSCs的研究歷程上比較重要的事件。1966年，Friedenstein教授發現骨髓細胞移植能在體內分化為成骨細胞[1]，隨后在1968年提出存在成骨細胞和造血細胞的祖細胞[2]，1971年通過動物實驗進一步證實成骨祖細胞的存在[3]，1974年成功通過貼壁分離培養的方法,發現從骨髓中貼壁分離一種成纖維細胞樣的細胞，具有分化

氯霉素ELSIA檢測試劑盒2019/12/12

1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產組織、畜禽組織、肝臟、蛋類、蜂蜜、牛奶及飼料等樣品中的氯霉素藥物（Chloramphenicol，Cap），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的氯霉素藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗氯霉素藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含氯霉素藥物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中氯霉素藥物的殘留量。、2技術指標2.1試劑盒靈敏度：0.05

豬瘟病毒IgG抗體檢測試劑盒2019/12/12

豬瘟病毒IgG檢測試劑盒（酶聯免疫法）使用說明書【產品名稱】通用名：豬瘟病毒IgG抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）英文名：DiagnosticKitforAntibodiestoClassicalSwinefevervirus(ELISA)【包裝規格】96T×1/盒、96T×2/盒【預期用途】【預期用途】豬瘟是由豬瘟病毒（ClassicalSwinefevervirus，CSFV）是引起的豬的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，主要特征是高溫、微血管變性而引起全身出血、壞死、梗塞。本試劑盒用于檢測豬血

間充質干細胞的前世今生2019/12/12

間充質干細胞（mesenchymalstemcells），或者，間充質基質細胞（mesenchymalstromalcells），縮寫都是MSCs。本文試圖以時間軸為主線，講述MSCs的研究歷程上比較重要的事件。1966年，Friedenstein教授發現骨髓細胞移植能在體內分化為成骨細胞[1]，隨后在1968年提出存在成骨細胞和造血細胞的祖細胞[2]，1971年通過動物實驗進一步證實成骨祖細胞的存在[3]，1974年成功通過貼壁分離培養的方法,發現從骨髓中貼壁分離一種成纖維細胞樣的細胞，具有分

免疫檢查點阻斷療法，原來依賴于這些細胞2019/12/12

瑞士洛桑大學WernerHeld領導的研究團隊鑒定出腫瘤內Tcf1+PD-1+CD8+T細胞，這些細胞表現出干細胞樣特征，并響應治療性疫苗接種和免疫檢查點阻斷免疫療法，促進腫瘤控制。在與病毒或癌癥的長期對抗中，精疲力竭的T細胞會逐漸喪失功能，這種狀態被稱為T細胞耗竭。在當今大熱的免疫治療中，檢查點阻斷會促進腫瘤浸潤CD8+T淋巴細胞的增殖。不過，這種現象背后的機理仍不清楚。瑞士洛桑大學WernerHeld領導的研究團隊鑒定出腫瘤內Tcf1+PD-1+CD8+T細胞，這些細胞表現出干細胞樣特征，并

雅吉教您原代細胞與細胞系有什么區別2019/12/12

上海雅吉生物科技有限公司專業經驗細胞系和原代細胞，如何區分原代和細胞系呢，這里就和您分析一下：細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney,R.I.（1987）.CultureofAnimalCells.AManualofBasicTechnique.（NewYork,AlanR.Liss,Inc.）].這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握好細胞大的生長空間

HUVEC細胞培育的意義體現在哪些方面？2019/12/09

近幾年伴隨著科學技術的長足進步，以HUVEC細胞培育為主的研究嶄露頭角，并在各大企業的合力推動下，開始向全新的發展方向邁進。HUVEC細胞原代發展潛力巨大，再加之HUVEC市場需求大，多重原因促進細胞培育公司的發展速度突飛猛進。對于普通的消費者而言，類似于HUVEC細胞培育的工作有哪些重要意義呢？1、找出生命體內部細胞的奧秘著眼于HUVEC細胞培育的意義之一為找尋細胞奧秘，無論是人體本身還是其他的動植物是，甚至是肉眼無法探尋的細菌都由細胞構成。一旦能夠充分研究清楚細胞存在的奧秘，就能找到不同生命

細胞培養基機構的可靠性有何表現2019/12/09

細胞培養基技術在當代的生物研究技術領域當中的各方面表現都很不錯，在這樣的基礎上相關的醫學發展也得到了多方面的支持和鼓勵。當代業界干細胞培養基技術團隊的研究深得各界人士的關注，的確在專業的論壇里面關于細胞培養基需要加什么以及如何應用的問題非常多。而下面小編需要通過本文所分析的是細胞培養基機構的可靠性有哪些具體表現：第1、相關產品達標率高首先好的細胞培養基機構提供的相關產品支持的各方面品質達標率非常高，也就是說該機構的團隊在相關技術應用的產品方面做到了足夠可靠，而這樣的優質特點也讓細胞培養基機構的客

細胞凍存步驟的專業實驗流程2019/12/03

我們知道，在細胞培養檢測實驗在實驗儀器、培養基等等工作上都要耗費不少的人力和體力。好在很久以前就有高人發明了細胞保存這個實驗步驟，將暫時多出來的細胞冰凍保存，以保存細胞活力。一、細胞冷凍保存1.材料：生長良好之培養細胞、新鮮培養基、DMSO(SigmaD-2650)、無菌塑料冷凍保存管(Nalgene5000-0020)、0.4%(w)trypanblue(GibcoBRL15250-061)、血球計數盤與蓋玻片、等速降溫機(KRYO10SeriesII)2.冷凍保存方法：(1)傳統方法:冷存管

細胞培養中的注意事項2019/12/03

1冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養時，是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中，待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。3可否使用與原

細胞污染你知多少？ 細胞實驗室污染的預防2019/12/03

1.細胞污染的種類細胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、細菌、支原體等。而真核生物一般是細胞系間的交叉污染。細菌、真菌或酵母的污染很容易辨識，直接可通過培養基顏色變化、顯微鏡下觀察便可判斷。如細菌污染后細胞培養基變黃色，而且鏡下有小黑點，且有規律的運動。而酵母污染后培養基變紫色，鏡下可見透明、且連成一串的圓形。但如果是支原體污染的話，由于開始支原體生長緩慢，而且顯微鏡下難以看出，因此很難發現。真核細胞污染是指一種細胞污染了另外一種細胞，主要發生在操作不當，尤其

小鼠心肌細胞HL-1熒光鑒定報告2019/12/02

小鼠心肌細胞HL-1熒光鑒定報告我公司提供該細胞，如有需要，歡迎前來咨詢一、實驗器材及試劑1、實驗器材載玻片及蓋玻片江蘇世泰實驗器材有限公司顯微鏡奧林巴斯BX53熒光顯微鏡2、主要實驗試劑試劑廠家貨號多聚甲醛國藥集團80096618濃縮型正常山羊血清（封閉）武漢博士德生物工程有限公司AR1009熒光（Cy3）標記羊抗小鼠IgG武漢博士德生物工程有限公司BA1031TritonX-100碧云天ST795DAPI碧云天C1002抗熒光淬滅封片劑SouthernBiotech0100-01α-Sarc

臨床PCR實驗攻略2019/11/29

基礎篇一、如何選擇試劑，評價試劑是否符合自己實驗室條件？現在臨床PCR實驗室使用的試劑大部分都是各生產企業提供的商品化的試劑盒，那么試劑質量的好壞直接決定了實驗結果的好壞，而不同廠家試劑的性能、質量和價格千差萬別，如何選擇一款合適的試劑對每個PCR實驗室都至關重要，一般來說，選擇試劑主要從以下幾個方面進行評價：1、重復性首先，試劑檢測結果的重復性直接展現了試劑的方法學及其質量的好壞，是評價試劑好壞明顯、直接的指標。其次，我們在此說的試劑重復性是指對原始樣本檢測的重復性，而不是對某一個樣本提取的核

造成陽性樣本漏檢的可能原因有哪些？2019/11/29

實時熒光定量PCR擴增曲線包括基線期，指數擴增期，線性擴增期和擴增平臺期，標準的曲線應該呈典型的S型。不規則曲線可以根據曲線的具體情況來分析：1）曲線呈斜線上升原因：熱蓋失靈或熱蓋沒蓋緊，導致控溫不準、液體揮發。解決辦法:更換儀器熱蓋或將熱蓋蓋緊。圖1曲線呈斜線上升2）擴增曲線分成兩段（斷裂）圖2擴增曲線分成兩段（斷裂）原因：基線的終點大于Ct值，通常是因為模板DNA濃度偏高，CT值解決方法：減小基線終點，至Ct值前4個循環，重新分析數據。3）直線擴增曲線圖3某些樣本出現直線擴增曲線原因：探針部

HPLC常見峰形及異常情況2019/11/18

上海雅吉生物科技有限公司教您分析HPLC常見峰形及異常情況一、HPLC全稱液相色譜（HighPerformanceLiquidChromatography），是一種快速的分離分析技術。HPLC具有、高速、高靈敏度、適用范圍廣和流動相選擇范圍廣等特點，因而發展迅速，并在醫藥、食品、化妝品和農藥等很多行業有著廣泛的應用。二、HPLC峰形HPLC分析過程中，由于各種原因，經常會出現一些異常峰形，嚴重影響對結果的分析，給實驗人員帶來很大的困擾。下面介紹一些常見的峰形以及可能的原因：1.未出峰可能的原因：

禽戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒2019/11/15

產品及特點禽戊型肝炎病毒(AvianHepatitisEVirus，aHEV)是肉種雞和蛋雞的一種疾病，該病感染可能表現亞臨床癥狀，伴有較低的死亡率和產蛋率下降，會引起肝脾腫大綜合征和大肝大脾病等，因此靈敏快捷的診斷產品具有重要的意義。本產品基于PCR原理開發。它具有下列特點：一站式，用于不需要單獨準備每種成分，包括引物和對照。根據禽戊型肝炎病毒的保守基因序列設計的引物，具有良好的特異性。基于染料法qRT-PCR檢測，靈敏度比常規RT-PCR高10-100倍，可以達到至少1000拷貝/反應。使用