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NB4人急性早幼粒白血病細(xì)胞培養(yǎng)2019/07/11: NB4人急性早幼粒白血病細(xì)胞細(xì)胞名稱NB4中文名稱人急性早幼粒白血病細(xì)胞生長(zhǎng)特性圓形，懸浮生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%P/S傳代方法1:2-1:3傳代傳代情況2-3天換液/傳代備注用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過(guò)渡培養(yǎng)培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件二、細(xì)胞收到后處理細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)暮棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開(kāi)外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未

小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒2019/07/09: 【產(chǎn)品名稱】通用名稱：小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒英文名稱：PestedesPetitsRuminantsVirusRT-PCRDetectionKit【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預(yù)期用途】本試劑盒利用PCR原理，定性檢測(cè)小反芻獸疫病毒，對(duì)小反芻獸疫病毒引起的疾病診斷及療效評(píng)估有重要指導(dǎo)意義?！緳z驗(yàn)原理】利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取RNA，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板，以引物為起點(diǎn)合成與RNA模板互補(bǔ)的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循

豬細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒2019/07/09: 【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒英文名稱：PorcinepamovirusPCRDetectionKit【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預(yù)期用途】本試劑盒適用于豬細(xì)小病毒檢測(cè)，不進(jìn)行病毒分型，對(duì)豬細(xì)小病毒引起的流感及其并發(fā)癥的診斷及療效評(píng)估有重要指導(dǎo)意義?！緳z驗(yàn)原理】利用試劑盒提取DNA，在TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環(huán)，使特異DNA片段的拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過(guò)35次循環(huán)，終使擴(kuò)增DNA段放大了數(shù)百萬(wàn)倍。將擴(kuò)增DNA段進(jìn)行電泳，經(jīng)染色后，在紫外

小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法2019/05/28: 小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法【產(chǎn)品規(guī)格】200ml/Kit【產(chǎn)品組成】為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：名稱產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格A小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液200mlB樣本稀釋液（贈(zèng)品）2010C1119200mlC清洗液（贈(zèng)品）2010X1118200mlD說(shuō)明書(shū)1份【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】1.適用儀器大離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)2.抗凝劑的選擇在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)采血時(shí)，很多實(shí)驗(yàn)者選擇醫(yī)用真空采血管獲得抗凝血，醫(yī)用采血管中的抗凝劑只考慮血漿質(zhì)量，但不利于高純度細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。為此，我公司特別開(kāi)發(fā)出抗凝劑及抗凝

滾環(huán)擴(kuò)增（RCA）試劑盒操作方法2019/05/22: 滾環(huán)擴(kuò)增（RCA）試劑盒操作方法滾環(huán)擴(kuò)增（rollingcircleamplification，RCA）是近幾年發(fā)展起來(lái)的一種核酸恒溫?cái)U(kuò)增方法。以環(huán)狀DNA為模板，通過(guò)一個(gè)短的DNA引物（與部分環(huán)狀模板互補(bǔ)），在phi29DNA聚合酶催化下將dNTPs轉(zhuǎn)變成單鏈DNA，此單鏈DNA包含成百上千個(gè)重復(fù)的模板互補(bǔ)片段。這種方法不僅可以直接擴(kuò)增DNA和RNA，還可以實(shí)現(xiàn)對(duì)靶核酸的信號(hào)放大，靈敏度達(dá)到一個(gè)拷貝的核酸分子，因此在核酸檢測(cè)中具有很大的應(yīng)用價(jià)值和潛力。因其高靈敏度、高特異性和可操作性，RCA技

細(xì)胞培養(yǎng)總結(jié)：細(xì)胞復(fù)蘇2019/05/22: 養(yǎng)細(xì)胞這件事兒，看似簡(jiǎn)單，然而卻常常因?yàn)楦鞣N原因，讓我們珍貴的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞一再受損或者死亡，今天小編就結(jié)合多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和細(xì)胞培養(yǎng)指南，為大家講述細(xì)胞從復(fù)蘇、傳代到凍存等一系列過(guò)程及常遇到的那些你可能忽略的小卻重要的細(xì)節(jié)。我們就從細(xì)胞的衣食住行到傳宗接代為大家逐一介紹，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)中常遇到的那些不可忽視的問(wèn)題，及我們到底該如何解決一、細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源針對(duì)大多數(shù)腫瘤細(xì)胞，營(yíng)養(yǎng)配方一般為：90%合成培養(yǎng)基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS);為了防止污染，可以加1%雙抗!常見(jiàn)問(wèn)題

綿羊原代骨骼肌細(xì)胞2019/05/21: 綿羊原代骨骼肌細(xì)胞產(chǎn)品編號(hào)：S005產(chǎn)品規(guī)格：≥5*105細(xì)胞數(shù)產(chǎn)品價(jià)格：4800元包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞介紹骨骼肌細(xì)胞（Skeletalmusclecells）是人和動(dòng)物體內(nèi)大的細(xì)胞之一，它們是由成肌細(xì)胞(Myoblasts)融合而來(lái)的多核細(xì)胞，故骨骼肌的形成是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程，并需要多種細(xì)胞信號(hào)通路的參與，包括phosphatidylinositol3-kinase，calcineurin，STAT3和MAPK等。原代骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)是研究細(xì)胞分化過(guò)程的有效的模型。

細(xì)胞培養(yǎng)總結(jié)：細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、凍存中的細(xì)節(jié)問(wèn)答2019/05/20: 養(yǎng)細(xì)胞這件事兒，看似簡(jiǎn)單，然而卻常常因?yàn)楦鞣N原因，讓我們珍貴的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞一再受損或者死亡，今天小編就結(jié)合多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和細(xì)胞培養(yǎng)指南，為大家講述細(xì)胞從復(fù)蘇、傳代到凍存等一系列過(guò)程及常遇到的那些你可能忽略的小卻重要的細(xì)節(jié)。我們就從細(xì)胞的衣食住行到傳宗接代為大家逐一介紹，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)中常遇到的那些不可忽視的問(wèn)題，及我們到底該如何解決一、細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源針對(duì)大多數(shù)腫瘤細(xì)胞，營(yíng)養(yǎng)配方一般為：90%合成培養(yǎng)基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS);為了防止污染，可以加1%雙抗!常見(jiàn)問(wèn)題

細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)沉淀是什么原因?該怎么解決？2019/05/20: 細(xì)胞培養(yǎng)是每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員的*技能，俗話說(shuō)：細(xì)胞養(yǎng)得好，實(shí)驗(yàn)沒(méi)煩惱，然而事實(shí)卻是，實(shí)驗(yàn)室的小細(xì)胞們經(jīng)常容易“生病”，別人的培養(yǎng)基粉紅透亮，細(xì)胞長(zhǎng)勢(shì)喜人，而自己在細(xì)胞培養(yǎng)中卻經(jīng)常出現(xiàn)各種不明原因的渾濁和沉淀，這是什么情況呢?細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)沉淀主要有2大原因：一，細(xì)胞本身被污染;二，培養(yǎng)基中有金屬、蛋白和其他培養(yǎng)基組分的沉淀;首先，我們先來(lái)看看細(xì)胞污染。1，細(xì)菌/真菌/酵母污染細(xì)菌、真菌和酵母污染相對(duì)來(lái)說(shuō)“道行尚淺”，是因?yàn)樗鼈內(nèi)菀妆蝗庋酆惋@微鏡識(shí)別，如下圖：在這三種污染重，細(xì)菌污染是三者之中個(gè)性較強(qiáng)的

Bend.3；小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞2019/05/17: 1、細(xì)胞名稱：Bend.3；小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞2、生長(zhǎng)特性：貼壁□懸浮□半懸浮半貼壁3、細(xì)胞生長(zhǎng)條件：培養(yǎng)條件DMEM(高糖）+10%FBS+1%雙抗溫度37℃空氣條件5%CO2，,95%AIR傳代方法建議1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO4、背景資料：該細(xì)胞轉(zhuǎn)染了NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，表達(dá)多瘤病毒中T抗原。血管性血友病因子的分泌和吸收熒光標(biāo)記的低密度脂蛋白（LDL）證實(shí)了該細(xì)胞株的內(nèi)皮細(xì)胞特性。細(xì)胞因子和脂多糖（LPS）可誘導(dǎo)細(xì)胞分泌MAdCAM-1和E選擇素。

T7 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒使用手冊(cè)V1.12019/05/17: T7體外轉(zhuǎn)錄試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn)本試劑盒是基于T7RNA聚合酶的RNA體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有T7啟動(dòng)子的模版DNA，以NTP為底物，從T7啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與模版DNA中一條鏈互補(bǔ)的RNA，簡(jiǎn)單快速獲得大量的RNA分子。本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：1.即開(kāi)即用，用戶只需提供含T7啟動(dòng)子的DNA模板即可以進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)，不需要單獨(dú)準(zhǔn)備每一個(gè)成份。2.單溶液預(yù)配液，減少加樣次數(shù)，避免了操作誤差，增加了可重復(fù)性。3.模版DNA可以是線性化的質(zhì)粒DNA，也可以是PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。4.可以合成的RNA的長(zhǎng)度在20

人抗鼠抗體（HAMA）Elisa試劑盒2019/05/14: GTXHumanHAMAELISAKitCatalogueNumber:HG4936(96Tests)Storeallreagentsat2-8°CCollectsample:serumorbloodplasmaAssayrange：9pg/ml-900pg/mlFORLABORATORYRESEARCHUSEONLY.NOTFORTHERAPEUTICORDIAGNOSTICAPPLICATIONS!PLEASEREADTHROUGHENTIREPROCEDUREBEFOREBEGINNING

細(xì)胞因子生物學(xué)活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)2019/05/13: 實(shí)驗(yàn)方法原理白細(xì)胞介素1是一種重要的細(xì)胞因子，主要由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，IL-1不僅對(duì)多種免疫活性細(xì)胞有重要的調(diào)節(jié)功能，而且與發(fā)熱、炎癥發(fā)生以及某些疾病的病理變化有關(guān)。目前對(duì)IL-1產(chǎn)生水平的檢測(cè)主要應(yīng)用生物學(xué)活性檢測(cè)的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細(xì)胞檢測(cè)IL-1生物學(xué)活性小鼠胸腺細(xì)胞在絲裂原刺激下表達(dá)IL-1受體，在有IL-1同時(shí)存在的條件下，IL-1可協(xié)同絲裂原促T細(xì)胞的增殖作用。根據(jù)加入IL-1后增殖水平（3H-TdR摻入率）的增加可計(jì)算出樣品中IL-1的活性單位，或計(jì)算出刺激指數(shù)。二、

植物細(xì)胞葉綠體DNA的分離純化2019/05/13: 實(shí)驗(yàn)方法原理本實(shí)驗(yàn)首先是制備植物新鮮組織勻漿、過(guò)濾,分離出完整的葉綠體,然后通過(guò)蔗糖密度梯度離心,把葉綠體與其他亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)分離開(kāi)來(lái)。完整葉綠體經(jīng)蛋白酶K酶解后,再通過(guò)酚-抽提獲得高純度的葉綠體DNA。實(shí)驗(yàn)材料植物新鮮幼嫩葉片試劑、試劑盒緩沖液A(提取緩沖液)緩沖液B(裂解緩沖液)TE緩沖液蔗糖溶液乙酸鈉乙醇儀器、耗材攪拌器冷凍離心機(jī)(Sorvall、Beckman等)筆刷(藝術(shù)筆刷)甩平式轉(zhuǎn)頭的超速離心機(jī)和合適的離心管恒溫水浴鍋用于酚抽提的50ml離心管30ml的離心管1.5ml的微量離心管微型

A7r5大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞2019/05/13: 一．產(chǎn)品簡(jiǎn)介1、細(xì)胞名稱：A7r5大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞2、A7r5大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞描述:培養(yǎng)到穩(wěn)定期后細(xì)胞表現(xiàn)出長(zhǎng)高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性(CPK)。細(xì)胞分裂終止后合成骨肉型CPK。2、生長(zhǎng)特性：成纖維細(xì)胞3、細(xì)胞生長(zhǎng)條件：培養(yǎng)條件90%RPMI-1640+10%FBS+1%P/S溫度37℃空氣條件5%CO2,100%AIR傳代方法1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO二．使用方法1、您收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作：取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培

腫瘤細(xì)胞體外傳代培養(yǎng)及保種2019/05/10: 實(shí)驗(yàn)方法原理腫瘤細(xì)胞在組織培養(yǎng)中占有核心的位置，是比較容易培養(yǎng)的細(xì)胞。癌細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則，細(xì)胞界限清晰，對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求不高，在體外培養(yǎng)可無(wú)限制傳代而不凋亡。體外培養(yǎng)的細(xì)胞一旦建立細(xì)胞系就需要進(jìn)行一系列細(xì)胞生物學(xué)特性鑒定。腫瘤細(xì)胞可置于低溫下保存。-80℃下可保存細(xì)胞半年至一年,液氮可保存細(xì)胞5—10年,甚至更長(zhǎng)的時(shí)間。實(shí)驗(yàn)材料腫瘤細(xì)胞試劑、試劑盒液氮EDTA保種液儀器、耗材恒溫水浴鍋低溫離心機(jī)方瓶CO2培養(yǎng)箱-70度冰箱彎管顯微鏡離心管濾膜實(shí)驗(yàn)步驟一、細(xì)胞復(fù)蘇與培養(yǎng)將液氮或-80℃保存的腫瘤細(xì)胞于37

大鼠肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2019/05/10: 實(shí)驗(yàn)方法原理將小鼠的肝細(xì)胞從機(jī)體中取出，經(jīng)胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖。實(shí)驗(yàn)材料雄性SD大鼠試劑、試劑盒鈉小牛血清DMEM酶消化液I、ⅡNycodenzD-Hanks’液HBSS臺(tái)盼蘭儀器、耗材手術(shù)器械尼龍網(wǎng)相差顯微鏡熒光顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)步驟1.大鼠腹腔麻醉后在超凈臺(tái)上剖腹，進(jìn)行門(mén)靜脈插管。2.以D-Hanks‘液灌注，同時(shí)剪開(kāi)下腔靜脈，沖掉血液后，改灌以100ml酶消化液I(0.05%IV型膠原酶)。3.待肝臟變軟后，離

建立一個(gè)實(shí)時(shí) PCR 定量分析實(shí)驗(yàn)2019/05/10: 對(duì)于一個(gè)新的靶分子建立實(shí)時(shí)PCR定量分析的過(guò)程包括：①設(shè)計(jì)步驟一PCR引物和探針的選擇；②根據(jù)特定分析的要求，選擇實(shí)時(shí)PCR的檢測(cè)方法。使用SYBRGreen的實(shí)時(shí)PCR通常被用于優(yōu)化引物，且被主要用于在研究中檢測(cè)PCR產(chǎn)物TaqMari探針和分子信號(hào)提供了更好的特異性。本實(shí)驗(yàn)來(lái)源于PCR實(shí)驗(yàn)指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉試劑、試劑盒MgCl2探針HotStmMix正向和反向擴(kuò)增引物模板DNA儀器、耗材PCR儀反應(yīng)管、毛細(xì)管或96孔的微量滴定板實(shí)驗(yàn)步驟一、材料1.緩沖液和溶液MgCl2(25

JS-1小鼠肝星狀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)2019/05/07: 細(xì)胞說(shuō)明書(shū)細(xì)胞名稱：JS-1小鼠肝星狀細(xì)胞產(chǎn)品貨號(hào)：規(guī)格：T25瓶或者2ml凍存管生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)傳代比例：細(xì)胞80-90%匯合時(shí)1:2~1:4傳代培養(yǎng)條件：90%DMEM，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSOJS-1小鼠肝星狀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細(xì)胞接收后的處理：1）干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇；2）收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照后與我們聯(lián)系

皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2019/04/29: 實(shí)驗(yàn)方法原理利用星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)存在時(shí)間上的差異、細(xì)胞生長(zhǎng)方式及細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)層黏附性不同等特性，用37℃恒溫?fù)u床從培養(yǎng)的皮層來(lái)源的混合膠質(zhì)細(xì)胞中去除少突膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞，其中星形膠質(zhì)細(xì)胞的貼附力強(qiáng)。用這種方法獲得的星形膠質(zhì)細(xì)胞純度很高(95%以上），且細(xì)胞具有較好的增殖能力。實(shí)驗(yàn)材料新生2-3d的SD大鼠仔鼠試劑、試劑盒含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋白酶+0.04%的EDTA)儀器、耗材37℃恒溫?fù)u床實(shí)驗(yàn)步驟1.培養(yǎng)少突膠質(zhì)細(xì)胞，待

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