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熱烈祝賀景源實(shí)驗(yàn)成為貝克曼Beckman代理商2023/04/27

貝克曼庫爾*限公司成立于1935年，始于貝克曼博士發(fā)明的、可用于精確測量檸檬汁pH值的酸度計(jì)(pHmeter)。從位于美國加州帕薩迪納市的一家汽車修理廠內(nèi)的小企業(yè)，到如今臨床診斷和生命科學(xué)領(lǐng)域的世界巨tou，貝克曼庫爾特公司的成功主要?dú)w功于具有遠(yuǎn)見卓識的三位科學(xué)家：貝克曼博士和庫爾特兄弟，正是他們?yōu)榭萍寂c醫(yī)學(xué)帶來了重要的的變化。1997年貝克曼公司和庫爾特公司合并，成為今天的貝克曼庫爾*限公司，隸屬全球科學(xué)與技術(shù)的創(chuàng)新者丹納赫集團(tuán)。貝克曼庫爾特生命科學(xué)一直致力于改善全世jie人類的健康。在過去的

美國藥典USP標(biāo)準(zhǔn)品的賦值（純度/效價）2023/04/27

1.在哪里可以找到USP標(biāo)準(zhǔn)品的純度/效價？在大多數(shù)情況下，純度值可以在USP標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)簽上找到。如果在標(biāo)簽或USP證書上沒有提供，并且該標(biāo)準(zhǔn)品在USP藥典中是用于定量的，則純度按100.0%的計(jì)。這只適用于USP藥典中用作定量使用而開發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)品，不適用于僅為定性使用而開發(fā)的USP標(biāo)準(zhǔn)品。請查閱USP藥典以確定標(biāo)準(zhǔn)品是被用作定性或定量使用，USP目錄包含當(dāng)前批次多數(shù)定量USP標(biāo)準(zhǔn)品的純度值。2.USP標(biāo)準(zhǔn)的賦值是如何計(jì)算的？USP標(biāo)準(zhǔn)品賦值計(jì)算采用質(zhì)量平衡分析法，使用獨(dú)立確定的要素，如水分、溶劑

美國藥典USP標(biāo)準(zhǔn)品的技術(shù)數(shù)據(jù)USP證書、SDS等等2023/04/27

1.USP會簽發(fā)標(biāo)準(zhǔn)品的分析報告（COA）嗎？USP不提供COAs，USP確實(shí)會為USP標(biāo)準(zhǔn)品（RS）提供USP證書，USP證書不能完quan描述評估過程中所獲得的測試結(jié)果。相反，它們被發(fā)布是為了向客戶提供諸如USPRS標(biāo)簽文本的拷貝、分子信息、典型色譜圖（有些情況）以及可能不包含在RS標(biāo)簽上的附加使用/處理信息。2.在哪里可以找到USP標(biāo)準(zhǔn)品的證書？如果當(dāng)前和之前批次的USP證書可用，可以通過點(diǎn)擊USP在線商店中的產(chǎn)品描述在網(wǎng)站上查看，也可以通過在USP標(biāo)準(zhǔn)品目錄中單擊產(chǎn)品的目錄號來訪問在線商

美國藥典USP標(biāo)準(zhǔn)品的用途和應(yīng)用2023/04/27

1.USP標(biāo)準(zhǔn)品是否可以作為藥品、醫(yī)療器械或診斷試劑用？USP標(biāo)準(zhǔn)品僅作為USP藥典收錄品種的檢測和含量測定所用，它們不能作為藥品或醫(yī)療器械用于人和動物。2.USP標(biāo)準(zhǔn)品適用于USP-NF出版物和其他USP概述中未規(guī)定的項(xiàng)目嗎？USP標(biāo)準(zhǔn)品僅適用于USP藥典中規(guī)定的分析或應(yīng)用，在其他藥典或質(zhì)量評估中可以使用USP標(biāo)準(zhǔn)品，但是用戶有責(zé)任確定USP標(biāo)準(zhǔn)品是否適合這些非USP藥典的應(yīng)用目的。3.USP能提供二級標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)指南嗎？USP標(biāo)準(zhǔn)品被認(rèn)為是一級標(biāo)準(zhǔn)品，除了某些生物的USP標(biāo)準(zhǔn)品，其效價是根據(jù)

內(nèi)標(biāo)物、對照品、標(biāo)準(zhǔn)品怎么區(qū)分？2023/04/26

實(shí)際工作中，一般做液相要用到對照品，標(biāo)準(zhǔn)品可以從試劑公司買，但有的物質(zhì)是沒有標(biāo)準(zhǔn)品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達(dá)到98%，但是到底對照品和標(biāo)準(zhǔn)品有沒有一個嚴(yán)格的界定呢?還有，做內(nèi)標(biāo)法，說用的是內(nèi)標(biāo)物，這個內(nèi)標(biāo)物和對照品和標(biāo)準(zhǔn)品又有什么不同呢?將一個已知質(zhì)量，樣品中不含有雜質(zhì)的純物質(zhì)，加入至待測樣品溶液中，以此純物質(zhì)的量為標(biāo)準(zhǔn)，對比測定待測組分的含量，該純物質(zhì)稱為內(nèi)標(biāo)物。內(nèi)標(biāo)物需滿足下列要求：能溶解于樣品中，且不與待測組分發(fā)生化學(xué)作用;峰位盡可能與待測組分的峰位靠近，但能與待測組分開(分離

化學(xué)對照品的來源與正確使用方法2023/04/26

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所需對照品，如為現(xiàn)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載并由中國藥品生物制品檢定所提供者，可直接按類別采用。但應(yīng)注明所用化學(xué)對照品的批號、類別等。其它來源的品種則應(yīng)按以下要求提供資料。一、化學(xué)對照品1．對照品的來源由植、動物提取的需要說明原料的科名、拉丁學(xué)名和藥用部位及有關(guān)具體的提取、分離工藝、方法；化學(xué)合成品注明供應(yīng)來源及其工藝方法。2．確證驗(yàn)證已知結(jié)構(gòu)的化合物需提供必要的參數(shù)及圖譜，并應(yīng)與文獻(xiàn)值或圖譜一致，如文獻(xiàn)無記載，則按未知物要求提供足以確證其結(jié)構(gòu)的參數(shù)。如元素分析、熔點(diǎn)、紅外光譜、紫外光譜、核磁

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品的區(qū)別之分2023/04/26

標(biāo)準(zhǔn)物作為已經(jīng)確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，作為分析測量行業(yè)中的“量具"，在校準(zhǔn)測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質(zhì)或材料特性值和考核分析人員的操作技術(shù)水平，以及在生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的質(zhì)量控制等領(lǐng)域起著不可或que的作用。例如：農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測用的標(biāo)準(zhǔn)對照品，藥品質(zhì)量控制用的對照品等等。從定義可以看出標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有三個顯著特點(diǎn)：(1)具有特性量值的準(zhǔn)確性、均勻性、穩(wěn)定性；(2)量值具有傳遞性；(3)實(shí)物形式的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)樣品援引美國加聯(lián)定義，簡單地說，標(biāo)準(zhǔn)樣品就是實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)，它

熱烈慶祝景源實(shí)驗(yàn)成為NEB品牌授權(quán)代理商2023/04/26

NEB公司成立于二十世紀(jì)七十年代中期，擁有眾多經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家。目前，NEB為基因組研究提供齊全的重組酶和天然酶，并且公司業(yè)務(wù)范圍已延伸至蛋白質(zhì)組學(xué)和藥品開發(fā)領(lǐng)域。回顧三十余年來的歷程，NEB公司作為先驅(qū)公司之一，為促進(jìn)生物科技工業(yè)的發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)。作為以商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)限制性內(nèi)切酶的公司之一，NEB一直專注于內(nèi)切酶的研究。NEB公司一貫堅(jiān)持以科學(xué)為本的原則，公司生產(chǎn)的試劑因其高質(zhì)量、高性價比享譽(yù)世界。重組酶NEB公司對酶的生產(chǎn)與其基礎(chǔ)科研不能分開，通過對限制/修飾系統(tǒng)的克隆和過量表達(dá)方面的研

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)核查的內(nèi)容介紹2023/04/25

對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查的內(nèi)容主要包括以下幾方面:1)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否在有效期；2)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲存條件和環(huán)境要求是否滿足(與說明書要求一致)；3)核查其外觀(顏色、性狀等)是否發(fā)生變化；4)是否按照該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書上所規(guī)定的適用范圍、使用說明、測量方法與操作步驟使用；5)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特征量值重新驗(yàn)證,證實(shí)其是否保持校準(zhǔn)狀態(tài)的置信度。對于穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如:苯甲酸、純鋅和純鉛等,通常只需對其進(jìn)行1)~4)方面的核查,而對于相對不穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如EDTA滴定液)、使用頻率較高的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、臨近失效或已過使用有效期

對照品如何保存，又應(yīng)該如何使用？2023/04/25

對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，包括雜質(zhì)對照品，不包括色譜用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。在藥品檢驗(yàn)工作中我們常會用到一種用來檢查藥品質(zhì)量的特殊參照物——藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(對照品)。它在藥品檢驗(yàn)中具有十分重要的地位。隨著儀器分析的廣泛使用，必將越來越多地使用藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。下面就來介紹一下如何對對照品進(jìn)行保存和使用：(1)對照品應(yīng)按說明書規(guī)定的條件妥善保存，一般置干燥陰涼處保存，某些對照品如維生素E等需避光低溫保存。要注意對照品的使用期限，過期、變質(zhì)的對照品不宜再使用。開瓶后建議短期內(nèi)用完，避免開瓶后長期

不同標(biāo)準(zhǔn)品保存方式也有不同2023/04/25

常見的標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法有：1.常溫保存：通常用于化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品，建議保存于干燥陰涼的地方。2.+4度冷藏：用于常溫下不是很穩(wěn)定的物質(zhì)，保存于冰箱冷藏室。3.-20度冷凍：用于化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，常溫下容易分解的物質(zhì)。4.-80度保存：一些具有生物活性的物質(zhì)，需要保存于特定的-80度的冰箱。運(yùn)輸條件：相對于長期保存的條件，運(yùn)輸過程由于時間比較短，所以運(yùn)輸條件相對來說要求沒有保存條件那么嚴(yán)格。長期保存條件為常溫和+4度的標(biāo)準(zhǔn)品都可以在常溫條件下運(yùn)輸，-20度保存的標(biāo)準(zhǔn)品在運(yùn)輸時可以放入冰袋來降

標(biāo)準(zhǔn)品的貯存2023/04/25

不同的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)根據(jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件，分別置于規(guī)定的位置。貯存環(huán)境：貯存室應(yīng)盡量設(shè)置空調(diào)設(shè)施，保證室內(nèi)陰涼、干燥、避光、通風(fēng)，溫度在25±5℃，相對濕度在50～75%為宜。特殊品種要求嚴(yán)格按照規(guī)定的貯存條件妥善保存。標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)放在干燥器或其它適宜容器中保存，每一個干燥器或容器外應(yīng)有區(qū)別于標(biāo)準(zhǔn)品編號的特殊編碼，以示存放位置。干燥器置于專用的柜中，依次排列整齊，并由專人管理。標(biāo)準(zhǔn)品的貯存期：一般按標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定貯存期限執(zhí)行，沒有期限的原則上化學(xué)提純物標(biāo)準(zhǔn)品為3年，生物試劑

如何做好標(biāo)準(zhǔn)品的管理？2023/04/25

1.標(biāo)準(zhǔn)品的接收收到標(biāo)準(zhǔn)品后，應(yīng)檢查外包裝是否完好、潔凈、密封性、標(biāo)簽清晰完整性，及時填H2-SOP1-QC-G006-R01《標(biāo)準(zhǔn)品儲存記錄》。該表應(yīng)包括名稱、儲存條件、儲存位置、存入日期、有效日期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號、備注（可填寫使用注意事項(xiàng)）、經(jīng)手人等信息。2.過期標(biāo)準(zhǔn)品的銷毀負(fù)責(zé)檢查基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是否過期，及時將過期基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品轉(zhuǎn)移至帶有過期標(biāo)識的容器中集中銷毀。3.標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定報告的管理標(biāo)準(zhǔn)品使用注意事項(xiàng)：（1）新開瓶標(biāo)準(zhǔn)品要在瓶上注明開瓶日期，應(yīng)根據(jù)瓶號依次來使用（整瓶使用或者送樣

標(biāo)準(zhǔn)品如何命名？2023/04/24

1.工作標(biāo)準(zhǔn)品shou次標(biāo)定的批號取四位數(shù)，前兩位為代表標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定的年份，后兩位為流水號，例：2010年第一次標(biāo)定批號為1001，第二次使用新制備的樣品進(jìn)行標(biāo)定批號則為1002。2.若同一批次重新標(biāo)定則在原批號加后綴，例如，1001-1，第二次復(fù)標(biāo)則為1001-2，依次類推。3.內(nèi)部基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品按上述原則再加P，例如，P1001。標(biāo)準(zhǔn)品有效期（失效期）與復(fù)標(biāo)期無特殊規(guī)定時，有效期及復(fù)標(biāo)期如下：1．如無特殊情況，工作標(biāo)準(zhǔn)品的含量每半年復(fù)標(biāo)一次或另取新生產(chǎn)的樣品標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品暫不使用時，復(fù)標(biāo)周期可能超

標(biāo)準(zhǔn)品分為哪幾種？都要期間核查？2023/04/24

標(biāo)準(zhǔn)品分為哪幾種？標(biāo)準(zhǔn)品分為基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品、工作標(biāo)準(zhǔn)品（1）基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品：分為法定基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)部基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品兩類。法定標(biāo)準(zhǔn)品包括：中國藥品生物制品檢定所（NICPBP）提供的國家標(biāo)準(zhǔn)品（CP標(biāo)準(zhǔn)品）、美國藥典委員會（USP）提供的USP標(biāo)準(zhǔn)品、歐洲EDQM委員會提供的EP標(biāo)準(zhǔn)品、JP標(biāo)準(zhǔn)品、BP標(biāo)準(zhǔn)品及其它WHO、ISA標(biāo)準(zhǔn)品等guan方渠道得到的標(biāo)準(zhǔn)品。（2）工作標(biāo)準(zhǔn)品包括：企業(yè)內(nèi)部標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、科研單位或合同實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、其他廠家在認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品。（3）雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品：分為定性用

標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問題與風(fēng)險2023/04/24

1、標(biāo)準(zhǔn)無受控編號，標(biāo)準(zhǔn)變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險。2、標(biāo)準(zhǔn)長時間無查新，標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險。3、廢舊標(biāo)準(zhǔn)無收回或無加蓋＂作廢＂章，有誤用可能。4、現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能。5、新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記錄，無法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握。6、新標(biāo)準(zhǔn)啟用無審批程序和記錄，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風(fēng)險。8、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核查記錄，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對檢測結(jié)果有影響。9、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證，有結(jié)果失真

實(shí)驗(yàn)室常用玻璃量器的正確使用方法2023/04/24

1）總體原則當(dāng)要求得到最高準(zhǔn)確度時，應(yīng)盡可能按校準(zhǔn)時的條件來操作，并要求用分度誤差的校準(zhǔn)值。使用前量器應(yīng)清洗干凈，如果校準(zhǔn)時發(fā)現(xiàn)示值容量有偏差時，應(yīng)做適當(dāng)修正。2）容量瓶如果使用容量瓶定容水溶液，則用蒸餾水清洗后可不必干燥。稀釋水溶液的方法推薦如下:把待溶解的物質(zhì)加入適量的水在燒杯中進(jìn)行溶解，在必要時可適度加熱并搖動使之溶解，溶解后轉(zhuǎn)移到容量瓶中，并用蒸餾水多次潤洗燒杯并將洗液轉(zhuǎn)至容量瓶中。接著加水使液面升到刻度線幾厘米以下。蓋上瓶塞混合后，用洗瓶水流沖洗使液面升到刻度線以下1cm處，打開容量瓶

熱烈慶祝景源實(shí)驗(yàn)成為英國Tocris品牌授權(quán)代理商！2023/04/24

TocrisBioscience是一家專賣生命科學(xué)研究chemicals,peptidesａndantibodies的知ming品牌，其產(chǎn)品也廣為各大藥廠、大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)，超過五萬名科學(xué)研究者所采用。目前，產(chǎn)品內(nèi)容已超過一千六百種以上，並每年持續(xù)不斷的增加新的產(chǎn)品。目前，產(chǎn)品內(nèi)容已超過一千六百種以上，并每年持續(xù)不斷的增加新的產(chǎn)品。Tocrisbioscience是位于英國布里斯托爾（Bristol）的高品質(zhì)試劑提供商，共有2000多種產(chǎn)品，主要集中在神經(jīng)科學(xué)和信號傳導(dǎo)領(lǐng)域，產(chǎn)品類型包括小分子、多

InvivoGen高品質(zhì)即用型篩選抗生素2023/04/22

在InvivoGen，您可以找到品種齊全的篩選抗生素！InvivoGen為您的研究提供高純度、高品質(zhì)、價格合理的篩選抗生素。坐落于法國圖盧茲市的工廠采用先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，從其專li菌株中獲取優(yōu)質(zhì)的抗生素，經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)測試確保篩選抗生素的穩(wěn)定性，為您的科研節(jié)省時間，提高效率。細(xì)胞培養(yǎng)即用型可提供直接用于細(xì)胞培養(yǎng)，無需繁瑣步驟去除內(nèi)毒素產(chǎn)品均通過嚴(yán)格的內(nèi)毒素檢測，避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差嚴(yán)格的質(zhì)控嚴(yán)格的生產(chǎn)及質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，對批次間差距有嚴(yán)格控制高儲存濃度采用HEPES作為溶劑，高儲存濃度益于篩選篩選抗生素●Bla

檢測實(shí)驗(yàn)室常見問題，知識干貨！2023/04/21

1.企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室通過CNAS認(rèn)可，可否作為第三方對外出具證書報告？答：CNAS認(rèn)可，是對實(shí)驗(yàn)室能力的認(rèn)可，可否作為第三方機(jī)構(gòu)對外出具證書報告，還要符合國家法律法規(guī)的要求。例如國家計(jì)量法規(guī)定作為第三方檢測機(jī)構(gòu)對外出具檢測報告要通過計(jì)量認(rèn)證？2.如何定義“多地點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”？同城，但試驗(yàn)場所分散在幾個地點(diǎn)的，是否算“多地點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”？答：CNAS-RL01中有“多場所實(shí)驗(yàn)室”定義，可以查看。不同的地址，就是不同的場所，即使是同城，也是多場所。3.定期監(jiān)督評審時，未安排某領(lǐng)域的技術(shù)評審員(譬如電磁兼容)，