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凍存過的細胞還能用嗎？還能提蛋白嗎？2023/05/05

胞養好了，但是沒時間做后面的實驗了，這時怎么辦？將細胞收下來，直接凍在-80℃冰箱，是大多數人的常規操作。因為-80℃冰箱是大多數蛋白研究人員的安全感來源，但是把細胞凍存就保險了嗎？在凍存過程中，細胞發生了哪些變化呢？凍存過的細胞還可以提總蛋白嗎？可以做磷酸化研究嗎？可以分離胞質胞核嗎？可以分離細胞亞結構嗎？凍存過程中，細胞發生了哪些變化？0℃至-60℃細胞被凍存在-80℃冰箱后，隨著溫度的下降，在0℃到-60℃之間會形成大量冰晶，胞外的冰晶會導致細胞發生機械損傷，胞內的冰晶則會破壞細胞膜和細胞

細胞培養三大步驟，科研人必看！2023/05/05

01、復蘇細胞復蘇的原則：快速融化必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。實驗前準備將水浴鍋提前預熱至37℃。細胞實驗室進行常規消毒，用75％酒精擦拭紫外線照射40min的超凈工作臺臺面，保證無菌。在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等即將使用的耗材及試劑。取出凍存管根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的對應編號。從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。迅速解凍迅速將

標準物質期間核查內容主要包括2023/05/05

一、狀態核查標簽是否清洗；儲存條件是否滿足要求；是否在有效期內；外觀（如顏色、狀態等）是否有變化。二、量值核查1.優選CRM標物進行量值比對（有CRM可選擇）；2.實驗室間量值比對（推薦）；3.送有資質的檢測/校準機構確認（用的少）；4.測試近期參加能力驗證且結果滿意的樣品（有局限）；5.檢測實驗室內質控樣品（有質控樣的前提）；6.采用不同制造商或同一制造商不同批號的RM進行比對（推薦）；7.對實驗室配制的標準溶液進行期間核查，可采用CRM進行核查或用新配置的溶液進行核查（多數情況）。提醒大家注

標準物質三種核查結果的判定方法2023/05/05

標準物質期間核查結果的判定可分為傳遞比較法、實驗室比對法和控制圖法。傳遞比較法被核查RM與CRM或有標準值及不確定度的RM比較，或送至更高標準的實驗室檢測時，可采用此方法。被核查RM和核查標準的測量結果分別為被核查X標準和X被核查，擴展不確定度分別為U被核查和U標準（擴展不確定度均為U95或包含因子k=2時的不確定度），應符合下列關系：比對法如果不能采用傳遞比較法，也可以采用n個實驗室比對或實驗室內部n臺儀器或n個測量方法比對（n≥2）。比對實驗室和比對儀器/測量方法的準確度等級要相同或近似，此

非有證標準物質的核查如何進行？2023/05/05

什么是非有證標準物質？是指未經國家行政管理部門審批備案的標準物質，包括：參考（標準）物質、質控樣品、校準物、自行配置的標準溶液、標準氣體等。對于非有證標準物質的核查如何進行？1.定期用有證標準物質對其特性量值進行期間核查；2.如果實驗室確實無法獲得適當的有證標準物質時，可以考慮采用下列方法進行核查：（a）通過實驗室間比對確認量值；（b）送有資質的校準機構進行校準；（c）測試近期參加過能力驗證結果滿意的樣品（d）檢測足夠穩定且不確定度與被核查對象相近的實驗室質量控制樣品。

儀器校準證書中的修正值、修正因子該如何理解2023/05/04

一些儀器設備校準回來會產生修正值/修正因子，然而很多實驗室小伙伴們不懂得如何正確使用這些修正值/修正因子。為幫助廣大實驗室能規范正確地使用修正值/修正因子，特為大家推送這篇文章~修正值：為修正某一測量器具的示值誤差等系統誤差而在其檢定/校準證書上注明(或根據檢定/校準結果計算得出)的特定值。它的大小與示值誤差相等，但符號相反。修正因子：為修正某一測量器具的示值誤差等系統誤差而在其檢定/校準證書上注明(或根據檢定/校準結果計算得出)的與未修正測量結果相乘的因子。舉個例子比如我們的溫度箱，設定100

標準物質的分類與分級2023/05/04

1、標準物質的分類根據中華人民共和國計量法的子法—標準物質管理辦法（1987年7月10日國家計量局發布）中第二條之規定：用于統一量值的標準物質，包括化學成分標準物質、物理特性與物理化學特性測量標準物質和工程技術特性測量標準物質。按其標準物質的屬性和應用領域可分成十三大類，即：*鋼鐵成分分析標準物質；*有色金屬及金屬中氣體成分分析標準物質；*建材成分分析標準物質；*核材料成分分析與放射性測量標準物質；*高分子材料特性測量標準物質；*化工產品成分分析標準物質；*地質礦產成分分析標準物質；*環境化學分

標準樣品(物質)的用途和特點2023/05/04

標準樣品(物質)的作用：標準樣品(物質)是具有準確量值的測量標準，是文字標準補充的實物標準，在化學及生物測量實驗、物理研究、工程領域和測量等領域起著不可huo缺的作用。校準(設備或測量程序的校準)建立計量溯源性方法確認給其他材料特性值進行賦值測量或測量程序的質量控制評定實驗室的技術技能、考核分析操作人員技術水平維持約定標尺注：不是所有類型的標準樣品(物質)都可以用于上述所有目的。在一個特定的測量過程中，標準樣品(物質)僅能用于單一用途。標準樣品(物質)的特點：標準樣品(物質)具有準確量值，一般是

標準樣品(物質)的分類2023/05/04

標準樣品標準樣品分為16類：地質或礦產成份、物理特性與物理化學特性、鋼鐵成份、有色金屬成份、化工產品成份(工業和化學氣體、農藥、化肥、試劑、助劑)、煤炭石油成份和物理特性、環境化學分析(水、空氣、土棍等)、建材產品成份分析(水泥、玻硝、陶瓷、耐火材料等)、核材料成份分析、高分子材料成份分析(塑料、橡膠、合成纖維、樹賄等)、生物、植物、食品成份分析、臨床化學、藥品(西藥、中藥、萃藥、生物藥品等)、工程與技術特性、物理與計量特性、其他(上述未能涵益的)標準物質標準物質分為十三大類：鋼鐵、有色金屬、建

標準樣品(物質)的體系區別2023/05/04

管理體系中國標準化體系(GSB)該體系下CRM稱為有證標準樣品。經國家標準化管理機構批準的，稱為有證標準樣品(CRM)，是具有一種或多種性能特征，經過技術鑒定附有說明上述性能特征的證書。國家實物標準樣品的編號為國家實物標準的漢語拼音“GuoShiBiao”三個字的字頭作為國家實物標準的代號，以“GSB”表示，不區分一級和二級標準樣品。例如：國家標準樣品GSB03-1813a-2015球墨鑄鐵光譜分析用標準樣品中國計量體系(GBW)該體系下CRM稱為有證標準物質；經由國務院計量行政部門批準。頒布并

中國計量院標準物質最新國際比對與互認結果2023/05/03

中國計量科學研究院（以下簡稱“中國計量院”）作為國家最高計量科學研究中心和國際計量互認（CIPMMRA）簽約方，擔負著確保國家量值統一和國際一致、保持國家最高測量能力等重要而光榮的使命。開展計量互認的核心技術手段是國際計量比對和質量管理體系國際同行評審，具體成果形式是公布在國際計量局（BIPM）網站上的國家校準測量能力（CMC）。標準物質和能力驗證樣品賦值是各國計量院開展化學、生物等領域CMC能力對外傳遞，支撐全球檢測結果互認的重要方式。在過去一年中，中國計量院主導或參加完成了CCQM、APMP

實驗室做標準物質標識的9個注意事項2023/05/03

01、不應將標準物質編號、生產批號或生產日期作為實驗室標準物質的管理編號。這是因為對實驗室來說，標準物質編號、生產批號或生產日期均不具唯yi性，如同一編號的標準物質有不同的生產批號；同樣同一批號的標準物質又有不同的標準物質。02、為防止管理編號過于復雜，同時購入同一編號、批號的多份標準物質時，由于其處于相同的保存條件，因此可將其視為同一件標準物質，并使用同一管理編號。03、不同時間購入同一編號、批號的標準物質時，由于其保存條件可能有所不同，因此應將其視為不同的標準物質，并使用不同的管理編號。04

標準溶液稱量建議2023/05/03

標準溶液一般采用增量法或減量法進行稱量，以下是一些建議供您參考：a稱量前：建議冷凍或者冷藏的產品先放置到室溫，并將產品直立放置一段時間，使產品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠狀物質，可以傾斜至與豎直方向呈45度，使產品集中在瓶底邊緣。如果擔心瓶蓋上有粘附，可以在未打開瓶蓋前甩動瓶身，使產品集中至瓶底。b粉末或晶體：建議采用增量法稱量，準備合適的干燥容器，歸零后將產品傾倒在容器內，得出容器中用于配制標準溶液的物質重量。c粘稠狀或液體：建議采用減量法稱量，先稱量原產品連瓶一起的重量，再用適當器具

預防化學試劑變質請看這篇~2023/05/03

引發和促使化學試劑發生變化的原因，大致可歸納如下：1、揮發；2、升華；3、潮解；4、風化；5、濃縮和析晶；6、水解；7、分解；8、氧化和還原；9、非氧化——還原反應；10、聚合和縮合；11、光化學反應；12、霉變如何預防化學試劑變質a.密封這是普遍通用的方法。試劑瓶的材料和密封程度應根據試劑性質而定。如：強腐蝕的“三酸”和液/溴，可用帶磨口玻璃的試劑瓶，或是有塑料襯墊的螺旋蓋的玻璃瓶，則應密封貯藏在銀制或塑料制容器內，等等。密封適用于易揮發、升華、潮解、稀釋、風化、水解和氧化還原、霉變的所有化學

幾種常見的實驗室化學試劑用途2023/05/03

1、HPLC級高純液相色譜溶劑優點：低紫外吸收非揮發性物質、游離酸、游離堿和水份含量低可用于熒光檢測用途：用于液相色譜（LC）樣品制備、LC樣品分析、LC-MS分析2、農殘級試劑優點：極低的農殘背景值（≤5pg/ml），不揮發性組分極少GC控制（ECD-PND檢測）質量可靠，穩定性高適用于分析有機氯農藥、有機磷農藥、多氯聯/苯（PC/Bs）及其他用GC/ECD和GC/PND檢測的化合物符合各種殺蟲劑殘留量分析的要求和對低揮發性雜質的要求用途：用于氣相色譜檢測（ECD、PND），用于有機氯、有機磷

作為標準品的假病毒到底是什么？2023/04/29

假病毒（pseudovirus)是由病毒的衣殼蛋白或者包膜蛋白包裹攜帶特定序列異源核酸形成的類似于真病毒且具有感染性的病毒顆粒，但被包裹的核酸因不具復制形成病毒的全部核酸序列的能力，所以其僅有一輪的感染力，操作非常之安全。假病毒的應用領域也非常之廣泛基因表達調控：科研工作者們利用它具有真病毒一樣的感染能力，來進行基因遞送，實現在細胞和動物器官中的目的基因調控——雖然病毒感染細胞后不能在復制產生新的病毒，但是他所攜帶的表達單元卻可以在細胞中利用細胞自身的表達系統進行轉錄翻譯，從而實現基因的表達調控

國內外藥用玻璃的分類及性能比較2023/04/28

摘要：國內外對藥用玻璃瓶的分類及適用范圍是否一致，直接影響著國內注射劑一致性評價包材的選擇，本文將藥用玻璃瓶的分類，耐水性測試及適用范圍進行了匯總，為國內注射劑玻璃包材選擇提供支撐。一、國內外對藥用玻璃材質分類的相關要求中國根據玻璃成分及性能的不同，將藥用玻璃分為四類（高硼、中硼、低硼和鈉鈣）。主要指標為三氧化二硅的含量以及平均線熱膨脹系數；歐美根據玻璃的耐水性能將玻璃分為四類（I、II、III、IV），主要指標為表面耐水性，玻璃顆粒耐水性和蝕刻玻璃耐水性。詳見下表：二、表面耐水性測試方法對比由

美國藥典USP標準品的運輸和儲存2023/04/28

1.USP標準品的存儲條件是什么？未打開的USP標準品的存儲條件通常可以在容器標簽上找到，在安全數據表（SDSs）中不再提供存儲條件。相反，SDS將被引用到USP標準品標簽上。存儲條件是特定的，并且可能從一個變化到另一個。如果在USP標準品標簽上沒有提供具體的指示或限制，則儲存條件應包括室溫儲存和防止潮濕、光線、冰凍和過熱。有關存儲和處理術語的定義，請參閱USP-NF中的通則包裝和存儲要求。2.USP標準品可以在打開后儲存以備將來使用嗎？USP通常會提供充足的物質以供多次使用，開封后，容器內剩余

丹麥Dako — 免疫組化金標準精選單品2023/04/28

Dako公司成立于1966年，總部位于丹麥哥本哈根，提供世界上質量穩定，經典的抗體，產品涉及免疫組織化學、分子病理、原位雜交等試劑、儀器與軟件。-全球di一家研發免疫組化抗體，并應用于癌癥診斷的機構-全球di一家生產用于臨床檢驗的商品化抗體公司-免疫組化行業的金標準，不受客戶質量質疑的品牌品名：FluorescenceMountingMedium，熒光封片劑規格：15ml產品特點：?是Dako暢銷產品?熒光封片劑含有防猝滅劑，能夠在顯微鏡觀察時，減少熒光信號的猝滅。?熒光封片劑由液相凝固成固相時

做酵母雜交實驗，培養基就選Clontech2023/04/28

酵母雙雜交實驗的流程相對復雜，很多剛剛開展相關工作的老師們，面對種類繁多的培養基不由得感覺大為頭疼，不知道該如何進行選擇。ClontechMatchmaker®Gold系列具有配套齊全的酵母雜交實驗用到的培養基以及篩選試劑和轉化試劑，讓您的實驗再無后顧之憂！酵母菌雖然在自然界分布廣泛，但真正培養起來卻發現這些小不點們也很嬌氣。比如說，酵母菌落長時間培養后變紅，這是由于酵母菌株在低含量腺嘌呤培養基上生長時嘌呤前體積累造成的，雖然不影響蛋白質互作實驗，但是看起來實在是很可疑；而且有時酵母長出的菌落非