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實驗方法——抗體檢測常用的幾種方法2023/05/11

實驗方法——抗體檢測常用的幾種方法一、直接法將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。1.優勢：操作手續簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。2.缺陷：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。二、間接法此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。1.優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它多的免疫反響性。2.缺

對照品如何保存及如何使用?2023/05/11

對照品如何保存及如何使用?對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質，包括雜質對照品，不包括色譜用的內標物質。在藥品檢驗工作中我們常會用到一種用來檢查藥品質量的特殊參照物——藥品標準物質(對照品)。它在藥品檢驗中具有十分重要的地位。隨著儀器分析的廣泛使用，必將越來越多地使用藥品標準物質。古朵生物技術小編來講講如何對對照品進行保存和使用：(1)對照品應按說明書規定的條件妥善保存，一般置干燥陰涼處保存，某些對照品如維sheng素E等需避光低溫保存。要注意對照品的使用期限，過期、變質的對照品不宜再使

如何自己動手配制標準溶液?2023/05/11

實驗室如何自己動手配制標準溶液？有哪些基本要求？一起來看！自行配制的標準溶液必須具備8個基本要求1.1應采用具有高純度的溶質或基準物質(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物;酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽類、有機溶劑等)。1.2為確保配制標準溶液的可靠性、準確性，實驗室的設備、環境設施均應滿足其要求。(應有監測、控制和記錄環境條件。特別對灰塵、電磁干擾、放射、溫度、濕度、供電等)。1.3具有符合稱量要求器具、應有正確稱量的電子分析天平，并通過周期性的檢定，有質檢部門檢定的證書。1.4要有配制標準溶液

如何分辨ELISA試劑盒的真假2023/05/10

一、可利用交叉實驗即可辨別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：1.取出購買的試劑盒A的包被板兩條；2.一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線；3.另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線；4.后續操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物；5.實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。6.如果兩條標準曲線不一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該

簡述elisa試劑盒原理與試劑盒成分2023/05/10

elisa試劑盒試驗原理：試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。elisa試劑盒組成結構：1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA、檸

四種滴定分析的滴定方式說明2023/05/10

(1)直接滴定法：凡能滿足滴定分析要求的反應都可用標準滴定溶液直接滴定被測物質。例如用NaOH標準滴定溶液可直接滴定HCl、等試樣(2)返滴定法：返滴定法（又稱回滴法）是在待測試液中準確加入適當過量的標準溶液，待反應后，再用另一種標準溶液返滴剩余的第一種標準溶液，從而測定待測組分的含量。這種滴定方式主要用于滴定反應速度較慢或反應物是固體，加入符合計量關系的標準滴定溶液后，反應常常不能立即完成的情況。例如，鋁離子與EDTA（一種配位劑）溶液反應速度慢，不能直接滴定，可采用返滴定法(3)置換滴定法：

優級純、分析純、色譜純、色譜試劑都有啥區別？2023/05/10

試劑規格基本上按純度(雜質含量的多少)劃分，共有高純試劑、光譜純試劑、基準試劑、分光純試劑、優級純試劑、分析試劑和化學純試劑等7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要優級純、分級純和化學純3種。選用不同純度試劑的標準主要是不同的反應需求，以及該試劑所含雜質對分析要求有無影響。按照國家標準，根據試劑中所含雜質的多少，劃分為三個等級國對比如下：實驗試劑(LR：Laboratoryreagent)，又稱四級試劑。除了上述四個級別外，目前市場上尚有：化學試劑;基準試劑：專門作為基準物用，可直接配制標準溶液

實驗室常用小型儀器的維護、保養經驗2023/05/10

實驗室常用小型設備包括：天平、水分測定儀、超純水機、PH計、電導率儀等，相比大型分析儀器，小型設備對環境條件要求相對少，但對于它們的維護保養卻同樣值得重視，以電子天平為例，無論是使用、維護、保養都應該謹慎對待，否則，稱量稍有誤差，就會導致后續的一系列分析數據失去參考價值。一、電子天平的使用、維護、保養1.使用條件：稱量臺：穩固的實驗臺或石臺，不得用鐵板制品、塑料和玻璃制品的材料。工作室：只有一個出入口(防止空氣對流);窗戶數量盡量少(避免陽光直射)溫濕度：溫度要求15-30oC(并盡可能保持穩定

對照品的溶解2023/05/09

小分子藥物：常用的主要溶劑有：甲醇（MeOH)、乙腈（ACN)、二甲基亞砜（DMSO)、N，N-二甲基乙酰胺（DMA)、和水等，如無特殊要求，通常采用DMSO；常用的輔助溶劑有：氨水、甲酸和乙酸（醋酸）等，且一般情況下輔助溶劑的使用體積不大于溶劑總體積的1%。多肽藥物：一般來說，少于6個氨基酸的多肽序列，可溶于水中。多于6個氨基酸的多肽序列，可根據其整體電荷數和疏水性選擇合適的溶解方式。a)將酸性殘基電荷數定義為-1，包括Asp(D)、Glu(E)和C端(-COOH)。b)將堿性殘基電荷數定義為

中國加入ICH歷程及影響2023/05/09

國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）最初由歐盟、美國和日本三方政府藥品注冊部門和制藥工業協會于1990年共同發起。30多年來，ICH在全球范圍內協調藥品技術規范，推動藥品技術要求的合理化和一致化取得積極的成效，成為藥品注冊領域重要的國際規則制訂機制。2014年11月，原國家食品藥品監管總局國際合作司率團出席在葡萄牙里斯本召開的ICH會議，首ci向ICH管理委員會傳遞了中方加入ICH的積極態度。在歷經3年的準備工作后，2017年6月在加拿大蒙特利爾召開ICH的大會上，正式批準CFDA成為其全qiu

什么是標準品和對照品？怎么區分？2023/05/09

標準品——一般是用于生物測定、抗生素或者生物類藥品進行含量測定、檢測的標準物質。對照品——從字面上來看，就是鑒別、檢查以及含量測定、修正檢定儀器性能的標準物質。標準品和對照品都是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎，它是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具;是測量藥品質量的基準;也是做為校正測試儀器與方法的物質標準;在藥品檢驗中，它是確定藥品真偽優劣的對照，是控制藥品質量必bu可少的工具。當同種藥物所需測定方法不同，那么選擇的對照品還是標準品就會有所不同，比如

人ELISA試劑盒應該如何正確使用2023/05/09

人ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人ELI

雜質分析的基本思路介紹2023/05/09

雜質分析的基本思路和步驟如下:1)產生來源分析起始物料和原料中可能存在的雜質分析,包括異構體雜質。因為起始物料和原料中的雜質與原料結構類似,來源一致、可能共同參與反應,最后殘留在目標產物中。這部分的分析,可以從起始物料和原料的生產過程(來源于供應商的信息)、起始物料的原料的理化性質、文獻報道方面進行了解與分析。反應副產物分析。包括主原料潛在的副反應、原料中的雜質參與反應的副產物等。這部分的分析,可以從化學反應原理和相關文獻報道進行了解與分析。降解產物分析。包括原料、中間體和產物、溶劑(回收溶劑)

官fang標準品VS主流進口標準品2023/05/08

藥典標準品的優點：1.權wei性：官fang標準品是各國權wei機構按照各國藥典標準進行檢驗確認的標準物質，符合各國藥典標準，是企業在其他國家上市產品必須經檢驗合格的工序，是國家對醫藥行業的責任，對藥企各項目的研發、申報等具有無ke替代的積極意義。2.準確性：官fang標準品經國家權wei部門檢驗合格后銷售，相較于對照品生產單位而言，出現產品錯誤的可能性極低，能幫助企業有效地完成項目。3.性價比：官fang標準品是各國家致力于世界醫藥行業的不斷進步與完善所設立的不以盈利為目的的科研機構（USP除

標準品的用途2023/05/08

?用途?評價化學分析結果的準確度和精密度；?校準測量儀器；?檢查和驗證人員的測量過程；?用于能力驗證實驗；?在商業貿易中的應用；?用于產品、過程質量控制。?用途舉例?外標法：用待測組分的純品作對照物質，以對照物質和樣品中待測組分的響應信號相比較進行定量的方法稱為外標法。–此法可分為工作曲線法及外標一點法等。–外標法方法簡便，不需用校正因子，不論樣品中其他組分是否出峰，均可對待測組分定量。但此法的準確性受進樣重復性和實驗條件穩定性的影響。–工作曲線法較為常用。?內標法：是一種間接或相對的校準方法。

標準品的相關名詞2023/05/08

?均勻性homogeneity以相同的結構或成分存在，并具有一種或多種性能的物料的一種狀態。對具有一定規格的樣品，不論此標準樣品是否取自同一包裝（如瓶、包），通過檢驗，其被測定特性值都落在規定的不確定度范圍內，就該標準樣品的這一特性而言稱為均勻。?穩定性stability標準樣品在規定的條件下貯存，在規定的時間間隔內，使其描述的性能數值保持在規定的限值范圍內的能力。?有效期expiration由研制單位說明并經標準化管理機構確認的日期。指在規定的條件下貯存時，能作為標準樣品使用的最終有效日期，它

有機化學中幾種常見試劑介紹2023/05/08

幾種溶解性能良好的化工溶劑,被稱為萬/能溶劑.二甲基亞砜廣泛用作溶劑和反應試劑,特別是丙希腈聚合反應中作加工溶劑和抽絲溶劑,作聚氨酯合成及抽絲溶劑,作聚酰胺,聚酰亞胺和聚砜樹脂的合成溶劑,以及芳烴,丁二烯抽提溶劑和合成氯氟/苯胺的溶劑等.四氫/呋喃具有低毒、低沸點、流動性好等特點,是一種重要的有機合成原料和優良的溶劑,具有廣泛的用途,四氫/呋喃對許多有機物有良好的溶解性,它能溶解除聚乙/烯,聚丙烯及氟樹脂以外的所有有機化合物,特別是對聚氯乙/烯,聚偏氯乙/烯,和叮苯胺有良好的溶解作用,有萬/能溶

藥物鑒別的目的與鑒別方法2023/05/08

藥物鑒別的目的和特點1、藥物鑒別的目的鑒別定義:就是依據藥物的組成、結構與性質通過化學反應、儀器分析或測定物理常數,來判斷藥物的真偽。鑒別試驗僅使用于鑒別藥品的真偽對于原料藥還應結合外觀和物理常數進行確認2、特點A、為已知物的確證試驗——供試品為已知物,鑒別的目的是確證供試品的真偽B、鑒別試驗為個別分析,非系統分析——一般只作一、二或三、四項試驗C、通常采用不同方法鑒別,綜合分析D、鑒別制劑,要注意輔料干擾,鑒別復方制劑,注意各成分干擾藥物鑒別的常用方法藥物鑒別采用的方法應是專屬性強、重現性好、

血清的具體實驗作用你了解多少？2023/05/06

血清，在實驗中經常用到，而且在實驗中用到的還是比較廣的，而且血清的實驗作用還是可圈可點的，血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的，那么除此之外血清還有其它作用嗎？今天就一起來看看血清的具體實驗作用：①有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。②是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。③提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。④起酸堿度緩沖液

凍存過的細胞還能用嗎？還能提蛋白嗎？2023/05/05

胞養好了，但是沒時間做后面的實驗了，這時怎么辦？將細胞收下來，直接凍在-80℃冰箱，是大多數人的常規操作。因為-80℃冰箱是大多數蛋白研究人員的安全感來源，但是把細胞凍存就保險了嗎？在凍存過程中，細胞發生了哪些變化呢？凍存過的細胞還可以提總蛋白嗎？可以做磷酸化研究嗎？可以分離胞質胞核嗎？可以分離細胞亞結構嗎？凍存過程中，細胞發生了哪些變化？0℃至-60℃細胞被凍存在-80℃冰箱后，隨著溫度的下降，在0℃到-60℃之間會形成大量冰晶，胞外的冰晶會導致細胞發生機械損傷，胞內的冰晶則會破壞細胞膜和細胞