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2024
07-16

重組蛋白如何保存
根據(jù)其定義，重組蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是應(yīng)用了重組DNA或重組RNA的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。重組蛋白的合成方法：其獲得途徑可以分為體外方法和體內(nèi)方法。兩種方法的前提都是應(yīng)用基因重組技術(shù)，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉(zhuǎn)入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當(dāng)前主要應(yīng)用的重組蛋白的表達載體包括原核細胞如大腸桿菌、真核細胞如酵母、昆蟲細胞以及CHO細胞等，重組蛋白的產(chǎn)生尚可利用轉(zhuǎn)基因動物的乳腺或者植物產(chǎn)生，產(chǎn)生的重組蛋白作為生物制藥的產(chǎn)物，在醫(yī)學(xué)中作用顯著。重組蛋
2024
06-26

檢測試劑盒的創(chuàng)新與變革
在快速發(fā)展的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，檢測試劑盒憑借其便捷、快速和高效的特點，成為了疾病診斷、預(yù)防和治療中的工具。隨著科技的進步，在精準(zhǔn)醫(yī)療、個性化治療等方面發(fā)揮著越來越重要的作用。本文將對原理、應(yīng)用、發(fā)展及未來趨勢進行深入的探討。一、原理與分類檢測試劑盒通常指用于體外診斷的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等，它們通過特定的化學(xué)反應(yīng)或生物識別技術(shù)，對人體樣本中的目標(biāo)物質(zhì)進行定性和定量分析。根據(jù)其應(yīng)用領(lǐng)域，可以分為感染性疾病、遺傳性疾病、腫瘤標(biāo)志物、自身免疫性疾病等多種類型。二、在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用1.疾病診斷：能
2024
06-19

菌種的篩選和分離
菌種用于發(fā)酵過程作為活細胞催化劑的微生物，包括細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。來源于自然界大量的微生物，從中經(jīng)分離并篩選出有用菌種，再加以改良，貯存待用于生產(chǎn)。菌落直徑為1-2mm，圓形，邊緣整齊，不透明，正面黃色，淺色，中間凸起，表面光滑，表面明亮，質(zhì)地濕潤，易挑起，不產(chǎn)色素，G－（紅），桿菌，純度：純。篩選：工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩，挑選具有某種能力的有用菌種。分離：首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋后，涂布于置有適宜細菌、放線菌或霉菌生長的瓊
2024
05-14

ELISA試劑盒的操作技巧說明
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可
2024
04-26

原代細胞廠家的探索之旅
在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，原代細胞以其生物活性和廣泛的應(yīng)用價值，逐漸受到研究者和企業(yè)的青睞。隨著科研技術(shù)的不斷進步和市場需求的日益擴大，原代細胞廠家作為產(chǎn)業(yè)鏈的重要環(huán)節(jié)，其技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量控制和市場競爭力直接影響著整個行業(yè)的發(fā)展。本文將深入探討廠家的現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)與未來趨勢，以期為行業(yè)同仁提供有價值的參考。一、技術(shù)創(chuàng)新技術(shù)創(chuàng)新是推動原代細胞廠家發(fā)展的核心動力。當(dāng)前，行業(yè)內(nèi)的廠家正致力于優(yōu)化細胞提取、培養(yǎng)、存儲等關(guān)鍵技術(shù)，提高細胞的活性、純度和穩(wěn)定性。同時，隨著基因編輯、細胞治療等領(lǐng)域的飛速發(fā)展，也在不斷探索細胞
2024
04-22

科研菌株探索微生物世界的無限可能
摘要：隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，科研菌株在生物科學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛。本文旨在探討科研菌株的重要性、分類、培養(yǎng)方法及其在各個領(lǐng)域的應(yīng)用，并展望其未來的發(fā)展趨勢。一、科研菌株的重要性科研菌株指的是經(jīng)過人工選育、改造或基因編輯的微生物菌株。這些菌株在科研領(lǐng)域具有不可替代的作用。它們不僅可以幫助我們深入了解微生物的生理、生態(tài)和遺傳特性，還可以為生物技術(shù)的創(chuàng)新提供強大的工具。通過研究，我們可以開發(fā)出更高效、更環(huán)保的生物制品，解決許多當(dāng)前面臨的生物和環(huán)境問題。二、分類按照其來源和特性可以分為多
2024
04-11

對照品與標(biāo)準(zhǔn)品的區(qū)別
對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，采用化學(xué)方法來測定，即是一般儀器的都叫做對照品。一、基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品分為法定基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)部基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品兩類。法定標(biāo)準(zhǔn)品包括：中國藥品生物制品檢定所(NICPBP)提供的國家標(biāo)準(zhǔn)品(CP標(biāo)準(zhǔn)品)、美國藥典委員會(USP)提供的USP標(biāo)準(zhǔn)品、歐洲EDQM委員會提供的EP標(biāo)準(zhǔn)品、JP標(biāo)準(zhǔn)品、BP標(biāo)準(zhǔn)品及其它WHO、ISA標(biāo)準(zhǔn)品等渠道得到的標(biāo)準(zhǔn)品。二、工作標(biāo)準(zhǔn)品企業(yè)內(nèi)部標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、科研單位或合同實驗室標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、其他廠家在認(rèn)證實驗室標(biāo)
2024
03-23

植提標(biāo)準(zhǔn)品的研發(fā)與制備
隨著人們對健康和生活品質(zhì)的不斷追求，傳統(tǒng)藥物與天然產(chǎn)物的結(jié)合逐漸成為醫(yī)藥領(lǐng)域的新寵。在這一背景下，植提標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)運而生，它不僅代表著綠色、健康的發(fā)展方向，更在推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)革新、促進生態(tài)文明建設(shè)等方面發(fā)揮著舉足輕重的作用。植提標(biāo)準(zhǔn)品是從植物中提取并經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化處理的活性成分或組分。這些標(biāo)準(zhǔn)品不僅保持了原植物的有效成分，而且通過提取、分離、純化技術(shù)，去除了可能對人體產(chǎn)生負(fù)面影響的雜質(zhì)，從而確保了產(chǎn)品的安全性和有效性。一、誕生背景隨著科技進步和全球范圍內(nèi)對天然產(chǎn)物的深入研究，人們逐漸發(fā)現(xiàn)，許多植物中蘊含著
2024
03-19

探索生化試劑的奧秘與應(yīng)用
生化試劑作為一種重要的科研工具，正逐漸揭開生命的神秘面紗。從基因工程到臨床診斷，從藥物研發(fā)到環(huán)境監(jiān)測，都發(fā)揮著重要的作用。它們?nèi)缤⒂^世界的魔法師，為我們揭示了生命的本質(zhì)和奧秘。一、定義與分類生化試劑即生物化學(xué)試劑，是指用于生物化學(xué)研究、分析、檢測或合成生命物質(zhì)的化學(xué)試劑。這些試劑廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床、工業(yè)等領(lǐng)域，是生命科學(xué)研究中的重要組成部分。種類繁多，根據(jù)其用途可分為檢測試劑、標(biāo)記試劑、調(diào)控試劑、合成試劑等。二、研制與開發(fā)生化試劑的研制與開發(fā)是一項高度復(fù)雜且充滿挑戰(zhàn)的工作。它要求研發(fā)人
2024
03-05

熒光-PCR法的檢測局限性體現(xiàn)在哪些方面
動物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等，與人們的生活息息相關(guān)，其中食品和飼料所占的比例大。肉及肉制品摻假成為世界各國共同關(guān)注的熱點問題，肉食品及其飼料的安全隱患直接關(guān)系到人類的安危。近幾十年來，以PCR技術(shù)為核心的動物源性成分檢測獲得了廣泛應(yīng)用。檢測方法的局限性：1）樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān)；2）樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；3）陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏，會導(dǎo)致假陽性結(jié)果；4）病原體在流行過程中基因突變、重組，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；5）不同的提取方法
2024
02-02

旋毛蟲抗體快速檢測條的使用說明書
旋毛蟲抗體快速檢測條用于快速檢測豬血清及肉樣中的旋毛蟲抗體。操作方法：1、采樣(1)組織樣：取待檢肌肉（一般取膈肌、背長肌、臀肌）組織約一克，放入加有2-3毫升生理鹽水或自來水的適當(dāng)容器（如24孔板、青霉素瓶等）內(nèi)，研磨或充分剪碎，靜置待檢；(2)全血：取全血一滴，加2-3毫升生理鹽水或自來水稀釋待檢；(3)血清：取血清樣品一滴，加約5毫升生理鹽水或自來水稀釋待檢；2、檢測：取現(xiàn)試紙條，恢復(fù)到室溫，手拿試紙的手柄端，將測試端標(biāo)志線（MAX線）以下的部分插入待檢測樣品（組織樣、全血、血清樣品可任選
2024
01-19

DNA提取純化試劑盒適用于哪些材料
DNA提取純化試劑盒適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細胞上清液等無細胞材料。1、如果有N個樣品，標(biāo)記N+2個1.5-2mL螺旋蓋塑料離心管，多出的一個為陽性對照，一個為陰性對照。為避免污染，建議不要使用壓蓋式塑料離心管。在每個管上做個標(biāo)記，以在后續(xù)操作時區(qū)別向心面和離心面。然后在離心管中分別加0.2mL液體樣品（血清、血漿、尿液、腦脊液、唾液、眼淚等），陽性對照和陰性對照。1.1、如果是口腔拭子、咽喉拭子等各種拭子樣品，則將拭子放入0.2mL自備生理鹽水中擠壓出液體，然后
2023
12-07

細菌DNA/RNA提取試劑盒的運輸條件
動物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細胞和細菌等樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白質(zhì)變性，釋放出基因組DNA。在其所提供的合適的鹽離子和pH環(huán)境的作用下，與乙醇混合后，基因組DNA特異性地結(jié)合于膜上，大部分蛋白質(zhì)及其他雜質(zhì)在兩次洗滌過程中被洗下，而DNA與膜結(jié)合牢固，在洗脫液的作用下被洗下。本試劑盒可以從多種樣本中提取基因組DNA，包括動物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細胞和細菌等。本法基于對基因組DNA具有高度選擇性的高分子膜材料，只需幾個步驟即可完成提取過程，在30分鐘內(nèi)完成高
2023
11-09

ATM的主要功能
ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟失調(diào)毛細血管擴張癥（AT）的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質(zhì)家族，與細胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對DNA損傷修復(fù)的反應(yīng)（由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷）有關(guān)。C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有廣泛的同源性。功能：絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，在雙鏈斷裂（dsb）、細胞凋亡和基因毒性應(yīng)激（如電離紫外線A光（uva））時激活檢查點信號，從而充當(dāng)DNA損傷傳感器。識別雙鏈斷裂（dsbs）組蛋白變體h2ax/h2afx的底物序列[st]-q
2023
10-19

培養(yǎng)基的常規(guī)配置方法
培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。配置方法：1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀。加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進行過濾。（有時可以省去）5.分
2023
09-19

豬偽狂犬病毒實時熒光PCR試劑盒的操作方法
病毒DNA的提取：1.取出已處理的樣品、陰性對照和陽性對照，分別加入600µL抽提液(用抽提液之前不要晃動，不要吸到上層保護液)，用力顛倒10次混勻，12,000rpm離心10min。2.取500µL上清置于滅菌離心管中，加入500µL異丙醇，混勻，置液氮中3min或-70℃冰箱中30min。取出樣品管，室溫融化，13,000rpm離心15min。3.棄上清，沿管壁緩緩加入1mL洗滌液，輕輕旋轉(zhuǎn)一周后倒掉，將離心管倒扣于吸水紙上1min，再將離心管真空抽干15min或37℃烘干。4.用30µL無
2023
08-29

酶聯(lián)免疫吸附試驗方法
牛(CaMKKβ)ELISA試劑盒科研實驗，不做其他用途。檢測類型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。酶聯(lián)免疫吸附試驗方法：1、間接法（indirectelisa）a.將已知抗原吸附于固相載體，酶標(biāo)記二抗。b.檢測液相中未知抗原。2、雙抗體夾心法（sandwichelisa）a.將已知抗體吸附于固相載體，酶標(biāo)記一抗。b.檢測液相中可溶性抗原。3、競爭法（competitiveelisa）a.將已知抗體或抗原吸附于固相載體，
2023
08-28

原代細胞廠家推動醫(yī)學(xué)研究的關(guān)鍵力量
隨著生物科技和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展，原代細胞成為了許多研究人員追求的重要工具。在這一領(lǐng)域中，原代細胞廠家扮演著關(guān)鍵的角色，為科學(xué)家們提供高質(zhì)量的、可靠的原代細胞，推動著醫(yī)學(xué)研究的進展。原代細胞是從活體組織中直接分離并培養(yǎng)得到的細胞，保留了其在體內(nèi)的原始特性和功能。與傳統(tǒng)的細胞系不同，原代細胞更能準(zhǔn)確地反映人體生理和病理狀態(tài)，因此被廣泛應(yīng)用于癌癥研究、藥物篩選、生物學(xué)研究等領(lǐng)域。然而，獲取高質(zhì)量的原代細胞并非易事，這就需要依賴專業(yè)的原代細胞廠家提供支持。原代細胞廠家具備先進的技術(shù)和設(shè)備，能夠從各種組
2023
08-24

重組蛋白廠家推動科技進步
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，重組蛋白已經(jīng)成為醫(yī)藥領(lǐng)域的重要組成部分。作為生產(chǎn)和供應(yīng)重組蛋白的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，重組蛋白廠家在推動科技進步、滿足市場需求方面扮演著至關(guān)重要的角色。本文將探討重組蛋白廠家的重要性以及其在促進醫(yī)療創(chuàng)新、改善人類健康方面所做出的貢獻。重組蛋白是通過基因工程技術(shù)將目標(biāo)基因?qū)氲奖磉_系統(tǒng)中合成的蛋白質(zhì)，具有廣泛的應(yīng)用前景。重組蛋白可以用于藥物研發(fā)、治療慢性疾病、生物制藥等領(lǐng)域。然而，要實現(xiàn)大規(guī)模的重組蛋白生產(chǎn)并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性是一項復(fù)雜而艱巨的任務(wù)。這就需要專業(yè)的廠家來提供高質(zhì)量的重
2023
07-26

科研試驗時的蛋白酶K樣本處理
動物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細胞和細菌等樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白質(zhì)變性，釋放出基因組DNA。在其所提供的合適的鹽離子和pH環(huán)境的作用下，與乙醇混合后，基因組DNA特異性地結(jié)合于膜上，大部分蛋白質(zhì)及其他雜質(zhì)在兩次洗滌過程中被洗下，而DNA與膜結(jié)合牢固，在洗脫液的作用下被洗下。樣本處理：（1）全血：a）如果全血體積大于200μL，請先使用紅細胞裂解液或淋巴細胞分離液收集細胞，然后用200μLPBS緩沖液或生理鹽水充分重懸，進行步驟2。b）如果樣本不足200μL，可以加

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