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2019
08-28

培養基的化學分類和物理分類介紹
培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有水、氮源、無機鹽（包括微量元素）、碳源、生長因子（維生素、氨基酸、堿基、抗菌素、色素、激素和血清等）等。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在3-6℃的冰箱內。由于液體培養基不易長期保管，均改制成粉末。培養基的種類：化學分類：
2019
08-27

原代培養對于建成細胞系是至關重要
細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。（由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系），因此，細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞（特定環境下口語和書面語都使用），廣義是指可傳代的細胞。經過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機的細胞，稱之為細胞系。如細胞系的生存期有限，則稱之為有限細胞系；已獲無限繁殖能力的細胞系，稱連續或無限細胞系。無限細胞系大多已發生異倍化，具異倍體核型，可能成為惡性細胞，因此本質上已是發生轉化的細胞系。無限細胞系有永生性（不死性），但仍
2019
08-27

NK細胞分型標志物
NK細胞分型標志物自然殺傷細胞(Naturalkiller，NK)是細胞毒性淋巴細胞的一種類型，是天然免疫系統的主要組成部分。NK細胞在腫瘤和病毒感染細胞的宿主排斥反應中起重要作用。它們之所以被命名為“Naturalkiller”，是因為初認為它們不需要激活就能殺死“缺失自我識別”的細胞(“缺失自我識別”是用來描述MHC-I類細胞表面標記表達水平較低的細胞，這種情況可能是由病毒感染引起的，或者是在殺傷T細胞的強選擇壓力下發生的）。NK細胞與ILC1s（1型天然淋巴細胞）具有許多相似特征，包括轉錄
2019
07-29

關于細胞系什么樣的體外培養群做下說明
細胞系作為正常或腫瘤組織的模式細胞被廣泛應用于科學研究和藥物開發，然而很大一部分的細胞系被錯誤標記或被其它個體、組織、種系來源的細胞所替代。當一個細胞系建成后，中國常通過組織專家開鑒定會的形式予以鑒定，從學術角度考慮，此舉實非必要。按慣例，只要研究認真負責地把有關資料在雜志或刊物上報道，詳細介紹上述各項目即可。以前因未建立統一的細胞庫時，對已建立的細胞系多由作者單位自行保管，有浪費人力、交流使用不便、細胞易污染和丟失等弊病。我國已初建成小規模貯存細胞機構，待獲進一步發展，這對我國細胞培養必將有更
2019
07-25

重組蛋白廠家講講獲得途徑都有哪些呢
重組蛋白其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前重組蛋白的生產主要有四大系統;1.原核表達系統：常用的大腸桿菌蛋白表達，真核表達系統如酵母，哺乳動物細胞蛋白表達（常用的細胞CHO，HEK293）及、昆蟲細胞蛋白表達系統。重組蛋白的產生尚可利用轉基因動物的乳腺或者植物產生，產生的重組蛋白作為生物制藥的產物，在醫學中作用顯著。利用基因工程技術，可以
2019
07-22

菌種的有效保存
菌種的有效保存用于發酵過程作為活細胞催化劑的微生物，包括細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。來源于自然界大量的微生物，從中經分離并篩選出有用菌種，再加以改良，貯存待用于生產。使優良菌種的性狀保持穩定，人為地創造條件，使菌種的新陳代謝活動處于不活潑狀態，即選取優良菌種的休眠體（孢子或芽孢）或富有生命力的懸浮液在低溫或脫水狀態下保存。脫水存法1.沙土保存法，能產孢子的細菌、放線菌及霉菌可采用此法保存,即將沙和土以3:2比例混合，經稀酸處理洗凈過篩,裝入小試管內,裝置高度為1cm;滅菌2～3次，烘干后即
2019
07-16

重組蛋白的產品介紹
重組蛋白的產品介紹重組蛋白的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統：原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。以利用轉基因動物的乳腺表達重組蛋白為例：其方法是將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起，通過顯微注射等方法，導入哺乳動物（哺乳動物才會泌乳）的受精卵中，然后，將受精卵送入母體內，使其生長發育成
2019
07-09

細胞培養基的基本介紹
細胞培養基的基本介紹合成培養基。合成培養基的種類相當多。合成培養基成分已知，便于對實驗條件的控制。但與天然培養基相比，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學成分所替代，因此，細胞培養中使用的基礎合成培養基還必須加入一定量的天然培養基成分，以克服合成培養基的不足。普遍的作法是加入小牛血清。動物血清成分復雜，各種生物大小分子混合在一起，有些成分至今尚未搞清楚。血清對細胞生長很有效，但后期對培養產物的分離、提純以及檢測造會成一定困難。另外高質量的動物血清來源有限，成本高，限制了它的大量使用。無血清培養基
2019
07-04

ELISA試劑盒的試驗原理
ELISA試劑盒的試驗原理ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，
2019
06-28

菌種的保存方法
菌種的保存方法低溫存法1.簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至-35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特
2019
06-26

檢測試劑盒的幾個注意事項
檢測試劑盒是應用技術研發的新一代藥物殘留檢測產品，操作時間僅需1.5小時，能大限度地減少操作誤差和工作強度。檢測試劑盒提供的微孔板上的微孔預包被了氯霉素抗體。標準品中的氯霉素即抗原和樣品中的抗原分別與酶標記結合物(酶標記抗原)同時競爭包被抗體上的有限結合位點，形成抗體/抗原、抗體/酶標記抗原復合物。室溫孵育，使競爭反應*。洗滌酶標板，除去游離的反應物。加入底物，在室溫下，酶標記結合物上的辣根過氧化物酶催化底物發生顯色反應，孵育一定時間使顏色發生大變化。加入終止液使反應終止，同時反應物顏色由藍轉黃
2019
06-24

抗原的結構介紹
抗原(Ag)是指所有能誘導機體發生免疫應答的物質。即能被T/B淋巴細胞表面的抗原受體(TCR/BCR)特異性識別與結合，活化T/B細胞．使之增殖分化，產生免疫應答產物(致敏淋巴細胞或抗體)，并能與相應產物在體內外發生特異性結合的物質。因此，抗原物質具備兩個重要特性：免疫原性(immunogenicity)和免疫反應性(immunoreactivity)。免疫原性即指抗原誘導機體發生特異性免疫應答，產生抗體和/或致敏淋巴細胞的能力；免疫反應性是指能與相應的免疫效應物質(抗體或致敏淋巴細胞)在體內外
2019
06-21

如何避免血清有沉淀物的產生呢?
熒光PCR試劑盒又可以分為探針和熒光染料兩種方法。比較而言，探針雜交技術在原理上更為嚴格，所得數據更為；熒光染料技術則成本更為低廉，實驗設計更為簡便。在選擇實驗方案時要根據實驗目的和對數據精度的要求來決定。一般說來，應選用口碑較好的經過大量客戶實驗驗證的熒光PCR試劑盒，因為只有選對了試劑盒才能夠做成漂亮的實驗結果來，特別是對于一些珍貴的樣品更不能因為節約一些蠅頭小利而毀了樣品本身。熒光PCR試劑盒在研發之初就考慮到了一般科研環境中方方面面的影響，例如我們就光照強度、光照時間對本產品的影響做了嚴
2019
06-21

細胞培養基的組成及用途
細胞培養基既是培養細胞中供給細胞營養和促使細胞生殖增殖的基礎物質，也是培養細胞生長和繁殖的生存環境。細胞培養基的組成及用途氨基酸組成蛋白質的基本單位。不同種類的細胞對氨基酸的要求各異，但有幾種氨基酸細胞自身不能合成，必須依靠培養液提供，這幾種氨基酸稱為必需氨基酸。其中谷氨酰胺是細胞合成核酸和蛋白質必需的氨基酸。維生素維持細胞生長的生物活性物質，在細胞代謝中起調節及控制作用。在細胞培養中，盡管血清是維生素重要來源，但是許多培養基中添加了各種維生素以適合更多的細胞系生長。VA是細胞合成糖蛋白時寡糖基
2019
06-17

elisa試劑盒的用途特點
elisa試劑盒的用途特點ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中
2019
06-13

血清的鑒別方法簡介
血清的鑒別方法簡介血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水(體積的90%)，其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，
2019
06-10

ELISA試劑盒的原理特點
ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。ELISA試劑
2019
06-05

熒光定量PCR原理概述
熒光定量PCR是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。熒光定量PCR原理概述PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時,探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離
2019
05-28

細胞系的錯誤鑒別是因為什么呢
細胞系經過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機的細胞，稱之為細胞系。如細胞系的生存期有限，則稱之為有限細胞系;已獲無限繁殖能力的細胞系，稱連續或無限細胞系。無限細胞系大多已發生異倍化，具異倍體核型，可能成為惡性細胞，因此本質上已是發生轉化的細胞系。無限細胞系有永生性(不死性)，但仍保留接觸抑制和無異體接種致死;有的有永生性，異體接種有致瘤性，說明已惡性化。由某一細胞系分離出來的、在性狀上與原細胞系不同的細胞系，稱亞系(Subline)。有許多緣由可以引起細胞培養物錯誤鑒定，每一個實驗室都存在風險
2019
05-21

檢測試劑盒的樣品收集、保存方法及處理辦法
對于檢測試劑盒試驗室科研工作者來說，試驗細節使非常重要的。在ELISA試劑盒試驗中的各項操作細節有許多，如盡量少用排槍、勤換槍頭，加樣時由低濃度向高濃度加，因為這樣能夠削減跳孔的幾率。檢測試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗，往預先包被SRB捕獲抗體的包被微孔中，依次加入檢測抗體，經過溫育并*的清洗。用底物TMB著色，TMB會在過氧化物酶的作用下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的SRB呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，計算樣品濃度。檢測試劑盒的樣品收集

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