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細胞流式EDU實驗科研實驗技術服務介紹2024/09/27

細胞流式EDU實驗一、實驗介紹一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2'-deoxyuridine)的摻入，并通過隨后的點擊反應(Clickreaction)使EdU被AlexaFluor488/647所標記，從而實現簡單、快速、高靈敏地檢測細胞增殖的試劑盒。EDU加入培養基后，可做為細胞DNA復制的原料，經過兩個細胞周期后，細胞中兩條單鏈均含EDU的DNA將占l/2，反映在染色體上應表現為一條單體淺染。如經歷了三個周期，則染色體中約一半

MTT檢測實驗科研實驗技術服務介紹2024/09/27

MTT檢測實驗一、實驗介紹：MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲臜（Formazan）并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細胞中的甲臜，用酶聯免疫檢測儀在568m波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數量。二、實驗目的：1．藥物（也包括其他處理方式如放射線照射）對體外培養的細胞毒性的測定；2．細胞增殖及細胞活性測定。三、實驗步驟：四、實驗結果展示：五、送樣運輸要求：

CCK8檢測實驗科研實驗技術服務介紹2024/09/27

CCK8檢測實驗一、實驗介紹CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓留酸二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產物（Formazandye）。生成的甲瓚物的數量與活細胞的數量成正比。因此可利用這一特性直接進行細

DNA甲基化檢測科研實驗技術服務介紹2024/09/26

DNA甲基化檢測應用簡介DNA甲基化是基因表達調控的一種重要機制，DNA甲基化檢測是指利用各種方法對腫瘤細胞DNA甲基化程度進行測定。在惡性腫瘤的發展中，甲基化的狀態并不是一成不變，腫瘤細胞內全基因組的低甲基化程度與疾病進展、腫瘤大小和惡性程度都有密切的關系，DNA甲基化檢測對腫瘤惡性程度的判斷有重要意義。技術原理DNA甲基化是基因表達調控的一種重要機制，DNA甲基化檢測是指利用各種方法對腫瘤細胞DNA甲基化程度進行測定。在惡性腫瘤的發展中，甲基化的狀態并不是一成不變，腫瘤細胞內全基因組的低甲基

熒光定量PCR科研實驗技術服務介紹2024/09/26

熒光定量PCR應用簡介熒光定量PCR是檢測生物樣品中RNA含量的zui普遍的方法，通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。目前主要使用Sybrgreen和taqman法對RNA含量進行檢測。技術原理1、SYBRGREENI是一種只與DNA雙鏈結合的熒光染料。當它與DNA雙鏈結合時，發出熒光；從DNA雙鏈上釋放出來時，熒光信號急劇減弱。因此，在一個體系內，其信號強度代表了雙鏈DNA分子的數量

流式細胞技術科研實驗技術服務介紹2024/09/26

流式細胞技術應用簡介流式細胞技術（flowcytometry,FCM）是利用流式細胞儀進行的一種單細胞定量分析和分選技術。流式細胞術是單克隆抗體及免疫細胞化學技術、激光和電子計算機科學等高度發展及綜合利用的高技術產物。技術原理流式細胞儀使懸浮在液體中分散的經熒光標記的細胞或微粒逐個通過樣品池，同時由熒光探測器捕獲熒光信號并轉換成分別代表前向散射角、側向散射角和不同熒光強度的電脈沖信號，經計算機處理形成相應的點圖，直方圖和加三維結構圖像進行分析。用于FCM的樣本是單細胞懸液，可以是血液、懸浮細胞培

CRISPRCas9技術科研實驗技術服務介紹2024/09/26

CRISPRCas9技術應用簡介簡單來講，CRISPR/Cas9是一種分子生物學技術，通過這種技術科研人員可以對細胞和生物體內的基因進行編輯。所謂的基因編輯就是通過某種生物手段和技術，對生物體內的遺傳物質進行修改。基于原核生物的獲得性免疫系統研發出的CRISPR/Cas9技術只包含兩種重要的成分，一種是行使DNA雙鏈切割功能的Cas9蛋白，而另一種則是具有導向功能的sgRNA（singleguideRNA）。當細胞內同時表達sgRNA和Cas9蛋白時，Cas9蛋白通過與sgRNA結合，靶向到目的

免疫印跡（Western blot）檢測科研實驗技術服務介紹2024/09/26

免疫印跡（Westernblot）檢測應用簡介蛋白質免疫印跡法(WesternBlot)，簡稱WB，是指通過SDS-PAGE膠將不同分子量的蛋白質分離開，然后將目標蛋白轉移到載體(PVDF)膜上，利用抗原抗體的特異性結合，用特異性的一抗結合目標蛋白，用HRP標記的二抗結合一抗，再加以ECL發光液顯色，檢測組織或者細胞內某種或者某些特異性蛋白質的表達。蛋白質免疫印跡是做蛋白質分析的一種常規技術，常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析，還可以用于蛋白質-蛋白質、蛋白質-DNA、蛋白質-R

小鼠動脈粥樣硬化模型科研實驗技術服務介紹2024/09/24

小鼠動脈粥樣硬化模型應用簡介健康的動脈具有彈性，但隨著時間的推移，動脈壁會變硬，這種情況通常稱為動脈硬化。受累動脈的病變內膜局部會有脂質積聚、纖維組織增生和鈣質沉著，形成斑塊。由于在動脈內膜積聚的脂質外觀呈黃色粥樣，因此稱為動脈粥樣硬化。動脈粥樣硬化（arteriosclerosis，AS）是一種緩慢進行性疾病，嚴重影響人類健康。它主要影響身體內的大中動脈，如冠狀動脈、頸動脈、腦動脈和腎動脈等。隨著血管逐漸狹窄，會累及不同器官，出現頭暈、心痛、胸悶、腹痛和頑固性高血壓等癥狀。AS的發病機制尚未晚

大鼠糖尿病模型科研實驗技術服務介紹2024/09/24

大鼠糖尿病模型應用簡介糖尿病(diabetesmellitus,DM)已成為嚴重危害人類健康的公共衛生問題。DM及其并發癥不僅嚴重影響糖尿病患者的生活質量,同時也是致殘、致死的重要原因。因此,建立合適的糖尿病動物模型,闡明DM及其并發癥的發病機制就顯得尤為重要。大鼠糖尿病模型一般糖尿病動物模型制備方法主要有:手術切除胰腺、化學藥物誘導、自發性糖尿病動物模型、轉基因動物等。此方法為化學藥物誘發的DM模型：采用鏈脲佐菌素腹腔注射可誘發DM，鏈脲佐菌素(streptozotocinSTZ)的參考劑量為

肺纖維化模型科研實驗技術服務介紹2024/09/24

肺纖維化模型應用簡介肺纖維化是一種嚴重的間質性肺疾病，其病理特點為肺泡上皮細胞損傷和增殖，基底膜剝蝕，肺泡實變和成纖維細胞病灶，臨床表現有呼吸困難，咳嗽，呼吸生理機能受限及氣體交換障礙等癥狀，因此建立穩定可靠的肺纖維華動物模型是探索其發病你機制和開發有效治療藥物的重要保障。肺纖維化模型構建目前肺纖維化動物模型可分為基應相關模型與非基因模型，前者主要是指工程動物模型，非基因模型主要指在相同或相似的遺傳背景下，通過環境因素，藥物/毒物或其它因素誘導得到的肺纖維化模型。肝纖維化常用模型有化學毒性試劑誘

腰椎間盤退變模型科研實驗技術服務介紹2024/09/24

腰椎間盤退變模型腰椎間盤突出癥（lumbardischerniation，LDH）已成為我國臨床常見多發疾病之一。目前認為LDH基本病理改變為椎間盤的退變，然而椎間盤退行性變（intervertebraldiscdegeneration，IDD）的主要病因和其發病機制尚未明確，也無適宜的治療措施。動物模型研究是應用于生物醫學科技研究中的一種重要工具，針對特定疾病設計對應的動物模型，通過動物模型進行研究動物發病機制與檢測驗證診斷治療的有效性，在臨床研究中具有無法替代的優勢和作用。動物的選擇目前zu

多囊卵巢綜合癥模型科研實驗技術服務介紹2024/09/24

多囊卵巢綜合癥模型背景介紹：多囊卵巢綜合癥（Polycysticovariansyndrome,PCOS）是生育年齡婦女常見的一種復雜的內分泌及代謝異常所致的疾病，主要特征為慢性無排卵（排卵功能紊亂或喪失）和高雄激素血癥（婦女體內男性激素產生過剩），臨床表現為月經周期不規律、不孕、多毛和/或痤瘡，是最常見的女性內分泌疾病。采用皮下注射脫氫表雄酮建立多囊卵巢綜合征模型，過高的雄激素干擾卵泡的生長成熟，從而導致機體不排卵，同時出現高胰島素血癥和胰島素抵抗現象，與人類多囊卵巢綜合征有相似之處。圖1模型

基因組層次研究服務科研實驗技術服務介紹2024/09/18

基因組層次研究服務微生物種群鑒定測序（16S/18S/ITS）簡介自然界中的微生物多如恒河沙數，且其中絕大多數無法在實驗室培養觀察。目前所知道的微生物種數已超過了十萬種，這還是一個正在急劇擴大著的數字。DNA測序鑒定方法已經被證明比傳統的生化分型和表型分型方法更加準確、快捷，不依賴菌種本身特點，對所有菌種均可使用。晶能憑借先進的測序儀器和多年的微生物檢測經驗，為您可提供快速、高效、quan威的微生物檢測服務，包括細菌16SrDNA測序、真菌18SrDNA測序、ITS測序。16SrDNA測序&md

10xGenomics單細胞轉錄組測序科研實驗技術服務介紹2024/09/18

10xGenomics單細胞轉錄組測序10xGenomics單細胞轉錄組測序簡介單細胞水平的高通量基因表達譜分析，對復雜細胞群體深入分析，表征單個細胞的表達譜可同時檢測CRISPR干擾、細胞表面蛋白，避免單個細胞的異質性生物學信息被大量細胞的均質化掩蓋。流程圖技術優勢1、不需要微量擴增，降低假陽性率；2、真正的單細胞水平測序，Doubletrate：0.9%/1000個細胞；3、靈活的獲取量，可一次性對100～80000個細胞建庫，提高效率；4、7分鐘之內即可完成單細胞體系制備，捕獲效率高達65

亞細胞空間原位分析科研實驗技術服務介紹2024/09/18

亞細胞空間原位分析引自10xGenomics的亞細胞空間原位表達分析技術（Xenium），通過已有/定制探針panel與靶點，在新鮮冷凍（FF）組織或福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織切片上快速檢測大量靶點的組織原位轉錄本表達水平，實現亞細胞分辨率對基因進行靶向空間原位分析，揭示細胞結構與功能的關系。一、技術流程及原理首先在Xenium載玻片上制備FF或FFPE組織切片（每塊載玻片上的可成像區域為12mmx24mm）。然后對切片進行處理，RNA能更好的與可環化的DNA探針進行雜交。雜交探針連接

單細胞空間蛋白組學分析科研實驗技術服務介紹2024/09/18

單細胞空間蛋白組學分析單細胞空間蛋白組分析（CellDIVE）引自Leica超多標組織成像分析系統，是一項基于熒光標記抗體染色的超多標組織成像技術，該技術將多重蛋白表達譜的定性、定量信息與單細胞組織原位信息進行整合，可在一張病理切片上基于組織及細胞原位對多達60種蛋白進行多種分析。CellDIVE平臺為臨床病理組織的空間細胞生物學和蛋白功能深度分析提供了全新的分析手段，平臺擁有350+經嚴格驗證的抗體資源庫，支持結合研究方向和研究熱點設計靈活的整體實驗方案，是腫瘤微環境、免疫學、腫瘤生物學、神經

小鼠飲食誘導肥胖模型科研實驗技術服務介紹2024/08/23

小鼠飲食誘導肥胖模型飲食誘導的肥胖(DIO,diet-inducedobsisity），是當前研究的熱點。DI0模型，厲于西方飲食模型之一，主要是基于高熱量、高脂肪。建立這樣的模型，似乎非常簡單，然而，模型建立失敗的情況并不少見，例如，有些研究者自己制作肥胖模型飼料后，發現動物喂養的動物越來越瘦，而不是逐新肥胖。飲食誘導肥胖小鼠模型MouseModelforDiet-InducedObesity(DO)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分六組：正

小鼠關節軟骨損傷模型科研實驗技術服務介紹2024/08/23

小鼠關節軟骨損傷模型人體機能水平隨年齡增加呈拋物線樣改變，由于運動、勞累、負重以及關節長期過度體位負荷等因素，關節軟骨不可避免損傷退變。常見軟骨損傷不外乎慢性勞損退變及急性應力損傷兩類。關節軟骨慢性勞損退變過程漫長。因素復雜，運動研究困難，因此臨床常研究急性應力導致的軟骨損傷。建立軟骨損傷動物模型涉及動物的選擇、損傷方法、關節部位、軟骨損傷分析等各個方面。關節軟骨損傷小鼠模型MouseModelforArticularCartilageInjury(ACI)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健

小鼠創傷后應激障礙模型科研實驗技術服務介紹2024/08/21

小鼠創傷后應激障礙模型創傷后應激障礙是指個體由于經歷對生命具有威脅的事件或者嚴重的創傷，導致癥狀長期持續的精神障礙。研究創傷后應激障礙的主要動物模型為條件恐懼和應激敏感化模型。創傷后應激障礙小鼠模型MouseModelforPosttraumaticStressDisorder(PTSD)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高劑量組。實驗周期：4-6weeks建模方法：大鼠經腹腔注射戊吧比妥鈉(