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實驗室常用洗滌劑的種類及配置方法2021/10/21

在化學實驗工作中，洗滌儀器不僅是一項必須做的實驗前的準備工作，也是一項技術性的工作。實驗室儀器的潔凈程度直接影響到實驗效果,甚至決定著實驗的成敗。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實驗誤差，甚至會出現相反的實驗結果。因此,對于學校、科研所、醫院和廠礦企業的各實驗室來說,儀器的洗滌都顯得非常重要。一、洗滌劑的種類及使用范圍：實驗室較為常用的洗滌劑是：肥皂、肥皂液、洗衣粉、去污粉、洗液等。1、肥皂、肥皂液、洗衣粉、去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的儀器，如燒杯，三角瓶，試劑瓶等；2、洗液多用于不

細胞轉染實驗技術——功能實驗的第一步2021/10/21

轉染(transfection)是真核細胞主動或被動導入外源核酸片段（DNA或RNA）而獲得新的表型的過程。轉染后的細胞會產生重組蛋白，或者特異性的增強/抑制細胞中的基因表達。轉染后的檢測主要包括基因水平和蛋白水平的檢測。一定時間后收集轉染處理后的細胞，采用超聲或酶解的方法破碎細胞，離心得到上清。針對基因水平，使用普通PCR或RT-PCR進行驗證，蛋白水平，使用westernblot檢測，簡單，快速，準確。轉染的類型根據導入的核酸存在于宿主細胞的時間長短，可以分為瞬轉和穩轉。根據轉染方式可以分為

3D細胞培養，給細胞家的感覺2021/10/20

——“你的細胞都養在哪里呀？”——“都在塑料的培養皿里呢。”你知道嗎？目前細胞大都是在細胞培養板或細胞培養瓶中進行二維平面培養。由于二維細胞生長環境與體內3D細胞生長環境差距較大，因此2D培養無法提供高質量的細胞用于后續研究和應用。此外，由于二維培養細胞擴增還會受到2D平面表面積的限制（即細胞的生長接觸限制），需要頻繁采用胰酶消化進行細胞傳代，導致細胞培養擴增工作繁瑣。胰酶消化還會影響細胞的質量。采用3D細胞培養支架，可以再較長期間內無需胰酶消化，而進行細胞的3D擴增，從而大大提高細胞的質量和提

慢病毒載體——構建穩轉株的利器2021/10/20

隨著病毒生物學的發展，諸多病毒載體已成為了在各種實驗中進行核酸轉運的重要工具，主流的病毒載體主要包括：慢病毒、逆轉錄病毒、腺病毒和腺相關病毒。其中，慢病毒的應用較為廣泛。什么是慢病毒慢病毒的英文是Lentivirus，它的命名有兩層含義。一方面，Lenti-在拉丁文中有慢的意思；另一方面，被慢病毒感染的患者早期很難觀察，大多都會經歷一個長達數年的潛伏期，之后才緩慢發病，因此這些病原微生物被稱之為慢病毒。它是逆轉錄病毒科下的一個屬，其主要包括8種能夠感染人和脊椎動物的病毒，原發感染的細胞以巨噬細胞

細胞培養附著物知多少2021/10/20

在實驗室中，我們一般會用聚丙乙烯制成的無菌培養瓶、培養皿或多孔板來培養細胞。它們透光性好、生長面平滑、能夠提供質地均勻、重復性好的單層培養物。然而由于是人工合成的，因此聚丙乙烯是疏水性的，表面不適宜細胞生長，故用于組織培養的塑料，都要經過γ射線照射、化學處理或電離輻射，以產生親水的帶電表面，使細胞能夠附著。附著遇到的最大困難是如何讓細胞附著上去，而包被附著物有可能會促進細胞的粘附。在很多時候，為了適應不同實驗的需求、解決細胞貼壁不牢的問題，我們需要對培養器皿用不同的物質進行包被后使用。這些物質可

細胞到貨后應該如何處理呢？2021/10/20

剛收到細胞未開封，疑似污染，應當如何處理？收到細胞后，請先觀察外觀是否存在漏液、破損等情況，并拍照（40X、100X、200X）。發現任何問題，都請及時聯系我們的銷售，并提供您細胞不同倍數的照片。如詢問后確定無明顯污染，請取出10ml培養基空培養，細胞按照說明書正常操作處理即可。Q：剛收到細胞，顯微鏡觀察細胞成片漂浮，該如何處理？除293系列、LNCAP、SH-SY5Y、MSTO-211H、INS-1、HT-22這些易漂浮的細胞外，大部分細胞在溫度低時細胞回縮變圓，漂浮的可能性也會增大。建議延長

什么是端粒酶？2021/10/20

端粒酶（Telomerase），在細胞中負責端粒的延長的一種酶，是基本的核蛋白逆轉錄酶，可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端，把DNA復制損失的端粒填補起來，使端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數增加。端粒酶作用機制原理01、端粒酶可以把DNA復制損失的端粒填補起來，藉由把端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數增加。02、端粒酶是一種由催化蛋白和RNA模板組成的酶，可合成染色體末端的DNA，賦予細胞復制的永生性，從而使生命延續。為什么

小而美的3D細胞培養——類器官2021/10/19

經典二維細胞培養方法，從1885年德國科學家從雞胚中分離細胞至今，解決了許多生命科學問題，但是和細胞能夠以最佳生長狀態的體內環境并不相同。近年來，為盡可能的模仿細胞在生物體內的生長環境，得到更接近類似于體內生長的細胞,越來越多研究人員開始關注三維細胞、類器官培養技術。20世紀80年代左右，美國勞倫斯伯克利國家實驗室的MinaBissell和WilliamOlePeterson①在乳腺癌的研究中發明了三維細胞培養技術,他們的研究發現，以三維培養正常的乳腺上皮細胞形成了腺泡狀單層管狀結構,同時具有原

漲姿勢！細胞培養專業名詞解析。2021/10/19

在進行細胞培養時，我們經常會聽到一些專業名詞，原代培養是什么？什么是世代數？細胞系是什么？有限細胞系又代表的是什么？有的專有名詞搞不清楚的話，會對細胞培養過程也會有一定的影響。根據老師們的反饋，我們總結了以下容易混淆的概念供大家參考~原代培養（Primaryculture）開始于直接取自生物體的細胞、組織或器官的培養稱為原代培養。通常代表異質細胞群，很難標準化和繁殖。它們的壽命一般有限，而且已知它們會隨著時間而改變其差異特征。傳代（Passage（Subculture））細胞從一個皿里轉移或傳代

細胞培養中如何預防老化？2021/10/19

一、防止細胞老化最主要還是要做到勤觀察、勤換液、勤傳代、勤保種，特別是傳代，不能等細胞太密了之后傳，一般細胞建議長到80％融合度傳代最好；二、換培養液應該根據自己細胞消耗培養基的情況來確定是否該換。如果感覺時間不好把握的話就多培養幾瓶細胞，在不同的時間換液，最后再來比較下，看什么時候換液好，得出自己的結論；三、選擇正確的血清與培養基：細胞對血清特別敏感，直接影響細胞的生長。一定要選擇適合的血清不然就會因營養物質不協調而導致細胞老化；四、在間充質干細胞培養時必然要進行消化，但是消化對細胞的表面蛋白

為何細胞總是老化？2021/10/19

常有用戶提到細胞狀態不好，比如：細胞不再透亮，內部有很多細碎的小黑點，細胞形態異常，培養液變黃……這時，除了考慮細菌污染的問題，細胞老化也不容忽視~何為細胞老化？1882年，德國生物學家Weismann曾大膽預測“在細胞水平存在老化現象”。他推測：機體的壽命限制受控于體細胞的分裂能力；在遺傳進化中，不同物種的體細胞獲得了不同分裂的潛能，從而決定了不同物種的壽命長短。20世紀50年代，Swin和他的同事利用原代細胞體外培養試驗證明了來源于不同物種的纖維細胞均不具備無限分裂的潛能。取得突破性進展的還

細胞培養的小常識2021/10/19

細胞體內外培養的差別是什么？答：細胞離體后，失去了神經體液的調節和細胞間的相互影響，生活在缺乏動態平衡相對穩定環境中，日久天長，易發生如下變化：分化現象減弱；形態功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡；或發生轉化獲得不死性，變成可無限生長的連續細胞系或惡性細胞系。因此，培養中的細胞可視為一種在特定的條件下的細胞群體，它們既保持著與體內細胞相同的基本結構和功能，也有一些不同于體內細胞的性狀。實際上從細胞一旦被置于體外培養后，這種差異就開始發生了。二倍體細胞有什么特點？答：二倍體細胞的染色體組型是2

怎么避免一些實驗室常見的安全事故？看完這六點你就知道了2021/10/18

實驗室安全事故頻發，那分別是什么原因造成的？又能通過哪些方式能盡可能避免、減少安全事故的發生？下面為大家整理了六個方面的內容，幫助大家提高實驗室安全認識，并能盡量避免實驗室安全事故發生。一、實驗室存在的安全風險主要包括：電器安全（如觸電、自燃等）、火災、化學品（如腐蝕性、中毒性、爆炸性、燃燒性等）、輻射高低溫（燙傷、凍傷）、氣瓶（如燃燒、爆炸、窒息、中毒等）、漏水、三廢排放、致病菌、機械安全風險（砸傷、切割傷等）等其它安全風險。二、實驗室相關安全設備主要包括：火災報警器、輻射報警器、滅火器、消防

化學室安全管理這8點你都知道嗎？（二）2021/10/18

上篇給大家講了化驗室安全管理的前4點，今天給大家講下后面4點，分別是化驗室防觸電、防爆、防環境污染、防野蠻作業。希望大家從這8點中能從中預防相關安全事故，切切實實做好實驗室安全管理。5、化驗室防觸電首先要申明一點，就是不管在工作還是在生活中我們都要防觸電。比如從用電設施上說起，電源插座必須接地線，大功率儀器、電器設備必須接空氣開關，實驗室用電必須要有漏電保護開關；在使用相關電器設備時嚴禁用濕手觸摸電器開關和電源，在使用過程中要嚴格按照電器設備的操作規程，在對儀器進修檢修或者維護的時候必須做到“3

化學室安全管理這8點你都知道嗎？（一）2021/10/18

近些年來，海內外實驗室安全事故頻發，我國對實驗室的安全管理也越來越重視，實驗室種類較多，尤其是對化驗室的管理尤為看重。而根據化驗室的特點，化驗室安全包括防水、防火、防毒、防腐蝕、防觸電、防爆、防環境污染、防野蠻作業等8個方面。因篇幅所限，本篇講解4個方面。1、化驗室防水不管是化驗室還是普通實驗室，應都配有一次性水、純水、高純水或制水儀器，如蒸餾器、純水機。相關作業人員在使用的過程中有忘記關水龍頭的，或者是突然停水后打開水龍頭忘記關閉，如果出水量過大，排水口又被堵住就會導致實驗室漫水嚴重。這就需要

這三個管理要求是每個實驗室工作人員都需要注意的！2021/10/18

要做好實驗室管理要注意的地方太多，比如不但要做好儀器設備管理，還要做好實驗室工作人員管理。但歸根結底，想做好實驗室管理，要看有沒有制定規范化管理要求。今天為樂小編給大家整理了三點：1、實驗室規范化管理要求；2、實驗室環境管理；3、實驗室環保要求。希望能對大家有所幫助。一、規范化管理要求1要建立好嚴格的實驗室安全管理制度，并明確好責任和要求，以防止操作人員違規操作；2要保持實驗室干凈整潔，做好實驗室及設備日常清潔工作，嚴禁用掃帚掃地，盡量不用電風扇，避免揚塵和過分潮濕；3實驗室相關工作人員進入操作

醫療耗材管理這三大痛點有多少人知道？2021/10/18

試劑耗材因為其分類多，用量大，想管理好比較難，尤其是醫院的試劑耗材管理。醫院試劑耗材也叫醫療耗材，又分為高值耗材、低值耗材、體外診斷試劑等。為樂小編就這三個醫療耗材管理，給大家簡單說下其中存在的痛點和難點。一、高值耗材1灰色庫存灰色庫存意思即無人監管的庫存。由于高值耗材實際需求的不確定性，導致醫院基本采用簡單粗放的事后管理模式。而事后管理模式就是沒有驗收、出入庫等管理，容易造成出現無人監管的“灰色庫存”現象。2監管缺失由于植入、介入高值耗材屬于高風險產品，其質量監管嚴格，要求全流程一碼溯源。但現

想做好化學試劑管理？這四點你都知道了嗎？2021/10/15

試劑種類繁多，而化學試劑無疑是試劑其中一種非常重要的試劑。它是進行化學研究、成分分析的相對標準物質，是科技進步的重要條件，可以說是化學工作者的眼睛。現化學試劑己廣泛應用于工業、農業、醫療、科學、檢驗檢疫、環境保護、能源開發等國民經濟的各行各業。由此也可知化學試劑的重要性，那么怎么做好化學試劑管理顯得成為重要，今天為樂小編就從下面四點來給大家簡單說說。一、統一存儲管理要做好化學試劑的安全管理，最重要的問題是先解決化學試劑的統一存放問題。而要做好統一存放管理，實施規范化管理來說已是重中之重。但是，在

無菌技術：細胞培養的第一步2021/10/15

細胞培養是一整套的實驗操作體系，它涉及到實驗室設計、無菌操作技術、實驗安全、倫理、培養器皿、支持物選擇、質量控制等多方面的理論知識和實驗操作。對于剛接觸細胞培養或日常需要和細胞培養產品打交道的服務人員來說，從0開始掌握這些知識是比較困難的。因此，我們打算通過一系列通俗易懂的科普文章，來幫助有需要了解這方面知識的你快速入門。今天，我們先從一個最基本的概念開始接觸細胞培養。微生物污染一直是組織培養中的一個主要問題。也總是橫在新手面前一道頭疼的門檻，常常那些出師未捷身先死，又死得莫名其妙不得其所的失敗

qPCR實驗結果分析基本步驟（一）2021/10/15

實時熒光定量PCR實驗會產生大量實驗數據，一般可以用PCR儀自帶的軟件進行收集、分析。但即使有了方便可靠的軟件，我們也需要對原始數據進行檢查、再分析，評估數據的質量和可靠性。這需要三個基本的步驟。第一步，查看擴增曲線，有必要時調整基線和閾值。Ct值由基線和閾值計算得來，所以他們的值對結果影響很大。軟件會給出1個默認的基線和閾值，但不一定是最合適的，需要我們進行手動調整。首*行基線的調整。一般范圍是循環數3～15，使得靶基因的擴增信號大于背景噪聲。出現不正常的擴增曲線，通常是因為設置了不正常的基線