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濟南辰宇環?？萍加邢薰?div id="8u4s9rwd8vhf" class="member-level">中級會員 | 第4年
實驗用超純水系統管道如何清洗消毒去除細菌生物膜？2022/07/25
·解決超純水制備微生物和生物膜問題·摘要：超純水設備的使用時間較長，或者進水水質不合格，都會對管道以及一些設備及部件造成損壞，可能會導致管道的內側附有污染物，這些污染物就會影響出水水質，所以超純水設備的管道要及時清洗消毒。尤其是超純水系統的存儲（水罐）和外輸單元（管道）一旦被微生物污染，將會對整個純水系統造成嚴重的二次污染。奧克泰士Oxytech作為一款越的高級水處理消毒劑，可以解決超純水制備中遇到的各類頑固性微生物和生物膜問題。超純水與純水的區別超純水與純水的區別就在于制造的難易程度不同，目前
生物制藥車間如何控制空氣中浮游菌和沉降菌2022/07/25
在藥品生產企業中，實施生產質量管理規范GMP是一項專業性的系統工程，車間的凈化技術是控制藥品質量的一個重要因素，已經成為這一工程的重要組成部分。生物微粒的標準要求(包括浮游菌、沉降菌)在凈化檢測中是最重要的關鍵指標之一，直接影響藥品質量。不僅要控制空氣中懸浮狀態的氣溶膠離子，還要控制微生物數，潔凈空氣，必須對空間進消毒。潔凈室監控參數主要有：溫濕度、壓差、換氣次數、風速、氣流、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物與人員微生物等。在藥品生產中，空氣中懸浮粒子可能作為微生物的載體，污染藥品生產過程中
化妝品生產車間設備用什么消毒滅菌2022/07/25
據數據統計，2022年3月8日至4月8日，上海、江蘇、湖南、甘肅、四川、江西等多省市藥品監督管理局公示了化妝品抽查信息，其中不合格化妝品共計82批次，面膜、染發膏為不合格產品“重災區”。面膜、染發膏不合格占比高在82批次不合格化妝品中，26批次為面膜，占31.7%。不合格項目大部分是菌落總數超標問題，包括霉菌和酵母菌總數超標。菌落總數是指示性微生物指標，根據該指標可斷定化妝品被細菌污染的程度，從而可以了解和核查該化妝品所選用的原料、生產設備、生產工藝及操作人員的衛生狀況。化妝品微生物《化妝品安全
實驗室霉菌污染的具體消毒處理步驟？無殘留殺孢子劑2022/07/18
實驗室的消毒滅菌工作十分重要，自然需要用到消毒劑。市場上消毒產品種類繁多，每一種產品貌似都可以達到良好的消毒效果，但實際使用之后卻暴露出各種意料之外的缺陷。這就需要實驗室從業人員對各種消毒產品有一定程度的了解，根據實驗室的現場條件和需求選擇最合適的消毒產品，其實這是一項十分艱難的選擇。實驗室霉菌具體處理步驟準備過氧化氫銀離子（Oxytech）殺孢子劑，備用。01、前期準備措施如果可能的話，把受污染的區域從建筑物的其他地方隔離開來。使用塑料片將工作區與未受污染的區域分開，關好門，換上衣服和鞋子，然
細胞培養箱霉菌污染如何選擇消毒滅菌劑？2022/07/18
Oxytech/奧克泰士細胞培養箱霉菌污染如何消毒滅菌？細胞培養物污染往往是細胞培養實驗室常遇到的問題，有時會帶來十分嚴重的后果。細胞培養污染物可分為兩大類：化學污染物，如培養基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和洗滌劑；生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體，以及其他細胞系的交叉污染。雖然不可能*消除污染，但通過*了解污染源并遵循良好的無菌消毒技術，可以降低污染的頻率和嚴重性。細胞培養箱是一種常用的實驗設備，在使用過程中是以一個細胞經過大量培養成為簡單的細胞或極少分化的多細胞的一個過程，
實驗室空間環境微生物污染如何消毒滅菌？2022/07/18
常見微生物污染源：細菌、真菌、病毒、芽孢、霉菌、酵母、支原體、休眠狀態下的霉菌孢子、交叉污染、帶有微生物的空氣懸浮微粒；實驗室空間滅菌，消毒，是實驗室的一個重點。實驗室對潔凈度要求比較高，必須嚴格控制空間微生物數量，防止雜菌污染目標菌種及器皿，且實驗完畢后要對樣本進行銷毀、空間及器材進行消毒防止微生物對外環境污染。實驗室的消毒，一直都是工作人員很頭疼的問題。但是又必須做好，否則工作就沒法很好的開展。即要達到滅菌消毒效果同時又不能使人員和設備受到危害。所以一般考慮用殺菌效果好的滅菌消毒劑，還要安全
醫藥潔凈車間如何合適的殺孢子劑？殺孢子劑成分2022/07/14
引導詞GMP要求生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品的質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。2010版GMP顯著提高了無菌藥品生產的相關法規要求，與歐盟GMP接軌，提出了潔凈室A、B、C、D分級以及相應更為嚴格的環境懸浮粒子與微生物的控制要求。其中，針對消毒環節的要求是重中之重。而作為制藥企業潔凈區消毒的重點，空間消毒是每一個藥品生產企業所不能忽視的。醫藥工業潔凈區與其他工業潔凈區有所不同，特別是無菌生產，不僅要控制空氣中一般的懸浮粒子，還要
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