無標記定量蛋白質組學（LFQ）在生物醫(yī)學研究中的應用檢測技術服務詳情介紹

在后基因組時代，單靠基因信息已難以全面揭示生命活動的動態(tài)調控。而dànbáizhì作為基因功能的直接執(zhí)行者，代表著細胞的功能狀態(tài)。為了全面揭示蛋白表達的動態(tài)變化，dànbáizhì組學（Proteomics）技術應運而生。其中，無標記定量dànbáizhì組學（Label-Free Quantification, LFQ）以其無需標記、樣本處理靈活、適配大規(guī)模研究的優(yōu)勢，在生物醫(yī)學領域中得到廣泛應用。無論是疾病機制解析、標志物篩選、藥物靶點發(fā)現，還是患者分型研究，LFQ 都已成為bùkětìdài的關鍵技術之一。

一、LFQ技術概述：用質譜jīngzhǔn“數”出蛋白變化

LFQ是基于高分辨質譜（如Orbitrap）與液相色譜（LC）平臺，通過比較肽段在一級質譜（MS1）中的離子峰強度或譜圖數量，從而推斷不同樣本中dànbáizhì的相對豐度差異。相較于TMT、iTRAQ等同位素標記定量方式，LFQ不需要任何化學標簽或預處理步驟，因此特別適合：

1、多批次臨床樣本分析；

2、樣本來源復雜或不可重復采集；

3、預算敏感型課題；

4、項目周期較長、需動態(tài)補樣的研究。

百泰派克生物科技基于高通量Orbitrap質譜平臺，搭配自動化前處理和AI級數據歸一化算法，打造標準化無標記定量dànbáizhì組服務流程，為多類生物醫(yī)學研究提供高穩(wěn)定性支持。

二、LFQ在生物醫(yī)學研究中的典型應用場景

1、疾病機制研究

LFQ可用于比較健康組織與病變組織、不同疾病狀態(tài)或處理條件下的蛋白表達差異，揭示潛在的調控通路與關鍵蛋白因子，助力構建系統(tǒng)性疾病模型。在癌癥、炎癥、自身免疫、代謝紊亂等領域，LFQ常被用于解析疾病進展背后的分子機制。

2、臨床標志物發(fā)現

通過LFQ大規(guī)模分析患者血清、尿液或組織樣本中的蛋白表達特征，有助于篩選出早期診斷、預后判斷或治療響應的潛在蛋白標志物。該策略具有高通量、低樣本需求的特點，適合臨床樣本大規(guī)模初篩和前期驗證使用。

3、藥物作用機制與靶點識別

LFQ能夠動態(tài)追蹤藥物處理前后細胞或動物模型中dànbáizhì組的變化，揭示藥物如何作用于特定通路、調控下游效應，進而輔助新藥篩選、靶點驗證以及聯合用藥機制研究，尤其在靶向藥和小分子藥物開發(fā)中表現突出。

4、疾病亞型分型與個體化醫(yī)療

基于LFQ蛋白組數據可建立疾病患者的分子表達譜，通過聚類分析和模式識別輔助識別不同亞型，實現jīngzhǔn分型與風險預測。該策略已逐步拓展到腫瘤、糖尿病、精神疾病等領域，為jīngzhǔn醫(yī)學提供分子維度的數據支持。

5、微量與復雜樣本研究

LFQ技術在低豐度樣本和復雜生物樣本中的應用優(yōu)勢日益明顯，如腦組織、穿刺樣本、外泌體、干細胞等難處理樣本。通過優(yōu)化前處理流程與高靈敏度質譜平臺支持，LFQ能夠實現微克級甚至納克級樣本的高質量定量，拓寬了其在特殊樣本研究中的應用邊界。

三、技術優(yōu)勢總結：為什么選擇無標記定量dànbáizhì組學LFQ？

LFQ在生物醫(yī)學研究中具備諸多bùkětìdài的技術優(yōu)勢：

1、無需標記，樣本處理更簡便、無標簽通道限制；

2、樣本通量靈活，適合不同實驗設計與補樣需求；

3、成本相對較低，支持大規(guī)模臨床樣本篩選；

4、支持數據滾動整合，適用于長期或多輪實驗項目；

5、可與轉錄組、代謝組等組學數據無縫對接，推動系統(tǒng)層面的機制探索。

百泰派克生物科技在無標記定量服務中采用標準化自動化處理流程、納升液相分離系統(tǒng)、Orbitrap高分辨質譜平臺，并整合優(yōu)良生信算法，確保在不同類型樣本中提供一致性強、定量準確、深度覆蓋的數據支持。

百泰派克生物科技：賦能LFQ在生物醫(yī)學中的每一個突破

我們?yōu)樯镝t(yī)學研究者提供高性能、可定制的無標記dànbáizhì組學技術支持，服務亮點包括：

• 高分辨率Orbitrap系統(tǒng)支持DDA/DIA雙模式

• 人/動物/植物/微生物樣本全面兼容

• 成熟的差異蛋白挖掘 + 通路富集 + PPI網絡構建流程

• 可配套臨床標志物驗證（bǎxiàngdàn白定量、免疫學實驗）

• 生信支持論文撰寫、課題申報與轉化研究

無標記定量dànbáizhì組學，正在從基礎研究延伸至jīngzhǔn醫(yī)療的前沿，成為揭示疾病本質、發(fā)現新靶點、開發(fā)生物標志物的有力工具。通過高質量LC-MS/MS平臺與系統(tǒng)化分析流程，LFQ將為生物醫(yī)學研究持續(xù)注入“可量化的創(chuàng)新”。如果您正開展機制研究、標志物開發(fā)或臨床蛋白組探索，歡迎聯系百泰派克生物科技，我們將用zhuānyè平臺與科研經驗，助力您從數據出發(fā)，抵達發(fā)現。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術優(yōu)良，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優(yōu)質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!

無標記定量蛋白質組學（LFQ）在生物醫(yī)學研究中的應用檢測技術服務詳情介紹