BY-0859 GR-M小鼠乳腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0859
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- 更新時間 2025/7/15 11:16:45
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GR-M小鼠乳腺癌細(xì)胞系
GR-M小鼠乳腺癌細(xì)胞系是研究乳腺癌進(jìn)展與耐藥機(jī)制的重要模型，憑借du特的侵襲轉(zhuǎn)移能力和放hua療抗性特征，在臨床轉(zhuǎn)化研究中具有特殊價值。
來源與背景：該細(xì)胞系源自 BALB/c 小鼠的自發(fā)性乳腺癌組織，經(jīng)體外連續(xù)傳代與耐藥篩選建立。原始腫瘤具有三陰乳腺癌的部分表型特征，在長期培養(yǎng)中保留了高度惡性的生物學(xué)行為，尤其在放hua療壓力下仍能穩(wěn)定增殖，為研究難治性乳腺癌的發(fā)生機(jī)制提供了理想模型，其遺傳背景與臨床耐藥患者的腫瘤特征存在一定相似性。
細(xì)胞特性：形態(tài)上呈上皮樣與梭形混合形態(tài)，細(xì)胞邊界不清，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見較多顆粒，貼壁生長時呈現(xiàn)雜亂無章的排列，易形成細(xì)胞簇和偽足結(jié)構(gòu)。其核心特性是多重耐藥表型—— 對shun鉑、紫shan醇等常用hua療藥物及 γ 射線均表現(xiàn)出顯著抗性，耐藥指數(shù)是普通乳腺癌細(xì)胞系的 3-5 倍。同時，該細(xì)胞系具有強(qiáng)侵襲轉(zhuǎn)移能力，Transwell 實(shí)驗(yàn)中穿膜細(xì)胞數(shù)是 MA782/5S－8101 細(xì)胞的 2 倍以上，且高表達(dá) MMP-2、MMP-9 等基質(zhì)金屬蛋白酶。細(xì)胞倍增時間約 28 小時，傳代時需用 0.25% 胰dan白酶與 EDTA 混合液消化，傳代比例 1:5，連續(xù)傳代 60 次后仍保持耐藥性與侵襲性穩(wěn)定。
培養(yǎng)條件：采用含 15% 胎牛血清的 RPMI1640 培養(yǎng)基，需添加 1μmol/L shun鉑維持耐藥表型（傳代時可省略），常規(guī)添加 1% 雙抗。培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度，培養(yǎng)基更換頻率為每 24 小時一次，以清除大量分泌的代謝廢物。與激素敏感性細(xì)胞不同，其生長無需激素支持，但對血清質(zhì)量敏感，建議使用活性炭處理的胎牛血清以排除激素干擾。
檢測鑒定：經(jīng)微生物檢測確認(rèn)無支原體、病毒污染，STR 分型與 BALB/c 小鼠匹配。免疫熒光顯示其低表達(dá)雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和 HER2，符合三陰表型；Western blot 檢測可見 ABCB1（P - 糖蛋白）和 ABCC1 等耐藥蛋白高表達(dá)。染色體核型分析顯示存在復(fù)雜核型變異，包括 8 號染色體三體和 11 號染色體缺失，與耐藥表型相關(guān)。
應(yīng)用領(lǐng)域：在耐藥機(jī)制研究中，常用于解析 ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的藥物外排、DNA 損傷修復(fù)增強(qiáng)等耐藥通路，通過 CRISPR 技術(shù)敲除 ABCB1 可逆轉(zhuǎn)其耐藥性，驗(yàn)證關(guān)鍵基因的功能。在放hua療增敏研究中，可篩選能逆轉(zhuǎn)耐藥的小分子化合物，如 PI3K 抑制劑與hua療藥物聯(lián)用可使殺傷率提升 40%。構(gòu)建裸鼠移植瘤模型時，尾靜脈接種可形成廣泛肺轉(zhuǎn)移，成瘤率達(dá) 100%，是評估抗轉(zhuǎn)移藥物體內(nèi)活性的可靠模型。在免yi治療研究中，其低表達(dá) PD-L1 的特性為研究免疫檢查點(diǎn)抑制劑耐藥提供了線索。
該細(xì)胞系的du特jia值在于模擬了臨床難治性乳腺癌的核心特征，其耐藥與轉(zhuǎn)移表型的高度穩(wěn)定性使其成為連接基礎(chǔ)研究與臨床治療的關(guān)鍵工具，為開發(fā)針對耐藥乳腺癌的新型療法提供了重要實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
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